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Influencia de varios inmunosupresores en el curso de los estudios pancreáticos agudos - bioquímicos y morfológicos en el modelo de pancreatitis necrotizada aguda en ratos

Bens Zoltán FORGÁCS

Dr. med. Influencia de diferentes inmunosupresores en el curso de la pancreatitis aguda - Exámenes bioquímicos y morfológicos en el modelo de la pancreatitis aguda necrotiserante en ratas Nacido el 2 de agosto de 1970 en Budapest, Hungría, examen de madurez el 16 de junio de 1988 en Budapest Curso de la Facultad de Medicina de la WS 1988 a la SS 1995 Física el 20 de junio de 1990 en la Facultad de Medicina de la Universidad Médica de Budapest, estudio clínico en la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Budapest Práctica del año de Budapest, el 28 de agosto de 1995 en la Facultad de Medicina de la Universidad Médica de Budapest Doctorado en Cirugía: Prof. D. meditat.

El problema se debe a la poca incidencia y a la diversidad de

El curso de

Los pancreatitis posttransplantados no se presentan en forma clínica.

Estudio

En el caso de la pancreatitis aguda, el diagnóstico se basó en un modelo de pancreatitis aguda.

El problema de la pancreatitis grave humana en la mayoría de los

Los aspectos simulados y su adecuación a los estudios de terapia en el

La pancreatitis ha sido probada varias veces: la pancreatitis necrotisante aguda (ANP) en ratas fue inducida por una infusión estandarizada de un ácido gallico de baja concentración en el páncreas y la posterior infusión intravenosa del análogo CCK de la caeruleína durante seis horas, después de la randomización de los animales y la primera administración intravenosa de medicamentos.

- ¿Por qué no?

Las sustancias de ensayo ciclosporina, azatioprina y OKT3 bz

w. NaCl 0,9%

(Grupo de control) se realizó como en la clínica tres veces al día (ciclosporina)

Una vez al día (Azathioprin, OKT3).

(Ciclosporina 1, 5 y 20 mg/kg; azatioprina 5 mg/kg; OKT3 0,3 mg/kg)

coincidieron con los indicados en la literatura para pequeños roedores

Determinaciones del nivel de acción y las dosis habituales en la clínica.Los principales parámetros objetivo de la investigación fueron el nivel de los péptidos activadores de tripsinógeno en plasma, que reflejan la activación de la proteasa intrapancreática, así como el grado de necrosis de células pancreáticas y la mortalidad.La duración del ensayo fue limitada a 30 horas; durante este tiempo, según la experiencia de los exámenes previos en el mismo modelo, el efecto de los medicamentos utilizados en los parámetros objetivo puede ser mejor demostrado.

El análisis histológico del

Los experimentadores mostraron pancreatas extraídas,

que el grado de necrosis de células pancreáticas en los animales, la azatioprina y

Ciclosporina

Los pacientes que recibieron una dosis alta fueron significativamente superiores a los pacientes que recibieron una dosis alta.

En el grupo de control y en los otros grupos de terapia.

Los animales tratados con 20 mg/ kg de ciclosporina también presentaron un

El aumento de los péptidos activadores de trypsinógeno en la ascitación

En el caso de los pacientes con cáncer de mama, el daño al páncreas causado por esta sustancia se traduce directamente en daño al páncreas causado por esta sustancia.

La ciclosporina en dosis más bajas (1 o 5 mg/ kg) y en los animales tratados con OKT3 no mostraron diferencias en los parámetros objetivo en comparación con el grupo control (NaCl 0.9%).

En este sentido, los resultados de otros estudios de

Modelo y protocolo de pancreatitis utilizado en la práctica clínica

la recomendación se deriva de los datos presentados,

En el caso de una pancreatitis post-transplantable, azathioprina y ciclosporina se pueden administrar en el

Las dosis altas deben ser evitadas y OKT3 (y, en todo caso, ciclosporina)