Farrokh Farhadian
Dr.med.
Ergebnisse der intrauterinen Transfusion bei immunologischem Morbus hämolyticus
fetalis von Mai 1993 bis Dezember 1997
Promotionsfach: Frauenheilkunde
Doktorvater: Prof. Dr. med. C. Sohn
Im Zeitraum von Mai 1993 bis Dezember 1997 wurden an der Heidelberger
Universitätsfrauenklinik an 21 mit immunologisch bedingtem Morbus hämolyticus fetalis 91
intrauterine Transfusionen durchgeführt. Vier Feten zeigten zeichen eines Hydrops fetalis. In
19 Fällen (90%) wurden irreguläre Antikörper vom Typ D allein oder in Kombination mit
Anti-C festgestellt. In 2 Fällen (2%) führten die Antikörper vom Typ C oder in Kombination
mit Anti-D und Anti-E zur Notwendigkeit einer weiterführenden Diagnostik. Der
Antikörpertiter betrug vor der ersten intrauterinen Transfusion in den meisten Fällen (66%)
zwischen 1:256 und 1:2048. Bei den Transfusionen handelte es sich ausschließlich um
intrauterine intravasale Transfusionen. Alle Transfusionen wurden als Substitutions-
Transfusionen, der sogenannten Top-Up-Transfusionen unter Ultraschallkontrolle
durchgeführt. Die Anzahl der IUTen pro Fet lag im Durchschnitt bei 4,2 ( Spannweite 1-11).
Die höchste Transfusionzahl pro Fet lag bei 11, die niedrigste bei 1. Die durchschnittlich
Anzahl der Transfusionen pro Fet lag bei hydropischen Feten zweimal höher als bei nicht
hydropischen Feten. Auch die durchschnittliche Transfusionsmenge war in der Gruppe der
hydropischen Feten höher als in der Gruppe der nicht hydropischen Feten. Die erste IUT
wurde im Durchschnitt in der 26/1SSW durchgeführt. Der Abstand zwischen den einzelnen
Transfusionen betrug im Durchschnitt 11 Tage. Der durchschnittliche Hb-Wert vor der ersten
IUT betrug bei den hydropischen Feten 6,2 g/dl, bei den nicht hydropischen Feten 10,2 g/dl.
Eine eindeutige Korrelation zwischen dem Hb-Wert und dem Antikörpertiter vor der ersten
IUT konnte nicht nachgewiesen werden. Die Überlebensrate der hydropischen Feten lag bei
75%, die der nicht hydropischen Feten bei 100%. Bei insgesamt 21 Patienten hatten 8
Patientinnen eine VW-Plazenta und 13 Patientinnen eine HW-Plazenta. Ein signifikanter
Antikörperanstieg drei Wochen nach der 1.IUT fand in der Gruppe mit einer VW-Plazenta in
dieser Studie nicht statt. Zu einer Boosterung vorhandener Antikörper nach der 1.IUT kam es
bei insgesamt 22% der Patienten. Bei vier Schwangeren (50%) in der Gruppe mit einer VW-
Plazenta wurden neue erythrozytären Antikörper (Ani-C, Anti-E, Anti-Jka) im Verlauf der
Schwangerschaft nach Beginn der IUT-Therapie sekundär nachgewiesen. Damit ist die
transplazentare Punktion aufgrund der hierbei induzierten fetomaternalen Hämorrhagien als
Ursache der Sekundär Sensibilisierungen aufzufassen. Aus diesem Grund ist die Forderung
nach paraplazentarer Nabelschnurpunktion bei entsprechenden Voraussetzungen
gerechtfertigt. Auch andere Komplikationen der IUT wie pathologisches CTG, vorzeitige
Wehen und Nadeldislokationen wurden vereinzelt beobachtet. Ein hydropisches Kind verstarb
17 Stunden nach der IUT infolge massiver intraabdominellen Blutung. Die Beendigung der
Schwangerschaft erfolgte in fünfzehn Fällen (71%) mit einer Sektio. Die häufigsten
postpartalen Komplikationen waren Frühanamien, Hyperbilirubinämien und Spätanämien.
Insgesamt zwölf Kinder haben eine Spätanämie entwickelt. Die durchschnittliche Anzahl der
IUTen war in der Gruppe mit einer Spätanämie um 1,7 höher als in der Gruppe ohne eine
Anämie. Auch die durchschnittliche Menge der IUTen war in der Gruppe mit einer
Spätanämie um 121,6 ml höher als in der Gruppe ohne eine Spätanämie. Der Median des
höchsten Antikörpertiter in der Gruppe mit einer Spätanämie war zweifach höher als in der
Gruppe ohne eine Spätanämie. Dies ist ein Hinweis für die Bedeutsamkeit der mütterlichen
Antikörper und die Transfusionsmenge für die Entwicklung der Spätanämie in der
Postnatalperiode.
