Sulla legame all'acido heteroduplex-desoxyribonucleico da due proteine repressore di trascrizione, la proteina KRAB-Zinc Kid-1 e la proteina WT-1 del tumore di Wilms
Bernd Elser
Dr.med. Sulla legame all'acido eteroduplex-desoxyribonucleico da due proteine repressore trascrizionali, la box-associata a crippolo (KRAB) proteina del zinco Kid-1 e la proteina del tumore di Wilms WT-1 nato il 22 ottobre 1971 a Ludwigshafen test di maturità il 29 maggio 1991 a Neustadt corso di studi presso la facoltà di medicina umana SS 1992-1998 fisica dell'Università di Heidelberg studio clinico a Heidelberg 12 aprile 1994 esame presso la facoltà di ricerca di Heidelberg 4 novembre 1998 presso la facoltà di promozione: proteologia del DNA e biologia cellulare dottor: Prof.
Sono riuscito a collegare la proteina del dito di zinco Kid-1, una proteina specifica per i reni.
Il fattore di trascrizione con dominio KRAB è rappresentato dalla struttura di un eteroduplex.
Metodo di amplificazione PCR e geletrophorese supportato separatamente per singoli fili
Kid-1 non ha rilevato alcun punto di legame per Kid-1. Tuttavia Kid-1 ha rilevato eteroduplicati composti da oligonucleotidi selezionati arbitrariamente, con le estremità 5 e 3 complementari, ma i nucleotidi a metà non complementari. Kid-1 ha rilevato eteroduplicati con maggiori proporzioni non complementari meglio di eteroduplicati con minori proporzioni non complementari.
Poiché una struttura simile all'eteroduplex si verifica nella trascrizione del DNA quando i due fili di DNA vengono fusi, un potenziale meccanismo di repressione di Kid-1 e di altre proteine di zinco con dominio KRAB potrebbe apparire come segue: dopo l'individuazione di un eteroduplex, Kid-1 recluta con KRIP-1, una proteina interagente con KRAB, proteine cromosomiche non istoniche che conducono a una repressione della trascrizione attraverso la formazione di strutture eterochromatiche condensate.
Anche se la proteina di dominio POU Oct-6 e la proteina di dominio Ets-1 non sono
L'analisi dei risultati di questa analisi ha dimostrato che l'analisi dei risultati di questa analisi è stata un'analisi dei risultati ottenuti.
La WT-1KTS è legata all'heteroduplex con
L'aumento della potenza è simile a quello della sequenza di consenso Egr-1.
Si sono già caratterizzati diversi punti di legame sequenziali.
in aggiunta, rappresentato il legame sequenziale indipendente alla struttura di un heteroduplex
Infatti, per gli isoforti WT1, la collocalizzazione con fattori di trascrizione e questioni
L'ipotesi interessante è sicuramente che WT-1
L'identificazione di un heteroduplex che influisce sulla trascrizione e sul splicing, tuttavia, è chiaro se il DNA fuso durante la trascrizione è sufficientemente grande e accessibile e se non esiste solo una collocazione spaziale di WT-1 con fattori di trascrizione e possibilmente anche di splicing, ma anche un'interazione funzionale.
Questo ha permesso alla struttura di un eteroduplesso di essere un nuovo motivo per il legame del DNA.
La struttura di un eteroduplex non solo rappresenta il primo sito di legame del DNA delle proteine del zinco con dominio KRAB, ma è anche un motivo di legame che viene riconosciuto da altre proteine del zinco.