Sobre la unión al ácido heteroduplex desoxirribonucleico por medio de dos proteínas represoras de transcripción, la proteína KRAB del dedo de zinc Kid-1 y la proteína WT-1 del tumor de Wilms
Bernd Elser
Dr.med. Sobre la unión al ácido heteroduplex desoxirribonucleico por medio de dos proteínas de repressor de transcripción, la caja asociada a la parálisis (KRAB) de zinc proteína Kid-1 y la proteína WT-1 de tumores de Wilms. Nacido el 22 de octubre de 1971 en Ludwigshafen, prueba de madurez el 29 de mayo de 1991 en Neustadt, Facultad de Medicina Humana de SS 1992 a SS 1998 en Física Anatómica el 12 de abril de 1994 en la Universidad de Heidelberg, estudio clínico en Heidelberg.
Ahora he logrado la unión de la proteína del dedo de zinc Kid-1, una proteína específica de los riñones.
El factor de transcripción con dominio KRAB para representar la estructura de un heteroduplex.
El método basado en la amplificación de PCR y la electrohoresis gélida, que se aplica por separado a las fibras monofilamentarias
Sin embargo, Kid-1 reconoció heteroduplices compuestos por oligonucleótidos seleccionados arbitrariamente, en los que los extremos 5 y 3 eran complementarios, pero los nucleótidos en el centro no eran complementarios. Kid-1 reconoció heteroduplices con mayores proporciones no complementarias mejor que heteroduplices con menores proporciones no complementarias.
Dado que una estructura similar a la heteroduplex se produce en la transcripción de ADN cuando se fusionan las dos cadenas de ADN, un mecanismo potencial de represión de Kid-1 y otras proteínas del dedo de zinc con dominio KRAB podría ser el siguiente: después de la detección de un heteroduplex, Kid-1 recluta con la ayuda de KRIP-1, una proteína interactiva con KRAB, proteínas cromosómicas no histónicas que conducen a una represión de transcripción a través de la formación de estructuras heterocromáticas condensadas. Sin embargo, se cuestiona si Kid-1 detecta en vivo tal bolla de transcripción de ADN, ya que el complejo de iniciación de la RNA-polymer II con la placenta KRAB limita el tamaño accesible y se une a las pequeñas estructuras heterocromáticas de Kid-1 y solo se une a las pequeñas células heterocromáticas.
Aunque la proteína de dominio POU Oct-6 y la proteína de dominio Ets-1 no
Las relaciones de ADN heteroduplexas, tanto para WT-1KTS como para WT-1+KTS, han permitido una fuerte
Se ha demostrado que el WT-1 KTS se une al heteroduplex con
En el caso de las dos isoformas WT-1, la intensidad es similar a la de la secuencia de consenso Egr-1.
Se han caracterizado ya varios puntos de unión dependientes de la secuencia.
Además, se muestra la unión independiente de secuencia a la estructura de un heteroduplex
En el caso de los isóforos WT1, la colocalización con factores de transcripción y el
En la actualidad, los factores de separación también existen, y una hipótesis interesante es, sin duda, que WT-1
Reconocer un heteroduplex orientando a la transcripción y a la separación, sin embargo, es obvio si el ADN fundido en la transcripción es lo suficientemente grande y accesible, y si no solo existe una colocalización espacial de WT-1 con factores de transcripción y posiblemente también de separación, sino también una interacción funcional.
Esto permitió que la estructura de un heteroduplex se convirtiera en un nuevo motivo para la unión de ADN.
La estructura de un heteroduplex, sin embargo, no solo es el primer punto de unión de ADN de las proteínas del dedo de zinc con dominio KRAB, sino que también es un motivo de unión que puede ser detectado por otras proteínas del dedo de zinc.