Espressione e rilevanza clinica degli inibitori della cisteina protease Stefin A, Stefin B e Cystatin C nei tessuti tumorali polmonari e nel parenchimi polmonare
Eileen Katja Ebert
Dr. med. Espressione e importanza clinica degli inibitori della cisteina proteina Stefin A, Stefin B e Cystatin C in tessuti tumorali e parenchimi polmonari nato il 17 luglio 1971 a Heidelberg esame di maturità il 16 maggio 1990 a Schriesheim corso di studio presso la facoltà di medicina WS 1990 a SS 1997 fisica il 7 settembre 1992 all'università di Heidelberg studio clinico a Heidelberg anno di pratica presso l'ospedale St. Joseph di Heidelberg, Mc Gill University di Montreal, Canada esame di stato il 14 maggio 1997 all'università di Heidelberg Dipartimento di ricerca: Medici interni
Equilibrio tra proteasi e loro inibitori sul lato delle proteasi
L'obiettivo di questa tesi era quindi quello di studiare l'espressione degli inibitori della proteina di cisteina nei tessuti tumorali polmonari rispetto al parenchimi polmonari (semplari coppi).
1. Trasferendo proteine separate nel SDS-PAGE
Nitrocellulose e successiva diagnosi immunologica con monoclonali
Gli anticorpi di Stefin A, Stefin B e Cystatin C sono stati rilevati nei tessuti tumorali e polmonari. A causa dei bassi livelli di inibitori negli omogenati tissutili, la visualizzazione è riuscita solo attraverso l'applicazione della tecnica di chemioluminescenza altamente sensibile Enhanced.
La determinazione quantitativa degli inibitori della proteina della cistina è risultata in 78 campioni congiunti.
che nei tumori polmonari, rispetto ai tessuti polmonari non tumorali, le media
I livelli di tessuto sono aumentati di 1.9 volte (p<0.0001) e di Stefin B di 1.3 volte (p<0.001).
Cystatin C, invece, ha avuto una concentrazione mediana nel tessuto polmonare di un fattore 1.4 significativamente superiore rispetto al tessuto tumorale. Cystatin C, tuttavia, ha un ruolo quantitativo inferiore, in quanto a proporzione molare, si riferisce a cystatin C alle stefene nel tessuto tumorale come 1 : 49 e nel tessuto pulmonare come 1: 26. L'aumento delle concentrazioni di stefene riguardava esclusivamente i tumori polmonari primari, poiché nelle metastasi polmonari di altri tumori organici non esisteva alcuna differenza tra i tessuti normali corrispondenti.
Risposta all'infiammazione (p=0.011).
significativamente (p=0.03) - in tessuto tumorale non infiammatorio ancora più elevato rispetto al
Tessili di controllo: i riflessi dei tessuti delle stefine nei tumori polmonari primari
Le ricerche hanno dimostrato che il rischio di sopravvivenza postoperatoriale dei pazienti è correlato con il rischio di sopravvivenza postoperatoriale dei pazienti.
Prognosticamente sfavorevole (p=0.012) si sono rivelati bassi valori per la differenza di stefin
Concentrazioni B tra tumori polmonari e tessuto polmonare corrispondente,
i.e. in casi in cui la concentrazione di stefin nel tessuto tumorale è nella stessa area
La concentrazione di stefino in tessuto polmonare è aumentata, ma non è stata rilevata una tendenza in questo senso (p=0.2). Il controllo delle proteine di cisteina associate al tumore polmonare è sostanzialmente sostenuto dagli inibitori stefino A e stefino B. La cisteina C è di importanza secondaria. Nonostante l'aumento delle concentrazioni di stefino nel tessuto polmonare, sulla base molare esiste un squilibrio tra gli inibitori e le cathepsine B e L a favore delle proteine, se si aggiungono le concentrazioni di campione di catheps messe altrove con lo stesso materiale di progettazione.