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Comportamiento plástico a alta temperatura de Al2O3 codopado con CuO y TiO2 fabricado por reacción

Abstract

Se ha estudiado el comportamiento plástico a alta temperatura de alúmina codopada con cantidades equimolares de óxidos de cobre (CuO) y titanio (TiO2) fabricada por reacción mediante el empleo de ensayos de fluencia y de relajación de tensiones en atmósfera de aire. Los resultados de los ensayos de deformación plástica han sido correlacionados con observaciones microestructurales y difracción de rayos X con vistas a deducir el mecanismo responsable del proceso de deformación. Este material presenta comportamiento plástico a temperaturas tan bajas como 950ºC en contraste con otras aluminas. A temperaturas alrededor de 1000ºC se ha observado una relación lineal entre la velocidad de deformación y la tensión (exponente de tensión igual a uno) mientras que a temperaturas por encima y por debajo de este valor el exponente de tensión toma valores más elevados.

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Comportamiento plástico a alta temperatura de Al2O3 codopado con CuO y TiO2 fabricado por reacción

Author: Morales Rodríguez, Ana; Bravo León, Alfonso; Jiménez Melendo, Manuel; Domínguez Rodríguez, Arturo
Year: 2003
DOI: 10.3989/cyv.2003.v42.i4.640
Source: https://idus.us.es/bitstreams/7c5ce10a-dec9-4443-b681-d7499e8a201f/download
228 Bole ín de la Sociedad Española de Ce ámica y Vid io. Vol. 42 Núm. 4 Julio-Agos o 2003 229
BOLETIN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
ARTICULO
Ce ámica y Vid io
Compo amien o plás ico a al a empe a u a de Al2O3
codopado con CuO y TiO2 ab icado po eacción
A. MORALES-RODRÍGUEZ, A. BRAVO-LEÓN, M. JIMÉNEZ-MELENDO, A. DOMÍNGUEZ-RODRÍGUEZ
Depa amen o de Física de la Ma e ia Condensada. Uni e sidad de Se illa, Ap do. 1065, 41080 Se illa, España
Se ha es udiado el compo amien o plás ico a al a empe a u a de alúmina codopada con can idades equimola es de óxidos
de cob e (CuO) y i anio (TiO2) ab icada po eacción median e el empleo de ensayos de luencia y de elajación de ensio-
nes en a mós e a de ai e. Los esul ados de los ensayos de de o mación plás ica han sido co elacionados con obse aciones
mic oes uc u ales y di acción de ayos X con is as a deduci el mecanismo esponsable del p oceso de de o mación. Es e
ma e ial p esen a compo amien o plás ico a empe a u as an bajas como 950ºC en con as e con o as aluminas. A empe-
a u as al ededo de 1000ºC se ha obse ado una elación lineal en e la elocidad de de o mación y la ensión (exponen e
de ensión igual a uno) mien as que a empe a u as po encima y po debajo de es e alo el exponen e de ensión oma
alo es más ele ados.
Palab as Cla e: Alumina, Dopado, De o mación Plás ica, Relajación de Tensiones.
High empe a u e plas ic beha io o CuO and TiO2 codoped eac ion-bonded Al2O3
The high empe a u e plas ic beha io o eac ion-bonded alumina doped wi h equimola amoun s o coppe and i anium
oxides (CuO and TiO2, espec i ely) has been s udied by means o c eep and s ess elaxa ion es s in ai . De o ma ion esul s
ha e been co ela ed wi h mic os uc u al obse a ions and X- ay di ac ion s udies in o de o deduce he mechanism es-
ponsible o he de o ma ion. This ma e ial exhibi s plas ici y a empe a u es as low as 950ºC in con as wi h o he alumi-
nas. A empe a u es nea 1000ºC a linea ela ion be ween he s ain a e and he s ess has been de ec ed (a s ess exponen
n equal o 1) bu bo h abo e and below his empe a u e highe alues o n ha e been obse ed.
Keywo ds: Alumina, Doping, Plas ic De o ma ion, S ess Relaxa ion.
1. INTRODUCCIÓN
Di e sos es udios han demos ado la g an sensibilidad
que p esen a el compo amien o plás ico del óxido de alumi-
nio a la p esencia de pequeñas can idades de dopan es. Si en-
ocamos nues o in e és en la educción de la empe a u a de
sin e ización y en la po enciación del compo amien o plás i-
co, se han encon ado que el dopado con can idades equimo-
la es de CuO y TiO2 p oduce es e e ec o [1]. La solubilidad del
cob e y del i anio en la ma iz de alúmina se inc emen a d ás-
icamen e cuando es as especies en an en can idades equimo-
la es. La azón pa a ello es la compensación en las alencias
que pe mi e la sus i ución de los ca iones Al sin c ea acan es
en la sub ed de los oxígenos. El esul ado es la o mación de
pun os e icula es do ados de ca ga, Cu+2 odeados de un ex-
ceso de oxígeno (y po lo an o una egión do ada de ca ga
ne a nega i a) y o os con ca iones Ti+4 con una de iciencia de
oxígeno ci cundan e (y po lo an o ca gada posi i amen e).
Es plausible que es os dos ipos de de ec os subs i ucionales
ca gados se a aigan eléc icamen e y se asocien den o de la
ed dando luga a de ec os complejos. Es a in e acción en e
de ec os ca gados jun o con la no in oducción de acan es
en la sub ed de oxígeno pa ece se la azón pa a la al a so-
lubilidad obse ada en es e sis ema. Además, la p esencia de
es os de ec os den o de la ed pa ece al e a d ás icamen e
los p ocesos di usionales den o de la misma acele ándolos en
g an medida, lo que se aduce en un inc emen o en las asas
de densi icación y de las elocidades de de o mación plás ica
a al a empe a u a. Es e inc emen o en la elocidad de los
p ocesos di usionales puede aduci se en la educción de las
empe a u as de sin e ización con el consiguien e aho o eco-
nómico y en la p esencia de plas icidad a empe a u as en las
que la alúmina no dopada no de o ma.
El ma e ial es udiado en es e abajo ha sido ab icado
median e un écnica de sin e izado po eacción (Reac ion
Bonding) en la cual el pol o de pa ida es una mezcla de
me al y óxidos, es e p ocedimien o se desc ibi á en de alle
más adelan e y nos e e i emos a él con las iniciales RBAO
( eac ion bonded aluminum oxide). Los ma e iales ce ámicos
ab icados po eacción exhiben nume osas en ajas cuando
se compa an con ma e iales ab icados siguiendo la u a
con encional. En e es as en ajas es án el bajo cos e de los
ma e iales de pa ida, la posibilidad de manu ac u a piezas
en e de con las dimensiones inales deseadas y la casi o al
ausencia de ases í eas en las on e as de g ano en las mues-
as sin e izadas [2, 3].
Bol. Soc. Esp. Ce ám. Vid io, 42 [4] 229-233 (2003)
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La ca ac e ización mecánica de las mues as se ha lle ado
a cabo median e ensayos de luencia (de o mación a ca ga
cons an e) y de elajación de ensiones. La p incipal ca ac e-
ís ica de es e úl imo mé odo, que se explo a en es e ipo de
ma e iales po p ime a ez, es la de pode ob ene la cu a
elocidad de de o mación- ensión a una empe a u a dada,
cub iendo has a cinco ó denes de magni ud en la elocidad de
de o mación, con un sólo ensayo de du ación in e io a un día.
Se conside a que es e ipo de ensayos, debido a lo co o de su
du ación, iene luga a mic oes uc u a cons an e [4-6], mien-
as que los ensayos adicionales suponen la gos pe íodos de
iempo a al as empe a u as, lo cual puede p oduci al e acio-
nes an o en las ca ac e ís icas geomé icas del ma e ial ( ama-
ño de g ano), como en las ca ac e ís icas químicas en el caso
de ma e iales poco es ables a las empe a u as de los ensayos,
como e emos que es nues o caso.
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
2.1 Fab icación y ca ac e ización del ma e ial
Las mues as empleadas en nues o es udio han sido
ab icadas en la Uni e sidad Técnica de Hambu g-Ha bu g
(TUHH) median e un p oceso de sin e izado po eacción. El
pun o de pa ida del mismo es un pol o mezcla de me al y óxi-
dos como ya se ha indicado. La composición de es e pol o en
nues o caso ha sido (en % en peso): Al 29.6%, Al2O3 33.8%, 2Y-
TZP 29.7%, CuO 3.5% y TiO2 3.5%. La mezcla ue molida en un
molino de bolas de ci cona du an e 7 h as se suspendida en
ace ona. T as el secado del pol o esul an e en ai e du an e 24
h, se ab ica on ba as median e p ensado isos á ico a 325 MPa
que se some ie on al siguien e p oceso é mico de oxidación/
sin e ización. T as coloca las mues as en el ho no, la empe-
a u a se inc emen ó has a los 400ºC en 6 h y se man u o a
dicha empe a u a du an e o as 6 ho as más; en un segundo
paso, la empe a u a se subió has a 450ºC en 3 h y se man u o
a es a segunda empe a u a du an e o as 6 h; inalmen e, as
comple a se la oxidación de la ase me álica, la empe a u a se
inc emen ó has a los 1000ºC en 9 h y se man u o a dicha em-
pe a u a du an e una ho a pa a la sin e ización. La densi ica-
ción inal se lle ó a cabo a 1150ºC du an e 20 minu os bajo una
ca ga de 20 MPa (sin e o ging). Las mues as inales ienen
una densidad po encima del 95% de la densidad eó ica y un
amaño de g ano ap oximado de 0.5 μm.
En la igu a 1 se mues a un diag ama de di acción de
ayos X de una de las mues as, se obse an mayo i a iamen e
dos ases c is alinas: α-alumina y ci cona monoclínica, algunas
azas de ci cona e agonal son ambién isibles. Los esul a-
dos de es e diag ama son consis en es con una o al disolución
de los dopan es den o de la ma iz de alúmina, con lo que
las dos ases end ían las composiciones: Al1.908Cu0.046Ti0.046O3 y
Z 0.961Y0.039O1.980 (Z O2 dopado con 2 mol% de Y2O3). Aquí hemos
admi ido que odo el i io ha pe manecido den o del óxido
de ci conio y que nada se ha inco po ado den o de la ed de
alúmina, el hecho de que los g anos de ci cona se haya deses a-
bilizado (al obse a se mayo i a iamen e la ase monoclínica),
puede debe se al p oceso de molido o al c ecimien o de g ano
p oducido du an e la sin e ización. La e idencia de la o al
disolución del cob e y el i anio en la ma iz de alúmina su-
pone la con i mación de que, as el sin e izado, es as especies
p esen an los es ados de oxidación Cu2+ y Ti4+, disol iéndose
den o del Al2O3 como CuTiO3 y, po lo an o, sin in oduci
de ec os en sub ed aniónica [1].
La ca ac e ización de la mic oes uc u a del ma e ial se
lle ó a cabo median e mic oscopía elec ónica de ansmisión
(TEM) sob e láminas adelgazadas iónicamen e. También se ea-
liza on nume osos in en os de obse a las supe icies de las
mues as median e mic oscopía elec ónica de ba ido (SEM),
pe o las no ables di icul ades encon adas a la ho a de conse-
gui un e elado sa is ac o io de las supe icies han impedido
has a la echa la consecución de los esul ados deseados. En el
caso de a aques é micos en ai e, las supe icies se mos aban
enneg ecidas y mo ológicamen e al e adas, indicando la o -
mación supe icial de una nue a ase de bajo pun o de usión;
el empleo de a mós e a educ o a (a gón) no solucionó el p o-
blema. En cuan o a los a aques químicos, ninguno de los dos
in en ados (HF y HNO3) dio los esul ados ape ecidos. Debido
a es o, hemos debido es ingi nos al empleo de la mic oscopía
de ansmisión pa a ca ac e iza las mues as an es y después
de la de o mación. Las igu as 2 y 3 mues as las ca ac e ís i-
cas p incipales que p esen an las mues as en TEM, aunque
la mic oes uc u a es bas an e egula y los g anos p esen an
una o ma equiaxiada, algunos g anos ienen un aspec o i e-
gula más p opio de una ase í ea que hubie a ellenado los
espacios en e los o os g anos. O a ca ac e ís ica cla a de la
es uc u a es la p esencia del maclado ca ac e ís ico den o de
los g anos de ci cona monoclínica. En con as e con los esul-
ados que se deducen de los es udios de ayos X, la mic osco-
pía pa ece indica la p esencia de es especies di e en es en
luga de dos. La azón de es a apa en e disc epancia puede
debe se a la p esencia de dos ipos de g anos de alúmina di-
e en es. Debido a las ca ac e ís icas del p oceso RBAO, se ía
espe able la exis encia de g anos de alúmina p oceden es de
dos uen es, pa e p o enien es del Al2O3 p esen e en el pol o
inicial y pa e p oducidos du an e el p oceso de oxidación que
cons i uye el p ime paso del p oceso RBAO. Es plausible que
es os “nue os” g anos de alúmina inco po en la mayo ía del
dopan e (Cu y Ti) y que, po lo an o, engan una composición
di e en e de los “an iguos”. Bajo es a suposición un 38% de
la alúmina se ía “an igua” y un 62% “nue a”. El único e ec o
de la p esencia de los dos ipos de alúmina en los diag amas
Figu a 1. Diag ama de di acción de ayos X del ma e ial sin e izado,
se iden i ican picos co espondien es a α-Al2O3 (a) y Z O2 monoclínica
(m). Algunas azas de Z O2 e agonal ( ) son ambién isibles.
A. MORALES-RODRÍGUEZ, A. BRAVO-LEÓN, M. JIMÉNEZ-MELENDO, A. DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ
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de di acción de ayos X se ía un ensanchamien o de los picos
co espondien es a la alúmina debido a la a iación en los
pa áme os e icula es. La esolución de los diag amas a es os
ni eles eque i ía un es udio de allado de los mismos y puede
se pa e de un pos e io es udio.
2.2 Ensayos de elajación de ensiones
Pa a los ensayos de elajación de ensiones se co a on de
las mues as ecibidas pa alelepípedos de dimensiones 3x3x6
mm3 cuyas ca as ue on pulidas con pas a de diaman e has a
1 μm. Los ensayos se ealiza on en una máquina uni e sal de
ensayos mecánicos Ins on modelo 1165. Con an e io idad a la
ealización de los mismos, se ealiza on ensayos de calib ación
con is as a de e mina de o ma p ecisa el compo amien o
del disposi i o expe imen al y pode sepa a lo del de las
mues as. En los ensayos de elajación, una ez alcanzada la
empe a u a del ensayo, la mues a es ca gada has a la ensión
deseada median e el desplazamien o de la a e sa de la má-
quina a elocidad cons an e, una ez alcanzado dicho ni el,
la a e sa se de iene y se egis a la a iación de la ca ga que
egis a la célula de ca ga en unción del iempo. Es as cu as
ca ga en e a iempo se manipulan adecuadamen e jun o con
las cu as de calib ación del disposi i o expe imen al pa a
ob ene las cu as elocidad de de o mación- ensión a la em-
pe a u a del ensayo. Los de alles de cómo se lle a a cabo el
análisis pueden e se en la e e encia [4].
2.3 Ensayos de luencia
Pa a los ensayos de luencia se p epa a on las mues as del
mismo modo que pa a los ensayos de elajación de ensiones,
se lle a on a cabo en una máquina p o o ipo que pe mi e ma-
nualmen e con ola la ca ga que en cada momen o se aplica
sob e la mues a. Debido a las ca ac e ís icas del disposi i o
expe imen al, usualmen e se lle an a cabo ensayos la gos a-
iando las condiciones de solici ación (ca ga o empe a u a), lo
cual pe mi e la de e minación de los pa áme os de luencia en
dis in as condiciones en un solo ensayo. Los de alles de la ea-
lización de es e ipo de ensayos ambién pueden consul a se
en o as e e encias [5-7]. Es e ipo de ensayos suele ene una
du ación conside able pa a las elocidades de de o mación
plás ica usuales de los ma e iales ce ámicos y necesi a una
sus ancial acumulación de de o mación pa a pode ob ene
esul ados iables, en nues o caso se han empleado como
sopo e de los esul ados obse ados en los ensayos de e-
lajación, ya que es os ensayos son mucho más sencillos de
in e p e a . Sin emba go, la p olongada pe manencia de las
mues as a ele adas empe a u as ha p oducido, en el caso
de las mues as es udiadas aquí, una no able a iación en sus
ca ac e ís icas mic oes uc u ales que pa ecen indica la no
idoneidad de es e ipo de ensayos en nues o caso. En cual-
quie caso, los esul ados ob enidos son consis en es con los
ob enidos an e io men e.
3. Resul ados Expe imen ales
Los ensayos de elajación de ensiones se han lle ado a
cabo en ai e a empe a u as en e 950 y 1100ºC. La igu a 4
mues a una cu a ípica de elajación, ca ga en e a iempo,
ob enida de una mues a ensayada a 1000ºC. Una ez con e i-
das es as cu as en elocidad de de o mación en e a ensión,
se ep esen an en la igu a 5 pa a las empe a u as empleadas
en nues o es udio. Se admi e que el ma e ial de o ma plás ica-
men e de acue do con la ecuación clásica de luencia:
(1)
donde A es una cons an e, d es el amaño de g ano y T la
empe a u a, n y p son los exponen es de ensión y amaño
de g ano, espec i amen e, y Q es la ene gía de ac i ación del
p oceso. R es la cons an e uni e sal de los gases y el es o de
los símbolos ienen sus signi icados habi uales.
El ma e ial mues a un signi ica i o compo amien o
plás ico a empe a u as an bajas como 950ºC, con un compo -
amien o muy sensible a la empe a u a. A empe a u as al e-
dedo de 1000ºC el compo amien o plás ico se ca ac e iza po
Figu a 2. Mic og a ía elec ónica de ansmisión donde se ap ecian
g anos equiaxiados jun o con g anos de o mas i egula es.
Figu a 3. Mic og a ía elec ónica de ansmisión donde de nue o
se ap ecian los g anos equiaxiados e i egula es jun o con o os que
mues an el maclado ca a e ís ico del óxido de zi conio monoclínico.
COMPORTAMIENTO PLÁSTICO A ALTA TEMPERATURA DE Al2O3 CODOPADO CON CUO Y TIO2 FABRICADO POR REACCIÓN
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un exponen e de ensión ce cano a 1 en un ango de ensiones
bas an e amplio, pe o an o po debajo como po encima de
es a empe a u a se obse an alo es del exponen e de ensión
ce canos a 2. Es e compo amien o es á en cla o con as e con
el de la alúmina pu a de un amaño de g ano simila , que ne-
cesi a empe a u as po encima de 1400ºC pa a mos a cie a
plas icidad.
Dado que la p esencia de luencia p ima ia puede a ec a
las cu as ob enidas, se ha in en ado ep oduci las condicio-
nes en ensayos a ca ga cons an e, donde puede con i ma se
si el ma e ial ha alcanzado o no el es ado es aciona io de de-
o mación ( luencia secunda ia). En la igu a 6 se mues a un
ensayo de luencia sob e una mues a ensayada a 900ºC has a
un 7%, se obse a la exis encia de es ados es aciona ios bien
de inidos así como la ausencia de luencia p ima ia. En es e
ensayo se mues an dos de e minaciones del exponen e de
ensión median e sal os de ca ga que p opo ciona on alo es
en o no a 2, al y como se ob u o an e io men e en los ensayos
de elajación de ensiones.
La igu a 7 p esen a un ensayo de luencia ealizado a
1000ºC en un ango de ensiones en e 30 y 108 MPa has a una
de o mación o al del 30%. De nue o se obse an es ados es a-
ciona ios bien de inidos con ausencia de luencia p ima ia. En
es e caso, se ealiza on a ias de e minaciones del exponen e
de ensión que p opo ciona on alo es en o no a 1.
Aun cuando las cu as de luencia de las igu as 6 y 7 pu-
die an da la imp esión de la exis encia de luencia p ima ia al
comienzo de cada amo, los alo es es aciona ios de la elo-
cidad de de o mación en es os ensayos es án en buen acue do
con los ob enidos en los ensayos de elajación. En los dis in os
ensayos de elajación lle ados a cabo no se puede desca a
o almen e la p esencia de luencia p ima ia, aunque la p e-
sencia de és a es a ía es ingida a los p ime os ins an es del
ensayo. Puede obse a se en la igu a 5 que los da os de de o -
mación se des ían a ensiones ele adas (inicio de los ensayos)
del compo amien o exhibido a ensiones medias y bajas. Es e
e ec o puede lle a incluso al co e de las cu as elocidad de
de o mación- ensión co espondien es a dos empe a u as
Figu a 4. Cu a de elajación de ensiones a 1000ºC de un mues a
ca gada inicialmen e has a 125 MPa. La ensión elaja a ce o en
ap oximadamen e 12000 s (3 ho as).
Figu a 5. Cu as elocidad de de o mación en e a ensión deduci-
das de los ensayos de elajación a empe a u as en e 950 y 1100ºC.
Figu a 6. Ensayo de luencia ealizado a 900 ºC y a ensiones en e 100
y 144 MPa, las de e minaciones de n indican un mecanismo con n = 2.
Figu a 7. Ensayo de luencia ealizado a 1000ºC y a ensiones en e 30
y 108 MPa, en es e caso los esul ados son consis en es con mecanis-
mo con n = 1.
A. MORALES-RODRÍGUEZ, A. BRAVO-LEÓN, M. JIMÉNEZ-MELENDO, A. DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ
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dis in as, como se obse a en la igu a pa a 1000 y 1050ºC. Es
posible que es e compo amien o sea causado po la exis encia
de luencia p ima ia, po es e mo i o, las egiones de al as en-
siones han sido excluidas de los análisis p esen ados en es e
es udio, en pa icula , de la de e minación de los exponen es
de ensión.
Se in en ó ep oduci el compo amien o obse ado en los
ensayos de elajación a empe a u as al ededo de 1100ºC en
ensayos de luencia, pe o el de e io o de las mues as du an e
la ealización de los mismos impidió ob ene ningún esul ado
iable.
La mic oes uc u a de las mues as as la ealización de
los ensayos de de o mación mos ó que las mues as ensa-
yadas a empe a u as in e io es a 1100ºC p esen aban una
supe icie enneg ecida mien as que el in e io se p esen aba
inal e ado en TEM. Po o a pa e, las mues as de o madas a
1100ºC o más p esen a on una supe icie muy al e ada y en el
caso de ensayos de du ación p olongada, una apa en e usión
de las mismas.
4. DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
El esul ado de los ensayos de de o mación plás ica y de
la ca ac e ización mic oes uc u al de es e ipo de ma e iales
puede esumi se de la siguien e o ma.
El ma e ial de o ma a elocidades signi ica i amen e más
ele adas que la Al2O3 con encional, p esen ándose el compo -
amien o plás ico a empe a u as an bajas como 900ºC. Po
encima de es a empe a u a se obse an es ipos de de o ma-
ción di e en e, a empe a u as del o den de 1000ºC el ma e ial
de o ma con un exponen e de ensión p óximo a la unidad,
mien as que a empe a u as po debajo de es e alo se obse -
a un mecanismo con n p óximo a 2. Es os esul ados jun o con
las obse aciones mic oes uc u ales son compa ibles con una
de o mación po deslizamien o de on e as de g ano con dos
acomodaciones di e en es dependiendo de la empe a u a.
A empe a u as p óximas y po encima de 1100ºC se ob-
se a una deses abilización del ma e ial acompañada de una
signi ica i a deg adación. La causa pod ía se la educción del
cob e a dichas empe a u as cambiando su es ado de oxida-
ción de Cu2+ a Cu1+, ya que es e es ado de oxidación es el más
es able a empe a u as ele adas [8, 9], como consecuencia de
es e hecho, el balance que exis ía en la ed que pe mi ía la al a
solubilidad de los dopan es se ompe y és os son seg egados.
Como consecuencia de la seg egación, se puede p e e la o -
mación de una e ce a ase en el compues o ica en Cu y de
bajo pun o de usión, como po ejemplo CuAlO2 cuyo pun o
de usión es á lige amen e po encima de 1200ºC [8, 9]. En es e
momen o, es o es sólo una conje u a que debe á con i ma se
y comple a se con una explicación pa a el des ino del o o do-
pan e, el i anio. Aún así, es a explicación es consis en e an o
con el cambio de colo de las mues as como con los e iden es
signos de usión que se obse an a es as empe a u as. Tam-
bién es a al e ación mic oes uc u al explica ía los p oblemas
que hemos encon ado al ealiza los a aques é micos pa a las
mues as de ba ido, la apa ición de la nue a ase en las supe -
icies acaba enmasca ando comple amen e las ca ac e ís icas
de és a que se p e endían obse a .
Como conclusiones de es e es udio pod ían señala se las
siguien es:
Se demues a la ele ada solubilidad de CuO y TiO2 en can-
idades equimola es en Al2O3, con consecuencias ales como
disminución de la empe a u a de sin e ización del ma e ial
esul an e. El ma e ial esul an e, en el cual los dopan es se
hallan comple amen e inco po ados den o de la ed, p esen a
es abilidad a empe a u as po debajo de 1100ºC ap oximada-
men e, descomponiéndose y deg adándose po encima de es a
empe a u a.
En su ango de es abilidad el ma e ial ob enido p esen a
un inc emen o no able en sus p opiedades plás icas, de o -
mando sin deg adación apa en e a empe a u as an bajas
como 900ºC. Den o del ango de de o mación plás ica sin
deg adación, se obse an dos mecanismos de de o mación di-
e en es compa ibles con una de o mación po deslizamien o
de on e as de g ano, con n = 1 a las empe a u as más al as y
n = 2 a las más bajas. Dado que el es echo ma gen de empe a-
u as ha impedido la de e minación de las ene gías de ac i a-
ción no se ha podido iden i ica el mecanismo de acomodación
impe an e en cada caso.
El es udio de es e sis ema con inua en la ac ualidad pa a
da espues a a las cues iones que aún quedan pendien es, en-
e esas cues iones cabe señala las siguien es: ca ac e ización
de ase ica en Cu que se o ma a al as empe a u as, medida
de las ene gías de ac i ación de cada mecanismo e iden i ica-
ción de los mismos, es udio de o os sis emas de dopan es que
ep oduzcan las p opiedades de es e sis ema pe o que p oduz-
can ma e iales más es ables [10].
AGRADECIMIENTOS
Es e abajo se ha ealizado den o del p oyec o MAT2000-
1117 inanciado po el Minis e io de Ciencia y Tecnología.
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Recibido: 17.02.03
Acep ado: 05.06.03
COMPORTAMIENTO PLÁSTICO A ALTA TEMPERATURA DE Al2O3 CODOPADO CON CUO Y TIO2 FABRICADO POR REACCIÓN