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[Es] (orig)

Elaboración de productos nutracéuticos por liofilización a partir de kiwi

Abstract

[ES] En las frutas existen gran cantidad de compuestos fitoquímicos interesantes para ser utilizados con aplicaciones industriales. El kiwi se caracteriza por su elevada actividad antioxidante. La extracción de los compuestos fitoquímicos responsables de dicha actividad puede usarse en la industria alimentaria para producción de alimentos funcionales, nutracéuticos y también en la industria farmacéutica y cosmética. En este sentido, podría ser de gran interés diseñar un producto nutracéutico a base de extractos de kiwi. La técnica de extracción utilizada, el disolvente empleado, el tiempo de proceso o la temperatura son algunos parámetros críticos que deben ser definidos para alcanzar una alta efectividad en la extracción. La técnica de liofilización es utilizada en la industria de alimento y en la farmaceútica para la obtención de compuestos encapsulados. En este estudio se pretende comparar la calidad funcional de distintos extractos de kiwi obtenidos por liofilización. Se realizarán extracciones con distintos disolventes para obtener la mayor cantidad de compuestos bioactivos hidrosolubles y liposolubles y se evaluará la actividad antioxidante. Los resultados permitirán conocer la viabilidad del kiwi de cara a su uso como nutracéutico para prevenir la aparición de daño oxidativo celular.

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Elaboración de productos nutracéuticos por liofilización a partir de kiwi

Author: Rodríguez Company, Andrea
Publisher: Universitat Politècnica de València
Year: 2016
Source: https://riunet.upv.es/bitstream/10251/68996/1/RODR%c3%8dGUEZ%20-%20Elaboraci%c3%b3n%20de%20productos%20nutrac%c3%a9uticos%20por%20liofilizaci%c3%b3n%20a%20partir%20de%20kiwi.pdf
UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE VALÈNCIA
ESCOLA TÈCNICA SUPERIOR D´ENGINYERIA
AGRONÒMICA I DEL MEDI NATURAL
ELABORACIÓN DE PRODUCTOS NUTRACÉUTICOS
POR LIOFILIZACIÓN A PARTIR DE KIWI
TRABAJO FIN DE GRADO
GRADO EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS
CURSO ACADÉMICO: 2015-2016
VALENCIA, JULIO 2016
Au o a: And ea Rod íguez Company
Tu o a: E a Ga cía Ma ínez
License Type: C ea i e commons; A ibu ion-Noncomme cial-No De i a i e Wo ks
ELABORACIÓN DE PRODUCTOS NUTRACÉUTICOS
POR LIOFILIZACIÓN A PARTIR DE KIWI
Au o a: And ea Rod íguez Company
Tu o a: E a Ga cía Ma ínez
Valencia, Julio 2016
RESUMEN
En es e es udio se ha abajado con kiwi y se ha analizado la in luencia del secado po
lio ilización y la inco po ación de goma a ábiga como agen e encapsulan e, con el in de
conoce la iabilidad de es a ecnología pa a la ob ención de p oduc os nu acéu icos a base
de ex ac os de kiwi con al a capacidad an ioxidan e. Se han ealizado ex acciones con
dis in os disol en es pa a ob ene la mayo can idad de compues os bioac i os hid osolubles
(compues os enólicos y i amina C) y liposolubles (ca o enoides) y se ha e aluado la ac i idad
an ioxidan e po los mé odos DPPH, FRAP y ABTS. Po o a pa e, se han secado los di e en es
ex ac os ob enidos y se ha e aluado la in luencia del p oceso de ob ención de los ex ac os
sob e los mismos componen es y p opiedades analizados en los ex ac os en disolución.
Los esul ados más des acados han sido que la lio ilización pe mi ió ob ene p oduc os de kiwi
en pol o de al a calidad uncional. Es e p oceso epe cu ió posi i amen e, a o eciendo la
ex acción de enoles y ca o enoides o ales, pe o disminuyó el con enido en i amina C, lo
cual epe cu ió en la ac i idad an ioxidan e. La ac i idad an ioxidan e e aluada en los
ex ac os hid o ílicos ue mayo que en el lipo ílico. Conc e amen e en la mues as de kiwi
esco des acó la ac i idad an ioxidan e del ex ac o de i amina C, mien as que pa a las
mues as lio ilizadas ue el ex ac o enólico. En gene al, la inco po ación de goma a ábiga
como adi i o ecnológico a o eció la es abilidad de los i oquímicos es udiados, demos ando
su acción encapsulan e y p o ec o a de los mismos, y mejo ó la ac i idad an ioxidan e. La
ob ención de los ex ac os de kiwi deshid a ados causó lige as pé didas en los compues os
bioac i os y en la ac i idad an ioxidan e, al ededo del 10% en el kiwi sin goma a ábiga y en e
0-2% en los ex ac os con es e solu o.
PALABRAS CLAVE: Kiwi, lio ilización, encapsulación, goma a ábiga, ex acción de
bioac i os, capacidad an ioxidan e
ELABORACIÓ DE PRODUCTES NUTRACÈUTICS
PER LIOFILITZACIÓ A PARTIR DE KIWI
Au o a: And ea Rod íguez Company
Tu o a: E a Ga cía Ma ínez
Valencia, Julio 2016
RESUM
En aques es udi s'ha eballa amb kiwi i s'ha anali za l’in luència del seca pe lio ili zació i la
inco po ació de goma a àbiga com a agen encapsulan , a i de conéixe la iabili a d'aques a
ecnologia pe a l'ob enció de p oduc es nu acéu ics a base d'ex ac es de ui a amb ele ada
capaci a an ioxidan . S'han eali za ex accions amb di e sos dissol en s pe a ob ind e la
majo quan i a de compos os bioac ius hid osolubles (compos os enòlics i i amina C) i
liposolubles (ca o enoides) i s'ha a alua l'ac i i a an ioxidan pels mè odes DPPH, FRAP i
ABTS. D'al a banda, s'han seca els di e en s ex ac es ob ingu s i s'ha a alua l’in luència del
p océs d'ob enció dels ex ac es sob e els ma eixos componen s i p opie a s que les
anali zades en els ex ac es en dissolució.
Els esul a s més des aca s han sigu que la lio ili zació a pe me e ob ind e p oduc es de kiwi
en pols d'al a quali a uncional. Aques p océs a epe cu i posi i amen , a a o in l'ex acció
de enols i ca o enoides o als, pe ò a disminui el con ingu en i amina C, epe cu in en
l'ac i i a an ioxidan . L'ac i i a an ioxidan a aluada en els ex ac es hid o ílics a se majo
que en els lipo ílics. Conc e amen en les mos es de kiwi esc a des aca l'ac i i a
an ioxidan de l'ex ac e de i amina C, men es que pe a les mos es lio ili zades a se
l'ex ac e enòlic. En gene al, l’ inco po ació de goma a àbiga com adi iu ecnològic a a a o i
l'es abili a dels i oquímics es udia s, demos an la seua acció encapsulan i p o ec o a dels
ma eixos, i a millo a l'ac i i a an ioxidan de les mos es. L'ob enció dels ex ac es de kiwi
secs a causa lleuge es pè dues en els compos os bioac ius i en ac i i a an ioxidan , espec e
als ex ac es en dissolució, al ol an del 10% en el kiwi sense goma a àbiga i en e 0-2% en els
ex ac es amb aques solu .
PARAULES CLAU: Kiwi, lio ili zació, encapsulació, goma a ábiga, ex acció de bioac ius,
capaci a an ioxidan .
DEVELOPMENT OF NUTRACEUTICAL PRODUCTS BY FREEZE DRIED
KIWIFRUIT
Au ho : And ea Rod íguez Company
Tu o : E a Ga cía Ma ínez
Valencia, July 2016
ABSTRACT
This s udy analyzes he in luence o eeze-d ying and gum a abic addi ion as an encapsula ion
agen in kiwi ui , wi h he aim o knowing he iabili y o his echnology o he elabo a ion
o nu aceu icals wi h high an ioxidan capaci y. Ex ac ions wi h di e en sol en s ha e been
pe o med in o de o ob ain ex ac s ich in wa e soluble compounds (phenols and i amin C)
and lipid soluble compounds (ca o enoids). The an ioxidan ac i i y o he ex ac s has also
been analyzed by DPPH,FRAP and ABTS. Fu he mo e, he ex ac s ob ained we e d ied and
he in luence o he ob en ion p ocess has been e alua ed by analyzing he same componen s
and p ope ies han hose analyzed in he ex ac s in dissolu ion.
The mos signi ican esul s showed ha eeze-d ying echnology allowed ob aining kiwi ui
p oduc s wi h high unc ional quali y. This p ocess also had a posi i e impac , because a o ed
he ex ac ion o phenols and o al ca o enoids, bu diminish he con en in i amin C.
This also had a di ec nega i e impac in he an ioxidan ac i i y. The an ioxidan ac i i y
assessed in he hyd ophilic ex ac s was g ea e han in he lipophilic ones. Speci ically in esh
kiwi ui s anded ou he an ioxidan ac i i y o he i amin C ex ac , while in he eeze d ied
samples was he phenolic ex ac one. In gene al, he inco po a ion o gum a abic a o ed he
s abili y o he phy ochemicals s udied. Gum a abic p esen ed an encapsulan and p o ec o
e ec on he samples, imp o ing he an ioxidan ac i i y. The d ying s ep ealized o ob ain he
dehyd a ed ex ac s caused sligh losses in he bioac i e compounds and in he an ioxidan
ac i i y. These losses we e a ound 10%in he kiwi ui wi hou gum a abic and 0-2% in he
ex ac s wi h his solu e.
KEY WORDS: kiwi ui , eeze-d ying, encapsula ion, gum a abic, ex ac ion o bioac i e
compounds, an ioxidan capaci y.
AGRADECIMIENTOS
La ealización de un abajo an a duo y con bas an es di icul ades es imposible sin la
pa icipación de pe sonas que han acili ado las cosas pa a que es e abajo llegue a un eliz
é mino. Po ello, es pa a mí un e dade o place u iliza es e espacio pa a se jus a y
consecuen e con ellas, exp esándoles mis ag adecimien os.
Debo ag adece de mane a especial y since a a mi u o a E a Ga cía Ma ínez, po acep a me
pa a ealiza es e abajo bajo su di ección. Su apoyo y con ianza en mi abajo y su capacidad
pa a guia mis ideas ha sido un apo e in aluable, no solamen e en el desa ollo de es e
abajo, sino ambién en mi o mación den o del campo de la in es igación. Le ag adezco
ambién el habe me acili ado siemp e los medios su icien es pa a lle a a cabo odas las
p opues as plan eadas du an e el desa ollo de es e abajo.
Quie o exp esa ambién mi más since o ag adecimien o a Albe o Yus e del Ca men, po su
impo an e apo e y pa icipación en el desa ollo de es e abajo. Debo des aca , po encima
de odo, su disponibilidad y paciencia que hizo que mi ap endizaje en las habilidades y sob e
odo en la pa e expe imen al de es e abajo, edunda an bené icamen e an o a ni el
cien í ico como pe sonal. No cabe duda que su colabo ación ha en iquecido el abajo
ealizado.
Quie o ex ende un since o ag adecimien o a Ma ga e h Da Sil a Ribei o y Ja ie Ce e a
Ma ch, po su paciencia, disponibilidad y gene osidad pa a compa i su expe iencia y amplio
conocimien o. Su colabo ación ue de g an ayuda du an e mi es ancia en el labo a o io.
Me gus a ía ag adece a mis pad es, Mª José y Juan Ped o, odo el apoyo que he enido po su
pa e, colabo ación e inspi ación. Han sido pa a mí odo un apoyo, lucha y hones idad dia ia.
Muchas g acias po pe mi i me i i una expe iencia an impo an e pa a mi o mación.
Po úl imo, engo mucho que ag adece le a And ea Tapia González. Po sopo a y aguan a
mis momen os de ensión y ne ios, pe o sob e odo po es a siemp e a mi lado y se mí g an
apoyo. Es e abajo ambién es uyo.

- 1 -
INDICE
1 INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ - 1 -
2 OBJETIVOS ............................................................................................................... - 4 -
3 MATERIAL Y MÉTODOS ............................................................................................. - 5 -
3.1 Ma e ia p ima................................................................................................... - 5 -
3.2 P epa ación de las mues as.............................................................................. - 5 -
3.3 Ob ención de los ex ac os ................................................................................ - 5 -
3.3.1 Ex acción de compues os enólicos ................................................................. - 6 -
3.3.2 Ex acción de compues os i oquímicos liposolubles ....................................... - 6 -
3.3.3 Ex acción de Vi amina C ................................................................................... - 6 -
3.4 Análisis ealizados ............................................................................................. - 7 -
3.4.1 De e minación de la Humedad ......................................................................... - 7 -
3.4.2 De e minación de compues os bioac i os ........................................................ - 7 -
3.4.2.1 Fenoles o ales ............................................................................................... - 8 -
3.4.2.2 Ca o enoides o ales ..................................................................................... - 8 -
3.4.2.3 Vi amina C ..................................................................................................... - 8 -
3.4.3 De e minación de la capacidad an ioxidan e .................................................... - 8 -
3.4.3.1 Mé odo FRAP ................................................................................................. - 9 -
3.4.3.2 Mé odo DPPH ................................................................................................ - 9 -
3.4.3.3 Mé odo ABTS ................................................................................................. - 9 -
3.5 E icacia encapsulan e ........................................................................................ - 9 -
3.6 Análisis es adís ico .......................................................................................... - 10 -
4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN ..................................................................................... - 11 -
4.1 E ec o del a amien o de lio ilización y de la adición de goma a ábiga en el
con enido en humedad de los p oduc os en pol o. ............................................. - 11 -
4.2 Ca ac e ización uncional de la mues a esca, de los p oduc os en pol o y de los
ex ac os secos. E ec o del a amien o de lio ilización y de la adición de goma
a ábiga en el con enido de compues os bioac i os. ............................................ - 12 -
4.3 Ca ac e ización de la ac i idad an ioxidan e de la mues a esca, de los p oduc os en
pol o y de sus ex ac os secos. E ec o del a amien o de lio ilización y de la adición
de goma a ábiga. ............................................................................................... - 16 -
4.3.1 Ex ac o Fenólico. ............................................................................................ - 16 -
4.3.2 Ex ac o Lipo ílico ............................................................................................ - 19 -
4.3.3 Ex ac o Vi amina C ......................................................................................... - 22 -
4.4 Es imación de la ac i idad an ioxidan e o al ................................................... - 24 -
4.5 Análisis de co elación en e los compues os i oquímicos y la ac i idad an ioxidan e
del kiwi.............................................................................................................. - 25 -
4.6 E icacia encapsulan e ...................................................................................... - 26 -
5 CONCLUSIONES ...................................................................................................... - 28 -
6 BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................ - 29 -
- 2 -
INDICE DE FIGURAS
Figu a 1. Valo es medios y des iación es ánda del con enido enoles o ales (mg ácido
gálico/100 g sólidos de kiwi) de las mues as y de los ex ac os secos. . ...................... - 13 -
Figu a 2. Valo es medios y des iación es ánda del con enido ca o enoides o ales (mg β-
ca o eno/100 g sólidos de kiwi) de las mues as y de los ex ac os secos. .................... - 14 -
Figu a 3. Valo es medios y des iación es ánda del con enido de i amina C (mg ácido
ascó bico/100 g sólidos de kiwi) de las mues as y de los ex ac os secos. ................... - 15 -
Figu a 4. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo DPPH (mmoles T olox Equi alen e / 100
g sk) del ex ac o enólico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las
di e en es mues as de kiwi. ........................................................................................... - 17 -
Figu a 5. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo FRAP (mmoles T olox Equi alen e / 100
g sk) del ex ac o enólico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las
di e en es mues as de kiwi. ........................................................................................... - 18 -
Figu a 6. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo ABTS (mmoles T olox Equi alen e / 100
g sk) del ex ac o enólico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las
di e en es mues as de kiwi. ........................................................................................... - 19 -
Figu a 7. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo DPPH (mmoles T olox Equi alen e / 100
g sk) del ex ac o lipo ílico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las
di e en es mues as de kiwi.. .......................................................................................... - 20 -
Figu a 8. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo FRAP (mmoles T olox Equi alen e / 100
g sk) del ex ac o lipo ílico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las
di e en es mues as de kiwi. ........................................................................................... - 21 -
Figu a 9. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo ABTS (mmoles T olox Equi alen e / 100
g sk) del ex ac o lipo ílico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las
di e en es mues as de kiwi. ........................................................................................... - 21 -
Figu a 10. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo DPPH (mmoles T olox Equi alen e /
100 g sk) del ex ac o de i amina C pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos
de las di e en es mues as de kiwi.. ................................................................................ - 23 -
Figu a 11. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo FRAP (mmoles T olox Equi alen e /
100 g sk) del ex ac o de i amina C pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos
de las di e en es mues as de kiwi. ................................................................................. - 23 -
Figu a 12. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo ABTS (mmoles T olox Equi alen e /
100 g sk) del ex ac o de i amina C pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos
de las di e en es mues as de kiwi. ................................................................................. - 24 -
- 3 -
INDICE DE TABLAS
Tabla 1. Denominación de las mues as empleadas en es e es udio. ...................................... - 7 -
Tabla 2. Valo es medios y des iación es ánda de la humedad (xw) de las di e en es mues as
exp esados en (g agua/100g mues a) ............................................................................ - 11 -
Tabla 3. Ac i idad an ioxidan e o al, en mmoles T olox Equi alen e/100 g de sk, y des iación
es ánda de los ex ac os en disolución y secos de kiwi. ............................................... - 25 -
Tabla 4. Coe icien es de co elación de Pea son en e la ac i idad an ioxidan e po el mé odo
FRAP, ABTS y DPPH, y los enoles, ca o enoides y i amina C del kiwi. .......................... - 26 -
ABREVIATURAS
AAO  ac i idad an ioxidan e
sk  sólidos de kiwi
GA  goma a ábiga
AG  ácido gálico
KF  kiwi esco.
KL kiwi lio ilizado sin goma a ábiga
KL+GA kiwi lio ilizado con goma a ábiga.
MATERIAL Y MÉTODOS

MATERIAL Y MÉTODOS
- 5 -
3 MATERIAL Y MÉTODOS
3.1 Ma e ia p ima
La u a u ilizada en es e es udio ue kiwi (Ac inidia deliciosa) de la a iedad Haywa d,
p oceden es de la Comunidad Valenciana, adqui idos en un supe me cado de Valencia. Se
escogie on kiwis sin daños ísicos, con amaño y i meza muy semejan es, según su ap eciación
isual.
3.2 P epa ación de las mues as
Pa a la ca ac e ización de las mues as de kiwi esco, los kiwis se la a on y se elimina on las
pa es co espondien es al ombligo y al pedúnculo. A con inuación se co a on en odajas y se
i u a on median e un obo de cocina (The momix TM 21, Vo we k, Spain). Con el obje i o
de e alua si el p ocesado de la ma e ia p ima podía a ec a a las p opiedades uncionales de
los ex ac os ob enidos, se di idió en 3 lo es di e en es des inándose a la elabo ación de un
ipo de mues a cada lo e. Un lo e des inado a la mues a con ol que ue el kiwi esco (KF),
mues as de kiwi lio ilizado (KL) y kiwi lio ilizado con goma a ábiga (KL+GA) (Al a Aesa GmbH
& Co KG, Alemania).La p opo ción de goma a ábiga ue de 6 g GA/100g de kiwi (Agudelo, e
al., 2016) u ilizada pa a es udia su posible e ec o p o ec o y encapsulan e de los compues os
bioac i os del kiwi.
Pa a la ob ención de los p oduc os lio ilizados, el kiwi i u ado sin y con GA se dispuso en
bandejas de aluminio con 0,5 cm de espeso y se congela on a ‐45°C (Liebhe Mediline 7083
207‐00) du an e 48 ho as. Pos e io men e se lio iliza on (lio ilizado Tels a Lioal a‐6) a 0,021
mPa y a una empe a u a de ‐45 °C en el condensado , du an e 48 ho as. Una ez ob enidas
las mues as lio ilizadas, se i u a on has a consegui un pol o homogéneo. Las mues as se
analiza on en las 24 h de su ob ención en los análisis y se almacena on.
3.3 Ob ención de los ex ac os
A pa i de las mues as de kiwi esco y de los p oduc os lio ilizados sin y con GA, se ealiza on
como mínimo 3 ex acciones de compues os enólicos, lipo ílicos y i amina C, al y como se
desc ibe a con inuación. En el ex ac o enólico se cuan i ica on enoles o ales, en el ex ac o
lipo ílico los ca o enoides o ales y en el ex ac o de i amina C, la can idad de i amina C,
exp esada como ácido ascó bico. Además en los es ex ac os se de e minó la ac i idad
an ioxidan e.
MATERIAL Y MÉTODOS
- 6 -
3.3.1 Ex acción de compues os enólicos
Pa a la ob ención del ex ac o enólico, se u ilizó una mezcla de me anol/agua en p opo ción
de 70:30 ( / ). Es e disol en e mos ó los mejo es esul ados en es udios p e ios pa a es a
ex acción (Fa inha, 2014; Spaggia i, 2014). En el caso de la mues a esca se siguió la
p opo ción 1 g mues a: 9 mL de disol en e y pa a las mues as lio ilizadas 1 g mues a: 19 mL
de disol en e. La mezcla se homogeneizó du an e 30 minu os en agi ación magné ica y
después se cen i ugó a 20ºC y 8000 pm du an e 10 minu os (cen i uga Selec a Medi ige -
BL, España) y se ecogió el sob enadan e..
Con la inalidad de ob ene el ex ac o seco ico en compues os enólicos, e alua el e ec o del
p oceso de ob ención del mismo en su con enido en enoles y sob e su pode an ioxidan e, y
comp oba su es abilidad pa a su aplicación en la elabo ación de un nu acéu ico, se eliminó el
disol en e o gánico del ex ac o en disolución me anol/agua median e e apo ación con
o a apo (20 minu os, 50ºC), después se congeló du an e 48h a -45ºC y pos e io men e se
lio ilizó (lio ilizado Tels a Lioal a‐6) a 0,021 mPa y a una empe a u a de ‐45 °C en el
condensado du an e 48 ho as.
3.3.2 Ex acción de compues os i oquímicos liposolubles
El disol en e comúnmen e más u ilizado en la ob ención de ex ac os lipo ílicos es el hexano o
mezclas de es e con o os disol en es o gánicos. En es e es udio se ha u ilizado la mezcla de
hexano, ace ona y e anol en una p opo ción 50:25:25 (Oli es e al., 2006).
Pa a lle a a cabo es a ex acción se pa ió de la mues a esca o lio ilizada sin y con solu os,
se pesó y se mezcló con una disolución de hexano:ace ona:e anol (50:25:25) en la misma
p opo ción y condiciones desc i as pa a la ex acción de compues os enólicos. El
sob enadan e ob enido pa a cada mues a KF, KL y KL+GA cons i uyó el ex ac o lipo ílico.
Con el mismo obje i o que en el caso del ex ac o enólico, pa a la ob ención del ex ac o
lipo ílico seco, se eliminó el disol en e o gánico median e e apo ación con o a apo (20
minu os, 50ºC).
3.3.3 Ex acción de Vi amina C
Pa a la ob ención del ex ac o de i amina C, se u ilizó como disol en e el ácido oxálico 0,1%
en agua. Pa a lle a a cabo es a ex acción se pa ió de la mues a esca o lio ilizada sin y con
solu os, se pesó y se mezcló con una disolución de ácido oxálico en la misma p opo ción
disol en e:mues a y condiciones desc i as pa a la ex acción de compues os enólicos. La
mezcla se homogeneizó du an e 30 minu os en agi ación magné ica y después se cen i ugó a
20ºC y 8000 pm du an e 10 minu os (cen i uga Selec a Medi ige -BL, España) y se ecogió el
sob enadan e.
MATERIAL Y MÉTODOS
- 7 -
Pos e io men e pa a la ob ención del ex ac o seco, el ex ac o se congeló du an e 48h a -45ºC
y pos e io men e se lio ilizó (lio ilizado Tels a Lioal a‐6) a 0,021 mPa y a una empe a u a de
‐45 °C en el condensado du an e 48 ho as.
En la abla 1 se desc iben los códigos empleados en es e abajo pa a de ini las mues as
es udiadas.
Tabla 1. Denominación de las mues as empleadas en es e es udio.
Mues a
Kiwi F esco
KF
Kiwi Lio ilizado
KL
Kiwi Lio ilizado con goma a ábiga
KL+GA
3.4 Análisis ealizados
3.4.1 De e minación de la Humedad
La humedad (xw) de la u a esca y los p oduc os lio ilizados se de e minó po el mé odo
o icial pa a alimen os icos en azúca es (AOAC 934.06, 2000). Dicho mé odo consis e en la
de e minación de la pé dida de peso de la mues a median e desecación de la misma en una
es u a de acío (Vacio e m, J.P. Selec a) a una empe a u a de 60ºC y P<100mm Hg, dejando
seca has a alcanza un peso cons an e. La a iación de peso se midió en una balanza (Me le
AE 100 de p ecisión 0,1 mg). Los análisis se ealiza on po iplicado y los esul ados se
exp esa on como g de agua/ g de mues a.
3.4.2 De e minación de compues os bioac i os
A los ex ac os en disolución y los ex ac os secos ob enidos a pa i de las mues as KF, KL,
KL+GA se les analizó, el con enido en enoles o ales, ca o enoides o ales y la Vi amina C. En
el caso de los ex ac os secos, se econs i uye on en cada caso con el espec i o disol en e de
ex acción p e io a los análisis. Los análisis se ealiza on po iplicado y se calculó la media y la
des iación es ánda . Con ines compa a i os, odos los esul ados se exp esa on e e idos a
100 g de sólidos de kiwi (sk), aplicando la siguien e ecuación:
𝑚𝑖=𝑚·(𝑚𝑚+𝑣·𝑝
𝑚𝑚)
𝑚𝑚·(1−𝑥𝑤)·𝑋𝑠𝑘/𝑠𝑡 ·100 (1)
Siendo:
mi: can idad de compues o analizado (mg/100 g sk)
m: can idad de compues o analizado en el ex ac o (mg/g disolución)
mm: masa de mues a analizada (g)
: olumen de disol en e de ex acción (mL)
ρ: densidad del disol en e de ex acción (g/mL)
xW: humedad de la mues a analizada (g agua/g mues a)
Xsk/s (g sólidos de kiwi / g sólidos o ales) en la mues a analizada
MATERIAL Y MÉTODOS
- 8 -
3.4.2.1 Fenoles o ales
La de e minación de los enoles o ales p esen es en las mues as se lle ó a cabo median e el
mé odo de Folin-Ciocal eu, según (Benzie y S ain, 1999). Pa a lle a a cabo el ensayo, se
u iliza on 250 μL del ex ac o enólico, se le añadie on 15 mL de agua bides ilada y 1,25 mL del
eac i o Folin-Ciocal eu (Sigma-Ald ich, Alemania) y se dejó eacciona la mezcla en oscu idad
du an e 8 minu os. Seguidamen e, se añadie on 3,75 mL de ca bona o sódico al 7,5% (p/ ) y
agua bides ilada has a comple a 25 mL. T as 120 minu os en oscu idad se midió la
abso bancia a 765 nm en un espec o o óme o UV/Visible (The mo Elec on Co po a ion,
USA). Los esul ados se exp esa on como mg de ácido gálico (AG)/ 100 g sólidos de kiwi (sk)
3.4.2.2 Ca o enoides o ales
La de e minación de los ca o enoides o ales se lle ó a cabo po espec o o ome ía según
AOAC (1996). Pa a ello el ex ac o lipo ílico ob enido, se mezcló con agua en una p opo ción
de 10 mL de ex ac o con 1,5 mL de agua. A con inuación se agi ó con el o ex du an e 2
minu os y se sepa a on dos ases. Se ex aje on 600 μL de la pa e liposoluble. Pos e io men e
se lle ó a sequedad con ni ógeno y al p oduc o seco se le añadió 1 mL del disol en e
THF:ACN:MeOH (15:30:55 / / ). Se midió la abso bancia a 446 nm en un espec o o óme o
UV‐ isible (The mo Elec on Co po a ion, USA). Los esul ados se exp esa on como mg de
β‐ca o eno / 100 g sólidos de kiwi (sk.)
3.4.2.3 Vi amina C
La de e minación del ácido ascó bico o i amina C se ealizó siguiendo la me odología desc i a
po AOAC (1980) pa a u as y ege ales, Pea son (1998) y Ma issek e al., (1998). Se a a de
un análisis olumé ico empleando ácido me a os ó ico pa a inac i a la enzima asco ba o
oxidasa. El ácido ascó bico se de e mina po su acción educ o a sob e el colo an e azul 2,6
diclo o enol-indo enol. El mé odo básicamen e consis e en pesa 0,5 mL de ex ac o, adiciona
5 mL de disolución acuosa de ácido me a os ó ico al 25% y en asa a 25 mL con agua des ilada
y he ida. T as agi a y il a , se alo an 10 mL del il ado con el indicado has a alcanza osa
pe sis en e du an e 30 segundos. El esul ado se exp esó en mg ácido ascó bico/100 g sólidos
de kiwi (sk.).
3.4.3 De e minación de la capacidad an ioxidan e
Se de e minó la ac i idad an ioxidan e de cada uno de los ex ac os ob enidos po los mé odos
DPPH, FRAP y ABTS. Todas las medidas se ealiza on po iplicado y en odos los casos se
u ilizó un espec o o óme o UV‐ isible The mo Elec on Co po a ion, USA.
MATERIAL Y MÉTODOS
- 9 -
3.4.3.1 Mé odo FRAP
Se siguió la me odología desc i a según (Benzie y S ain 1996; Pulido e al., 2000; Thaipong e
al., 2006). Es e mé odo consis e en educi el ion Fe3+ p esen e en el compues o é ico TPTZ
(2,4,6‐ ipi idil‐s‐ iazina) a ion Fe2+. El complejo educido posee una colo ación azul in ensa
que p esen a su máxima abso ción a 593 nm. Pa a la medida se in oduje on en una cube a
espec o o omé ica 900 μL de eac i o FRAP, 30 μL de agua bides ilada y 30 μL de ex ac o o
de disol en e de ex acción en el caso del blanco. Se midió la abso bancia a 593 nm as
man ene la mezcla 30 minu os incubada a 37ºC. Los esul ados se exp esa on como mmoles
equi alen es de T olox equi alen e (TE)/ 100 g sólidos de kiwi (sk).
3.4.3.2 Mé odo DPPH
Es e mé odo (Puupponen‐Pimiä e al., 2003) consis e en la educción del adical DPPH a DPPH‐.
Se midió la abso bancia a 515 nm inicialmen e (A0), añadie on 30 μL del ex ac o y se midió la
abso bancia de nue o cuando la eacción se había es abilizado a los 2,5 minu os (abso bancia
a A2,5 ). Se calculó el po cen aje de DPPH en unción de la ecuación siguien e:
%𝐷𝑃𝑃𝐻 = 𝐴0−𝐴2,5
𝐴0·100 (2)
Los esul ados se exp esa on como mmoles de T olox equi alen e (TE)/ 100 g sólidos de kiwi
(sk).
3.4.3.3 Mé odo ABTS
Es e mé odo se lle ó a cabo según me odología desc i a po (Re e al., 1999; A nao e al.,
2001; Thaipong e al., 2006). El análisis consis e en o ma el adical ABTS∙+ el cual a a se
educido po las sus ancias an ioxidan es p esen es en la mues a. Pa a dicho mé odo se
p epa ó una disolución de ABTS 7mM y pe sul a o de po asio 2,45 mM (1:0,5) y se man u o en
e ige ación y en oscu idad 12 ho as pa a que se o mase el adical ABTS∙+. Una ez
anscu ido el iempo se diluyó en e anol has a ob ene un alo de abso bancia a 734 nm de
0,7 nm. Pa a lle a a cabo las medidas en una cube a espec o o omé ica se añadió 1 mL del
eac i o ABTS y 10 μL del ex ac o y se midió la abso bancia a 734 nm inicialmen e y pasado un
minu o, cuando la eacción ya se había es abilizad se ol ió a medi . Los esul ados se
exp esa on como mmoles equi alen es de olox equi alen e (TE)/ 100 g sólidos de kiwi (sk).
3.5 E icacia encapsulan e
La E icacia encapsulan e indica la capacidad que iene el agen e encapsulan e, en es e caso la
goma a ábiga, pa a encapsula las moléculas de compues os bioac i os. Según dis in os
au o es que emplean la écnica de lio ilización jun o la adición de un solu o encapsulan e pa a
encapsula los compues os bioac i os sensibles y los a omas, y mejo a la es abilidad de los
p oduc os en pol o ob enidos (Dib Taxi e al.,2003; Righe o y Ne o, 2005, Mu ali e al., 2014),

MATERIAL Y MÉTODOS
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la E icacia encapsulan e puede calcula se basándose en la can idad de bioac i o inicial en la
u a an es y después de la encapsulación, según mé odo suge ido po Risch y Reineccius
(1988) (ecuación 3):
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑏𝑖𝑜𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑘𝑖𝑤𝑖 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑜 (𝑚𝑔/100𝑔 𝑠𝑘)
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑏𝑖𝑜𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑐𝑎𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 (𝑚𝑔/100𝑔 𝑠𝑘) (3)
3.6 Análisis es adís ico
Pa a es udia las posibles di e encias signi ica i as en e las mues as se ealiza on análisis de
la a ianza uni ac o iales (ANOVA), con un ni el de con ianza del 95% (p<0,05). También se
ealiza on co elaciones de Pea son en e la ac i idad an ioxidan e y los compues os
bioac i os en cada ex ac o.
Pa a lle a a cabo dichos análisis se u ilizó el p og ama S a g aphics Cen u ion XV.
Pa a hace las ep esen aciones g á icas de los esul ados empleamos el p og ama
G aphPadP ism 5 (G aphPad So wa e, Inc, Cali o nia).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 11 -
4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1 E ec o del a amien o de lio ilización y de la adición de goma a ábiga en el
con enido en humedad de los p oduc os en pol o.
En la siguien e abla 2, se mues an los alo es de humedad ob enidos pa a la u a esca y
pa a la u a as se lio ilizada, sin y con adición de goma a ábiga.
Tabla 2. Valo es medios y des iación es ánda de la humedad (xw) de las di e en es mues as
exp esados en (g agua/100g mues a). a-c Le as di e en es indican di e encias signi ica i as en e las
mues as lio ilizadas (p<0,05).
Se pa ió de kiwi con un al o con enido en agua (85,5 g agua/100g de mues a), una
ca ac e ís ica común de las u as escas. Es e alo ue simila a los ob enidos en o os
es udios con es a u a (Ruiz, 2012; Mon eagudo e al., 2013; D’E oli e al., 2015). Al aplica el
a amien o de lio ilización se alcanzó una humedad de 2,671 g agua/100g de mues a y en la
mues a a la que se le añadió goma a ábiga se consiguió una humedad lige amen e in e io
(p>0,05) de 2,37 g de agua/100g de mues a. En ambos casos se consiguió un p oduc o
lio ilizado en pol o con unos alo es de humedad del o den de los suge idos po o os au o es
pa a alimen os lio ilizados (Fellows, 2000).
Pa ece que la adición de goma a ábiga a o ece la eliminación del agua congelable de la ma iz
del alimen o du an e la lio ilización (Mosque a, 2010). Di e sos es udios de o os au o es
ambién han e idenciado una disminución de la humedad en p oduc os lio ilizados de u as al
añadi solu os a la mues as, ales como goma a ábiga, p opo cionando una meno
hig oscopicidad y mayo es abilidad isicoquímica a los p oduc os en pol o ob enidos (Jaya e
al., 2006; Telis y Ma ínez-Na a e e, 2010; Mosque a, 2010).
Mues a
xw (g agua/100g mues a)
KF
85,5(0,3)
KL
2,671(0,017)a
KL+GA
2,37( 0,12)a
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 12 -
4.2 Ca ac e ización uncional de la mues a esca, de los p oduc os en pol o y de
los ex ac os secos. E ec o del a amien o de lio ilización y de la adición de
goma a ábiga en el con enido de compues os bioac i os.
Exis en un g an núme o de u as con ele ado con enido en compues os enólicos, en e ellas
el kiwi (Cassano e al., 2006; Kaya e al., 2008). Además, po es e mo i o, el kiwi des aca po su
pode an ioxidan e (Pa k e al., 2011). En la igu a 1, se mues an los alo es ob enidos en
enoles o ales del kiwi esco y de las mues as lio ilizadas, sin y con goma a ábiga. Además en
es a igu a se mues an ambién los alo es de enoles de los ex ac os secos ob enidos a
pa i de dichas mues as.
No se obse a on di e encias signi ica i as (p>0,05) en e el con enido en compues os
enólicos de las mues as KF y KL. El kiwi esco p esen ó 349,14 mg ácido gálico/100g sk,
esul ados simila es a los epo ados po Du e al., (2009) e in e io es a los encon ados po
D’E oli e al., (2015) en o os cul i a es de kiwi de o igen i aliano. Las a iabilidad encon ada
en el con enido en compues os enólicos en u as en dis in os es udios de in es igación,
puede se a ibuida, no solo a la di e en e a iedad de u a, a su es ado de madu ez o al
o igen de la misma, sino ambién a los dis in os disol en es empleados en el p oceso de
ex acción (Ga au e al., 2007).
Se obse ó un lige o aumen o (p>0,05) del con enido en es os compues os debido al p oceso
de lio ilización, mayo y signi ica i o (p<0,05) en la mues a con GA. Las ganancias ue on
conc e amen e de 6,4% y 12% en las mues as KL y KL+GA, espec i amen e. Es e aumen o
pod ía explica se debido a que du an e la congelación p e ia a la lio ilización, se o man
c is ales de hielo capaces de ompe la es uc u a celula de la u a. De es a o ma se acili a
la pos e io en ada del disol en e y consecuen emen e se mejo a la ex acción de los
compues os enólicos. Pinela e al., (2012) en sus es udios con Tube a ia lignosa explica que el
aumen o de los enoles p oducido debido a la lio ilización puede debe se a los e ec os que
p o oca la congelación p e ia al secado po lio ilización sob e la ma iz ege al.
Po o a pa e, el e ec o p o ec o que p oduce la goma a ábiga sob e es os compues os
ambién ha sido desc i a po o os au o es (K ishnan e al., 2005). Spigno e al., (2007)
obse a on un aumen o en el con enido en enoles de ex ac os de u a lio ilizada espec o al
ex ac o de la mues a esca. Es os au o es a gumen an que la lio ilización ocasiona un
aumen o del amaño de pa ícula de la mues a, lo cual a o ece la supe icie de con ac o con
el disol en e y p o oca un aumen o del endimien o de ex acción. Es os mismos au o es
ealiza on una ex ensa ecopilación de li e a u a apoyando es e hecho.
En el caso de los ex ac os enólicos secos sí que se encon a on di e encias signi ica i as
(p<0,05) en el con enido de enoles en e los es ex ac os de KF, KL Y KL+GA. Compa ando los
ex ac os en disolución y los ex ac os secos, el p oceso de ob ención de los mismos ocasionó
lige as pé didas de compues os enólicos, conc e amen e de 4,65% en KF, 4,9% en KL y 1,9%
en KL+GA. En ningún caso las pé didas obse adas ue on es adís icamen e signi ica i as
(p>0,05). Algunos es udios mues an que los p ocesos de deshid a ación, en pa icula a al as
empe a u as y la gos iempos, pueden des ui algunos compues os enólicos (Li e al., 2006).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 19 -
Figu a 6. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo ABTS (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk) del
ex ac o enólico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es mues as de
kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos
En gene al, los esul ados ob enidos de la AAO pa a los es mé odos de análisis u ilizados,
es án en conco dancia con la endencia obse ada pa a los compues os enólicos (Figu a 1).
Además, en odos los casos se obse ó que la mues a que p esen ó mayo po encial
an ioxidan e ue la mues a lio ilizada con goma a ábiga. En gene al los alo es ob enidos de
AAO son simila es a los desc i os en o os es udios ealizados po Pa k e al. (2014), donde se
es udia la capacidad an ioxidan e de di e en es ex ac os de kiwi lio ilizado, empleando los
mismos mé odos de análisis que en es e abajo.
Los es udios an e io men e ci ados de Ahmad-Qasem e al., (2015) explican que la
deshid a ación de ex ac os de hoja de oli o a 120ºC y a 55ºC con acío, causó un e ec o
signi ica i o (p<0,05) en su po encial an ioxidan e, educiendo AAO al ededo de 10%,
independien emen e del mé odo de secado empleado. Es a educción ambién ha sido
desc i a po o os au o es así, Fang y Bhanda i (2011) obse a on que el secado po aspe sión
de zumo de bayas edujo la AAO un 6% espec o del ex ac o inicial en disolución.
4.3.2 Ex ac o Lipo ílico
El ex ac o lipo ílico se u ilizó pa a la cuan i icación de compues os ca o enoides, empleando
hexano:ace ona:e anol (50:25:25) como disol en e de ex acción. De igual mane a que pa a el
ex ac o enólico, en es e ex ac o se analizó la capacidad an ioxidan e po los es mé odos
di e en es.
Los alo es de la ac i idad an ioxidan e del ex ac o lipo ílico esul a on meno es que los
ob enidos en el ex ac o enólico. Es o puede se debido a que la can idad de enoles o ales
sea mayo i a ia que la can idad de ca o enoides o ales en el kiwi (Leon owicz e al., 2016). En

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 20 -
la igu a 7 se mues an los alo es medios de la AAO analizada po el mé odo DPPH del
ex ac o lipo ílico en disolución y seco. En ambos casos se obse a on di e encias signi ica i as
en la AAO (p<0,05) de la mues a esca y las lio ilizadas.
La AAO del KF ue de 0,45 mmoles T oloxEqui alen e/100g sk, se obse a on pé didas de 40%
y 27% en la AAO de las mues as KL y KL+GA con espec o a la u a esca. Además se
obse a on di e encias signi ica i as en la AAO (p<0,05) en e las mues as y los ex ac os con
y sin goma a ábiga, e idenciando de nue o el e ec o p o ec o de es e solu o.
La AAO de los ex ac os en disolución no esul ó se signi ica i amen e di e en e (p>0,05) a la
AAO de los ex ac os secos.
Figu a 7. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo DPPH (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk)
del ex ac o lipo ílico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es mues as de
kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos.
En la igu a 8, se mues an los alo es medios de la AAO analizada po el mé odo FRAP del
ex ac o lipo ílico en disolución y seco.
El alo de AAO de KF ue de 0,52 mmoles T oloxEqui alen e/100g sk. Respec o a KL y KL+GA,
an o su ex ac o en disolución como seco, se obse ó la misma a iación de AAO que la
obse ada en DPPH, con pé didas (p<0,05) de 42% y 23%, espec i amen e.
Tampoco se obse a on di e encias signi ica i as (p>0,05) en e la AAO de debidos a la
ob ención del ex ac o seco.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 21 -
Figu a 8. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo FRAP (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk) del
ex ac o lipo ílico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es mues as de
kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos
En la igu a 9 se mues an los alo es medios de la AAO analizada po el mé odo ABTS del
ex ac o lipo ílico en disolución y seco. Tan o en los ex ac os lipo ílicos en disolución como
secos, se obse a on di e encias signi ica i as en e la AAO de las mues as. Se ob u ie on
pé didas ocasionada po el p ocesado po lio ilización de 38% en KL y 24% en KL+GA.
En cuan o a la AAO del ex ac o seco de KF, ue de 0,36 mmoles T oloxEqui alen e/100g sk ,
se p odujo una disminución en la AAO de los ex ac os de KL y KL+GA espec o de KF de 38% y
17%, espec i amen e. Si obse amos la compa ación en e las mues as y los ex ac os secos
ob enidos. No esul a on se di e en e signi ica i amen e (p>0,05).
Figu a 9. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo ABTS (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk) del
ex ac o lipo ílico pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es mues as de
kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias signi ica i as
(p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 22 -
En gene al, la e olución de la AAO del ex ac o lipo ílico con el a amien o de lio ilización no
siguió la misma endencia que la obse ada pa a los ca o enoides, los cuales no se ie on
a ec ado po el p ocesado (Figu a 2).
En odos los mé odos de análisis de AAO u ilizados, el p oceso de lio ilización disminuyó la
AAO. Con la ex acción ealizada de compues os lipo ílicos con hexano:ace ona:e anol, han
podido ex ae se o os i onu ien es lipo ílicos p esen es en el kiwi como la i amina E y los
oco e oles, no analizados en es e es udio, sensibles al p ocesado y que pueden es a siendo
con abilizadas al e alua la capacidad an ioxidan e de es e ex ac o (D´E oli e al., 2015; Mülle
e al., 2011). Es udios de Fio en ino e al., (2009) mos a on que el kiwi en la a iedad (Ac inia
chinensis) enía un con enido en i amina E de 1,02 mg - oco e ol/100 g peso esco. Sí se
obse ó un e ec o p o ec o de la goma a ábiga en la AAO de las mues as lio ilizadas (K uck,
e al 2016).
4.3.3 Ex ac o Vi amina C
A los ex ac os de las mues as u ilizados pa a cuan i ica el con enido en i amina C,
empleando ácido oxálico como disol en e de ex acción ambién se le midió la AAO po los
es mé odos de análisis (DPPH,FRAP y ABTS).
En la igu a 10, se mues an los alo es medios de la AAO analizada po el mé odo DPPH del
ex ac o de i amina C en disolución y seco.
En es e mé odo, la mues a de kiwi esco mos ó alo es de AAO signi ica i amen e (p<0,05)
mayo es que las mues as lio ilizadas KL y KL+GA. Conc e amen e la lio ilización ocasionó
pé didas de AAO de 77% y 52%, en las mues as sin y con goma a ábiga espec i amen e. La
mues a esca mos ó AAO de 1,41 mmoles T oloxEqui alen e/100g sk. Como en los casos
an e io es, se obse ó un e ec o p o ec o (p<0,05) de la goma a ábiga sob e es e bioac i o.
La misma a iación de AAO se obse ó en la ca ac e ización de los ex ac os secos de las
mues as, ob eniéndose disminuciones de AAO de 77% y 50% en los ex ac os de KL y de
KL+GA, con espec o al ex ac o seco de KF. El alo de AAO del ex ac o seco de KF ue de 1,26
mmoles T oloxEqui alen e/100g sk.
Es ableciendo un analisis es adis ico en e las mues as en disolución y los ex ac os secos, se
obse ó que la ob ención del mismo únicamen e ocasionó pé didas signi ica i as (p>0,05) de
AAO en KF.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 23 -
Figu a 10. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo DPPH (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk)
del ex ac o de i amina C pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es
mues as de kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias
signi ica i as (p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias
signi ica i as (p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos.
Se pueden obse a ( igu a 11), los alo es medios de la AAO analizada po el mé odo FRAP del
ex ac o de i amina C en disolución y seco. La AAO de las mues as lio ilizadas KL y KL+GA ue
signi ica i amen e meno (p<0,05) que KF (4,16 mmoles T oloxEqui alen e/100g sk),
p oduciéndose una disminución de 42% y 30% espec i amen e debido al secado po
lio ilización. Las mues as lio ilizadas no mos a on di e encias signi ica i as (p>0,05) en e sí.
Pa a el mismo mé odo, e iendonos a los ex ac os secos de i amina C, odos los ex ac os
mos a on di e encias signi ica i as (p<0,05) en cuan o a su AAO. En es e caso sí se e lejó el
e ec o encapsulan e de la goma a ábiga sob e la i amina (Pa a, 2010). En ningún caso, la
ob ención de es os ex ac os secos ocasionó cambios en la AAO.
Figu a 11. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo FRAP (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk)
del ex ac o de i amina C pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es
mues as de kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias
signi ica i as (p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias
signi ica i as (p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 24 -
En la igu a 12, se mues an los alo es medios de la AAO analizada po el mé odo ABTS del
ex ac o de i amina C en disolución y seco. Se obse ó la misma e olución que la desc i a
pa a el mé odo FRAP. En es e caso la lio ilización ocasionó pé didas (p<0,05) de AAO de 55% y
49% en KL y KL+GA, espec i amen e. En e ambas mues as lio ilizadas no se ie on
di e encias signi ica i a (p>0,05).
Tampoco se obse ó e ec o en la AAO medida po ABTS de la ob ención del ex ac o seco y sí
e ec o p o ec o de la goma a ábiga sob e la i amina (Valle-Guada ama e al., 2008).
Figu a 12. Ac i idad an ioxidan e medida po el mé odo ABTS (mmoles T olox Equi alen e / 100 g sk)
del ex ac o de i amina C pa a las mues as en disolución y los ex ac os secos de las di e en es
mues as de kiwi. a-c Pa a cada ex ac o, en disolución o seco, le as di e en es indican di e encias
signi ica i as (p<0,05) en e mues as. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es indican di e encias
signi ica i as (p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos
El ex ac o de i amina C, es el que mayo alo de AAO p esen a de los es ex ac os
es udiados en cuan o a las mues as de u a esca. Las pé didas ocasionadas en es a i amina
po el p oceso de lio ilización se han is o e lejadas en su AAO. La i amina C es uno de los
compues os bioac i os mayo i a ios del kiwi (Du e al., 2009; Nishiyama e al., 2004; Del a &
Good ich-Schneide , 2013).
4.4 Es imación de la ac i idad an ioxidan e o al
Bajo condiciones es anda izadas, la ac i idad an ioxidan e de una mezcla de compues os hid o
y liposolubles es adi i a. Así, con el obje i o de es ima la capacidad an ioxidan e o al de los
ex ac os, se suma on las ac i idades an ioxidan es de los es ex ac os pa a cada mues a
(Van de Be g e al., 1999; Pé ez-Jiménez e al., 2008), ob eniéndose los alo es mos ados en
la abla 2. Pues o que la capacidad an ioxidan e o al de una mues a iene dada po
in e acciones siné gicas en e di e en es compues os, en es a es imación se pueden come e
algunos e o es subes imando la capacidad an ioxidan e o al de las mues as. Además, a
pesa de habe u ilizado combinaciones de disol en es con dis in a pola idad pa a acili a la

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 25 -
ex acción de odos los compues os an ioxidan es, lipo y hid o ílicos, ambién hab ía que ene
en cuen a que pueden habe cie os compues os con po encial an ioxidan e que no hayan sido
ex aídos con los disol en es u ilizados en es e es udio. Van de Be g e al., (1999) compa a on
la ac i idad an ioxidan e o al eó ica calculada como suma de las ac i idades an ioxidan es de
los dis in os componen es ( i amina C, i amina E, la onoides) de mues as de zumo de
na anja y u a, con la ac i idad an ioxidan e o al medida, esul ando és a supe io , lo cual
indicó la p esencia de sus ancias an ioxidan es “desconocidas” no con abilizadas.
Como se puede obse a en la abla 3, se p oduje on di e encias signi ica i as (p<0,05) en la
AAO o al de los ex ac os, an o en es ado de disolución como secos, en e las mues as de
kiwi esca, lio ilizada y lio ilizada con goma a ábiga pa a odos los mé odos de análisis de la
ac i idad an ioxidan e. Los ex ac os que mayo AAO mos a on ue on los de KF, seguidos de
KL+GA. La lio ilización ocasionó pé didas del 30% de la AAO o al, pé didas simila es las
obse adas po o os au o es (Kuck e al., 2016), mien as que la adición de GA mejo ó el
po encial an ioxidan e de las mues as (Be olini e al., 2001; Pa a, 2010).
Tabla 3. Ac i idad an ioxidan e o al, en mmoles T olox Equi alen e/100 g de sk, y des iación
es ánda de los ex ac os en disolución y secos de kiwi. a-c: Pa a cada ex ac o (en disolución
o seco) y pa a cada mé odo, le as di e en es indican di e encias signi ica i as en e las
mues as (p<0,05) den o de la misma columna. 1-2: Pa a cada mues a, núme os di e en es
indican di e encias signi ica i as (p<0,05) en e ex ac os en disolución y secos
4.5 Análisis de co elación en e los compues os i oquímicos y la ac i idad
an ioxidan e del kiwi
Pa a iden i ica si exis e alguna co elación en e los mé odos de de e minación de la
ac i idad an ioxidan e u ilizados y cada uno de los compues os bioac i os ex aídos, se
ealiza on análisis es adís icos de co elación de Pea son (Tabla 4). El coe icien e de
co elación de Pea son es un índice que mide el g ado de a iación en e dis in as
a iables elacionadas linealmen e. El in e alo de a iación de es e coe icien e es de -1 a
+1 y mide la ue za de elación lineal en e las a iables.
MUESTRA
DPPH
FRAP
ABTS
Ex ac o
en disolución
Ex ac o
seco
Ex ac o
en disolución
Ex ac o
seco
Ex ac o en
disolución
Ex ac o
seco
KF
2,69c-2
2,49c-1
6,62c-2
5,95c-1
6,48c-2
5,84c-1
KL
1,58a-2
1,4a-1
5,44a-2
4,83a-1
3,97a-2
3,62a-1
KL+GA
2,02b-2
1,97b-1
6,24b-2
5,85b-1
4,9b-2
4,67b-1
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 26 -
Según lo desc i o po Boeing e al. (2014), no exis e un mé odo de ex acción de compues os
bioac i os única, ya que su e icacia depende de a ios ac o es como el amaño de pa ícula, el
mé odo de ex acción que se u ilice, la p esencia de sus ancias que puedan in e e i , así como
la na u aleza del compues o bioac i o, e c.
Tabla 4. Coe icien es de co elación de Pea son en e la ac i idad an ioxidan e po el mé odo FRAP,
ABTS y DPPH, y los enoles, ca o enoides y i amina C del kiwi.
DPPH
ABTS
FRAP
Fenoles To ales
0,82*
0,72*
0,70*
Ca o enoides
-0,11
-0,15
-0,02
Vi amina C
0,60*
0,64*
0,50*
* Co elaciones es adís icamen e signi ica i as (ni el de con ianza 95%).
Se obse ó una co elación posi i a en e la ac i idad an ioxidan e cuan i icada po
cualquie a de los es mé odos y el con enido en enoles o ales y en i amina C de las
di e en es mues as de kiwi. Es a co elación ue signi ica i a (p<0,05) en odos los casos.
Los ex ac os de enoles o ales ue on los que mejo se co elaciona on con cualquie a de
los es mé odos de análisis de ac i idad an ioxidan e ensayados, al y como han
obse ado o os au o es (Yuka e al., 2003; Thaipong e al., 2006; Xu e al., 2008; Gil y
Rojano, 2009; Pa k e al., 2011). Po su pa e, las co elaciones de Pea son de los
ca o enoides ue on nega i as y no signi ica i as con la ac i idad an ioxidan e po ninguno
de los es mé odos. La co elación nega i a en e ca o enoides o ales y la ac i idad
an ioxidan e medida po el mé odo DPPH, ha sido obse ada ambién po o os au o es
(Thaipong e al., 2006). Es o indica que los ca o enoides no son los p incipales agen es
an ioxidan es de la acción lipo ílica del kiwi, pudiendo exis i o as sus ancias
in e e en es, como ya se ha comen ado en apa ados an e io es. Así, en la AAO del
ex ac o lipo ílico puede exis i in luencia de la acción de o os componen es no e aluados
en es e abajo, como la i amina E y o os oco e oles (Fio en ino e al., 2009; D’E oli e
al., 2015). Pulido e al. (2000) ampoco obse a on elación de los ca o enoides con el
mé odo FRAP, concluyendo que es as sus ancias no pa ecen con ibui a la educción del
hie o. Pé ez Jiménez e al. (2008), sugie en la aplicabilidad de es e mé odo de
de e minación de la capacidad an ioxidan e pa a compues os hid o ílicos, y el mé odo
DPPH pa a ambos ex ac os, lipo ílico e hid o ílico.
4.6 E icacia encapsulan e
Según dis in os au o es que emplean la écnica de lio ilización jun o la adición de un solu o
encapsulan e (goma a ábiga, mal odex ina) pa a encapsula los compues os bioac i os
sensibles y los a omas, y mejo a la es abilidad de los p oduc os en pol o ob enidos (Dib Taxi
e al.,2003; Righe o y Ne o, 2005, Mu ali e al., 2014) la E icacia encapsulan e puede
calcula se basándose en la can idad de bioac i o inicial en la u a an es y después de la
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
- 27 -
encapsulación, según mé odo suge ido po Risch y Reineccius (1988), al y como se ha desc i o
en Ma e ial y Mé odos.
Siguiendo es e p ocedimien o, compa ando espec o al con enido en la u a de pa ida, se
ob u o que la e icacia encapsulan e de los compues os enólicos de 96,7%, de los ca o enoides
99,4 % y de la i amina C de 89%.
En nues o abajo, pa a no ene en cuen a en el cálculo de es e pa áme o el e ec o del
aumen o de bioac i os que en algunos casos se p oduce con el p oceso de lio ilización, y
enmasca a así el e ec o causado únicamen e po la adición de goma a ábiga, ambién se
calculó la E icacia encapsulan e omando como con ol el ex ac o seco de la u a lio ilizada
sin goma a ábiga. Es deci se compa a on los alo es de compues os bioac i os en el ex ac o
seco de KL, espec o al ex ac o seco de KL+GA. De es a mane a, la e icacia encapsulan e de los
compues os enólicos ue de 91%, de los ca o enoides 96% y de la i amina C de 91%.
Es os alo es ue on del o den de los encon ados po Mu ali e al., 2014, que encapsuló
an ocianinas con goma a ábiga empleando la écnica de lio ilización (94% de e icacia
encapsulan e).
CONCLUSIONES
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