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Infección por Neospora Caninum en un perro : descripción de un caso clínico

Abstract

Se describe el caso clínico de un perro Pastor vasco macho, de un año y medio de edad, que comienza con una sintomatología poco definida y acaba derivando en unas semanas en un cuadro de tipo neurológico. La titulación serológica revela infección activa causada por Neospora caninum. Se discute acerca del diagnóstico, pronóstico y tratamiento.

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Infección por Neospora Caninum en un perro : descripción de un caso clínico

Author: Ribó Ruiz, J.; Sáez Cabello, J. Mª
Publisher: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Year: 1997
Source: https://ddd.uab.cat/pub/clivetpeqani/11307064v17n2/11307064v17n2p106.pdf
INFECCIÓN POR NEOSPORA CANINUM EN UN PERRO:
DESCRIPCIÓN DE UN CASO CLÍNICO.
J. Ribó Ruiz, J.Mª Sáez Cabello.
RESUMEN.
Se desc ibe el caso clínico de un pe o Pas o asco
macho, de un año y medio de edad, que comienza
con una sin oma ología poco de inida y acaba
de i ando en unas semanas en un cuad o de ipo
neu ológico.
La i ulación se ológica e ela in ección ac i a
causada po Neospo a caninum.
Se discu e ace ca del diagnós ico, p onós ico y
a amien o.
Palab as cla e:
Neospo a caninum; En e medad
neu omuscula ; Pe o.
INTRODUCCIÓN.
Filogenia:
(11, 14, 16, 21, 25)
Sub eino:
Phylium:
Subclase:
Familia:
Géne o:
Especie:
P o ozoa
Apicomplexa
Coccidia (Coccidiasina)
Sa cocys idae
Neospo a
N.
caninum
N.
caninum es un pa ási o p o ozoa io
descubie o ecien emen e y po p ime a ez
en unos cacho os de Boxe en No uega
(Bje kas, 1984) y aislado e iden i icado de ini-
i amen e en 1988 (Dubey e al)
(7,13,17,26).
Es
causan e de g a es lesiones en el pe o, un-
damen almen e de ipo neu omuscula , y de
abo os y mue e neona al en bo inos, aun-
que a ec a ambién a especies como el caba-
llo y o os umian es
(l, 2, 4, 10, 16, 20, 21, 27, 39).
Expe imen almen e se ha comp obado su
pa ogenicidad en o as especies ( a ones,
a es, ga os y p ima es)
(1,3,25,31,33,40).
Filogénicamen e muy ce cano a Toxoplas-
ma gondU, y e óneamen e diagnos icado
como al en muchas ocasiones an es de su
iden i icación
(6,7,11,12,15-17,21, 23l,
ambos pue-
den se di e enciados an o en su ul aes uc-
Clínica Ve e ina ia Albei a .
PQOlmos, 32 bajo.
20016 San Sebas ián (Guípúzcoa).
ABSTRACT.
I is desc ibed he clinical case o a Basque shephe d
dog o one and a hal yea s oid, wi h unspecí íc
symp oms, ha inally p esen s a neu ological disease
a ew weeks a e .
The an ibody i e was posi i e and shows an ac i e
in ec ion caused by Neospo a caninum.
I
is discussed abou diagnosis, p ognosis and
ea men .
Key
wo ds:
Neospo a caninum; Neu omuscula
disease; Dog.
u a como en su compo amien o inmunoló-
gico
(1,4,7,13,17,26).
Po an o, no se dan p ue-
bas c uzadas en las i ulaciones se ológicas y
de
L.c.R.,
al menos u ilizando la écnica de
LF.L
(inmuno luo escencia indi ec a), conside-
ada especí ica pa a el diagnós ico de neos-
po osis en animales
(7,8,13,26).
CASO CLÍNICO.
Jai, un pe o macho de aza Pas o asco,
de año y medio de edad, se p esen a en la
consul a con un cuad o de decaimien o, is-
eza y ano exia desde hace sie e días, co ec-
amen e acunado y despa asi ado en o o
cen o hace un año.
En la explo ación clínica p esen a esis en-
cia y dolo a la palpación abdominal, empe-
a u a de 39, 7QC e impac ación ecal, e-
cuencia espi a o ia y ca díaca no males. El
es o de la explo ación (incluida la neu ológi-
ca) ambién ue no mal, pe iles hema ológico
y bioquímico, incluyendo ambién un examen
pa asi ológico de heces, ue on no males, po
lo que se a a al animal sin oma ológicamen-
e con laxan es, die a y an ibió ico de cobe u-
a (amoxiéilina-ácido cla ulánico).
A los 10 días el animal uel e po que el
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J.
Ribo e al. Clínica Ve e ina ia de Pequeños Animales (A epa) Vol. 17, n." 2,1997
cuad o ha de i ado en una ini is y conjun i i-
is bila e al mucopu ulen a de p esen ación
aguda con abundan e sec eción, esecamien-
o y ag ie amien o de la u a, os seca no
p oduc i a, ano exia, adelgazamien o, aba i-
mien o e hipe e mia (39,S°C).
Las adiog a ías o ácicas VD/LL, pe il
hema ológico, bioquímico y de o ina, ci olo-
gía de las sec eciones (con ca ac e ís icas
in lama o ias - ib ina y abundancia de células
PMN-) esul a on no males. Comenzamos a
a a lo con en o loxacina, an i usígenos y
expec o an es.
A la semana de a amien o ha desapa eci-
do la os, disminuye la sec eción ocula , pe o
pe sis e la nasal y la ano exia; sospechando
(den o del diagnós ico di e encial) alguna
pa ología de o igen í ico, ealizamos aspa-
do conjun i al, no obse ando cue pos de
inclusión ni nada ano mal; el animal es á
caquéc ico, hay in ole ancia al eje cicio y apa-
ece un cuad o neu ológico, que p og esa día
a día con bas an e apidez y que pasamos a
desc ibi a con inuación. También pe sis e la
hipe e mia.
CUADRO, Y EXPLORACIÓN
NEUROLOGICA.
-El
es ado men al del animal es de ale a y
su conduc a es no mal.
-El
animal p esen a debilidad acusada de
los miemb os pel ianos, a axia e hipe me ía.
-El
examen de los pa es c aneales es no -
mal.
- Se obse a dé ici p opiocep i o en las
ex emidades pos e io es (deja apoyado el
do so de los dedos); di icul ad pa a de eca
agachado, e imposibilidad de le an a la
ex emidad pos e io y man ene el equilib io
al o ina como hacía an e io men e; además,
no es capaz de le an a se po sí mismo.
- En cuan o a la e aluación de los e lejos
espinales, lo más signi ica i o es que el e le-
jo pa ela y el ibial c aneal, ienen disminuida
su espues a.
-El
ono muscula de las ex emidades pos-
e io es es á disminuido igualmen e, así como
a o ia muscula de las mismas.
- No hay incon inencia u ina ia ni ecal.
- La pe cepción del dolo es á in ac a.
- A la palpación exis e mialgia di usa gene-
alizada, que hace que el animal se o ne
ag esi o y no ole e el con ac o.
Todo es o sugie e una pa ología con lesión
de N.M.
I.
Y
pa álisis láccida de ex emidades
pos e io es, cuad o compa ible con una poli-
neu opa ía pe i é ica
ó
poli adiculopa ía.
Los esul ados de las analí icas p ac icadas
son los siguien es:
Bioquímica:
- GPT
-LOH
-FA
- Bili ubina o al
- P o . o ales
- Albúmina
- CPK
- U ea
- C ea inina
- Glucosa
- Calcio
25
Ull
263
Ull
47 ull
1,3
mg/dI
6,5
g/di
2,4 g/di
167
Ull
20
mg/di
1,0
mg/di
90
mg/di
'10,3
mg/dI
SERIE ROJA YPLAQUETAS
- Hema íes
6.460.000
- Hemoglobina (g /dl)
14.6
- HTC
(%)
45.5
- MCH
22.6
- MCHC
32.1
- MCV
70.4
- Plaque as
376.000
SERIE BLANCA
- Leucoci os
9.340
- Segmen ados
55%
- Cayado
6%
- Eosinó ilos
0%
- Basó ilos
0%
- Monoci os
18%
- Lin oci os
20%
- Me amieloci os
0%
- Blas os (Luck) 1
%
Se ología-Inmunología:
- An icue pos an i-Neospo a caninum (Mé odo: IFI):
Tí ulo:
1/200=
Tí ulos supe io es a
l/50
son compa ibles
con neospo osis (según las e e encias del labo a o io).
- An icue pos an i-moquillo canino:
Tí ulo:
l/40
(Tasa mode adamen e p o ec i a).
- An icue pos an i oxoplasma (Mé odo: IFI):
Tí ulo: Ausencia de an icue pos.
- An ígeno del moquillo canino (Mé odo: IFO):
Tí ulo: An ígeno no de ec able.
- An icue pos an inuclea es (Mé odo: IFO):
Tí ulo: Nega i o (ANA no de ec ables).
Los análisis de o ina, E.C.G. y adiog a ías
o ácica y abdominal esul a on se no males.
La ex acción de
L.c.R.
y biopsia muscula y
ne iosa se ese an como úl imo ecu so
debido a e icencias del p opie a io, ya ene
es ablecido ya el diagnós ico.
Se ins au a un a amien o con clindamici-
na (Dalacín) a dosis de 40 mg/kg de peso
i o/día en dos omas; ime op im-sul adiaci-
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na (Sep ín) a azón de 25 mg/kg/12h y
suplemen ación con ác. ólico
(13).
A los 3 o 4 días de iniciado el a amien o,
disminuye la ano exia; en una semana
comienza a emi i el cuad o neu ológico y el
animal empieza a camina con meno di icul-
ad. También a los diez días obse amos una
disminución de la monoci osis.
Al
mes de iniciado el a amien o ( i ulación:
1/100), desapa ece o almen e el cuad o neu-
ológico, aunque pe sis e la mialgia di usa gene-
alizada, y el animal no es á o almen e no mal
has a pasadas seis semanas de a amien o ( i u-
lación: 1/50), sucediéndose du an e es e pe ío-
do alguna le e c isis (ano exia, debilidad del e -
cio pos e io ) en su cuad o clínico.
Du an e odo es e iempo, el animal ha
es ado con olado y chequeado egula men e
con analí icas de sang e y o ina ecuen es,
no obse ándose en ningún momen o a ec a-
ción hepá ica, ni ninguna o a al e ación con-
side able. Sí que se ha comp obado du an e
odo es e iempo una co elación en e el cua-
d o clínico y la i ulación se ológica.
A los dos meses de e i a el a amien o, el
animal se p esen a de nue o con debilidad en
e cio pos e io , ano exia y mialgia di usa, y
se le hace o a i ulación, dando como esul-
ado 1/200, ol iéndose a pone en a a-
mien o- de nue o du an e un mes y medio.
Ac ualmen e el animal hace ida no mal,
con con oles médicos pe iódicamen e.
DISCUSIÓN.
El ciclo de ida comple o, así como la uen-
e y el hospedado de ini i o del pa ási o son
desconocidos
(1,7, 11,20,30,).
Los únicos es adios e olu i os conocidos
(denominados con la misma e minología
empleada pa a los coccidios) son: los aqui-
zoi os y los ooquis es o quis es isula es con-
eniendo los b adizoi os
(7, 20, 24, 30).
Los p ime os se localizan en el in e io del
ci oplasma de di e sos ipos celula es del hos-
pedado (neu onas, mioci os, mac ó agos,
cls. polimo onuclea es, epi eliales, ..), y los
segundos sólo se encuen an en ce eb o y
médula espinal
(7,20).
La única ía de ansmisión conocida y p o-
bada es la asplacen a ia
(1,7,20,33, 3S, 40),
aun-
que no odos los cacho os de la camada
desa ollen una espues a con an icue pos o
una neospo osis clínica
(20);
Y
además, puede
habe animales que engan an icue pos en e
a
N.
caninum, siendo asin omá icos.
Expe imen almen e sí se ha comp obado
que los pe os pueden se in ec ados po la
inges ión de aquizoi os y quis es isula es
(32).
La acción pa ógena de es e p o ozoo con-
sis e en la des ucción de las células del hos-
pedado median e la mul iplicación ac i a de
los aquizoi os en su in e io (7). Sin emba go,
la p esencia de se e as in il aciones de
mono nuclea es en la médula espinal y en el
S.N.C. con una baja can idad de pa ási os,
sugie e un componen e inmunomediado en la
en e medad (7). Los quis es isula es no p o-
ducen daño apa en emen e, pe o sí su up u-
a, la cual se p oduce po mecanismos desco-
nocidos (7).
Las in ecciones subclínicas pueden se ac i-
adas du an e pe íodos de inmunosup esión
(co ico e apia, in es aciones pa asi a ias ...) (7).
La
en e medad puede se localizada o gene a-
lizada(7).
El cuad o neu ológico más comúnmen e
obse ado en el pe o, es el de i ado de una
poli adiculoneu i is, que p o oca undamen-
almen e un dé ici p opiocep i a de las ex e-
midades pos e io es con e lejos espinales dis-
minuidos o abolidos y que e oluciona
p og esi amen e a pa álisis, a ec ando sob e
odo a animales jó enes (la pa álisis puede se
lácida o espás ica con igidez de miemb os) (2,
7,13,20,26,30,4U
Debilidad ce ical, dis agia y mue e pue-
den sob e eni con el iempo
(7,41).
Las causas de la mue e son no malmen e:
mioca di is, pa álisis espi a o ia o dis unción
hepá ica
(20,32).
También han sido desc i os
cuad os de ence ali is: los signos clínicos
incluyen a aques-con ulsiones, cambios de
compo amien o, dé ici de ne ios c aneales
y signos ce eb ales
(IS, 26).
Se han obse ado en algunos casos ano ma-
lidades en el examen del ondo de ojo, a ec-
ciones espi a o ias (neumonía) y hepá icas e
incluso a ecciones cu áneas
(7,9,14,20,26,41).
Los hallazgos his opa ológicos más e-
cuen es son: meningoence ali is no supu a i-
a, polimiosi is, hepa i is, poli adiculoneu i is
y mioca di is diseminada
(l, 7, 20, 30, 41).
El análisis de LCR puede e ela pleoci osis
mix a y aumen o de las p o eínas
(6, 26).
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Ribo e al. Clínica Ve e ina ia de Pequeños Animales (A epa) Vol. 17, n." 2, 1997
Los alo es de e e encia del labo a o io
donde se manda on las mues as indican que
i ulaciones de 1/50 son compa ibles con
in ección subclínica, y i ulaciones supe io es
a 1/100 son compa ibles con in ección ac i-
a; pe o o os au o es hablan de in ección clí-
nica a pa i de i ulaciones supe io es a
1/800 y de subclínica a pa i de 1/50, indi-
cando que las mad es de cacho os a ec ados
ienen habi ualmen e í ulos iguales o supe io-
es a 1/200 (13,20,32).
La in ección na u al en el pe o ha sido des-
c i a en a ios países eu opeos y en EE.
UU.,
Aus alia, Canadá, Japón, Cos a Rica y Sudá-
ica, aunque a ni el mundial es una causa
impo an e de abo os y mue e neo na al en
bo inos
u,
4, 7, 8, 13, 20,35-37).
Expe imen almen è la en e medad puede
se inducida en ga os inmunodep imidos (20).
Exis en es udios ealizados po di e en es
au o es que indican la exis encia de in eccio-
nes subclínicas en la población canina (30): un
16,6% en Ingla e a (27) y un 15,9% en Dina-
ma ca (13).
El
a amien o de elección, y único e icaz
conocido has a el momen o, es la combina-
ción de clindamicina y ime op im-sul onami-
das (7, 13, 20, 26, 32, 34).
La clindamicina ha' esul ado e icaz en el
a amien o de las mani es aciones cu áneas
de la en e medad (9).
Se han ealizado p uebas con di e en es
d ogas coccidios á icas pa a inhibi el c eci-
mien o de Neospo a caninum en cul i os
celula es, pe o su e icacia in i o es á po
demos a (21,30).
El
p onós ico a ia á en un-
ción de la p ecocidad en el diagnós ico, sien-
do és e malo o des a o able en aquellos casos
en los que apa ezca con ac u a muscula , no
siendo del odo en endida la causa de es a
con ac u a (13, 20, 32).
O o medio de diagnós ico es la di e en-
ciación de la ul aes uc u a de los b adizoi-
os y aquizoi os en ejido ne ioso y muscu-
la , así como en líquidos co po ales (po
ejemplo, LCR) (19,26). La elec omiog a ia es
o a écnica diagnós ica de indudable alo ,
pudiendo con i ma se dis unción neu omus-
cula con po enciales de desne ación, inclu-
yendo po enciales de ib ilación y ondas en
o ma posi i a en los músculos a ec ados (31,
32)
La neospo osis debe se incluida en el
diagnós ico di e encial cuando se nos p e-
sen e cualquie animal jo en con signos neu-
ológicos, especialmen e si exis e una pa áli-
sis p og esi a del e cio pos e io , po que
aunque el ango de edad a íe de las cinco
semanas a los quince años, la mayo ía de los
casos da ados enían menos de un año de
edad (13, 20).
El
a amien o du an e la ges ación con i-
me op im-sul amidas demos ó no se e icaz
'pa a p e eni la in ección po
N.
caninum en
cacho os, y los c iado es debe ían se ad e -
idos de que las pe as con in ecciones subclí-
nicas con inua án pa iendo cacho os a ec a-
dos, si bien es cie o que no odos los
cacho os se án se oposi i os o p esen a án
el cuad o clínico; de odos modos, siemp e
que sea posible se ía in e esan e es a se o-
lógicamen e a las mad es y al es o de la
camada, cosa que no ue posible en nues o
caso (20, 32).
A pesa de habe casos desc i os en Ca a-
luña (Hospi al A s Ve e ina ia en Ba celona, y
Clínica Ve e ina ia Canis en Gi ona) (30 Con-
g eso Nacional A.V.E.P.A., Mad id 1995) (6,
13), no enemos cons ancia de ningún caso
diagnos icado en el País Vasco, po lo cual
pensamos que es de in e és, siendo además
un pe o au óc ono y que no ha salido nunca
de aquí.
AGRADECIMIENTOS.
Los au o es que emos da las g acias al
Hospi al A s Ve e ina ia
y
especialmen e al
doc o Joan Masco , po el aseso amien o
y
la e isión del p esen e a ículo.
110
I
J
Ríbò e
al.
Clinica Ve e ina ia de Pequeños Animales (A epa) Vol. 17, n." 2,1997
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