L'analyse structurelle d'ADN et de syntaxe des cancers bronchiques primaires et les données cliniques pour l'analyse des paramètres pertinents pour le pronostic - Une étude prospective liée au temps de survie

Friederike Köster

Le docteur Med. ADN et analyse structurelle syntaxique des cancers bronchiques primaires et données cliniques pour l'analyse de paramètres pronostiques pertinents - Une étude prospective liée à la survie né le 9 décembre 1960 à Meschede Examen de maturité le 22 mai 1979 à Meschede cours de médecine de WS 1991 à SS 1998 Physique le 6 septembre 1993 à l'Université Ruprecht-Karls à Heidelberg Études cliniques à Heidelberg Année pratique à Sinsheim 3. Examen d'État le 05 mai 1998 à l'Université Ruprecht-Karls à Heidelberg Titre de doctorat: pathologie Je vous en prie. nat. K. Kayser Dans cette étude prospective, les paramètres morphométriques du noyau cellulaire et les caractéristiques géométriques de la structure ont été évalués, ainsi que des données cliniques sélectionnées des patients concernés.

Pour ce faire, les préparations de 342 cancers bronchiques primaires (platéphylle, adéno-

Carcinomes de petite cellule et de grande cellule) qui ont survécu entre le 1er janvier 1994 et le 31 décembre 1995

La clinique thoracique de Heidelberg a soigné des patients atteints d'une situation de R0 avec un ADN et

L'analyse structurelle syntaxique a été menée dans le but d'identifier les facteurs de pronostic.

Les facteurs ont été analysés sur des liens statistiques, en relation avec les

La durée de survie a été étudiée et a fait l'objet d'une analyse de discrimination multivariée. Les prognostications favorables sont la sexualité féminine et le diagnostic d'un cancer de l'épithélium plaqué. Les prédicteurs négatifs du pronostic sont le diagnostic d'un cancer de la petite cellule, un statut nodal positif et un alcoolabus accompagnant.

Les taux de survie des patients sont également affectés négativement par une forte augmentation des taux de survie des patients.

Les volumes tumoraux ainsi que les grandes distances des cellules proliférantes. Il a été démontré qu'il y avait un lien étroit entre la prolifération cellulaire et les paramètres structurels selon le type de cellule tumorale histologique. Les adénocarcinomes présentaient les taux les plus élevés pour la surface du noyau, l'entropie de l'ADN, la fraction de phase S, le flux d'entropie MST, l'entropie MST, les cellules tumorales avec une cellule voisine, la distance de cellule tumorale à celle tumorale et la distance des cellules proliférantes. Les carcinomes des plaquettes ont montré les taux les plus élevés pour l'entropie de l'ADN. En revanche, les cancérigènes minuscules étaient les plus faibles des indices mentionnés ci-dessus.

Le pronostic des patients est influencé par des paramètres cytophotométriques.

Les grandes surfaces de cellules et les grandes distances entre les cellules sont des préjugés prognostiques.

Les cellules proliférantes ou les cellules tumorales.

Dans les cancers de petite cellule, des taux élevés de tumeurs sont observés chez les patients atteints d'événements de tumeur avancés.

Densité optique intégrée des cellules centrales et des cellules tumorales

Les cellules tumorales ou lymphocytes sont situées dans leur environnement immédiat.

L'état nodal indique également une forte entropie MST.

Le risque d'une attaque lymphatique est d'autant plus élevé que les taux d'entropie de l'ADN sont plus élevés.

Ce sont les cellules tumorales centrales. Conformément aux résultats de la présente étude, des informations supplémentaires sur la kinétique de prolifération des tissus tumoraux prévisionnelles peuvent être obtenues en utilisant l'analyse d'ADN par image-cytophotométrie informatisée. La définition de ces prédicteurs permet de filtrer les groupes de patients qui bénéficient de concepts de thérapie individuels ou qui ont besoin d'une stratégie de suivi particulièrement intensive.