Localisation et caractérisation des membres de la famille des gènes synaptopodines

Meike Krüger

Le docteur Med. Localisation et caractérisation des membres de la famille des gènes synaptopodines né le 22.01.1971 à Karlsruhe Examen de maturité le 07.05.1990 à Mosbach Le docteur Med. P. Mundel Le présent travail décrit l'analyse de l'expression d'une nouvelle protéine associée à l'actine, décrite pour la première fois dans les podocytes rénaux (Mundel et al, 1991). Il est détecté par l'anticorps monoclonal G1 (mAk G1) obtenu lors de la recherche de marqueurs de podocytes spécifiques à l'intérieur du nephron par immunisation de souris avec des glomérules de rat isolés. Au cours de ce travail, une expression supplémentaire de la protéine définie par l'mAk G1 a été montrée dans le cerveau et cette protéine a été nommée synaptopodine. Il est présent dans le cerveau avec un poids moléculaire de 100 kD, dans le rein avec un poids moléculaire de 110 kD.

De plus, la synaptopodine est transformée par un fragment de peptide #26 provenant du cerveau du rat,

ou #25 détecté à partir d'un anticyclone polychloriné dirigé à l'arrière de rats (pAk 26-1E),

qui, en plus de l'analyse d'expression de la synaptopodine et d'autres membres de la

L'analyse de l'expression a été effectuée en utilisant la famille des gènes synaptopodines.

Il y a de l'hystochimie immunitaire et du blott occidental. L'étude de la localisation précise de la synaptopodine dans le système nerveux central du rat a été réalisée avec le mAk G1. L'expression de synaptopodine est limitée aux synapses telencephales du cortex cérébral, du corpus striatum, de l'hippocampe et du bulbus olfactorius. Dans ces régions, la synaptopodine se trouve dans la densité postsynaptique (PSD) et dans les épines dendritiques d'une sous-population de synapses. Pendant le développement du cerveau de rat, la synaptopodine est exprimée pour la première fois selon la différenciation au 15e jour postnatal, c'est-à-dire à un moment où la plupart des synapses sont déjà formées. La synaptopodine a également été détectée dans le cerveau humain. De plus, la synaptopodine a été détectée dans le blastosyncytotrophobus de la placenta humaine et un autre membre de la famille des gènes de la synaptopodine a été détecté dans les cellules granulose de l'ovaire du rat. Dans le cadre de l'analyse d'expression de la synaptopodine avec le pAk 26-1E, une autre protéine de cette famille a été découverte et présente une identité partielle avec la synaptopodine. Il s'est manifesté dans les disques Z du squelette et du muscle cardiaque et a été appelé myopodine.

Ces résultats permettent de tirer des conclusions sur la fonction et l'importance de

Synaptopodine et d'autres membres de sa famille génétique sont obtenus.

Il se produit de manière différenciée dans le cerveau et dans les reins, comme l'ont montré les études précédentes. Dans le cerveau, l'expression de synaptopodine semble être liée à la maturation des contacts synaptiques sur les épines dendritiques. Dans le rein, son expression est liée à l'éducation de l'architecture de la forêt des pédocytes.

Il est possible que la synaptopodine soit associée à cette substance.

Rémodélisation

des progrès cellulaires contribue.

On retrouve les cellules souches de la placenta humaine qui expriment la synaptopodine

L'actin et les protéines de filaments intermédiaires.

La contractilité et la mobilité cellulaires sont également comparables.

Les protéines ovariennes contractantes ont été démontrées; le rôle de la protéine ovarienne dans ce travail a été démontré.

Cependant, les membres de la famille des gènes synaptopodines ne sont pas encore connus.

Les résultats de la recherche réalisée au cours des dernières années montrent qu'il y a beaucoup plus de protéines impliquées dans la formation des Z-disques qu'on ne le pensait jusqu'à présent.

La présente étude fournit les bases pour une étude plus approfondie de la mobilité cellulaire dans les organes qui ont des fonctions contractives décrites ci-dessus.