Sécrétion exocrine régulée par calcium dans le pancréas

Anselm Andreas Zdebik

Le docteur Med. Secrétion exocrine régulée par le calcium dans le pancréas Né le 06.04.1972 à Tübingen Examen de maturité le 11.06.1991 à Weinheim à la faculté de médecine du WS 1991 au WS 1997/98 Physique le 27.08.1993 à l'Université de Heidelberg Études cliniques à Heidelberg Année pratique à Baltimore et Heidelberg Examen d'État le 28.05.1998 à l'Université de Heidelberg Titre de doctorat: physiologie Docteur: Prof. Dr. med. Je vous en prie, Docteur Phil. J.-C. Rüegg sécerne les épithéles après activation de différents canaux de signalisation du sel et de l'eau en absorbant le Cl sur le côté basolateral et en le rendant à nouveau sur le côté apical. Pour le transfert par la membrane apical, des canaux Cl sont postulés. Les acines pancréatiques sont stimulés par des agonistes de Ca (acétylcholine, cholecystokine) pour produire un sécrétion riche en Cl.

Contrairement à de nombreuses autres cellules épithéliales, les acines du pancréas du rat

Il y a aussi des oscillations caractéristiques de leur potentiel membranique.

von Oszillationen des intrazellulären Ca

En se fondant sur ces découvertes, une

Modell zur Aufnahme von Cl

Il s'agit d'une méthode utilisée pour le transport d'ions.

Il s'agit d'un modèle de "push-pull" qui consiste à modifier le modèle de "push-pull" en fonction de ce que l'on appelle le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou le "push-pull" ou "push-pull" ou "push-push" ou "push-push" ou "push-push" ou "push-push".

in

der "pull"-Phase über basolaterale Cl

-Kanäle in die Acinuszelle aufgenommen. Sie wird dazu

en ouvrant des canaux de cation non sélectifs au-delà du potentiel de Nernst pour Cl

dépolarisé et donc le gradient électrochimique à l'entrée de Cl

in die Zelle

Dans la phase de poussée, le gradient est inversé, c'est-à-dire le potentiel de la membrane.

hyperpolarisiert gegenüber E

, und Cl

Il est réintroduit par des canaux apical dans la lumière du soleil.

Acinus est passé. Des recherches préliminaires sur l'étude présentée ont rendu impossible l'activation de canaux de cation non sélectifs par des agonistes de Ca à des concentrations plus élevées (500 μmol/l de l'analogue d'acétylcholine Carbachol). Par conséquent, la dépendance à la concentration des isolations potentielles caractéristiques de la membrane a d'abord été étudiée avec la modification cellulaire par la technique de patch-clamp. Les oscillations du potentiel membranique n'ont été observées que lorsqu'on a donné une faible concentration de carbachol.

Dans le calme et sous cette stimulation, seule une petite conductivité non sélective a été détectée. En outre, leur contribution à la conductivité de la membrane était nettement inférieure à celle observée à l'absence de carbachol. Les oscillations dépolarisantes n'ont pas atteint E et ont été peu modifiées par une substitution de l'extracellulaire Na. La participation d'une conductivité non sélective aux oscillations du potentiel membranique est donc peu probable. Ils ont essentiellement pu être attribués à une conductivité cl oscillante. Dans la deuxième partie du travail, cette capacité a été caractérisée pour la première fois au niveau des canaux individuels. Carbachol a activé les canaux de la membrane apical à la cellule avec une conductivité très faible (environ 2 pS). Ces canaux étaient également détectables à l'excès et montraient alors une conductivité presque identique. Ils ont été examinés pour leur sélectivité anionique et ont conduit mieux que Br mieux que Cl Une substitution de Cl par le gluconate a réduit les flux individuels en dessous de la limite de détection. En revanche, une substitution de Na n'a pas eu d'effet sur les courants individuels. Inhibiteurs de cl épithéliaux déjà connus

-Kanäle hatten ebenfalls

Il n'y a pas d'effet sur les courants individuels par rapport à la membrane basolatérale.

Il a été démontré que le canal est spécifiquement localisé dans la membrane apical. La régulation par les agonistes de Ca, sa sélectivité anionique et sa localisation apical indiquent que le canal étudié correspond au canal sécrétorique Cl activé par Ca de nombreux épithéles, pour lequel une conductivité singulière comparable est également postulée sur la base des analyses de sortie.