Contrôle du développement de la marque adrenal et de l'inervation pré-angélienne par des facteurs de croissance: importance des TGF et des neurotrophines
Nicole Wolf
Le docteur Med. Contrôle du développement de la marque adrenal et de l'inervation préganglionnaire par des facteurs de croissance: importance du TGF et des neurotrophines. Né le 2.2.1972 à Saarlouis examen de maturité le 22.5.1991 à Saarlouis cours de la faculté de médecine de WS1991 à WS1998 Physique le 26.8.1993 à l'Université de Heidelberg Études cliniques à Heidelberg et Belfast Année pratique à Heidelberg et examens d'État à Montréal le 23.11.1998 à l'Université de Heidelberg Titre de doctorat: Anatomie K. L'objectif de cette étude était d'éclairer la localisation et les fonctions possibles de certains facteurs de croissance des cellules chromaphines des adrenalines et de leur innervation préganglionère.
Les mRNA des neurotrophines BDNF et NT-3 ont pu être localisés par hybridation in situ dans les reins adultes des rats. Le BDNF mRNA a été trouvé dans le cortex dans les zones réticulaires et glomérulose, et dans quelques grandes cellules de la ganglion intramedulaire, NT-3 mRNA dans les cellules à la frontière entre le cortex et la médulla. Les mRNA des récepteurs de ces deux neurotrophines, trkB et trkC, n'ont pas pu être détectés dans les reins secondaires lors de l'hybridation in situ. L'expression la plus importante de BDNF a été observée dans le sous-récepteur embryonnaire (E 16), le mRNA étant probablement localisé dans les cellules corticales en développement. Dans la région des côtés de la colonne vertébrale où se trouvent les neurones d'inervation de la colonne vertébrale, des mRNA de BDNF, NT-3, trkB et trkC ont été localisés. Alors que les signaux pour NT-3 mRNA dans la colonne vertébrale adulte ne pouvaient plus être détectés, les mRNAs pour BDNF, trkB et trkC de E 16 ont pu être observés continuellement dans la colonne vertébrale.
Die multifunktionellen Cytokine TGF- 1 und
-
3 fanden sich immunhistochemisch in
La médulla s'est également révélée positive pour le récepteur TGF T RII dans le blot occidental, de même que le récepteur a pu être localisé par des méthodes immunocytochimiques dans les cellules de chromaphines cultivées.
Alle drei Säuger-Isoformen von TGF-
hemmen in Dosen zwischen 2 und 5 ng/ml die IGF-
II/FGF-2 provoqué par la prolifération in vitro de chromophine cellulaire, le TGF le plus fortement inhibé
1. Une réduction de près de 50% des installations de BrdU a été observée. Un peu plus faible empêche également l'augmentation de la prolifération induite par le sérum. Aucune des trois isoformes n'a eu une influence sur la morphologie et la survie des cellules chromophines. En outre, l'effet inhibiteur de la prolifération des glucocorticoïdes n'a pas été démontré sur une éventuelle libération de TGF.
Im Gegensatz zu TGF-
zeigten TGF-
et CNTF aucune incidence sur la prolifération
les cellules chromaffinées. Lors de l'étude de l'influence inhibiteuse de la prolifération du membre de la famille VIP PACAP, une forte croissance de la neurite dans les cellules chromophiques cultivées a été observée, à une échelle qui n'avait pas été décrite jusqu'à présent. Une série d'essais a montré que cette éclosion des neurites commence très rapidement, dans les 24 heures suivant l'ajout du facteur, que PACAP, associé à d'autres facteurs inducteurs de neurites, n'inhibe pas, comme on le croyait jusqu'à présent, la croissance des neurites et que les glucocorticoïdes sont capables de supprimer la croissance des neurites induite par PACAP.
Les données présentées comprennent donc la première preuve de neurotrophines. Synthèse des récepteurs neurotrophins dans les reins et la colonne vertébrale. Ils fournissent pour la première fois des preuves de l'existence et de l'importance fonctionnelle des TGF et des PACAP pour le contrôle de la prolifération dans les cellules chromophiques de la moelle épinière, fournissant ainsi de nouvelles données importantes sur l'importance des cytokines pour le développement et la préservation du système sympathoadrénal.