Sélection des glycans de surface cellulaire des lymphocytes
humains
Dr.med. Sélection des glycans de surface cellulaire des lymphocytes humains né le 08.02.1972 à Mannheim Examen de maturité le 15.06.1991 à Heidelberg Dr.rer.nat. R. Schwartz-Albiez La présente étude a examiné la siélisation des lymphocytes à différents stades de différenciation et d'activation, ainsi que l'expression cellulaire et la structure de certains pitops de glucides siélés.
Pour ce faire, des lymphocytes ont été analysés dans le cytomètre de débit, ce qui a permis de mesurer les
la sélection complète et l'expression des épitopes sélectionnés sur des cellules individuelles avec
L'état de sialisation des lymphocytes a été déterminé à l'aide de la -2,6-sialyltransferase provenant du foie de rat qui transfère un acide siallique activé par la fluorescence CMP aux résidus de galactose libres de glycoprotéines N-glycosides.
Ce qui a permis à la fois la siélisation maximale des surfaces liées
Les structures glycaniques ainsi que l'ampleur des cellules natives à la surface
Les résultats de l'analyse de la siallation maximale et relative montrent des changements remarquables dans le cours de l'activation cellulaire, avec une diminution générale de la siallation relative observée sur les lymphocytes in vivo et sur les lymphocytes stimulés in vitro.
Cela peut être dû à la diminution de la charge négative
Des structures de surface permettant une meilleure interaction intercellulaire. Afin d'étudier avec précision le siallage des sialoglycans membranaires, la distribution cellulaire ainsi que la structure moléculaire de certains pitops de glucides ont été étudiées. À cette fin, des anticorps monoclonaux ont été utilisés qui reconnaissent des épitopes connus tels que CDw75, CDw76 et CDw60 à la surface cellulaire des lymphocytes, et des anticorps ont également été utilisés contre des épitopes non classés jusqu'à présent, tels que 1B2, F6 et Z17. L'expression des différents épitopes a été étudiée sur les différentes populations cellulaires de lymphocytes différemment différenciés et activés.
Il s'est avéré qu'il y avait une évolution très différente de l'expression des épitopes dans les
Découvrez le déroulement de l'activation cellulaire: les épitopes tels que CDw75 et CDw76, connus sous le nom d'épitopes associés aux cellules B, sont également fortement exprimés sur les lymphocytes TL dans les lymphocytes stimulés. D'autre part, après une stimulation des lymphocytes, des épitopes associés aux T-cellules, tels que le CDw60, le F6 et l'épitop Z17, sont également trouvés de plus en plus sur la surface cellulaire des lymphocytes B.
Les pitopes de carbone étudiés CDw75 et CDw76 et CDw60 respectivement et le F6 et
Z17-Epitope présentent des lymphocytes stimulés malgré leur expression différente
Les résultats de ce travail permettent de supposer une structure complexe avec des terminaux -2,6 et -2,3 d'acide sialique. Bien que l'épitope 1B2 soit masqué par des acides sialiques liés par les terminaux -2,6 et -2,3, cet épitope n'est pas la structure désialysiée de CDw75 ou CDw76.
UM4D4 (CDw60) und F6 erkennen GD
mit endständiger
-2,8-gebundener 9-O-
l'acide siallique acétylé, tandis que le Z17 n'a pas de sensibilité significative à l'acide 9-O.
L'acétylstérase est présente, car l'épitope Z17 n'existe pas uniquement pour une épidémie de 9-O.
Il s'agit d'une structure acétylée. En raison de cette similitude structurelle avec des expressions cellulaires différentes, on peut utiliser des anticorps monoclonaux à l'encontre de ces pépitodes de glucides pour étudier différentes variantes de glycosylation cellulaires sur les glycoprotéines et les glycolipides, ce qui permet d'obtenir des indications sur la fonction de ces différentes glycosylations.