Lutz Stemler
EFFEKTE DER ISOPRENYLIERUNGSHEMMUNG AUF DIE CHEMOTAXIS
MENSCHLICHER MONOZYTEN
Geboren am 18.03.1963 in Saarbrücken
Reifeprüfung am 25.06.1982
Studiengang der Fachrichtung Medizin vom SS 1986 bis SS 1992
Physikum am 15.03.1988 an der Universität Heidelberg
Klinisches Studium in Heidelberg
Praktisches Jahr in Heidelberg
Drittes Staatsexamen am 20.11.1992 an der Universität Heidelberg
Promotionsfach: Innere Medizin
Doktorvater: Priv.-Doz. Dr. med. E. von Hodenberg
Das Einwandern von Monozyten/Makrophagen in den Subendothelialraum der Gefäßwand stellt einen
frühen Schritt in der Pathogenese der Arteriosklerose dar. Ziel dieser Arbeit war es, zu überprüfen, ob das
chemotaktische Potential menschlicher Monozyten/Makrophagen durch eine Hemmung der
Isoprenylierung beeinflusst wird. Die lsoprenylierung bedeutet für eine Vielzahl wichtiger Proteine eine
notwendige Voraussetzung zur Erfüllung ihrer biologischen Funktion.
In dieser Arbeit wurde gezeigt, daß die lnkubation von U937-Zellen -ein geeignetes Modell zur
Beurteilung der Chemotaxis menschlicher Monozyten- mit Pravastatin bzw. Simvastatin in einer
Abnahme der Chemotaxis resultiert. Dieser Effekt der beiden HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren konnte
durch gleichzeitige Zugabe von Mevalonat aufgehoben werden. Somit kann der zugrundeliegende
Mechanismus darin bestehen, daß eine verminderte Bereitstellung von Geranyldiphosphat und
Farnesyldiphosphat als Mevalonatstoffwechselprodukte stattfindet. Dies hat eine unzureichende Geranyl-
Geranylierung bzw. Farnesylierung von z. B. GTP-bindenden Proteinen zur Folge, so daß deren
essentielle Funktion bei der inter- und intrazellulären Signalübertragung nicht gewährleistet ist. Dies führt
konsekutiv zu einer Hemmung der Monozytenchemotaxis.
Aufbauend auf diesem Ergebnis wurde im 2. Teil der Arbeit untersucht, ob die klinische Anwendung der
HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren zu analogen in vivo-Effekten führen kann. Eine Behandlung von
Patienten mit Pravastatin bzw. Simvastatin in therapeutischer Dosierung resultierte nicht in einer
Hemmung der Chemotaxis der aus dem Patientenblut isolierten Monozyten. Unter diesem Aspekt ist
keine systemische Beeinträchtigung von Chemotaxis-abhängigen physiologischen Funktionen der
Monozyten unter Therapie mit den Statinen zu erwarten.
Ob unter den spezifischen pathophysiologischen Bedingungen der arteriosklerotischen Läsion lokal
begrenzte Effekte der HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren mit potentiell therapeutischem Nutzen auftreten
können, ist mit anderen Methoden zu untersuchen.
