Régulation différentielle des isoenzymes de la protéine kinase C dans la chimie myocardique aiguë et prolongée

Grégor Simonis

Dr. méd. régulation différentielle des isoenzymes de la protéinkinase C dans la chémie cardiaque aiguë et prolongée né le 5 août 1968 à Wetzlar test de maturité le 21 mai 1987 à Wetzlar cours de médecine de SS 89 à WS 95/96 Physique le 19 mars 1991 à l'Université de Heidelberg étude clinique à Heidelberg

Il s'agit d'un

La protéine kinase C (PKC) est un groupe de

Enzymes isolés dans leur structure primaire

et dans leur

Activation par le calcium et

Les phospholipides

Le but de l'objectif de l'objectif est de faire la distinction entre les

Le travail réalisé a été d'étudier quels isoenzymes de la PKC sont activés dans la myocardiothérapie aiguë (2.5 minutes) et prolongée (15 à 60 minutes) et s'il existe des indications de mécanismes de régulation différentiels des isoenzymes dans la myocardiothérapie.

Il s'agit d'un

L'expression de

Les isoenzymes PKC dans le cœur de rat sont controversés dans la littérature.

Ce travail a permis d'obtenir des résultats positifs et d'obtenir des résultats positifs.

L'analyse de la couche occidentale utilisée

d'une part et d'autre

à l'aide d'appareils électroménagers,

à l'aide d'un appareil électromagnétique ou d'un appareil électromagnétique

Anticorps de l'isoenzyme

et

détectés

être, mais pas PKC

et

Par des séries d'aiguilles,

à l'intérieur de l'appareil

Peptide a été montré

Il s'agit là d'une question qui doit être examinée.

et

qui sont les plus forts dans le cœur du rat

Il y a aussi des isoenzymes exprimées.

P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P.C.P

C'est à peu près la moitié de ce que l'on peut détecter.

Il semble avoir un rôle inférieur dans le cœur.

Les isoenzymes PKC ont été découverts récemment.

Il s'agit de:

et

ont été réalisés dans le cadre de

Ce travail n'a pas été étudié car, au moment de l'examen, il n'y avait pas d'anticorps anti-

Ces isoenzymes étaient disponibles. Dans l'ischémie aiguë du cœur de rat, en se basant sur des expériences sur des cellules isolées, la translocation de l'activité PKC du cytosol vers la membrane plasmatique est évaluée comme un paramètre d'activation de l'enzyme.

Il n'y a donc pas de translocation sélective d'isoenzymes individuelles dans l'ischémie. Dans l'ischémie prolongée (15-60 minutes de l'ischémie), les résultats préliminaires indiquaient une augmentation de l'activité PKC dans le cytosol au cours de l'ischémie, tandis que l'activité dans la membrane plasmatique correspondait à des valeurs contrôlées après 60 minutes. Pour déterminer si l'augmentation de l'activité est due à une augmentation de l'expression de l'enzyme, des analyses westernal ont examiné l'isoenzymme dans le cytosol et la membrane plasmatique. Bien que la quantité de PKC et de PKC n'ait pas changé de manière significative, la quantité de PKC dans la membrane plasmatique (154 28%) et dans la membrane plasmatique (159%) a augmenté de manière significative de 17%.

Le mécanisme de

L'activation du PKC en cas d'ischémie n'a pas encore été clarifiée.

Dans le cadre de ce travail, il a été démontré qu'une acidose (pH 7,0) peut entraîner une translocation de la PKC. Ces données montrent que les isoenzymes de la PKC dans l'ischémie du myocarde sont soumises à deux mécanismes de régulation différents: