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Volumetria in vivo in demenza vascolare e demenza di tipo Alzheimer: uno studio comparativo con RMT

Georg Bruno Theodor Schneider

Dott. med. In vivo volumetria in demenza vascolare e demenza di tipo Alzheimer: uno studio comparativo con magnetic resonance tomografia nato il 2 gennaio 1970 in esame di maturità ottenuto il 10 maggio 1989 in Biberach/ Riß corso di studi della facoltà di medicina dal WS 1990/91 al SS 1997 fisica il 22 marzo 1993 presso l'Università di Heidelberg studio clinico a Mannheim anno pratico a Mannheim e Londra 1. esame statale il 24 marzo 1994 a Mannheim 2. esame statale il 9 settembre 1996 a Mannheim 3. esame statale il 7 novembre 1997 a Mannheim Promozione: dottorato di psichiatria:

L'obiettivo di questo programma è quello di raggiungere un'integrazione completa di tutti i cambiamenti nel tessuto cerebrale.

Il volume del cervello intero, il volume dell'alcol, i volumi delle palpebre frontali, temporali, parietali,

Il volume cerebrale e il complesso dell'amygdala-ippocampus sono stati rilevati in

L'impiego del software NMRwin è stato misurato.

Il gruppo VD si è basato sui criteri internazionalmente elaborati e riconosciuti

NINDS-AIREN gruppo di lavoro come Hachinsky

S Score ischemico e il modificato

I criteri NINCDS-ADRDA sono stati utilizzati come mezzo diagnostico per

Dopo che i diversi gruppi si sono accoppiati

sono stati confrontati in termini di età e gravità della demenza,

differenzia significativamente tutti i parametri morfometrici tra AD e VD(E)

In contrasto, solo il volume cerebrale

Il VD(E) è significativamente più piccolo dell'AD. Tutte le altre sottostrutture, AD versus VD(E), non hanno mostrato alcuna differenza di dimensione significativa.

Quindi il volume cerebrale è solo un volume insufficiente per l'immagine.

Il metodo di diagnosi differenziale di queste due dimensioni, dato che anche un'atrofia nella

Cerebelli del gruppo AD è stato dimostrato.

L'atropia cerebrale in entrambi i gruppi di demenza potrebbe essere postulata come

le alterazioni atrophiche non sono causate da una causa specifica, ma

riflettere la vulnerabilità selettiva delle strutture neuronali