Microcirculación y angiogénesis en el pancreatismo experimental

Eduard Ryschich

Dr.med. Microcirculación y angiogénesis en el cáncer de páncreas experimental Nacido el 29 de mayo de 1967 Prueba de madurez: mayo-julio 1984 Curso de la Facultad de Medicina de 1984 a 1992 Exámenes estatales en junio de 1992 en la Universidad Médica de Moscú Curso de doctorado: Cirugía padre: Prof. Dr.med. E. Klar El cáncer de páncreas es hoy uno de los males más comunes del sistema gastrointestinal.

Debido a su general mal pronóstico y a su creciente frecuencia en los últimos años, el cáncer de páncreas ductal se ha convertido en uno de los grandes avances en oncología. El sistema vascular de este tumor maligno juega un papel fundamental en la aparición, crecimiento y propagación del tumor. El objetivo del presente estudio fue establecer un modelo experimental para determinar la angiogénesis y la observación microscópica intravital de la microcirculación tumoral en el cáncer de páncreas experimental.

La línea celular seleccionada del cáncer de páncreas (DSL6A) se caracterizó por un alto índice de

Proliferación in vitro. La línea celular mostró características inmunogénicas evidentes en la prueba de MLC,

y sin embargo, una buena tasa de crecimiento. Después de la implantación in vivo, el tumor creció constantemente pero lentamente con patrones de diferenciación ductal. La vascularización tumoral fue hipodena e inhomogénea. La densidad vascular en la periferia del tumor aumentó con el crecimiento del tumor y fue mucho mayor que en el centro del tumor.

En los exámenes microscópicos intravitales, el tumor mostró una inhomogeneidad y

En comparación con el órgano de origen muy bien sangrado, la perfusión se redujo.

El vasos tumorales tenían un diámetro entre 10 y 20

y, por lo tanto, corresponde a la

Calibre de los venolos postcapillales y de los venolos colectivos en la microcirculación normal. La formación de vasos diferenciados como sinusoides y lacunas se observó a menudo en el tumor. La interacción entre leucócitos y endóteles fue significativamente reducida y era independiente de la tasa de cambios.

La infusión de varias hormonas gastrointestinales no mostró una influencia significativa en el metabolismo.

Microhemodinámica y interacción entre leucócitos y endócitos. El objetivo de otros estudios será el estudio de la interacción entre el endócito tumoral y las subpopulaciones de linfócitos inmunocompetentes. Además, el tumor se inocula directamente en el páncreas, lo que permite la observación intravital simultánea de la microcirculación tumoral y la pancreática normal.