Trasduzione del segnale nel muscolo liscio: che ruolo svolge la piccola proteina G RhoA?

Barbara Otto

Dr. med. Trasduzione dei segnali nel muscolo liscio: che ruolo svolge la piccola proteina G RhoA? nato il 28 giugno 1972 a Neuwied esame di maturità il 10 giugno 1991 a Marburg/ Lahn Studi della facoltà di medicina dal WS 1991/92 al WS 1998/99 Fisica il 22 agosto 1993 all'Università di Heidelberg Studi clinici a Heidelberg e a Stoccolma Anno pratico a Heidelberg, New York e Toronto esami statali il 10 novembre 1998 all'Università di Heidelberg

Rüegg

Per la regolamentazione del

Il tenore muscolare è causato da due meccanismi:

Alterazione della concentrazione di calcio libero citoplasmatico e (2) modificazione delle concentrazioni di calcio libero citoplasmatico

L'accettabilità delle

I filamenti myofilamenti per il calcio.

Agonisti

Induzione

ornamenti

La contrazione della concentrazione di calcio citoplasmatico e

L'accesso al calcio

Il modello della gravità è quello della gravità contemporanea.

- Escin

I muscoli permeabilizzati possono essere

alti buffer di calcio la concentrazione di calcio fissato a un determinato valore

La concentrazione di calcio a basso contenuto si riduce a

Agonisti

Carbacol

la potenza aumenta, poiché la

L'aumento dell'accessibilità al calcio

di tale forza o di tale forza.

L'accessibilità al calcio è la piccola

Proteine G

L'incubazione con la tossina batterica Botulinus C3, che inattiva specificamente RhoA, ha permesso di inibire completamente la contrazione indotta dagli agonisti. L'incubazione con una proteina Rho ricombinante ha permesso di ricostituire la forza in queste fibre avvelenate.

Ricombinazione

Rho proteine aumentano nelle fibre non avvelenate

La

L'accessibilità al calcio in caso di stimolazione con un

Agonisti. Se i preparati intatti sono stati incubati con un'altra tossina batterica, la tossina B di Clostridium difficile, e successivamente permeabilizzati, la contrazione indotta dal carbacol è stata anche completamente inibita. Anche la tossina B inibisce specificamente la piccola proteina G RhoA. Inoltre, la contrazione indotta dagli agonisti nel preparato intatto è stata quasi completamente inibita dalla tossina B. Ciò significa che RhoA interviene in una posizione centrale nella regolazione della contrazione indotta dagli agonisti e della resistenza al calcio.

Invece, la

-La polarizzazione è stata rafforzata dalla

Non tossica B

In questo caso, la malattia è inibita.

La forza indotta dalla polarizzazione si basa principalmente su una

Calcio

In questo modo, il flusso di energia che entra nella cellula è basato sul fatto che, come il flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula, e il flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula, e il flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula, e il flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula, e il flusso di energia che entra nella cellula è basato sul flusso di energia che entra nella cellula.

l'attività di fase

Carbacol

la forza indotta non è inibita,

Sembra che la toxina B non sia in grado di influenzare

Calcio

I meccanismi con cui RhoA influisce sul tono o sulla sensibilità al calcio non sono finora chiariti.

Ciò consentirebbe di ridurre la quantità di

L'aumento della concentrazione di fosfato di miossina e, quindi, della potenza.

Tuttavia, secondo le nostre ricerche, tale meccanismo è improbabile, dato che le

Fosforilazione dei lievi

Myocinette in incubazione

Il carbacol non sale.

i prodotti utilizzati

Tossine la forza indotta dal calcio in

Preparazioni permeabilizzate

In contrasto con

Carbachol non influenzano la forza indotta, è un effetto sul

Miosincinase/

L'esclusione del sistema della miosinfosfatasi.

dimostrare l'influenza di RhoA su altre proteine regolatrici, ad esempio caldesmon o calponina, per aumentare la sensibilità al calcio.