Fluorescence in situ-hybridation: examination des abstracts, des leucoplacies et des cancers des plaquettes du crâne et du cou
Il s'agit de Christian Lenz.
Dr.med. Fluorescence in situ-hybridisation: études sur le matériel d'extraction, les leucoplacies et les cancers des plaquettes du cerveau né le 7 mars 1971 à Kiel Examen de maturité le 16 mai 1990 à Kiel Cours de médecine de la SS 1992 à WS 1998 Physique du 28 mars 1994 à l'Université de Heidelberg Études cliniques à Heidelberg Examen d'État de pratique à Heidelberg le 19 novembre 1998 à l'Université de Heidelberg Diplôme de doctorat: Thérapie du cerveau et de l'oreille Docteur: Prof. Dr. med. H. Weidauer La tumeur génétique des cancers des plaquettes du cerveau et du cerveau est caractérisée par des modifications génétiques, mais aucun moment n'a été défini jusqu'à ce que les changements aux premiers stades du chromosome se produisent.
Dans la partie méthodique de la thèse présentée, un protocole a été
Examen des brosses de peinture de la muqueuse orale à l'aide de la méthode de
Fluorescence
Dans le cas d'un
Il s'agit d'un système d'hybridation (FISH) développé pour permettre à l'avenir de
disposer d'une méthode de dépistage non invasive et simple permettant de
Patients collectifs de la région de la tête au cou à des aberrations chromosomiques numériques
Il y a eu un total de 11 patients atteints de tumeurs (biopsies, excréments tumoraux)
30 séquences de personnes contrôlées, 80 séquences de 50
Les personnes à risque présentant des taux élevés d'alcool et de nicotine,
Après avoir examiné des abrations des chromosomes 1, 7, 9, 10 et 17, il a été démontré qu'avec la méthode non invasive de la peinture FISH, des modifications spécifiques à la malignité peuvent être présentées: dans les groupes des peaux muqueuses éloignées de la tumeur et des personnes à risque, des polysomes qui n'ont pas été trouvés dans la littérature ni chez les personnes contrôlées et qui sont caractéristiques des tumeurs avancées ont été détectés.
Dans le cas des peaux muqueuses éloignées des tumeurs, des polysomes des chromosomes 1, 9 et 10 ont été trouvés chez les personnes à risque des polysomes des chromosomes 1 et 10. Il pourrait s'agir d'hétérogénéités individuelles qui pourraient être causées par la contamination cancérogène. L'apparition de polysomes pourrait signifier un risque accru de tumeur ou de deuxième tumeur.