Efectos de los análogos de vitamina D3 en la proliferación y en la expresión genética de la calcitonina del cáncer de tiroides medular in vitro

Kira Lang

Dr. Med. Efectos de la vitamina D analógica en la proliferación y la calcitonina Genexpresión del cáncer de tiroides medular en vitro Nacido el 10 de mayo de 1971 en Kleinmachnow Prueba de madurez el 30 de junio de 1989 en Kleinmachnow Curso de la Facultad de Medicina del WS 1990/91 al WS 1997/98 Física el 4 de agosto de 1992 en la Universidad de Leipzig Estudios clínicos en Heidelberg

Tratamientos con 1

,25 ((OH)

Las condiciones de vida de las personas con discapacidad son concebibles, pero se mantienen a través de la calcemia.

Los efectos secundarios son limitados, lo que ha llevado al desarrollo de la vitamina D.

Analogos que en sus efectos

de la proliferación y la diferenciación de las células en el 1

,25 ((OH)

En la actualidad, los Estados miembros han adoptado medidas equivalentes en cuanto a sus efectos sobre la salud y la salud.

Sin embargo, los niveles de calcio son menos potentes. En estudios previos se ha demostrado que 1 ,25(OH) inhibe la expresión genética de la calcitonina (CT) en las células C del cáncer de tiroides medular (MTC). En el presente trabajo se demostró en estudios en dos modelos in vitro del cáncer de tiroides medular que 1 ,25 ((OH) y los análogos estudiados, EB 1089, MC 1288, CB 1093 y KH 1060, inhiben igualmente potentes la expresión genética de la calcitonina.

En otros grupos de trabajo se observó un comportamiento inverso de la proliferación celular y la

La expresión genética se observa en las células carcinómicas de células C. Para la línea TT, una línea celular humana de

MTC, se han confirmado estas observaciones: 1.25D

induce la proliferación de la línea celular.

Los análogos EB 1089 y MC 1288 demostraron su efecto en la proliferación en una concentración de 10 M en comparación con la sustancia genuina. Varios investigadores demostraron que los análogos 20 epí de 1 ,25 ̊OH son mucho más eficaces que la sustancia genuina en concentraciones más bajas. Esto se pudo confirmar aquí en el sistema celular TT. En una concentración de 10 - 11 M, para los análogos MC 1288, CB 1093 y KH 1060 ya se registró una estimulación de la proliferación de 24 horas de tiempo de incubación. En una concentración de 10 - 10 M se estableció el máximo de efecto para KH 1060, CB 1093 y MC 1288.

Para la línea rMTC 6-23, una línea de células de la MTC obtenida de ratas, se pudo demostrar, al igual que en muchos otros sistemas de células tumorales, un efecto antiproliferativo del 1,25(OH). EB 1089 y MC 1288 tuvieron efectos antiproliferativos menores que 1,25(OH) KH 1060 era, como CB 1093, más potente que la sustancia de base. En este sistema celular no se encuentra ninguna expresión genética c-myc detectable. Esto es considerado como la causa de la influencia proliferativa que difiere del sistema celular TT por 1,25(OH).

En el trabajo presentado, una de las

,25 ((OH)

comparable a la potencia de la vitamina

Los análogos EB 1089, MC 1288, CB 1093 y KH 1060 demuestran la proliferación y la expresión genética de calcitonina de dos células C cultivadas.