efficacité de la progestérone dans les patients infertiles atteints d' insuffisance de lutéale dans une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo
Angela Ulrike Kronmüller
Dr. méd. efficacité de la progestérone thérapie chez les patients infertiles atteints d'insuffisance de lutéale dans une étude randomisée double aveugle contrôlée par placebo. né le 08.10.1961 à Stuttgart examen de maturité le 05.06.1981 à Waiblingen cours de la faculté de médecine de la SS WS 1983 à 1990 physique le 17.07.1985 à l'Université de Heidelberg étude clinique à Heidelberg Examens de pratique à Heidelberg le 17.04.1986, le 11.04.1988 et le 12.11.1990 à l'Université de Heidelberg doctorat: médecine féminine Docteur: Professeur Dr. I. Gerberger.
De juillet 1984 à janvier 1988, 120 femmes de l'Université des femmes cliniques ont été admises dans l'étude prospective qui remplissaient les critères de diagnostic d'insertion et les critères d'admission. Un test de SH positif, au moins un tube continu, une BTK biphasique avec ovulation spontanée, des hormones basiques normales dans le test folliculaire et une insuffisance de lutéale démontrée ont été observées jusqu'à l'été 1990.
Les résultats de l'étude ont été évalués chez 104 patients.
Pour le groupe Verum (n=26), 2 fois 25 mg de progestérone naturel ont été administrés par voie intravaginale; pour le groupe Verum en capsule (n=28), 2 fois 50 mg de progestérone micro-encapsulé ont été administrés par voie orale; pour les patients de l' ovaire placebo (n=24) et du groupe placebo en capsule (n=26), aucun médicament n' a été administré.
L'égalité structurelle entre les différents groupes en ce qui concerne l'anamnésie, la clinique
Le taux de grossesse au cours des trois premiers mois de la thérapie randomisée était d'environ 10% dans les quatre groupes de thérapie. Le traitement de la progestérone ne s'est donc pas révélé supérieur au traitement placebo. Le traitement de l'insuffisance lutéale, sur une période plus longue, en fonction de la cause ou de l'amélioration de l'absorption de l'endomètre, est probablement plus efficace que l'application symptomatique de la progestérone.
L'effet de la thérapie randomisée au cours des 3 premiers mois s'est manifesté dans des changements significatifs dans les taux d' estradiol et de progestérone ainsi que dans les résultats de biopsie dans les 4 premiers 3 mois des 4 groupes de traitement.
Même les femmes présentant des taux de progestérone plus bas, avant le traitement, n'avaient plus
Les femmes enceintes ayant subi une thérapie randomisée au cours des trois premiers mois
Substitution de la progestérone. Le résultat clinique de la thérapie (non enceintes, spontanément enceintes et femmes enceintes en traitement) sur l'ensemble de la période d'observation différait en termes d'amnésie, de données cliniques et de cycles et de critères de diagnostic. Une grossesse spontanée ou en traitement n'était pas prévisible.
La progestérone à ce dosage est utilisée pour le traitement de l' infertilité.
L'insuffisance lutéale n'est pas prometteuse.