Alexander Helmboldt
Dr. sc. hum.
Verteilung und Regulation des Androgenrezeptors im menschlichen Knochensystem
Geboren am 6.3.1964 in Mannheim
Reifeprüfung am 21. 6. 1983
Studiengang der Fachrichtung Biologie vom WS 1985/86 bis SS 1992
Vordiplom am 14.10.1987 an der Universität Kaiserslautern
Diplom am 10.8.1992 an der Universität Kaiserslautern
Promotionsfach: Innere Medizin
Doktorvater: PD Dr. Dr. med. Chr. Kasperk, Prof. Dr. med. R. Ziegler
Die osteoanabole Wirkung der Androgene wird über die Androgenrezeptoren der Osteoblas-
ten vermittelt. In dieser Arbeit wurde die Verteilung und Expression des humanen Androgen-
rezeptors in primären osteoblastären Zellen untersucht. Hierzu wurden die Knochenzellen von
männlichen und weiblichen Spendern verschiedenen Alters und von Knochen verschiedener
skelettärer Lokalisationen mit Hilfe der Explantationstechnik gewonnen. Die Zellen wurden
anhand typischer osteoblastärer Stoffwechselleistungen bezüglich ihrer proliferativen und
differenzierten Stoffwechselleistungen charakterisiert und als osteoblastäre Zellen identifi-
ziert. Diese zellphysiologischen Parameter wurden außerdem auf mögliche Unterschiede hin-
sichtlich des Alters, des Geschlechts, der kortikalen oder spongiösen Herkunft und der ske-
lettären Knochenherkunft untersucht. Die Expression des Androgenrezeptors wurde mit Hilfe
der Northern Blot Analyse und durch Messung der Androgenbindungskapazität in Ganzzell-
bindungsversuchen untersucht.
Der hAR ist in beiden Geschlechtern in allen Altersstufen nachweisbar, wobei keine ge-
schlechtsabhängige, jedoch eine altersabhängige Expression des hAR beobachtet wird. Die
hAR-Spiegel sind im Alter von etwa 20-30 Jahren maximal und bei Zellen von präpubertären
und älteren Spendern vergleichsweise geringer. Die Expression des hAR ist auch von der
Herkunft der Zellen abhängig. So wurden in kortikalen Zellen höhere hAR-Konzentrationen
gefunden als in spongiösen Zellen. Außerdem wurden in Kieferknochenzellen deutlich höhere
hAR-Rezeptorkonzentrationen gemessen als in Beckenknochenzellen. Die verstärkte Expres-
sion des hAR in diesen Zellen korrelierte mit einer verstärkten mitogenen Androgenwirkung.
Die Untersuchungen zur Regulation der hAR-Expression durch Steroidhormone zeigten er-
höhte hAR-mRNA-Spiegel und erhöhte Androgenbindungen an osteoblastären Zellen nach
einer Behandlung mit Dexamethason und 1,25-Dihydroxyvitamin D3, welche mit einer Ver-
stärkung der mitogenen Wirkung von DHT nach Vorbehandlung der Zellen mit diesen
Steroidhormonen einhergingen.
Durch ihre osteoanabolen Wirkungen kommt den gonadalen und adrenalen Androgenen eine
wichtige Rolle im Knochenstoffwechsel zu. Aufgrund der vorliegenden Ergebnisse scheint
das Expressionsniveau des Androgenrezeptors in den knochenbildenden Osteoblasten bei der
Vermittlung der osteoanabolen Androgenwirkung von Bedeutung zu sein.
