Accouplement de molécules costimulatrices à des cellules tumorales modifiées et à des cellules T virus dans des systèmes de modélisation des tumeurs de souris

Il y a aussi le cas de Claudia Haas.

Dr. méd. couplage de molécules costimulatoires à des cellules tumorales modifiées du virus de la maladie de Newcastle et des essais de stimulation de cellules T dans des systèmes modélisés de tumeurs de souris Titre de doctorat: Immunologie

Le travail est thématique dans le cadre d'un projet visant à développer une

- l'utilisation de l'équipement

les pays de l'Europe centrale et orientale

Il s'agit d'une thérapie tumorale impliquée dans le traitement de l'asthme (ASI).

les cellules tumorales autologues (extraites de la tumeur primaire chirurgicalement supprimée du patient)

Le virus de la maladie de Newcastle (NDV) infecté et les cellules cancéreuses ainsi traitées (les vaccines)

Il est recommandé de vacciner le patient selon un schéma spécifique.

La thérapie immunitaire avec des cellules tumorales autologues infectées par la VND (ATV-NDV vakzine) a été améliorée.

Les réactions bispecifices décrites dans cette thèse des antibodies bispecifices bsM HNxCD28 produites par la technique de fusion des antibodies bispecifices HNxCD28 produites par la technique de fusion ou des constructions bispecifices bsK HNFv CD28 produites par la technique d'antibodies recombinantes sont destinées à améliorer davantage ce vaccin.

L'efficacité fonctionnelle des réactifs bispecifics

l'activation des cellules T

l'utilisation d'expériences de prolifération et de tests de cytotoxicité

à l'intérieur de l'appareil

Il s'agit là d'une série d'expériences qui ont été démontrées.

dans le vivant

L'anticorps de l'espèce bispicifique a été testé.

Il est également possible d'utiliser des méthodes similaires avec succès, même si, dans certaines expériences, les

L'infection à la VND seule s'est révélée très puissante.

La vaccination a montré une influence significative sur le taux de tumeur (décalage) et

Les avantages des vaccins bispecifics présentés ici sont évidents: 1.) Il n'y a pas besoin de procédures longues pour introduire des molécules costimulatoires dans les cellules tumorales. 2.) Les vaccins bispecifics ont un large spectre d'application, car presque toutes les cellules tumorales peuvent être injectées avec NDV. 3.) La méthode présentée ici est moins coûteuse, coûteuse et laborieuse que la transfusion génétique. 4.) L'utilisation d'autologues tumorales permet de produire des vaccins individuels qui répondent à la situation des anticorps tumoraux.