Farmakokinetica dell'eroina per applicazione intramuscolare e intra-nazionale e studi su concentrazioni post-mortali di metaboliti dell'eroina
Beate Ganzmann
Dr. sc. hum. farmacocinetica dell'eroina dopo l'applicazione intramuscolare e intranascale e le ricerche su concentrazioni postmortali di eroinmetaboliti nato il 3 maggio 1969 a Stuttgart esame di maturità l'11 giugno 1988 a Bad Homburg corso di studio presso la facoltà di scienza farmaceutica dal WS 1988 al WS 1992 presso l'Università di Francoforte primo esame statale del 24 settembre 1990 presso l'Università di Francoforte secondo esame stagonale del 20 ottobre 1992 presso l'Università di Francoforte terzo esame statale del 17 gennaio 1994 a Francoforte dottorato di ricerca in medicina legale: Prof. Dr. rer. nat.
L'obiettivo è stato quello di definire in modo completo la genetica dell'eroina per le varie applicazioni.
- di cui alla lettera a) del regolamento (CEE) n.
miglioramento dell'efficacia forense post mortem
Mter
Aumento di concentrazioni di metaboliti dell'eroina
Per la determinazione dei metaboliti di eroina M3G, morfina e M6G nei liquidi corporei, è stato esteso, ottimizzato e valuto un metodo cromatografico a alta pressione del liquido con rilevazione fluorometrica sui materiali di analisi Liquor e sangue intero.
Dopo somministrazione intramuscolare e intranasal di eroina da parte di Cone et al. (Addiction)
Il plasma ottenuto è stato ripreso su 4 persone.
campioni di 6-acetilmorfina,
Morfina e il suo
Glucuronidi
La Commissione ha esaminato la situazione in cui si trovano le persone.
Ritrazione delle concentrazioni di eroina, 6-acetilmorfina determinate da Cone et al.
e la morfina hanno potuto creare profili metabolici quasi completi di eroina.
La concentrazione plasmatica massima e i quantitativi complessivi di prodotti farmacologici
Metaboliti efficaci nel corpo sono risultati più elevati dopo applicazione intramuscolare
La concentrazione di morfina, M3G e M6G è stata determinata nel sangue, nel liquore e nell'acqua degli occhi di 6 persone decedute dopo una tossicazione all'eroina. I campioni di sangue provenienti da aree corporee diverse a livello regionale sono stati esaminati in aggiunta al ferro, al contenuto di acqua e al pH tok. I campioni blu provenienti da aree corporee periferiche come il cervello hanno mostrato concentrazioni di nicolo nelle superfici di concentrazione come campioni provenienti da corpi centrali.
Due elementi essenziali e non ancora considerati
I livelli di influenza osservati per i co mortali
Le concentrazioni in liquidi corporei, ossia la diffusione attraverso le pareti dei vasi e le
Plasma-Erythro
La distribuzione di morfina e dei suoi glucuronidi è stata
Tematicamente in vitro
cerca:
Le pareti dei vasi si sono rivelate post mortem per le sostanze fino alla dimensione della molecola di globino di heme come impermeabili. La velocità di diffusione era di concentrazione e diminuì con l'aumento del volume dei vasi. La morfina legata ad una elevata percentuale di Ery throcyte diffondeva dal sangue in misura minore attraverso le pareti dei vasi sanguigni rispetto ai nidi di morfinogluco che si rilevano prevalentemente nel plasma.
Concentrazioni di morfinoglucuronidi nei residui di centrifugazione del sangue
In vitro è stata dimostrata una forte dipendenza da ematocrite e
contenuto di
Completamente
In generale, questi fattori dovrebbero essere utilizzati per valutare la concentrazione di
Le concentrazioni di macchia nel sangue dei cadaveri non sono così rigorose.
Correlazione tra contenuto idrico e concentrazione di glucuronidi come nel sangue fresco
La concentrazione di ematocrite e di acqua dei campioni sanguigni deve essere
se il glucuronide mor
I coefficienti di PHIN nel movimento forense
Rottura
L'efficacia post-mortem di determinati individui può essere migliorata attraverso l'esame di sangue intero invece di residui di centrifugazione, un campionamento approfondito, un rapido prelievo di sangue dopo la morte da vasi più rificiosi come la vena femorale e un accurato controllo del polmone.