L'importance de l'hormone de vitamine D chez le rat Walker Carcionarcom (WCS 256) et la possibilité de traiter l'hypercalcémie tumorale au moyen du bisphonate pamidronate et de l'analogue de vitamine D EB 1089

Il s'agit d'un projet d'aménagement de l'établissement.

Dr. Médecin DE L'ÉTAGEMENT DE LA VITAMINE D-HORMONS BEIM WALKER CARCINOSARKOM (WCS 256) Le conseil et le traitement du cancer de l'utérus: année pratique à l'université de Heidelberg: année pratique à l'université de Heidelberg: année pratique à l'université de Heidelberg (CHU) et année professionnelle à l'université de Heidelberg.

Avec la détermination de 1,25- ((OH)

-D dans le sérum, on peut voir l'activité de l'enzyme clé

La PTH est un stimulateur de l'hydroxylase.

La question était de savoir si

Le PTHrP est également le 1er

- la stimulation de l'hydroxylase et à quel point le sérum-1,25-

Dans le cadre de la distribution de PTHrP par la tumeur, il y a eu une augmentation temporaire du taux de sérum-1,25-OH) D, qui a été démontrée être due à la stimulation de PTHrP par l'hydroxylase 1. La diminution observée du sérum-1,25-OH) D a été principalement due à l'insuffisance rénale en cours.

Dans le cadre du traitement par pamidronate, l'effet du taux de calcium sérique sur le taux de

Serum-1,25-OH)

La pomidronate inhibe la libération de calcium dans les os.

et réduit l'hypercalcémie. Dans les animaux traités par le pamidronate,

Serum-1,25-OH)

Les niveaux de D sont plus élevés que chez les animaux de contrôle non traités.

une synthèse plus élevée de 1,25-(OH)

L'amélioration de la performance rénale (et de la performance synthétique de l'hydroxylase 1a) avec une insuffisance rénale faible pourrait également être envisageable avec des niveaux de calcium sérique légèrement élevés.

En dépit d'une baisse de 1,25-

Cependant, la concentration de calcium dans le sérum a augmenté de plus en plus,

Il est probable que, en premier lieu, l'augmentation de 1,25-

D la production, mais le PTHrP

La deuxième partie de l'étude a examiné l'effet du médicament EB 1089 sur le WCS 256 chez les rats de Wistar. L'analogue de vitamine D EB 1089 a été développé avec l'objectif d'un effet antiprolifératif puissant avec un effet hypercalciémique faible en même temps. Il a été montré que EB 1089 était un agent puissant pour l'inhibition de la prolifération cellulaire du WCS 256. Cependant, EB 1089 n'avait aucune influence sur la production de PTHrP, il n'a pas été testé.

Comparaison avec le groupe témoin non traité: la production de PTHrP a été réalisée par les deux médicaments.

La combinaison des deux médicaments était liée à la réduction du calcium sérique.

l'utilisation de l'activité antiproliférative de EB 1089 in vivo est limitée par l'activité hypercalcaïque intrinsèque.