Interaction des flavonoïdes avec les cellules vasculaires: effets in vitro et in vivo

Détection de l'acte

Dr.med. Interaction des flavonoïdes avec les cellules vasculaires: effets in vitro et vivo né le 30.08.1968 à Istanbul Examen de maturité le 25.04.1989 à Breton cours de médecine de 1990 à 1997/98 physique de l'Université de Heidelberg

Il en résulte une nouvelle formation des vaisseaux sanguins qui dépasse les limites et qui ne s'arrête pas. En particulier dans le cas de tumeurs solides et malignes, la croissance, la progression et la métastasis des tumeurs sont le plus étroitement liées à la nouvelle formation des vaisseaux sanguins. Elle est alors appelée tumeurangiogénèse. Dans le contexte de ces observations, la recherche de nouveaux inhibiteurs de l'angiogénèse pathologique gagne de plus en plus d'intérêt clinique dans presque toutes les disciplines médicales.

Un certain nombre d'études épidémiologiques indiquent que les aliments riches en plantes

Il est essentiel de prévenir l'apparition de certains types de tumeurs.

Nous avons examiné si, dans le passé, notre groupe de travail avait utilisé une méthode de nettoyage de

Il se développe dans l'urine humaine, avec l'aide de substances prises dans les aliments.

Nous avons d'abord étudié l'effet de l'urine fractionnée sur les sous-processus de l'angiogénèse, c'est-à-dire la migration et la prolifération des cellules vasculaires vasculaires. Nous avons trouvé dans une fraction une activité inhibiteuse puissante. Cette fraction contenait principalement des flavonoïdes, des métabolites végétaux secondaires qui se trouvent partout dans les plantes et ont un potentiel pharmacologique varié.

Les effets antiprolifératifs très puissants ont été observés chez les

Flavones

Ils sont observés.

Cependant, il n'y a pas de sélectivité pour les cellules endotheliques. Cependant, les flavonoles et les flavanones ont montré un certain degré de sélectivité. La catéchine du groupe des flavonoles a été pratiquement inefficace. Les caractéristiques structurelles qui jouent un rôle dans les effets antiprolifératifs peuvent donc être résumées comme suit: une structure hétérocyclique intacte dans un anneau C avec un groupe cétogroupe à la position 4 (g-pyronring), comme c'est le cas pour les flavones, présente de bonnes propriétés antiprolifératives. De même, la présence de groupes hydroxyl libres dans les positions 5, 7, 3' et 4' est corrélée à de bonnes activités antiprolifératives.

Une comparaison entre nos relations structurelles d'activité et celles des autres

Les groupes de travail sur les effets antiprolifératifs ont été décrits.

Il y a des différences évidentes (avec certaines similitudes).

Le mécanisme d'action des flavonoïdes nécessite encore une étude plus approfondie.Le modèle d'angiogénèse in vitro a permis de démontrer que, en plus de la prolifération, les flavonoïdes peuvent également inhiber d'autres fonctions partielles des cellules endothéliaires importantes dans le cadre des processus angiogènes: notamment l'invasion et la migration.

Dans le cadre de l'expérience

Des expériences avec la lutéoline et le 3-hydroxyflavone ont été menées sur le modèle de

Cependant, la tumeurangiogénèse n'a entraîné aucune diminution statistiquement significative de la

Il est supposé que les substances

d'après:

sont métabolisés et inactivés par voie orale, bien que dans d'autres études

à l'intérieur de l'appareil

Les effets ont pu être démontrés par voie orale. Les futures recherches sur la métabolisation et les expériences avec de nouveaux flavonoïdes pourraient fournir une base pour la synthèse d'analogues stables efficaces en vivo. Les flavonoïdes pourraient alors atteindre leurs objectifs cellulaires ou biochimiques à des concentrations pharmacologiquement efficaces et exercer leurs effets antiproliferatifs ou antiangiogènes en vivo.