scieee AI-readable full text Open interactive document viewer

ФАГОИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИ ПОМОЩИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФАГОВ

Арипова С.А.

Abstract

Для проведения точных диагностических мероприятий возбудителей инфекционных болезней таких как сальмонеллез, необходимо усовершенствование бактериологического и серологического методов. Одним из таких бактериологических методов диагностики является фагоидентификация.

Full text

ФАГОИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИ ПОМОЩИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФАГОВ Арипова С.А. Ташкентский педиатрический медицинский институт Кафедра: Аллергология, клиническая иммунология, микробиология Научный руководитель: Кандидат наук Доцент Каримова З.К. Введение. Для проведения точных диагностических мероприятий возбудителей инфекционных болезней таких как сальмонеллез, необходимо усовершенствование бактериологического и серологического методов. Одним из таких бактериологических методов диагностики является фагоидентификация. Цель исследования. Бактериофаг широко применяется для диагностики, профилактики илечения ряда инфекционных заболеваний бактериальной этиологии - дизентерии, сальмонеллы. брюшного тифа, холеры, чумы, геморрагической септицемии, стафилококковых, стрептококковых ианаэробных инфекций идр. Всвязи сего высокой специфичностью он применяется также как диагностический препарат для идентификации бактериальных культур вмедицинской. Материалы и методы. Для изучения данного научного исследования, мы работали с чистыми культурами, подозреваемыми на 20 S. enteridis и 16 S. typnimurium, выделенных от детей в г. Ташкента с диагнозом сальмонеллёза, выявленного бактериологическим методом. С целью идентификации при помощи фага, был использован метод фаготипирования. Для этого использовались монорецепторные фаги сальмонеллеза “Microgen”, произведенные в Новгороде, в России. Для этого мы испытуемую суточную бульонную культуру в количестве 0,5 мл ввели в пробирку с рас плавленным 0,7% и охлажденным до +45 с МПА, перемешивали и равномерно распределили по поверхности 2% МПА в чашке Петри. После застывания среды с культурой чашку слегка подсушили в термостате, затем разделили по дну на сектора или квадраты, пастеровскими пипетками раскопали различные бактериофаги. После суточной инкубации посмотрели чашку и отметили те квадраты, в которых имеется лизис бактерии. Фаготип S. enteritidis и S. typnimurium определялся по монорецепторные фаги сальмонеллеза, вызвавшему их лизис. Результаты исследования. Воздействие специфических монорецепторных фагов S. enteritidis и S. typnimurium на подозрительные культуры в суточных агарах при 37º С на 18 часовой экспозиции в термостате образует “чистую линию“, что определяет уровень растворения (лизис) возбудителя. Процесс «лизис» происходить специфических монорецепторных фаги сальмонелл для размножения используют аппарат бактериальной клетки специфично S. enteritidis и S. typnimurium, «перепрограммируя» его на производство новых копий фагов. Последний этап этого процесса — лизис, уничтожение S. enteritidis и S. typnimurium и освобождение новых фаги сальмонелл. По полученным данным, при помощи специфических монорецепторных сальмонеллезных фагов при титрах 107 из подозреваемых 20 суточных агарных культур S. enteritidis в 17 (93%) и из 16 подозреваемых суточных агарных культур S. typnimurium в 14 (94%) случаях наблюдался лизис и были идентифицированы возбудители. Выводы. Использование специфических монорецепторных сальмонеллезных фагов в диагностических лабораторных исследованиях возбудителей S. enteritidis и S. typnimurium обеспечивает точную и быструю диагностику в медицине.