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Concentración de cortisol sérico en pacientes adultos que presentan efectos adversos cutáneos por el uso de betametasona tópica y su relación con las características epidemiológicas

Tarango Martínez, Víctor Manuel; GARCIA BORGES, MARIANA ESTEFANIA; Guevara Gutiérrez, Elizabeth

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Dr. Baeza Alzaga #107, Col. Centro, Guadalajara, Jalisco. C.P. 44100 33 3030 5000 Registro Estatal de Protocolos del Estado de Jalisco 1. Título 2. Planteamiento del problema 3. Objetivo general 4. Diseño 5. Métodos Concentración de cortisol sérico en pacientes adultos que presentan efectos adversos cutáneos por el uso de betametasona tópica y su relación con las características epidemiológicas Evaluar la concentración de cortisol en pacientes adultos que presentan efectos adversos cutáneos por el uso de betametasona tópica y su relación con las características epidemiológicas Específicos - Investigar la edad y el sexo de los pacientes en estudio - Identificar los efectos adversos cutáneos por el uso de betametasona tópica - Estimar la cantidad utilizada de betametasona - Establecer el tiempo de uso de la betametasona - Cuantificar la concentración de cortisol sérico matutino - Relacionar las variables edad, sexo, tipo de efecto adverso, cantidad y tiempo de uso de la betametasona con los niveles de cortisol sérico Ensayo observacional, descriptivo y transversal. El uso indiscriminado de corticosteroides tópicos (CT), disponibles sin receta médica, ha generado un aumento en los efectos adversos cutáneos, situación que preocupa al personal médico, especialmente por el uso prolongado de fármacos como la betametasona, de potencia moderada a alta. Estos efectos, como atrofia, telangiectasias, estrías o cambios en la pigmentación se atribuyen a la absorción del fármaco a través de la piel, aunque existe escasa evidencia que relacione estos daños con alteraciones sistémicas como la concentración sérica de cortisol. Además, no se han identificado estudios en México que analicen si dicha concentración se asocia con variables como la edad, el sexo, el tiempo y cantidad de aplicación del medicamento, ni si estas características influyen en el tipo de efecto adverso desarrollado. Dr. Baeza Alzaga #107, Col. Centro, Guadalajara, Jalisco. C.P. 44100 33 3030 5000 6. Institución a implementar 7. Número de aprobación 8. Financiamiento 9. Conflicto de Interés 10.Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) (Relación de la investigación con uno o varios ODS de la Agenda 2030. Marque las casillas correspondientes)  1. Fin de la pobreza  2. Hambre cero  3. Salud y bienestar  4. Educación de calidad  5. Igualdad de género  6. Agua limpia y saneamiento  7. Energía asequible y no contaminante  8. Trabajo decente y crecimiento económico  9. Industria, innovación e infraestructura  10. Reducción de las desigualdades  11. Ciudades y comunidades sostenibles  12. Producción y consumo responsables  13. Acción por el clima  14. Vida submarina  15. Vida de ecosistemas terrestres  16. Paz, justicia e instituciones sólidas  17. Alianzas para lograr los objetivos Los médicos y residentes de consulta externa referirán pacientes con efectos adversos cutáneos atribuibles al uso de betametasona, quienes serán evaluados por la tesista para verificar criterios de inclusión. Tras otorgar su consentimiento informado, se realizará un interrogatorio para recopilar variables epidemiológicas y clínicas, seguido de una exploración física del área tratada. Posteriormente, se citará a los pacientes para la toma de una muestra de sangre en ayuno, la cual será procesada mediante ELISA para determinar los niveles de cortisol sérico, con resguardo de las muestras a -20 °C hasta su análisis. Toda la información será registrada en una base de datos para su análisis estadístico, y los resultados relevantes se comunicarán a los médicos tratantes para canalización especializada si es necesario. Finalmente, la tesista elaborará el documento final con apoyo del equipo de dirección y asesoría. Instituto Dermatológico de Jalisco “Dr. José Barba Rubio” Aprobado por el Comité de Investigación y de Ética en Investigación del Instituto Dermatológico de Jalisco “Dr. José Barba Rubio”” con número de registro 2024-01-CEIIDJ-02. No se declara No existe conflicto de interés