Patología y causas de la muerte de los cetáceos varados en Andalucía (2011-2014)

Las imágenes de dif eren tes especies de cet áceos en el mar , utilizadas en es ta t esis han sido cedidas por Rocío Espada Las Palmas de Gr an Canaria, f ebrero 2016 Carolina F er nánde z Maldonado TESIS DO CT ORAL P A T OLO GÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET Á CEOS V ARAD OS EN AND ALUCÍA 2011-2014 A GRADECIMIENT OS Me gus taría dedicar unas líneas par a poder agr adecer a tant as per sonas que han hecho posible que este tr abajo salg a adelante. Empezando por mis direct ores de t esis, gr acias T oño, por ser un re f erent e, un padrino y maes tro en est e campo y mundo apasionant e que es el de los cetáceos, siempr e me has apoyado inc ondicionalmente y confiado en mí, más incluso, que yo misma. Gr acias Manolo, por haber compartido tus conocimient os y tú tiempo conmigo todos est os años, además de tant os buenos moment os en congresos, r euniones y demás. P or tu paciencia y comprensión. Gr acias Ev a, por tu amistad, por tu dedicación en est e trabajo , me he sentido muy af ortunada de poder tr abajar y aprender de una pr ofesional e in ves tigador a de ex celencia como tú. Gr acias a todo el equipo del departament o de Ana tomía Pa tológica, ya que es ta tesis sale por que cada uno apor - tó su gr anito de arena, yo sola, no soy nadie, y nada hubiese podido hacer sin el apoyo de tan ta gent e. Gracias Y ar a, por tu amistad y cariño , a pesar del tiempo y la dist ancia. Gr acias Óscar (aunque ya sin colet a te puedo seguir llamando “barbu”), por tant as risas compartidas, nuestr as con f esiones sobre la vida, y t ambién, c ómo no , por ayudarme con las múltiples dudas que me surg en en el “ otr o mundo” de la patología. A Josué por tus conse - jos, tu sencillez y tu humanidad. Gr acias a Simo, Jesús, Na talia, Daniele por t odos es tos años c ompartiendo t esis, dudas, consejos, miedos, pero también disfrutando juntos de e xperiencias y congresos (y los que nos quedan!!); Gr acias Ani, por t antos crist ales t eñidos y bloques c ortados para este tr abajo!!, por tu alegría y cariño; a Cris tian, Kita, Raquel, ánimo! Los siguient es sois vosotr os. Por supuesto al res to del equipo Marisa, Y ania, T ania, P edro y Alejandr o. A mi súper compi de tesis estas últimas semanas, Marisa, al final lo logramos….! A Miguel, por tus ánimos, por tu energía y buen humor . Gr acias An tonio Espinosa, sobr e t odo, porque contigo siempre que nos vemos me muer o de risa!!!! P or tr ansmi - tirme ese “buen r ollo” , y ese sarc asmo e ironías que t anto me diviert en. Gr acias Mercedes, por es tar siempr e pendient e, a pesar de la dist ancia, de que ningún papel, pago o bur ocracia se quede “ descolg ado” . Gr acias Mar , por haberme a yudado tan to est a última tempor ada, por tu dedicación, tu ‘buen hacer ’ , y sobre todo , por los buenos r atos que hemos pasado , a pesar del estr és. A Edu, mi diseñador , muchas gr acias por aguantar mis es treses, por tu a yuda, tu tiempo e ideas aportadas! Gr acias a Pa tri y Anata, porque jamás tendré palabras suficientes para poder expr esaros lo agr adecida que me sient o por cómo me habéis tr atado es tos meses. Siempre es tar é en deuda con vosotr os. Agr adez co a la Consejería de Medio Ambient e y Ordenación del T erritorio el permiso par a poder utilizar los dat os rec opilados dur ante es tos años. A todas las inst ancias gubernamentales: A yuntamien tos de las dif eren tes pr ovincias de Andalucía, servicios de limpiez a de pla yas, policía local, autoridades portuarias, especialmente a Salvamen to marítimo de Algecir as por el apoyo con sus embarcaciones siempr e que lo hemos requerido , así como a los ag entes del SEPR ONA , por su voc ación y dedicación. Agr adez co a todos los volunt arios de las dif erent es asociaciones que pertenecen a la R ed de V olunt ariado am - bient al de Andalucía. Agr adez co al per sonal del CREMA de Málag a, su apoy o duran te es tos años, especialmen te a Juanjo y Jose Luis; al equipo de Equinac en Almería, en especial a E va María. Agr adecer a mis antiguos compañer os de Medio Marino Chemi, Julio, Agustín, Dieg o y Gabi. Y por supuesto a mis ‘ ex compis’ del CEGMA: a Mª Carmen por todos est os años, en los que a pesar de las adv ersidades, superamos con creces la prueba, al final est á demostr ado que “la unión hace la fuerza” . A Manolo , por compartir conmigo tus experiencias sobre el “mundo marino” , tus charlas y consejos. A Pac o, por tu apoyo desde el primer día que pisé el CEGMA. No volvió a ser lo mismo desde que te cambiast e de línea…; a “mi Cristi” por con vertirte en mi ‘hermanita ma yor ’ desde el principio y seguir siéndolo a día de hoy . Gr acias por aguant arme tan tas horas de charlet as, y por compartir conmigo tus pr eocupaciones. Gr acias Sole, por ser un gr an apoy o par a mí. Me sient o muy afortunada de haber trabajado contig o, me has enseñado muchas cosas y si hoy es toy escribiendo es tas líneas en parte t e lo debo a ti. A Eduar do , por tu amistad, c omprensión y por tener siempr e buenas palabr as hacia mí. Gr acias al equipo de v eterinarios del Oceanográ fic, en especial a Dani, porque fuiste el primero en darme una oportunidad en este mundo (eso no se olvida), y sobre todo por ser mi amigo y est ar ahí; a Jose Luis, gr acias por compartir tant os momento juntos! Y espero que ahora que estr enas pat ernidad podamos seguir t omándonos unos jäger , de vez en cuando. A Mónica y Teresa, se os echa de menos. Gr acias a ese equipo de CIRCE, en especial a P auline, porque sean muchas más las necrop sias que nos queden por hacer junt as. A Phillipe y Ruth, al final parece que lo hemos c onseguido chicos, los tres a la ve z! Mucho más que celebr ar! Enhorabuena! A mi Deivid y Juanma, que os adoro! A R enaud, Aixa y Joan (el siguiente en la list a de la tesis er es tú, prepár ate!) A mi amigo Ez equiel, por tan tos buenos moment os compartidos est os años, y los que nos quedan….. Gr acias a R ocío por compartir la misma pasión que y o y c ontagiarla a los demás, como pocas per sonas logr an hacer . Y a Est efi por tu dulzur a, amist ad y trabajo bien hecho. A Liliana y Jose Carlos, por ser tan buenos anfitriones, siempre hacéis sentirse a uno como en casa. A mi grupo de amigos de Algecir as, porque lo cambias teis todo , y desde que os encontr é todo fue a mejor . A todas mis amig@s de Oviedo, que tant o echo de menos. En especial a Bea, por est ar siempre unidas sin impor - tar los kilóme tros que nos separ en. A Clara, V alle, Lu, Nati, Ir ene, Font e. A Anina y Julin. Gracias a mi familia, en especial a mis abuelos, por vuestra generosidad y cariño; a mis primos, Clara y Juan, porque sigáis amando y respetando los animales toda la vida, a mis tíos queridos, a mi hermano por ser mi confidente; a mis padres, por entender mis ausencias, por todos vuestros sacrificios para que hoy pueda dedicarme a lo que más me gusta. Gracias por ser una piña, MI piña. Y a Fernando, porque ahora sí, ya todo tiene sentido. Porque al final, para conseguir las metas que te propongas necesitas rodearte de buenas personas... ÍNDICE 1. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS ………………… ………..…… ………………….… …………… . …… …….. ….… . … 7 2. REVISIÓN BIBLIOGR ÁFICA ……………… ……………… ………………… ………… …… … …………….. …………….. 13 Introdu cción a la pat ología de los cetáceos Patologías no an tropogén icas o natur ales ……………… ………………………… … ………… . ………… …. 14 Patologías de orig en infeccioso ………………………… ……………… …………… …… ……………… …………. 14 - Enfermedades bacterian as ………… ……………… …………… ……………… ……………… ……………… …… … 14 - Enfermedades víricas ……………… …………………… ………………… …………………… …………… …… ……… 21 - Enfermedades m icóticas …… …………………… ………………… …………………… …………… …… …… ………. 27 - Enfermedades parasitaria s ……………… ……………… ………………… ……………… …… …… …………… …… 30 - Patologías natu rales de origen no infeccioso ……………… ……………… ……………… ………………….. 39 Trastornos d el desarrollo …… …………………… ………………… ……… …… ………………… …………… 39 Neoplasias …… …………………… ………………………… …………… …… …… ……………… …………………. 40 Trauma no an tropogénico …………… ……………………… …… …… ……………… ………………… ……. 44 Intoxicaciones por biotoxinas …… … …………… ……………………… ……………… ……… …… ………. 45 Otras patologías no infecciosas ……… ………………… ………………… ……………… …… ……… ……. 46 - Síndrome de estré s del v aram iento y miop atía de captu ra …………………… …… …………… …….. 63 Patologías antr opogénicas ………………… ………………… …………………… …… …… …………… …………… 63 - Interacciones con actividades pesqueras ……………… ………………… …… …… ………………… …… . ….. 64 - Colisiones con e mbarcaciones ………………… …………… ………………… …… …………………… ……… . …… 66 - Varamientos atíp icos por man iobras navales mil itares con u tilización de sónar …… …… …… 68 - Contaminación q uímica … ………………………… …………… …………………… …… …… …………… …………. .. 70 - Plásticos y o tros cuerpos extra ños ………… ………………………… …… …… …………………… …………… … 75 3. MATERIAL Y M ÉTODOS ……………… ……………… …………… …… … …………………… . …… ………….… ………. 77 3.1 Material …………………… ………… …………………… ………………… …… ……………………… . …… . …………. 78 3.2 Métodos …… ………………… ………….. ………………… ………… …… ………… …………………… …………….. 100 3.2.1 Técnica de nec ropsia … …………………… …………… ………………………… ………… …… … …… . …… 100 3.2.2 Estudio histológico de ru tina …………………………… …………… …………… …… ………… ……….. 109 3.2.3 Técnica s histoquímicas ………… ……………………… ……………… ……… …… ……………… ………… 109 3.2.4 Técnica s inmunohistoquímica s ………… ………………… ………… …… ……………… …………… …. 110 3.2.5 Análisis mi crobiológico y banco de tejidos ……………… … …… …… …………………… ………… 110 3.2.6 Método de d iagnóstico ……………… ………………… …………………… …………………… … …… ….. 111 4. RESULTADOS …… ………………… …………………… ………………… ……………… ……….… …………… …… ……… . 117 4.1 Informes pato lógicos ............. ............ ................... .. ......... .................. .................... ... ..... 118 4.2 Epidemiología de lo s varamientos .......... ...................... .......... .................. ............ ... ...... 348 4. 3 Resultado s por especies ..... ................................. ... ......... .................... ..... . ............. . ...... 356 Delfín común ( Delphinus de lphis ) …….......... ... .................. ... ... ............................ . ..... 357 Delfín listado ( S tenella c oeruleoalba ) …………………………… …. …………………… ……… .. …… 358 Delfín mular ( Tu rsiops trunc atus ) ………….. ...................... .... ... ................ .............. .. ... 359 Calderón común ( Globic ephala melas ) ……………………. .. ....... .... ............ ..................... 360 Zifio de Cuvier ( Ziph ius cavirostr is) …………………………………………… .. ……… …… ... … . …… .. 361 Calderón gris ( Grampus griseu s ) ………. ................... ............................. . ..................... 362 Otros z ifios (F a m. Ziphiidae) …………………………………………………………………… .. …… . ……. 363 Cachalotes (Fam. Physe terida e y Fam. Ko g iid ae) ……………………………………………… …… 364 Rorcual común ( Balaenopter a physa lus) …………………………………………………….…………. 365 Marsopa común ( Phoco ena phoco ena ) …………………………… …… ……………… …… . ………… 366 Rorcual aliblan co (Balaenop tera acutor ostrata) …………………………… .. …………… . … …… . 367 Otros misticetos (Fam. Bal aenopteri dae) …………………………… . ………………………………… 368 4 4.4 Patologías no a ntropogénicas o natura les ................................................ ... .... ..... . ... ....... 369 4.4.1 Patología consuntiva d e origen natural (PCON ) ....................................... ... ........ . ... 369 4.4.2 Patología n o consuntiva de origen natu ral (PNCON) ................................... . ...... ..... 397 4.4.3 Patología n eonatal/perin atal (PNP) ........................ .... ..................... ....... ..... ...... ... .. . 408 4.4.4 Interacción tra umática intra - interesp ecífica (ITI) .......... ........................ .. . ... ...... ... .. 414 4.5 Patologías antro pogénicas ............................................. .......... ................. . ............ . ....... .. 420 4.5.1 Interacción con pesca (I P) ...................................... ............................. ............ ....... .. 420 4.5.2 Colisione s con embarcac ion es (CE) ………… …………… ……………… .. ………… …… …… . … . …. 435 4.5.3 Patología p or cuerpo ext raño (PCE) .............................. ...................................... . . ... 437 4.5.4 Patología asociad a a ma niobras militares con u tilización de sónar ……… …… … . … . … 438 4.6 Patología d el varamiento act ivo ( síndrome de estrés del varamiento y miopatía de captura ) 439 4.7 Indeterminad os .......... ..... ............. ................................... ..................................... .. .......... 442 5. DISCUSIÓN …………… …………………… ……………… ………………… ……………… …… …… . ……… ……..………. 447 5.1 Epidemiología de lo s varamientos y d iagnóstico pato lógico ................................... ....... 448 5.2 Patología n o antropo génica o natural ................................................................. .... ........ 451 5.2.1 Patología con suntiva y n o consuntiva de o rigen natural (PCON) (PNCON ) .. ... ...... . 451 5.2.2 Patología n eonatal/perin atal (PNP) ............................ ................................... ....... .. 463 5.2.3 Patología tra umática int ra- e intere specífica (ITI) ......... ................................... ..... .. 464 5.3 Patologías antro pogénicas ............................................................................... ...... . .. . .... .. 467 5.3.1 Interacción con actividad es pesqueras (IP) ........... ...... ............... .. ........... . ....... ... ..... 467 5.3.2 Colisión con embarcació n (CE) .............................. ....... ................ .................... . ...... 471 5.3.3 Patología por cuerpo ext raño (PCE ) ………… ………… ........ ............ ...................... .. .. .... 473 5.3.4 Patología asociad a a ma niobras militares con u tilización de sónar . .......... . ..... . ...... 474 5.4 Patología del varamiento a ctivo ( síndrome de estrés del varamiento y miopatía de captura ) 475 6. CONCLUSION ES ……………………… …………………… ……… .. ……… …… ……………………..… …………… ……. 477 7. RESUMEN / SUMMARY ……… ………………………… ……… … …… ………………………………… …..………… . 481 8. BIBLIOGRAFÍA … ………………… …………………… …… …… ……… . ……………… …………………… ……….. …….. 485 ABREVIATURAS …………………… ……………… ……… …… …………… …………………… ………………… …… …. 521 ANEXOS I ……… …………………… ………………………… …… ………… …… …………… ……….………… ………….. 524 ANEXO II ……………… ……………… ………… ……………… ……… …… …………… …………………… ………………. 525 ANEXO III ………… ……………… ……………… ……………… ………………… ……………… ………………… ………… 526 P AT OL O G Í A Y CA US AS DE LA M UERTE DE LOS CET ÁC EO S V AR ADO S EN AND ALU CÍA 2011-2014 5 1 INTRODUC CIÓN Y OB JETIVOS 8 Los mamíf eros marinos son obje to de varios acuer dos int ernacionales y están pr otegidos por dif eren tes normativ as legales nacionales e internacionales. Especies como la foc a monje ( Monachus monachus ), el delfín mular ( T ursiops truncatus ) y la mar sopa c omún ( Phoc oena phocoena ) están incluidos en el Anex o II de la Directiv a Hábita ts y de la Ley 42/2007 del Pa trimonio Natur al y de la Biodiv ersidad c omo especies de int erés especial, para las que se requier e la designación de áreas especiales de conservación, int egradas en la Red Natur a 2000. España, además, es signat aria de numer osos acuerdos o con venios internacionales entre los que se encuentr a: El Conv enio de W ashington (Comercio Int ernacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flor a Silves tres - CITES); Conv enio OSP AR (Protección del Medio Ambiente Marino del Atlán tico del Nordest e); Con venio de Berna (relativ o a la Conservación del Medio Natur al y la Vida Silvestr e en Europa); Con venio de Bonn; con venio ACCOB AMS (Acuerdo de Mónaco par a la Conser v ación de los Cetáceos del mar Negr o, el mar Mediterr áneo y la Zona A tlántica Contigua), Comisión Ballenera Int ernacional y el Conv enio de Bar celona. Éste último tiene su ámbito geogr áfico de aplicación en las aguas marinas e interior es del mar Mediterr áneo y dentro del cual destac a el Pr otoc olo de Z onas Especialment e Pr otegidas y Diver sidad Biológica. España es actualment e el país mediterr áneo con may or númer o de ZEPIM (Zonas Especialment e Pr otegidas de Importancia para el Mediterr áneo) declaradas, c on 9 de las 32 exist entes. A nivel nacional, dest acan: El Real Decre to 556/2011, de 20 de abril, para el desarrollo del In ven tario español del P atrimonio Natur al y de la Biodiver sidad; el RD 1727/2007, de 21 de diciembr e, por el que se es tablecen medidas de pr otección de los cetáceos; y la Ley 42/2007, de 13 de diciembre, del P atrimonio Na tural y de la Biodiver sidad. Además de la legislación a nivel comunitario y est at al, e xiste un número de ley es y decret os a nivel autonómic o que también af ectan a la pr otección de las especies de cetáceos, destac ando el Decre to 23/2012, de 14 de f ebrer o , por el que se regula la conservación y el uso sost enible de la flor a y la fauna silvestr es y sus hábita ts. El Capítulo III de dicho Decre to desarrolla el régimen especial de pr otección de las especies incluidas en el Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas en las distint as ca tegorías previs tas en el mismo , incluido en el list ado Andaluz de Especies Silvestr es en R égimen de Prot ección Especial, de conf ormidad con lo dispuesto en el articulo 53.4 de la Ley 42/2007 de 13 de Diciembr e, del Pa trimonio Natur al y de la Biodiver sidad. La Dir ectiva Marc o sobre la Estr ategia Marina (Dir . 2008/56/CE, DMEM) es tablece, que los Es tados miembr os elabor arán y aplicar án progr amas de seguimiento coor dinados para la ev aluación permanent e del est ado ambient al de sus aguas marinas. Desde el punto de vist a opera tivo , sus objetivos son ambiciosos y se centr an en el es tablecimient o de Progr amas de seguimiento basados en 11 descriptores, entr e los que se encuentr an algunos muy relacionados c on el estudio de los cet áceos y sus amenazas. Los progr amas de seguimiento deben servir para ev aluar si se alcanz a o se mantiene el Buen Estado Ambient al (BEA) y para det erminar el gr ado de consecución de los objetivos ambientales establecidos en la ev aluación inicial. P ar a ello, es necesario definir una serie de indicador es que servirán par a realiz ar dicha ev aluación en cada demar cación marina. La misión fundament al de un indicador es la de poder comunicar de un modo sencillo y directo inf ormación sobre el est ado de un ecosis tema marino y el impacto de las actividades humanas, reduciendo la complejidad inheren te en los ecosist emas marinos (ICES, 2001). Los cetáceos, al igual que sucede con otros mamíf eros marinos, pueden ser utilizados como indicador es del estado del medio en el que viven, debido a una serie de car acterístic as que los conviert en en herramien tas útiles que f acilitan su ges tión. Entr e est as car acterís ticas estaría la estr at egia repr oductiva, que hace que las poblaciones sean más vulnerables y sensibles al tener menos c apacidad de recuper arse, y su lar ga esper anza de vida. 1. INTRODUC CIÓN Y OBJETIVOS 9 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Son depredadores apicales, por ello su papel en el contr ol de las poblaciones de sus pr esas y en la est abilidad de todo el ecosistema se vuelve indispensable. Esta posición también conllev a que acumulen, a tr av és de su diet a, gr andes cantidades de sust ancias en sus depósitos grasos, algunas de ellas tó xicas. T ras el análisis de estas reserv as grasas se han detect ado concentr aciones de dif erent es cont aminantes antr opogénicos (org anoclorados, met ales pesados…) rec onociéndose a los cetáceos como “ centinelas marinos” e indicadores del estado de salud de un océano , mar o área concr eta. (Bossart, 2011). En las aguas españolas e xist e un elevado número de especies de ce táceos para las que el nivel de conocimiento no es igual, por lo que, para la selección de especies indicador as deben tener se en cuenta los siguient es f actores: R epresent atividad de la especie en términos de abundancia y distribución, sensibilidad fren te a actividades humanas especificas, adecuación a los indicadores y descriptor es, facilidad par a la monitoriz ación (incluyendo la ef ectividad de los cos tes) e inclusión en los pr ogramas de monitoriz ación y en las series de dat os tempor ales e xisten tes (OSP AR, 2011). La Ley 41/2010, de 29 de diciembr e, de pr otección del medio marino , divide el medio marino español en varias regiones y subregiones marinas (Región del A tlántico Nor oriental; Subr egión del Golfo de Vizc ay a y las cos tas Ibéric as; Subregión A tlántico macaronésic a de Canarias y R egión del Mar Mediterr áneo). P ar a f acilitar su aplicación se es tablecen las siguient es subdivisiones, denominadas demarc aciones marinas, que cons tituyen el ámbito espacial sobre el cual se desarr olla cada es tra tegia marina: Demar cación marina Nor atlántica; Demar cación marina Sudatlántic a; Demarcación marina del Es trecho y Albor án; Demarcación marina Le vantino-balear y Demar cación marina canaria. La c omunidad autónoma de Andalucía, abar ca tr es (una de ellas sólo par cialmente) de las cinco demarc aciones marinas: - Demarc ación marina Sudatlán tica: incluy e el medio marino bajo soberanía o jurisdicción española compr endido entr e el límit e de las aguas jurisdiccionales en tre España y P ortugal en el Golf o de Cádiz y el meridiano que pasa por el cabo de Espartel (Marruec os). - Demarc ación marina del Estrecho y Alborán: incluye el medio marino bajo soberanía o jurisdicción española compr endido entre el meridiano que pasa por el cabo de Espartel y la línea imaginaria con orient ación 128 0 respect o al meridiano que pasa por el cabo de Ga ta, y el medio marino bajo sober anía o jurisdicción española en el ámbito de Ceut a, Melilla, las islas Chaf arinas, el islote Per ejil, Peñones de V éle z de la Gomera y Alhucemas y la isla de Albor án. - Demarc ación marina Levan tino-balear: incluy e el medio marino bajo soberanía o jurisdicción española compr endido entr e la línea imaginaria con orien tación 128 0 respecto al meridiano que pasa por el cabo de Gat a y el límite de las aguas jurisdiccionales entre España y Fr ancia en el Golfo de León. En est e c aso, una pequeña porción de esta Demar cación est aría dentro de los límites geogr áficos de Andalucía, desde el Cabo de Gat a hasta el límit e con la CCAA de Mur cia. Est as 3 demarcaciones se car acteriz an por un elevado númer o de especies de cetáceos pr esent es, consider ándose comunes, oc asionales o rar as, según el caso (Ane x o 2). La r egión del Estr echo de Gibr altar es tá consider ada como un ecosis tema de gr an riquez a biológica, debido a la confluencia de las aguas atlánticas superficiales y las mediterr áneas más profundas, que unido a las difer ent es car acterístic as hidr ográ ficas y topogr áficas, hacen que est a región marina sea sumamente import ante a niv el de sus ecosist emas. Es consider ado el motor dinámico de la biodiver sidad del mediterr áneo occidental y pr obablemente el de ma yor div ersidad biológica de las c ostas eur opeas (Cañadas y cols., 2004). P or otr a parte, el mar de Albor án tiene unas car acterístic as oceanogr áficas que la conviert en en una z ona de tr ansición entre el océano A tlántico y el mar Medit erráneo. 16 Photobact erium (Vibrio) damselae y Vibrio alginolyticus fueron aislados a partir de lesiones en piel en un delfín mular del P acífico (Liong y cols., 1985) y delfines mular es del Atlán tico , respectiv amente (Higgins, 2000). V arios agent es bacterianos de la familia Vibrionaceae: V . damsela, V . alginoly ticus, V . parahemolyticus, V vulnificus y V . fluviatilis fueron aislados de úlceras y abscesos de lenta cica trización así como de heridas misceláneas muestr eadas en difer ent es especies de vida libre en Br asil (Schroeder y c ols., 1985; Fujiok a y cols., 1988; P ereir a y c ols., 2007). La incidencia elev ada de lesiones tr aumáticas en especies de delfines cos ter as, que habitan un ambient e cont aminado, est arían, presumiblement e, facilit ando la vía de en trada a este tipo de bacterias (V an Bressem y c ols., 2008). Vibrio sp. ha sido descrito como uno de los principales agent es bacterianos que cursan con af ecciones pulmonares en cet áceos (Av alos-T éllez y c ols., 2010). Inf ección por Pas teurella sp. Es una bacteria pequeña, Gram neg ativa, inmovil y no f ormadora de esporas que se manifiest a en la ma yoría de las ocasiones como una septicemia aguda o sobreaguda. No se suelen observar signos clínicos antes de la muerte del animal, sino tan sólo varias horas después de la aparición de la anore xia u otros signos, como let argia. Hemorr agias, ent eritis y peritonitis necrótic a se han asociado al aislamiento de Pas teurella sp. en cet áceos (Sw eeney , 1978). No obs tant e, en la may oría de las ocasiones se describen muy pocas lesiones, lo que es consis tent e con su natur alez a sobreaguda. Las lesiones, cuando se presen tan, incluyen necr osis de la grasa hipodérmica, hinchazón cer vical, pet equias epicár dicas y pericárdic as y pulmones consolidados y edema tosos. Los hallazgos his topat ológicos incluyen esplenitis, hepatitis, br onconeumonía y neumonía int ers ticial, miocarditis y ne fritis necróticas. Medwa y y Schryver (1973) aislar on P ast eurella sp. como ag ente responsable de causar una br onconeumonía hemorr ágica aguda en un delfín mular . P asteurella sp. ha sido reportada en más ocasiones como uno de los agen tes bacterianos pr esente en a f ecciones pulmonares (A valos-T éllez y cols., 2010). P asteurella mult ocida ha sido aislada de v arios órganos de cet áceos en cautividad, sin asociarse a enf ermedad. Como en el caso de un delfín mular var ado y mantenido en cautividad duran te meses, que murió de forma sobreaguda, sin signos clínicos. Los hallazg os de la necr opsia fuer on consis tent es con una septicemia, observándose pulmones edematosos, linf adenitis aguda difusa e inflamación renal. (Dunn y cols., 2001). Sw eeney (1986) sugirió que P . multocida puede causar enteritis y pr ovocar la muert e de los animales asociada a hemorr agias int estinales y una bacteriemia. El mismo autor describió una epidemia por Pas teurella haemolytica en un grupo de delfines, que fue contr olada con éxit o con clor anf enicol, tras la muerte de uno de los animales con una tr aqueítis hemorr ágica. Inf ección por Erisipelothrix rhusiopathiae Erysipelothrix rhusiopathiae es un bacilo pleomórfico de Gram positivo a Gram variable, anaerobio f acultativ o (P atter son, 2000) y ubicuo (capaz de perdur ar larg os periodos de tiempo en el ambient e). Inf ecta a un gr an númer o de especies domés ticas y salvajes, y pr oduce la enf ermedad conocida comúnmen te c omo el “mal r ojo” del cerdo. 17 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Los mamíf eros marinos contr aerían la enf ermedad a tr av és de las presas de las que se alimentan, y a que el micr oorg anismo r eside en la capa muc osa que recubr e a numerosas especies marinas de peces. Capaz de sobre vivir a la congelación y descongelación, es difícil eliminar la bacteria por procedimien tos tradicionales (Ger aci y cols, 1966; W altzek e t al, 2012). La enf ermedad ha sido reportada en difer ent es especies de cetáceos desde 1950, aunque los odont ocetos parecen ser más susceptibles, sin que apenas se cono zc an r egistr os en misticetos (Siebold y Neal, 1956; Geraci y cols., 1966; Medwa y y Schry ver , 1973; Sw eeney y Ridgwa y , 1975; Howar d y cols., 1983; Buck y Spotte, 1986; Bossart y Eimst ad, 1988; Kinsel y cols., 1997; Higgins, 2000). E. rhusiopatiae ha sido report ada tan to en animales en cautividad como en animales salvajes como es el caso de una orc a (Y oung y cols., 1997), una mar sopa común (Bosere t y cols., 2002,) y un calder ón común ( Globicephala melas) (W altzek y c ols., 2012). En el Mar Mediterr áneo, ha sido r eportada en Italia en un delfín común y en un delfín listado (Di Bella y cols., 1995; Di Nocer a y cols., 2009), y en España en un delfín mular (Melero y c ols., 2011). Erysipelothrix rhusiopathiae puede present arse en dos variant es de la enf ermedad, una subaguda a crónica y septicemia en cet áceos cautiv os y salv ajes (Meler o y cols., 2011, Díaz-Delg ado y c ols., 2015) y otra cutánea (Ger aci y cols., 1966). La enf ermedad dermatológica est á car acterizada por inf artos dérmicos que resultan en el desprendimient o de la epidermis. La f ormación de microinf artos puede result ar en áreas r omboides de necr osis cutánea, conocidas como ‘ diamond skin disease’ y car acteriz adas por par ches grises, sobreele vados e irregular es que pueden lleg ar a ulcerar se (Geraci y cols., 1966). En delfines mular es se observ an placas dérmicas grises de morf ología r omboidal distribuidas por toda la superficie corpor al (Sweene y , 1986). En belugas ( Delphinapt erus leucas ), pueden evolucionar a lesiones endurecidas que en ocasiones podrían cica trizar , tras el tra tamien to apropiado , y terminar c omo áreas de piel con pigmen tación dif eren te (Higgins, 2000; V an Br essem y cols., 2008). La variant e septicémica acaba, con frecuencia, con la muerte del animal, ya que los signos clínicos iniciales pueden estar ausentes o , si se presen tan, son inespecíficos. Se ha observado anore xia, depresión, letar gia y una leucocitosis inicial, seguida de una sever a leucopenia precediendo a la muerte del animal (muerte súbita). La enf ermedad suele cursar muy rápido , pasando un animal de asintomá tico a morir se en menos de un día, si no se tr ata a tiempo (W altzek y cols., 2012). Por ello , es conv eniente mantener siempre una atención especial y sospecha de inf ección por E. rhusiopathiae e iniciar el tra tamient o antes incluso de est ablecer un dia gnóstic o (de forma retr ospectiva). Un diagnóstic o err óneo de la enf ermedad así como no tr atarla con celeridad puede suponer la muerte del animal. (Calle y c ols., 1993). A nivel anat omopatológico se han descrito lesiones asociados a Erysipelothrix rhusiopathiae: glositis vesicular en una orc a (Bossart y cols., 1988); ent eritis en la f orma sistémic a (Hoorens y cols., 1988); hepa titis (Kinsel y cols., 1997); coagulación intr av ascular diseminada (CID) descrita bajo una inf ección sistémic a por Erisipela con inf artos locales (Sweeney y Ridgwa y , 1975); y nefritis embólica supur ativ a secundaria a la inf ección (Kinsel y cols., 1997). Inf ección por Mycobact erium sp. Es el único géner o de la familia Mycobactericeae . Se tra ta de bacilos gram nega tivos y aer óbios. Cuenta con más de 120 especies y algunas de ellas c ausan enf ermedades como la tuberculosis o la lepr a. En ce táceos se ha descrito en v arias ocasiones causando lesiones de div ersa consider ación. 18 Una mic obacteriosis cutánea fue diagnostic ada en una beluga en c autividad tr as aislar se Mycobact erium marinum en una lesión de piel. Est as lesiones fueron descritas como ulcer ativas multicéntric as, de entre 1-3 cm de diámetr o, desarrolladas en el tór ax, elabdomen, y cerca de los pliegues genitales. El ejemplar fue puest o en tra tamient o, resolviéndose la inf ección. Apro ximadamente 12 años después, el mismo individuo fue diagnostic ado de una dermatitis y paniculitis piogranulomat osa profunda sever a de la que de nuevo fue aislado M. marinum . El animal finalmente murió por otras causas ant es de que se le administr ar a el tra tamient o corr espondiente. Uno de los hallazg os de la necr opsia fue una pleuritis asociada a dicho Mycobact erium (Bowenk amp y cols., 2001; Dunn y cols. 2000; Dunn y cols., 2001). M. marinum se ha descrito también en el delfín mular a partir de una lesión cutánea (Liong y cols., 1985; W altzek e t al, 2012). La inf ección por M. abscessus fue descrit a en un delfín mular del A tlántico (Cla yton y cols., 2012). Mycobact erium sp. también se aisló en varias ocasiones como responsable en inf ecciones pulmonares (Morick y c ols., 2008), en algunas con int erés especial por su potencial z oonótico (Buck y cols., 1990; Johnson y cols., 2009). Sus potenciales f ormas de transmisión a humanos pueden ser por aerosol y por con tacto dir ecto o indirecto (cuando se mantiene el tiempo de e xposición en ambientes c ontaminados) (W altz ek y cols., 2012). De forma resumida, M. marinum se ha descrito prov ocando lesiones cutáneas diseminadas (dermatitis gr anulomatosa), lesiones cutáneas o subcutáneas crónic as (paniculitis) o lesiones int ernas poco definidas en pulmones y/ o linfonodos (W altz ek y cols., 2012). Inf ección por Nocardia sp. Las bacterias del géner o Nocardia son aerobias, bacilos gr am positivos filamen tosos que pert enecen al orden Actinom ycetales . Es una bacteria ubicua en el medio ambien te, que se encuentr a en el suelo, ma teria v eget al y agua. (Williams y cols., 1983). Pier y cols. en 1970 describieron por primera ve z la nocar diosis en cetáceos, en un calder ón y dos delfines mulares en c autividad, así c omo en una mar sopa c omún en cautividad. Desde en tonces, est e ag ente bacteriano ha sido report ado en varias especies: delfines mulares (Jasmin y cols., 1972; Sweene y y cols., 1976), una f alsa orc a ( Pseudorca crassidens ), un delfín acróba ta ( Stenella longiros tris ) y una orca (Sweene y y cols., 1976), así como seis c asos de belugas y or cas (Robeck y c ols., 1994; Dalton y Robeck, 1995; R obeck y cols., 1995) y un caso de un delfín list ado en el Mediterr áneo (Alegre y c ols., 1996). Debido a su ubicuidad, est os org anismos pueden ser fácilment e transport ados en el aire y ser inhalados o aspir ados. Los cetáceos parecen ser especialmen te vulner ables a la neumonía, así que cualquier actividad medioambient al, que pueda increment ar la e xposición de materia or gánic a con es ta bacteria, debería ser consider ada como posible origen de la in fección (Dunn y c ols., 2001). Nocardia as teroides y N. brasiliensis son las especies más frecuen tement e descritas y producen enf ermedad pulmonar y/ o cut ánea. (Williams y c ols., 1983; Dunn y cols., 2001). N. ast eroides, N. farcinica, N. brasiliensis, N. cyriacigeorgica y N. levis han sido report ado c omo agent es responsables de inf ecciones pulmonares en v arias especies de cet áceos (St Leger y cols., 2009). N. brasiliensis se aisló a partir de lesiones cutáneas en un delfín mular (Liong y cols., 1985). 19 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 La pancreatitis aguda est á car acteriz ada por anore xia y depresión extrema y fue descrita en una orca que murió por nocar diosis. Los índices hema tológicos incluían leucocitosis y actividad de amilasa sérica increment ada (Sw eeney y Ridgwa y , 1975). Nocardia sp. ha sido asociada a encef alitis supurativ a (St Leger y c ols., 2009). La inflamación muscular o miositis ha sido reportada en numerosas ocasiones pero casi siempre asociada a agen tes patóg enos de diver sa natur aleza. Nocardia farcinica se describió como responsable de una miositis (Sierr a, 2010) en un caso sist émico en un delfín list ado (Manolo y cols., 2013). Inf ección por Staph ylococcus sp. Son bacterias Gram positivas, aer obios o anaerobios facult ativos (salvo escasas ex cepciones), inmóviles y no f ormadoras de esporas. Est e g énero est á compues to por 35 especies y se encuentr a ampliamen te distribuido en la natur alez a, encontr ándose en la piel y membr anas mucosas de gr an variedad de animales. En ce táceos se han aislado en dif eren tes inf ecciones, tant o localiz adas como septicémicas, en delfines: Un absceso cerebr al (Colgr ove y cols., 1976); una nefritis embólica supur ativa secundaria a septicemia (K etter er y c ols., 1974); una nefritis supura tiva (Di Guardo y cols., 2013a), y una ent eritis to xigénica (Goertz y cols., 2011) han sido report ados en el delfín mular; mien tras que en mar sopas comunes se han descrit o una linf adenitis supura tiva y necr otizant e, y miocar ditis piogranuloma tosa asociada a septicemia (Siebert y cols., 2002). Kinoshita y cols. (1994) describieron múltiples mortalidades en delfines mulares asociadas con neumonías por S. aureus, así como t ambién ha sido aislado con frecuencia de abscesos pulmonar es (Siebert y cols., 2002). S. aureus fue identificada junt o con Klebsiella sp. en el fluido amniótico de un delfín de Irr awaddy ( Orcaella breviros tris ) y se sospechó que la corioamnionitis fue la causa de la muerte del delfín ges tant e y a su ve z del f eto (Y u y cols., 2013). Staph ylococcus delphini fue aislado a partir de múltiples lesiones cutáneas supura tivas que r espondieron bien a antibiot erapia en delfines en c autividad (V ar aldo y cols., 1988). Inf ección por Strept ococcus sp. Son bacterias inmóviles, Gr am positivas y salvo ex cepciones, anaerobias facult ativas. Han sido aisladas en varias ocasiones en lesiones de cet áceo: Streptococ cus equi ha sido descrito asociado a endometritis y metritis (Higgings y c ols., 1980), así c omo un caso de br onconeumonía y úlcer as corneales en el calder ón común (Higgings y cols., 1980). Strept ococcus hemolítico ha sido descrito en mar sopas asociado a pielone fritis (Siebert y cols., 1999), aunque en la may oría de los casos en los que se describe esta pat ología en cetáceos, no suele definirse o darse con el agen te etiológico c ausante. Se han descrito miocar ditis de origen bacteriano por S. zooepidemicus y S. B-hemolíticos con metritis, septicemia y ost eomielitis concominan te en el delfín mular (E vans y cols., 2006). Strept ococcus equisimilis fue identific ado como agent e causal de abscesos cerebr ales en marsopa (Jauniaux y cols., 2002), y S. canis y S. lactis como responsables de septicemias en mar sopas, pro vocando lesiones pulmonares del tipo br onconeumonías purulent as (Jepson y cols., 2000). 20 Strept ococcus iniae, agen te bacteriano con potencial zoonótic o, es el responsable de ‘ golf ball disease ’ en el delfín del río Amaz onas ( Inia geoffrensis ) en cautividad. Est a en fermedad est á caract erizada por múltiples abscesos subcutáneos de lento crecimien to que finalment e se rompen (Bonar y cols., 2007). Est á aparent emente r elacionada con los peces utiliz ados par a aliment ar a los delfines y las c ondiciones ambient ales (Bonar y cols., 2007). T ambién ocurr e en delfín del río Amaz onas de vida libre en la cuenc a del Amazonas br asileño (Da Silva y cols., 2008). Otr as enf ermedades bacterianas Algunos de los agent es bacterianos aislados del sist ema genit ourinario de cet áceos son: Actinobacillus delphinicola, Aeromonas sp., E. coli, Morganella morganii y Pseudomonas sp. (Higgins, 2000). Pseudomonas aeruginosa fue aislada a partir de áreas de dermatitis e xtensa y bronc oneumonía en un delfín mular del A tlántico (Diamond y cols., 1979). El delfín murió 70 días después de ser captur ado mos tr ando disnea y anore xia. Presen tó nódulos dérmicos firmes, redondos y sobreele vados con ár ea centr al necrótica en la superficie corpor al. Pseudomonas putida y P . flourescens fueron asiladas a partir de encef alitis granuloma tosa en un delfín común (P age, 2010). Se han descrito septicemias por Escherichia coli y Salmonella (grupo B), observándose lesiones a nivel pulmonar como neumonías purulent as, en mar sopas en Reino Unido (Jepson y cols., 2000). Cusick y Bulloc k (1973) describieron neumonía y dermatitis ulcer ativ a asociadas a Aeromonas h ydrophila en delfines mulares. Mullan (1991) sugirió que algunas de las especies bacterianas aisladas de la piel de las ballenas de Groenlandia ( Balaena m ysticetus ) son patóg enas y que Rhodococcus equi, Corynebact erium pseudotuberculosis y Morax ella sp. son las que ma yor potencial poseen c omo agent es etiológicos de las lesiones en piel de est as especies. La pat ogenicidad de Mycoplasma sp . en cet áceos, su especificidad y div ersidad de huésped, así como cualquier relación con var amientos es desc onocido. F oster y c ols., (2011) aislar on varias especies de Mycoplasma a partir de cadá ver es de cetáceos var ados en Escocia, en un periodo de tiempo de 12 años. Myc oplasma phocicerebrale fue aislado de los pulmones de tres marsopas comunes y del hígado de una de ellas. Además, se aislaron nuevas especies del género Mycoplasma , a partir de los pulmones y riñón de otros cadáv eres de marsopas. A nivel pulmonar , coe xistían par asitosis por nemat odos en aquellos individuos de los que se aisló la bacteria (Fos ter y cols., 2011). Díaz-Delgado (2015) reportó la primera descripción de una coinf ección entr e Herpesvirus y Mycoplasma subsp. phocaena en cet áceos. Fue aislado a partir de la articulación atlant o-occipital, en la que se observó os teoartritis atlan to-occipital cr ónica sev era. Bacterias similares a Dermatophilus sp., fuer on ob ser vadas en áreas liger ament e pálidas, cir culares y de c olor gris pálido en seis belugas var adas a lo largo de las cos tas del estuario de St. Lawr ence. Las lesiones medían 0,5-4 cm de diámetr o y en cinco de los 6 cet áceos fueron numer osas, cubriendo apro ximadament e el 5% de la superficie corpor al (Mikaelian y cols., 2001). Se aisló y car acteriz ó una nueva especie de Helicobacter sp. ( Helicobact er cetorum ) a partir de la mucosa g ástrica de varias especies de odont ocetos: delfines de flanco blanco del A tlántico y del P acífico ( Lagenorhynchus obliquidens ), delfines comunes, delfines mulares y belugas (Harper y cols., 2000, 2002a, 2002b). 21 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Ex cepto las enter oto xemias por Clostridium sp., las enf ermedades g astr ointes tinales primarias de origen bacteriano no son un pr oblema común en mamíf eros marinos en cautividad. La to xina más frecuent emente encon trada en los aislamient os de Clostridium perfringens en cetáceos era la varian te tipo A (W alsh y cols. 1994). Clostridium perfringens se aisló de distint os órg anos y ca vidades en un delfín mular en cautividad muerto repen tinamente (Buck y c ols., 1987). Clostridium tertium fue aislad o dur ante el ex amen bacteriológico de un absceso entre el blubber y la musculatur a de un delfín list ado hallado muerto en el mar Adriátic o (Seol y cols., 2006). Endocar ditis ha sido asociada a Salmonella monofásica del grupo B en una marsopa común (Fos ter y cols., 1999), así como a W ohlf ahrtiimonas chitiniclastica (Díaz-Delg ado y cols., 2014). Se ha sugerido que la frecuencia despr oporcionada de aislamient o de Salmonell a sp., a partir de los pulmones de marsopas en compar ación con el tr acto gas troin testinal pudo deber se a que nematodos de la familia Pseudalidae actuar an como vect ores en su tr ansmisión (Perr ett y cols., 2004). Salmonella Newport ha sido r eportada en una onf aloarteritis en un neonat o de orc a (Colegrov e y cols., 2010). En terococ cus sp., Ent erobacter cloacae y Citrobacter freundii fueron aisladas a partir de encef alitis granuloma tosa en un delfín común (P age, 2010) T ambién se ha descrit o una septicema por C. freundii en un neona to de zifio de Cuvier ( Ziphius cavirostris ) (F ernández y c ols., 2011).  ENFERMED ADES VÍRICAS A con tinuación, se desarrollar án los principales agent es víricos descritos en cet áceos. Inf ección por P oxvirus Conocida como ‘ T att oo Skin Disease’ (TSD), se tr ata de una inf ección vírica cutánea, causada por poxvirus de la f amilia Chor dopoxviridae (Brach t y cols., 2006) y una de las más fr ecuentemen te reportada en cetáceos (Flom y cols., 1979; Ger aci y cols., 1979; V an Br essem y cols., 1993). Ha sido descrita en distint as especies de cetáceos de vida libre, tant o en el Atlán tico Norte como en el Océano P acífico del est e, así como en el Mar Mediterr áneo: delfín mular , orc a, delfines listados del A tlántico , delfín común de hocico lar go , delfín de flanco blanc o del A tlántic o, delfín de Fitzro y , la marsopa de Burmeis ter y el delfín de Hector ( Cephalorhynchus hect ori ). T ambién se ha descrito en delfines mulares en cautividad (Ger aci y cols., 1979; Flom y Houk, 1979; V an Br essem y c ols., 1993, V an Bressem y V an W aer ebeek, 1996a; V an Bressem y cols., 1999b; Duignan, 2000a). Por último, se ha reportado en una ballena de Groenlandia (Brach t y cols., 2006) y recient ement e en ballenas yubarta ( Megaptera novaeangliae ) de Omán (V an Bressem y cols., 2014c) y ballenas fr ancas austr ales ( Eubalaena australis ) en Ar gentina (Fiorito y c ols., 2015). La f orma cutánea varía desde lesiones en forma de anillo, redondeadas, lineales o puntif ormes; hiperpigmentadas (negr as), grises y/o amarillas; en cualquier parte del cuerpo, pero con distribución pr ef erent e en función de la especie (V an Bressem y cols., 1996a). Histopa tológicament e, se caract erizan por la presencia de cuerpos de inclusión intr acitoplasmátic os pequeños, esf éricos o irregular es, pálidos eosinofílicos en células del estr ato int ermedio. 22 Est as células se hallan en la llamada zona de transición que mar ca los límites de la lesión en anillo. Las células del estr ato intermedio en la zona centr al de la lesión muestr an vacuoliz ación citoplasmática marc ada y un patr ón reticular mar cado de fibr as quer atinizadas (K ennedy , 2001; Díaz-Delg ado, 2015). A nivel dermal puede observar se una r eacción inflamatoria liger a, lo que puede estar relacionado con la per sistencia de la lesión (Moeller , 1997). Dur ante el inicio de la inf ección, no e xiste elev ación de la superficie cutánea asociada con la lesión. Conf orme a vanz an, se f orman los patr ones puntif ormes oscuros asociados con el car acterís tico ‘ta ttoo’ . Las lesiones individuales pueden persis tir en el tiempo (meses, años) extendiéndose lentamen te e incluso regr esar . Finalment e, cica trizan y se conviert en en mar cas grises que pueden, o no , tener un área centr al y perif érica oscur a (V an Br essem y cols., 2003). Se piensa que podrían pr oteger a neonatos, crías y jóvenes de la enf ermedad al desarrollar inmunidad humor al (Smith y cols., 1983; V an Bressem y V an W aerebeek, 1996a; V an Br essem y cols., 2006a). El desarrollo de es tas lesiones par ece coincidir c on periodos de estrés y debilidad, aunque a priori no cursa con alter aciones gr av es y es autolimitan te (Kennedy -Stosk opf , 2001). Los ` t attoos’ podrían ser una vía de entr ada alterna tiva par a otr os virus, bacterias y hong os que pueden incr ementar la severidad de las lesiones (Smith y c ols., 1983; Flach y cols., 2008; V an Br essem y cols., 2008). Además, recien tes es tudios sugieren que la sev eridad y prev alencia de la enf ermedad es ma yor en especies cos ter as, así como en poblaciones que viv en en ambient es cont aminados (V an Br essem y cols., 2003; V an Bressem y cols., 2009). Por ello, est a af ección puede consider ar se como un indicador sanitario gener al tant o para los cetáceos como par a un hábita t o zona concr eta. Inf ección por Papilomavirus P apilomavirus es un agent e patóg eno primario con tr opismo por las uniones muco-cut áneas, habiéndose descrito asociado a tumores or ales, linguales y genitales en dif eren tes especies de cet áceos (odont ocetos y mistice tos), tan to en cautividad como de vida libre: papilomas cutáneos en marsopas comunes y una orca cautiv a de Islandia (Geraci y cols., 1987a; V an Bressem y cols., 1999a; Bossart y cols., 1996); papilomas linguales en misticet os; papilomas g ástric os en belug as (De Guise y cols., 1994c); papilomas genitales en c achalotes ( Ph yseter macrocephalus ) (Lambertsen y cols., 1987b) y verrug as genit ales en delfines de Fitzroy y mar sopas de Burmeister (V an Br essem y cols., 1996b). Además, lesiones morf ológicament e compatibles con papilomas y fibr opapilomas han sido descritas en: delfines de flanco blanco del Atlán tico , delfines mulares , delfines comunes, narvales ( Monodon monoceros ) y el ballena azul ( Balaenoptera musculus ) (Ger aci y cols., 1987a; V an Bressem y cols., 1996). Su alta prev alencia sugier e tr ansmisión venér ea y ha sido especulado su r ol como impedimento en la repr oducción, impidiendo la cópula, lo que podría result ar en un impacto indirect o en la dinámica poblacional (V an Bressem y cols., 1996b). Los papilomas cutáneos se presen tan como placas en relie ve y , ocasionalment e, lisas, del mismo color de la piel. En las mucosas, ést os varían el color y , con frecuencia, la superficie es irregular . El tamaño es variable, desde unos pocos milímetr os hasta 20 cm. En g eneral, las lesiones son f ocales y se distribuy en aleatoriament e. Hist ológicament e presen tan hiperplasia epitelial marcada, y degener ación hidrópic a o c oilocitosis. (V an Bressem y cols., 1999a). La distinción entre verrug as y papilomas se es tablece en que los últimos presen tan hiperplasia de las papilas (V an Br essem y c ols., 1996b). Aunque son lesiones autolimit antes, podrían dar se recidiv as asociadas a est ados de inmunosupresión (Bossart y cols., 1996). R ecientemen te, ha sido descrita en delfines de Irra waddy en Malasia, la presencia de nódulos cut áneos. Hist ológicament e, las lesiones present aban bandas gruesas de colág eno cubiertas por un epitelio hiperplásico y fueron diagnosticadas como fibropapilomas (V an Bressem y c ols., 2014b), compatible con papilomavirus, ya que su etiología no se demostr ó. 23 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Inf ección por Adenovirus Los únicos mamífer os marinos en los que el adenovirus ha sido rec onocido como pat ógeno son los leones marinos, en los que el virus se asocia a hepatitis con desenlace fa tal. Respect o a los cet áceos, el adenovirus ha sido aislado en casos ex cepcionales del tract o gas troin testinal de un r orcual boreal ( Balaenoptera borealis ) en la Ant ártida (Smith y Skilling , 1979), en dos ballenas de Groenlandia en Alask a (Smith y cols., 1987) y en una beluga del estuario de Sain t Lawrence (De Guise y c ols., 1995). R ecientemen te, se ha identific ado un nuev o adenovirus aislado por serología y PCR en mat eria fec al de cuatr o delfines mulares en cautividad, los cuales present aron g astr oenteritis autolimitant e (Rubio-Guerri y cols., 2015). Est os ejemplar es no present aron signos de hepatitis, ni tampoc o pat ologías respir atorias u oculares (Rubio- Guerri y cols., 2015), c omo suele ser habitual en inf ecciones por adenovirus en otr as especies (W old y Horwitz, 2007; K nowles, 2011), por lo que se sugiere que es te nuev o adenovirus no presen ta tr opismo por los t ejidos habituales (Vigne y cols., 2003). El análisis filogenétic o apoy a un origen común con el adenovirus que af ecta a otr os mamífer os marinos (Rubio-Guerri y cols., 2015). Inf ección por Herpesvirus Dur ante las úl timas décadas se han identificado inf ecciones causadas por herpesvirus en cuatr o familias de cet áceos, Monodontidae , Phocoenidae , Delphinidae y Balaenopteridae (Greenw ood y cols., 1974; Bak er , 1992ab; V an Bressem y cols., 2008; Melero y cols., 2015), af ectando a gr an v ariedad de especies, como por ejemplo: belug as (Martineau y cols., 1988; Barr y cols., 1989), marsopas comunes (K ennedy y cols., 1992; Lipscomb y cols., 1996) y delfines de Fitzr oy (V an Bressem y cols., 1994). Herpes virus ha sido aislado principalmente en inf ecciones localiz adas de la piel y las mucosas, así como en inf ecciones sist émicas. Gener almente, las lesiones cutáneas suelen ser cir culares, con un centr o negr o pequeño rodeadas por un halo fino y oscur o; pueden ser escasas, localiz adas de hasta 20-30 cm de diámetr o o gener alizadas, numer osas y hasta de 2 cm de diáme tro (Martineau y cols., 1988; Barr y c ols., 1989). Hist ológicament e, las lesiones cutáneas en belug as se car acteriz aban por necrosis de células epidérmicas, edema intrace lular , formación de micr ovesículas e inclusiones eosinofílicas intranuclear es, que suelen ser muy evident es (Martineau y cols., 1988; Barr y cols., 1989). En delfines de Dusky ( Lagenorh ynchus obscurus ) se describier on lesiones cutáneas, hiperpigment adas, f ocales, esf éricas y de escasos milímetr os de diámetro en el morro , producidas presumiblemen te por Herpesvirus (V an Bressem y cols., 1994). Aunque en la may oría de casos descritos de cetáceos af ectados por el virus los ejemplares eran subadultos (Lipscomb y cols., 1996), en pequeños cetáceos peruanos parece que af ectan frecuen tement e a animales inmadur os (V an Bressem y cols., 2006a). Se han report ado casos de inf ecciones sist émicas con desenlace fa tal por alfa- y gamma- herpesvirus en dos ejemplares hembr as, inmaduras de delfín mular del A tlántico , car acteriz adas por lesiones necróticas agudas multiorg ánicas (Blanchard y cols., 2001), así como en delfines de Dusky (Manire y cols., 2006; Smolarek y cols., 2006), además de observar se gamma-herpes virus en lesiones genitales en un calder ón gris ( Grampus griseus ), un cachalot e enano ( K ogia sima ),un zifio de Blain ville ( Mesoplodon densirostris ) (Saliki y cols., 2006), un delfín list ado (Sierra y cols., 2015), así como en una lesión oral de un delfín mular del A tlántico (Smoralek y cols., 2006). 24 Herpes virus también ha sido descrito formando parte de procesos más localiz ados como en el caso de una mar sopa común con una encef alitis, cuyos hallazgos hist opatológic os fueron necrosis neur onal aguda e inclusiones intr anucleares eosinofílicas frecuent es con marginación de la cromatina nuclear , así como neur onofagia y microgliosis difusa leve en cort eza cerebr al (Kennedy y cols., 1992), también se ha descrito encef alitis no supura tiva en un delfín mular del A tlántico (Esperón y cols., 2008), y un delfín list ado var ado en las Islas Canarias (Sierr a y cols., 2014b). La glomerulonefritis membr anosa y nefritis in ter sticial linf oplasmocitaria y necrotiz ant e multif ocal con cuerpos de inclusión intr anucleares basófilos ha sido descrit a en zifio de Blainville (Arbelo y cols., 2012). En inf ecciones sistémic as causadas por Herpesvirus se han descrito endo-miometritis, miocarditis linf oplasmocitaria e histiocítica, adrenalitis, increment o mar cado del t amaño tímico , neumonía inter sticial difusa (en rar as ocasiones se obser v an cuerpos de inclusión intr anucleares eosinofílicos en las células que f orman parte del e xudado en el int ers ticio alveolar) (Blanchar d y cols., 2001). La coinf ección en tre herpesvirus y morbillivirus en cet áceos ha sido r eportada en varias ocasiones (Bellierre y cols., 2010; Sot o y cols., 2012; Sierr a y cols., 2014b). R ecientemen te se ha descrito una balanitis prolif era tiva en una beluga, asociada a un nuevo herpesvirus (Bellehumeur y cols., 2015). Inf ección por Morbillivirus Distin tos Morbillivirus han sido responsables de las may ores mortandades conocidas en mamífer os marinos, af ectando masivament e tant o a pinnípedos como a cet áceos. Una e xcelen te re visión de la patología asociada a morbillivirus en cet áceos ha sido realiz ada recien tement e, por un grupo de expert os (V an Bressem y cols., 2014a). Existen 3 cepas bien r econocidas de morbillivirus de los ce táceos (CeMv): morbillivirus-marsopa (PMV), aislado por primer a ve z en Irlanda del Norte (Mccullough y cols., 1991); morbillivirus-delfín (DMV), aislado de delfines listados en el Mediterr áneo (Domingo y cols., 1990; V an Bressem y cols., 1991); y morbillivirus-calder ón (PWMV), aislado de un calder ón común en Nuev a Jerse y (T aubenberg er y cols., 2000). P arece ser que el nivel de virulencia en odontocet os podría variar en función de la especie. El morbillivirus ha sido responsable de v arias epiz ootias r egistr ando una alta mortalidad: en delfines listados en el Mar Mediterr áneo entre 1990-1992, 2007-08 y 2011, así como también en calderón común en 2008 (Domingo y cols., 1990; F ernández y cols., 2008; Soto y cols., 2011b ); delfines mulares a lo largo de la cost a es te de Est ados Unidos, entre1987-1988 y en el Golfo de Méjico, desde 1993 a 1994 (Lipscomb y cols., 1994) y delfines comunes del Mar Negr o ( Delphinus delphis ponticus ) en 1994 (Birkun y c ols., 1999). T ambién se han descrito mortandades o lesiones asociadas a Morbillivirus en otr as especies de cetáceos: como mar sopa común, delfín de hocic o blanco ( Lagenorhyncus albiros tris ), un c achalote pigmeo ( K ogia breviceps ) y en r orcual común ( Balaenoptera ph ysalus ) (Kennedy y cols., 1988; Jauniaux y cols., 1998; Y ang y cols., 2006). Se ha report ado evidencia serológic a de cont acto con Morbillivirus en 5 especies de odontocet os: calder ón gris, delfín de flancos blancos, delfín de Fr aser ( Lagenodelphis hosei ), delfines moteados del A tlántico ( Stenella front alis ), y orc as (V an Elk y cols., 2014). R ecientemen te, se han descrito tres nuevas cepas mediante reacción de tr anscripción in ver sa en c adena de polimer asa (RT -PCR), en un zifio de Longman ( Indopacetus pacificus ) de Hawai, un delfín Guiana ( Sotalia guianensis ) de Br asil, y en dos delfines mulares IndoP acificos ( T ursiops aduncus ) (W est y c ols., 2013; Groch y cols., 2014; St ephens y cols., 2014). 25 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 La inmunodeficiencia adquirida en cetáceos ha sido frecuen tement e asociada a enf ermedades vir ales como el Morbillivirus, responsable de leuc openia e inmunosupresión (Kennedy 1998; Di Guardo y cols., 2005b; W ohlsein y cols., 2007). Los cetáceos af ectados por morbillivirus están más pr edispuestos a inf ecciones oportunist as (inf ección pulmonar), así como a enf ermedades par asitarias o micóticas del SNC (Domingo y cols., 1992). La inf ección por dicho virus induce linf ocitolisis extensa con cuerpos de inclusión acidofílicos citoplasmátic os y nucleares en las células r est antes, además de ob ser var se una depleción linfoide gener alizada (Beinek e y cols., 2009). En la inf ección por morbillivirus se describe la present ación sist émica aguda , subaguda y crónica y crónica localiz ada a nivel del SNC (V an Bressem y cols., 2014a). Esta última, consider ada una f orma residual, fue la descrita después de la epizootia de 1990 en las cost as mediterr áneas españolas en delfines list ados (Domingo y cols., 1995). En la inf ección sist émica aguda, las lesiones incluy en bronc oneumonía inter sticial sev era, multifoc al a difusa, car acterizada por necrosis de neumocitos tipo I y de células epiteliales br onquiales, edema int ers ticial, hiperplasia de neumocitos tipo II, y la formación de gr andes sincitios en alveolos y lumen br onquiolar . Se pueden observar cuerpos de inclusión intr acitoplasmátic os e in tranuclear es en el epitelio respir atorio , epit elio de las glándulas br onquiales y células sincitiales (V an Bressem y cols., 2014a). Exist e depleción linf oide gener alizada con necr osis de centros germinales y células sincitiales en tejidos linfoides. Puede haber evidencia de replicación viral (cuerpos de inclusión) en el epitelio y las células neuronales de otros sistemas. Puede coexistir encefalitis no supurativa multifocal. Por lo que generalmen te podría identific arse una mar cada tinción IHQ en: pulmones, órg anos linf oides y otros tejidos (V an Bressem y cols., 2014a). En inf ecciones sistémic as se ha observado la inflamación de las tonsilas orof aringeas (Domingo y cols., 1992) (asociada a procesos locales o cuadros inf ecciosos sistémicos). En la inf ección sistémic a subaguda las lesiones a nivel del SNC se car acteriz an por meningoencef alitis no supur ativa demielinizant e, a menudo c on distribución f ocal. Es tos animales pueden sucumbir por inf ecciones oportunist as como son por ejemplo: T o xoplasma gondii , herpesvirus, bacterias ( Phot obacterium damselae ) y hongos, debido a la mar cada inmunosupresión (V an Bressem y c ols., 2014a). En la f orma crónica sis témica , desarr ollada por animales que sobr eviven a la inf ección aguda y subaguda, ést os suelen morir debido a inf ecciones secundarias adquiridas como resultado de la inmunosupresión vir al, o por complicaciones de la inf ección del SNC. Normalment e est os ejemplares presen tan un est ado nutricional det eriorado en el momento de la muerte, pudiendo deber se la causa inmediat a de la muerte a v arios fact ores. El antígeno vir al puede ser detect able mediant e IHQ en algunos nódulos linf oides y pulmones (Lipscomb y cols., 1994), presen tar depleción linf oide pr onunciada e inf ecciones secundarias sever as, así como la ausencia casi completa de las lesiones típicas por morbillivirus en los pulmones y el cerebr o. Se ha observado tr aqueítis necr otizant e y ulcer ativa en inf ección sistémic a en delfín mular del A tlántico (Lipsc omb y cols., 1994). Suelen cur sar con hepatitis periportal linfoplasmocit aria, y frecuen tement e se detect a antíg eno viral en células de K upff er y epitelio ductal, tejidos linf oides, miocitos de la túnica media de los v asos sanguíneos hepáticos y g anglios linfá ticos mesent éricos, per o no en los pulmones o el cerebro (Gr och y cols., 2014). En la present ación crónic a localizada , se desarrolla una f orma a nivel del SNC car acteriz ada por la pr esencia de lesiones y virus sólo en el cer ebro , la cual podría ob ser var se en aquellos cet áceos que ant eriormente han eliminado y resuelto la inf ección sistémic a por morbillivirus (Domingo y cols., 1995; K eck y cols., 2010; Soto y cols., 2011a; Di Guar do y cols., 2013a). A dif erencia de la inf ección subaguda, en es ta f orma las inclusiones eosinofílicas citoplásmicas o nuclear es son detect adas ocasionalmen te y las células sincitiales no se observ an. En est a present ación las lesiones se localiz an may oritariament e en la cort eza cerebr al, la materia blanca subcortic al y el tálamo , mientr as que el cer ebelo se obser v a muchos menos af ectado. En las tres últimas presen taciones los cambios más des tac ados son los manguitos periv asculares, gliosis difusa y nódulos gliales c on neuronof agia (Domingo y cols., 1995). 32 Sarcocys tis sp. ha sido identificado en músculo car diaco en inf ecciones sistémic as (De Guise y cols., 1993). R esendes y cols. (2002b) report aron un c aso de sarcocis tosis hepátic a en un delfín listado pr ovoc ando, entr e otr as lesiones, una hepatitis necrótic a sever a aguda. T o x oplasma sp. T o xoplasma gondii ha sido report ado en varias especies de cetáceos: el delfín mular del A tlántic o, el delfín mular IndoP acífico , el calderón gris, el delfín listado , el delfín acr óbata, la beluga y el delfín jorobado del Pacífic o ( Sousa chinensis ) (Cruickshank y cols., 1990; Insk eep y cols., 1990; Mig aki y cols., 1990; Di Guar do y cols., 1995; Mik aelian y cols., 2000a; Jardine y Duba y , 2002; Bowat er y cols., 2003). T . gondii ha sido identificado en el músculo esquelético de delfines mulares en c autividad (Dubey y cols., 2009) y en un delfín moteado (Sierra, 2010) así como en el músculo car diaco (miocar ditis) en inf ecciones sis témicas (Jardine y c ols., 2002). La to x oplasmosis ha sido observada en mamífer os marinos tr as la infección con morbillivirus y otras condiciones inmunodepresor as (Domingo y cols 1992). La c oinf ección entr e morbillivirus y T . gondii ha sido r eportada en un r orcual común (Mazz ariols y cols., 2012; Di Guar do y cols., 2013a). T aquizoit os y br adiz oitos de T . gondii se han observado asociados con histiocit osis marc ada y depleción linf oide en belug as (Mik aelian y cols 2000a). En animales inmunodeprimidos se describieron inf ecciones diseminadas con necrosis en numerosos órg anos en los que se observar on taquiz oítos de T o xoplasma sp. T ambién est á descrita su tr ansmisión vía transplacent aria (Jardine y Duba y , 2002; Resendes y cols., 2002a). Exist en af ecciones pulmonares asociadas a enf ermedades prot oz oarias como las causadas por T ox oplasma sp. y T . gondii (Mig aki y cols., 1990; Dubey y cols., 2009), así como t ambién se han asociado a adrenalitis (Insk eep y cols, 1990), endometritis y me tritis (Hig gins yc ols 1980). T o xoplasma sp. también ha sido descrit o como responsable de parasit aciones hepáticas (Resendes y cols., 2002a). Apenas exis ten casos r eportados de uv eítis y/ o r etinitis en cet áceos, g eneralmen te asociadas a pr ocesos inflamat orios de orig en inf eccioso c omo es el caso de una r etinocor oiditis en una t ox oplasmosis sis témic a en un delfín de Guiana (Gonzales-Vier a y cols., 2013). La to x oplasmosis se encuentr a entr e las principales enf ermedades pr otoz oarias con af ección del SNC, la cual ha sido descrita en numerosas especies como son: belugas (Mikaelian y cols., 2000a), calder ón gris (R esendes y cols., 2002a), delfín mular (Jardine y Dubey , 2002; Dubey y cols., 2007), delfín Indo-Pacífic o (Jardine y Dubey , 2002), y delfín list ado (Di Guar do y cols., 2010; Roe y cols., 2013). Las lesiones típicas asociadas a la inf ección por T . gondii son: meningoencef alitis y coroiditis no supur ativa, manguitos perivascular es linf oplasmocitarios e his tiocíticos, as trogliosis, deg eneración y necr osis neur onal con v acuolización y cr omatolisis, aunque la gr av edad y tempor alidad pueden variar . En ocasiones, pueden obser v arse quis tes par asitarios de T . gondii intr acelulares o extr acelulares o z oitos individuales e x tr acelulares (Di Guardo y cols., 2010). V arios genotipos han sido identific ados en odontocet os (Di Guardo y c ols., 2011; Di Guardo y cols., 2013b), aunque no se han observado dif erencias en cuant o a su virulencia. 33 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Otros pr oto z oos A nivel intes tinal, las infecciones por prot oz oos han sido identificadas con may or frecuencia en las últimas décadas, asociadas a ent eritis. Se han descrito una coccidiosis intes tinal en un delfín acróba ta en el cual el org anismo no fue identific ado (Dubey y cols., 2002); Isospora delphini en un delfín mular (Kuttin y cols., 1996), así como diver sos genotipos de Giardia sp., y Cr ypt osporidium sp. en diver sas especies de cetáceos (Altieri y cols., 2007; R eboredo-F ernández y cols., 2014). Helmint os Nemat odos A esta f amilia pertenecen los géner os Anisakis , Con tracaecum y Pseudoterranova , los cuales son los más frecuen tes a nivel g ástrico en cetáceos, habiéndose descrito en la may oría de las especies de mamíf eros marinos estudiadas, aunque Contracaecum y Pseudot erranova aparecen habitualment e sólo en sus formas lar varias (Delyamur e, 1955; Dailey y Br ownell, 1972; Dailey , 1985). Las inf estaciones lev es-moderadas apenas cursan con signos clínicos, pero en el caso de parasit aciones sever as se asocian a g astritis ulcer ativa, eosinofílica y granuloma tosa con f ormación de nódulos de tamaño variable a niv el de la mucosa y submucosa. Se localiz an frecuent emente en la porción quer atinizada y pilórica de odontocet os (Dailey , 1985; Smith, 1989). R ecientemen te, se ha descrito una dermatitis gr anulomatosa en un delfín mular y una mar sopa asociada a Anisakis spp., y Anisakis simplex , r espectivament e. Ambos individuos present aban una inf ección g ástrica mar cada por A. simplex (V an Beurden y c ols., 2015). La neumonía parasit aria es uno de los hallazg os más habituales en los cet áceos de vida libre. Generalmen te ocasionadas por nema todos pertenecien tes a las f amilias Halocercidae y Pseudaliidae (T esti y cols., 1969), siendo los géneros más frecuentes: Halocercus, Pharurus, Pseudalius, Stenurus, T orynurus y Skrjabinalius (W oodard y cols., 1969). A pesar de su elevada incidencia, la ma yoría son de car ácter lev e-moderado , y en algunos casos se observan inf estaciones de car ácter gra ve, especialmente en individuos inmunodeprimidos. Las lesiones y sínt omas v arían en función del gr ado de parasit ación, la especie par asitaria y la suscep tibilidad del hospedador . Entr e los signos clínicos asociados figur an: tos, disnea, letar gia y , en par asitosis gra ve, pueden llegar a causar la muerte del animal (Moser y Rhinehart, 1993). Macr oscópicamen te, las lesiones consist en en granulomas par asitarios subpleur ales e in trapar enquimatosos. Hist ológicament e, las lesiones más frecuent ement e observadas son la neumonía inter sticial histiocítica, eosinofílica (V enn-W atson y cols., 2012b), bronconeumonía supur ativa y gr anulomas discret os originados en bronquiolos o parénquima alv eolar (Arbelo y cols., 2013). Se ha report ado una alta incidencia de inf est aciones pulmonar es sev eras por Haloc ercus lagenorhynchi (F am. Pseudaliidae ) en delfines mulares, aunque los animales no cur saron con signos clínicos (W oodard y cols., 1969). Se ha report ado la inf ección prenat al o tr ansmisión v ertical transplacent aria en delfines mulares con Halocercus lagenorh ynchi (Dailey y cols., 1991; F auquier y cols., 2009); y la prolif eración v ascular pulmonar (angiomatosis) asociada a Stenurus ovatus en un delfín mular (K uwamur a y cols., 2007). Otr o nematodo pulmonar descrito , con una alt a prev alencia en delfines listados del Mar Medit erráneo , es el Skrjabinalius guevarai (Cerioni y Mariniello , 1996). 34 Los principales géner os par asitarios de nemat odos responsables de sinusitis y otitis en cetáceos pertenecen a las F amilias Pseudaliidae , Halocercidae y Crassicaudidae . Stenurus spp . (F am Pseudaliidae ) es uno de los principales g éneros de nematodos responsables de sinusitis y otitis en cet áceos. Distin tas especies del géner o St enurus (S. globicephalae, S. minor) se han descrito en odontoce tos, pudiendo lleg ar a causar problemas en el sis tema de ecoloc alización y orien tación (Delyamur e, 1955). En una publicación realiz ada por Geraci y cols., (1978) se describier on inf est aciones masivas por S. globicephalae en delfines de flanco blanco del A tlántico. En el ex amen hist ológico se observar on individuos muy parasit ados, aunque con un grado de inflamación cr ónica leve y , en unos pocos casos, sinusitis purulent a, por lo que se cuestiona su ver dader a acción pat ógena (Geraci y St Aubin, 1987b). Otros autores han report ado hallazgos hist ológicos similar es en delfín de c abez a de melón ( P eponocephala electra ) (Cannon, 1977) y mar sopas comunes (Dailey y Stroud, 1978a) inf est ados por S. globicephalae y S. minor , respectiv ament e. T ambién ha sido descrita una inf estación e incidencia alta por Pharurus pallasi (género Pharurus) en sacos pt erigoideos de belug as adult as y juveniles sin lesiones macroscópic as evidentes (Houde y cols., 2003). Por otro lado se ha report ado la presencia de St enurus minor en granulomas subpleurales en mar sopas de Dall (Johnston y Ridgwa y , 1969). La f amilia Crassicaudidae est á compuest a por dos géner os de nematodos de gran tamaño , Crassicauda y Placen tonema. P arásit os del género Crassicauda se observan fr ecuentemen te en el t ejido mamario, en el riñón, en los uré ter es, en la ur etr a y en el apara to genital de misticet os y odontoce tos (Ba ylis, 1932; Delyamur e, 1955; Cockrill, 1960; Arvy , 1973 y 1974; Dailey y P errin, 1973; Geraci y cols, 1978; Raga y cols; 1982; Dailey , 1985; Lambertsen, 1985). Ger aci y cols. (1978) describier on una alta incidencia de inf estación de las glándulas mamarias por Crassicauda grampicola en hembr as de delfines de flanco blanco del A tlántico. Las lesiones histológic as se car acteriz aron por mastitis piogranuloma tosa con nematodos intr alesionales, fibr osis, necr osis, inflamación y la musculatur a abdominal ady acente af ectada. T odo ello repercutiría en la producción y calidad de la leche. P or ello se ha sugerido que este nemat odo podría suponer una amenaza repr oductiva para las especies inf ectadas (Geraci y cols., 1978). Crassicauda magna inf ecta tejido subcutáneo de la región cervical de cachalotes pigmeos (Johnston y cols., 1939). Las lesiones asociadas c onsisten típicamen te de derma titis, f ascitis y miositis piogranulomat osa con fibr osis y calcificación distr ofica v ariable. Más tar de fue identificada t ambién en los lechos vasculares que aliment an el sist ema ner vioso centr al, y a lo lar go de los ór ganos t orácic os. Se observó una mar cada asociación con la glándula de la “hendidur a branquial” (glándula ex ocrina en el cuello ven tral) (Bat eman y cols., 2014). Se sugiere que la distribución de Crassicauda sp. podría contribuir a la morbilidad y mortalidad en el cachalot e pigmeo. A niv el r enal, el g énero Crassicauda es responsable de inf ecciones endémicas tan to en odontoce tos c omo en mistice tos (Lambertsen, 1985; 1986; 1990; 1992). T r adicionalmente se ha consider ado parte del orden Spirurida , aunque recient emente se ha propues to como miembro de la familia Acuariidae , superfamilia Acuarioidea (Jabbar y cols., 2014). La especie más patóg ena es C. boopis af ectando a la ballena azul, ror cual común y ballena yubarta, convirtiéndose una de las patologías vascular es más notorias. Los nematodos adultos de C. boopis son ocasionalment e observados en las venas renales con reacción inflamat oria pronunciada, result ando en flebitis oclusiva sever a y crónic a (Lambertsen, 1986, 1992). Es tas lesiones pueden e x tender se has ta la vena ca va caudal, donde se mineraliz an y derivan en subsecuent e trombosis venosa. En est os casos, la fr agmentación de las lesiones intr av asculares podría haber dado lug ar a lesiones tr ombo-embólicas localiz adas en los pulmones. Est as lesiones podrían llegar a pr oducir una oclusión vascular c ompleta y post erior f allo renal. 35 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Neonat os-crías y juveniles sufren la ma yor carg a par asitaria tras una presunt a inf ección tr ansplacental del f eto en desarrollo. T ambién ha y una probable tr ansmisión de ballena a ballena tr as el parto , con la participación de con taminación urinaria del medio ambient e con huevos y larvas (Lambertsen, 1986, 1992). Los aneurismas han sido observados en verminosis arterial por Crassicauda sp., en ror cual común (Lambertsen, 1986). Otr o ejemplo de tr omboflebitis parasit aria en cet áceos es la atribuida a Pseudalius infle xus en v enas pulmonares (Gibson y cols., 1998; Jep son y cols., 2000; Chav era y c ols., 2010). Es frecuen te la presencia de par ásitos libres en las vías urinarias de los cetáceos, observándose la luz parcial o tot almente ob struida. Los individuos más gr av emente a fect ados parecen ser las crías y los juveniles, por lo que las inf estaciones por Crassicauda sp. podrían llegar a tener impacto sobre las poblaciones de estas especies (Dailey , 1985). Nefritis gr anulomatosa ha sido asociada también a inf estación renal por Crassicauda sp. en zifios de Stejneg er ( Mesoplodon st ejnegeri ) (T ajima y cols., 2007) y recient emente nefritis piogranuloma tosa asociada a larvas de nemat odos (no identificados) en franciscana ( P ont oporia blainvillei ) y delfín de Guiana (Gonzáles-Vier a y cols., 2015). Ha sido reportado un caso de un ror cual común con hidronefr osis leve bilat eral asociado a obstrucción ure tral por res tos par asitarios c ompatibles con Crassicauda sp. (Mazz ariol y cols., 2012). Nemat odos de la F amilia Crassicaudidae han sido observ ados en los sac os aér eos de varias especies de odont ocetos de pequeño tamaño , aparen tement e con may or prev alencia en delfines moteados jóvenes. Se observar on lesiones crónicas gra ves e irr ever sibles en distint os huesos cr aneales, incluidos el complejo timpanoperiótico (Y amada, 1956; Br odie, 1971; Dailey y P errin, 1973; Cowan y cols., 1986). Algunos de los par ásitos present es descritos se identific aron como C. grampicola (Dailey y Str oud, 1978a; Raga y cols., 1982). La lesión típica consistía en inflamación purulenta de la mucosa pterig oidea con e x tensión v ariable a las estructur as óseas subyacen tes causando osteomielitis (Raga y cols., 1982) y potencial neuritis o inflamación del neuropar énquima adyacen te, así como osteonecr osis sever a. La menor frecuencia de lesiones con la edad sugería que los animales gr avemen te inf ectados morían de la inf est ación parasit aria o una causa relacionada (Dailey y P errin, 1973; Dailey y Str oud, 1978a; Dailey y W alk er , 1978b; P ascual y cols., 2000). Placen tonema gigantisma se tr ata del may or nema todo c onocido, pudiendo alc anzar los 8,4 m de longitud y 2,5 cm de diámetr o, inf ecta el tract o r eproductivo y la placen ta (Richard, 1997). Fue descrito originariamente por Gubanov (1951), el cual lo observó en la placent a de un cachalote. P osteriormen te ha sido descrito también en el úter o (Delyamur e, 1955; Skrjabin, 1965; Dailey y Br ownell, 1972; Gibson y Harris, 1979; V og elbein, 1981). Se sugiere que para que el parásit o madure y alcance ese tamaño utiliz a la nutrición y barr era inmunológica pr oporcionada por la placenta. Se desconoce si el parásit o daña el f eto en desarr ollo, aunque en inf est aciones gr av es pueden competir en ciert a medida con el mismo, c omprometiendo su sis tema inmune. T r ematodos Pholet er gastrophilus es un digeneo (familia Heteroph yidae ) que se ha descrito en el estómag o de, al menos, 17 especies de cet áceos en el mundo (Aznar y cols., 1992; Rag a, 1994). Este par ásito inf ecta c on ma yor fr ecuencia a especies cost eras (Dollfus, 1964; V an W aerebeek y cols., 1993; Aznar y cols., 1994; Gibson y cols., 1998; Ber ón-V era y cols., 2001), aunque también se ha obser v ado en especies oceánicas (Aznar y cols.,. 1992; Raga and Balbuena, 1993; Fernández y cols., 2003b), o incluso en especies de río (Zam y cols., 1970). No se sabe e xact amente cómo lleg an a parasit ar a los cet áceos, per o Gibson et al. (1998) sugirió que los moluscos y peces podrían actuar como primer y segundo hospedador int ermediario, r espectivamen te. 36 Su ubicación habitual es la porción glandular y la pilórica, aunque han sido descritos en todos los compartiment os est omacales y el duodeno de varias especies de odontocet os (Zam y c ols., 1971; Dollfus, 1964; Aznar y cols., 1992; V an W aerebeek y c ols., 1993; Raga and Balbuena, 1993). Est e trema todo se intr oduce e instala en la par ed gás trica del animal, profundamen te en la submucosa y pr oduciendo nódulos fibróticos a este niv el (W oodard y cols., 1969; Mig aki y cols., 1971b; Howar d et al. 1983). Est os nódulos pueden cont ener desde uno a cient os de parásit os, los cuales poseen un conducto que abr en a la luz est omacal par a depositar los huevos (Gib son y cols., 1998). La mucosa que se encuentr a sobre los nódulos suele permanecer intact a, éstos contienen abundante tejido conectiv o fibroso alrededor del par ásito, obser v ándose una r eacción inflamat oria eosinofílica y macrofágica variable entorno al par ásito (W oodar d y cols., 1969). En casos de inf estaciones sever as podría c ausar una obs trucción par cial. En cada nódulo f ormado los parásit os suelen aislarse por parejas (Raga y cols., 1985; F . J . Aznar , personal observations), lo que sugiere un comportamien to que podría est ar relacionado con un aumento del apareamien to (L ymbery y cols., 1989). Braunina cordif ormis , se tra ta de otr o tr ematodo g ástrico que normalmen te se encuentr a en porción glandular y porción pilórica, así como en la ampolla duodenal de delfines mulares, prov ocando una irrit ación lev e de la mucosa g ástric a (Delyamur e, 1955; Schr yver y c ols., 1967; Johnston y Ridgw ay , 1969; Zam y cols., 1971). Dailey y Str oud (1978a) describieron un caso de inf est ación mix ta por dos especies de tremat odos del género Hadwenius en una marsopa común. Los parásit os se encon traban anclados en la mucosa de la por ción pilórica del est ómago y en el duodeno ant erior , asociados a hiperemia y hemorr agia moderadas. Aparte de los c omentados an teriorment e, otros par ásitos trema todos t ambién reportados asociados a g astritis en cetáceos serían Synthesium tursionis , Brach ycladium atlanticum, y Hadwenius sp., (Fam. Brachycladiidae ) (Schryver y cols., 1967; W oodard y cols., 1969; Mig aki y cols., 1971b; Zam y cols., 1971; Howar d y cols., 1983; Gibson y cols., 1998; R omero y cols., 2014), g eneralmen te af ectando a la por ción glandular y pilórica. Entr e los tr ematodos identific ados en el in testino de cet áceos, c abría citar al géner o Ogmogas ter (F am. Notoc otylidae ) descrito en el intes tino grueso de misticet os del Ant ártico , Pacífic o, A tlántic o y Mediterr áneo (Measures, 1993). Algunos de los principales ag entes etiológic os de hepatitis en delfines de vida libre son los par ásitos, fundament almente los tr emat odos de la fam. Brach ycladiidae (subf . Brach ycladiinae) , incluyendo los géner os Campula , Oschmarinella , Brach ycladium, Zalophotrema y Lecithodesmus (Dierauf y cols., 2001), af ectando a odont ocetos y mistice tos. Las principales lesiones observadas por la tr ematodiasis hepática incluyen colangitis granuloma tosa crónic a, necr otizant e y supur ativa (Jaber y c ols., 2013c), c on hiperplasia ductal biliar y fibr osis periductal. Signos clínicos frecuen tes son pérdida de peso, disminución de la función hepática y pr edisposición a inf ecciones bacterianas en par asitaciones cr ónicas, pudiendo producir la muert e en casos agudos gr av es (Zam y cols., 1971). Dif eren tes especies de trema todos pert enecientes al g énero Campula han sido descritas a nivel hepático. Algunos casos en los que se identificar on las especies de trema todos fuer on: Ciclorchis campula en el delfín del rio Ganges ( Plat anista gangetic a ) (Mig aki y cols., 1979), responsable de colangitis supura tiva crónic a gr av e; Campula palliata en delfines mulares (W oodard y cols., 1969) y Campula oblonga en mar sopa de Dall (Migaki y c ols., 1971b). La cirrosis biliar ha sido descrita en odontoce tos (Jaber y cols., 2013b). Las lesiones hepáticas consis tían en sev era prolif eración de tejido conectivo fibroso con pér dida del patr ón lobular , reg eneración nodular hepatocelular , hiperplasia ductal biliar e infiltr ado inflamatorio compues to de eosinófilos, macróf agos, linf ocitos y células plasmátic as. Est as lesiones se asociaron a la inf estación sever a por Campula sp. R ecientemen te se ha descrito Cetitrema 37 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 meadi y Brachycladium parvulum en conduct os biliares de zifios de Gervais ( Mesoplodon europaeus ) (Dailey , 2007; Fr aija-Fernánde z y cols., 2014). La ooforitis gr anulomatosa asociada a trema todos de la familia Campulidae ha sido descrita en una hembra de delfín de Dusky (V an Bressem y cols., 2000). V arios miembros del género Nasitrema ( N. spathulatum, N. sunameri, N. gondo , N. attenuat a, N. stenosoma, N. delphini, N. dalli, N. lanceolat a, N. globicephalae ) (Neiland y cols., 1970) han sido identificados como responsables de causa de muerte de v arias especies de odontocet os, debido a las lesiones cer ebrales prov ocadas (Morimitsu y cols., 1987; Lewis y cols., 1988; Brie va y c ols., 1991; O’ shea y c ols., 1991; Dailey , 2001; Degollada y cols., 2002; Oliveir a y cols., 2011; Ebert y cols., 2013). Est os par ásitos es tán pro vistos de una cutícula densa con espinas, lo que pr omueve el daño mecánico duran te la par asitación. No obs tan te, las lesiones infligidas en el huésped varían desde sinusitis le ve con múltiples er osiones, a sinusitis supura tiva y ulcer ativ a gra ve. Una de las principales c omplicaciones de la inf estación por Nasitrema es la migración a tra vés de los ner vios auditivos con desarrollo de perineuritis y neuritis del octa vo par cr aneal (ner vio vestibuloc oclear) (Oliveir a y cols., 2011), como por ejemplo la neuropatía pr oducida en delfín de cabez a de melón ( Peponoc ephala electra ) (Morimitsu y cols., 1986) y calder ón gris (Morimitsu y cols., 1992). Igualment e, las lesiones cerebr ales observadas por est e tr ematodo , c omo son ence falitis gr anulomatosa y necr otizan te han sido r econocidas como causa de muerte en var amientos de odontocet os (Dailey y Stroud, 1978a; Morimitsu y cols., 1986; Morimitsu y cols., 1987; O’ shea y cols., 1991; Degollada y cols., 2002), T rema todos del género Nasitrema (x ej., N. attenuata) han sido descritos asociados a neumonía par asitaria en distin tas especies de delfines (K umar y cols., 1975; O’ shea y c ols., 1991). Hunt erotrema caballeroi, trema todo del géner o Hunterotrema, fue descrit o en parasit osis pulmonares en delfines del río Amaz onas (W oodard y cols., 1969). Est os par ásitos ob struían la luz de los br onquios principales, con ext ensas ár eas de atelect asia y reacción inflamatoria leve. Igualmente se enc ontr aron huevos de tremat odos asociados a áreas de necr osis cerebr al. Cest odos Los principales par ásitos helmintos descritos que af ectan a la piel, tejido subcutáneo y conectivo de los cetáceos son los cest odos Phyllobotrium delphini y Monor ygma grimaldi (Aznar y cols., 2007). Exis ten cuatr o tipos de larvas de tetr afilideos que inf ectan a los cet áceos: dos plerocer coides que a su ve z se dif erencian en su tamaño , “pequeño” (SP) y ‘ grande’ (LP), y dos merocer coides denominados P . delphini y M. grimaldi . Se cree que las f ormas SP y LP son las primer as et apas de P . delphini y M. grimaldi y que inf ectarían a gr andes tibur ones pelágicos que se aliment an de los cetáceos (Aznar y cols., 2007). En cambio, los merocer coides de M. grimaldi presen tan una estructur a quística especializada, parasit ando ex clusivament e mamíf eros marinos. No se han descrito signos clínicos o patologías específicas asociadas a est os cestodos (Dely amure, 1955; Dailey y cols., 1972; Norman, 1997; Agustí y cols., 2005), aunque en algunos casos de inf est ación sever a por P . delphini y M. grimaldi se ha observado abscesific ación (Dollfus, 1964). Monorygma grimaldi es un cestodo cuyo hospedador definitiv o son los tiburones (Aznar y cols., 2007). Ha sido descrito en numer osas especies de cet áceos, c onsiderados hospedadores int ermediarios. En ellos, los pler ocerc oides y merocer coides de M. grimaldi f orman quistes par asitarios asociados a inflamación gr anulomatosa y eosinofílica, g eneralmen te lev e, en numer osas localiz aciones org ánicas (f ascia, musculatur a, ser osas y vísceras abdominales y t orácic as). A nivel peritoneal el cestodo M. grimaldi es el agen te parasit ario más frecuen tement e descrito. Generalmen te en su fase larvaria (merocer coide y/o pler ocercoide), f ormando estructur as quísticas o gr anulomas con reacción inflamat oria circundan te variable e incluso ab scesificación (T est a y cols., 1977). 38 P or ejemplo, son obser v ados con frecuencia a fect ando la túnica v aginal/tes ticular en cetáceos (Aznar y cols., 2007; Oliveir a y cols., 2011; Arbelo y cols., 2012) y , ocasionalmen te, f ormando abscesos (Cowan y cols., 1986). En un delfín mular que pr esentó cálculos v aginales, és tos se asociaron a par asitación mar cada por el ces todo Monorygma sp. (W oodhouse y Rennie, 1991). T anto a nivel int estinal como g ástrico se pueden obser v ar fr ecuent emente ocho géneros de cestodos adultos: Diplogonoporus, Diphyllobothrium, He xagonoporus, Plic obothrium, Priapocephalus, T etrabothrius, T rigoconotyle y Strobilocephalus pert enecientes a dos f amilias ( T etrabothriidae y Diph ylobothriidae ) (Dailey , 1985). A nivel gás trico son asociados a leve irritación con hiperemia y hemorragias ocasionales. Sin embar go , en par asitaciones sever as, pueden llegar a suponer una compet encia nutricional notable o debido al gr an tamaño que pueden alcanzar alguno de ellos, como es el T etrabothrius wilsonii, observado en el ror cual boreal, puede ocasionar la obs trucción mecánica del tr acto in testinal (Daile y , 1985). Dentr o de la familia P olymorphidae , miembros del géner o Corynosoma pueden hallarse en el est ómago de distin tas especies de odont ocetos (Aznar y cols., 2001; R omero y c ols., 2014). Strobilocephalus triangularis penetra en la pared del colon y f orma gr anulomas, originando una colitis gr anulomatosa. Se hallan frecuent ement e anclados en la mucosa de la porción pilórica y duodeno. El gran tamaño de los granulomas en casos de inf est ación sever a podría originar una obstrucción mecánic a (Dailey , 1985). Su ef ecto como causa de mortalidad en las poblaciones de cetáceos se desconoce, pero se presume podría ser signfica tivo (Dailey , 1985). Acan tocéf alos A este grupo pert enece la f amilia P olymorphidae , la cual comprende dos géner os ma yorit ariamente descritos en mamíf eros marinos: Cor ynosoma y Bolbosoma (Delyamur e, 1955; Dailey , 2001; Fernánde z y cols., 2003b; R omero y c ols., 2014). P or norma gener al, se consider a que los odontocet os constituy en el hospedador primario de Bolbosoma sp., describiéndose en distin tas especies (Delyamur e, 1955; P endergr aph, 1971; Dailey y Br ownell, 1972; Cost a y cols., 2000; Andr ade y cols., 2001; F ernández y cols., 2004). Distin tas especies del géner o Cor ynosoma se han descrito en el delfín de Chile ( Cephalorhynchus eutropia ) (Figuer oa y Pug a, 1990), fr anciscana (Aznar y cols., 2001), ballena gris y ror cual boreal. Generalmen te, no ocasionan enf ermedad gra ve; sin embar go, Bolbosoma sp. ha sido asociado a pene tración de la pared int estinal y migr aciones abdominales e inf ección secundaria bacteriana. Su ór gano de fijación con púas (pr obóscide) podría lleg ar a penetrar en el in tes tino causando peritonitis y enf ermedad gra ve (F élix, 2013). Se ha descrito una alta inf est ación por miembros del géner o Bolbosoma en ror cuales boreales en el An tártico (Mathew s, 1938; Skrjabin, 1968, 1975; V ogelbein, 1981). Bolbosoma balanae fue observado formando numerosos piogranulomas transmur ales multifoc ales en el int estino de una ballena gris ( Eschrichtius robus tus ) var ada (Dailey , 2000). Aunque a nivel peritoneal dest aca la inf est ación por par ásitos cest odos del género Monorygma , con menor frecuencia también ha sido report ada la pr esencia de acan tocéf alos en migr aciones aberr antes a tr av és de la pared in testinal c on perfor ación e inv asión de la cavidad abdominal (Measur es, 1993). 39 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 P A T OLOGÍAS NA TURALES DE ORIGEN NO INFE CCIOSO TRAST ORNOS DEL DES ARROLL O Escasas son las citas y descripciones de anomalías del desarrollo y malf ormaciones congénit as. Se describen a con tinuación los tras tornos más rele vant es que af ectan a los dif erent es sistemas or g ánicos de cetáceos. En el sis tema musculoesquelé tico , las displasias cong énitas en cet áceos se han observ ado tan to a nivel local como gener al, siendo las segundas descritas en esc asas ocasiones, como por ejemplo en un delfín mular (Delynn y cols., 2011). En este individuo se describieron patr ones car acterístic os de def ormidad esquelétic a cong énita inv olucrando vértebr as, cos tillas, y esternón malformados. Las vért ebr as es taban rodeadas por mar cada osteofit osis y spondilosis deformans . A pesar de las gr av es alt eraciones, este individuo sobr evivió 18 años, crio dos crías y sucumbió a una sepsis con rotur a de la aorta causada por el aguijón de una ra ya (Delynn y cols., 2011). Las displasias esqueléticas localizadas, por ejemplo , costillas bicipitales, bífidas o de doble cabez a, han sido ampliament e rec onocidas (T urner , 1871; Allen, 1916; Nishiwaki y cols., 1971; Omur a y c ols., 1981; Delynn y c ols., 2011). La f orma más común en delfines es la displasia cervical vertebr al, present ando la fusión del atlas y axis con las últimas cinco vértebr as cervicales separ adas (Rommel, 1990). Es ta f orma de displasia se ha obser v ado en otr as especies como una ballena yubart a adult a en la cos ta de Maui. La cual pr esent aba una marcada escoliosis en la región caudal, mostr ando una inf estación sever a por ciámidos y encontr ándose práctic amente inmóvil (Osmond y cols., 1998). Cowan (1966) publicó displasias esqueléticas localiz adas a nivel vertebr al tor ácico con def ecto del cierr e dorsal del arco vertebr al en calder ón c omún. Espina bífida en 3 vértebr as cer vicales de una ballena yubarta, fusión de procesos espinales de dos vért ebr as tor ácicas de un individuo y la fusión de las primer as dos costillas uni- o bi-later almente, fueron las displasias localizadas más frecuen tes en ballenas yubartas analiz adas (Groch y c ols., 2012). Se han r eportado casos de neonatos o mortinatos tor acóf agos (siameses) en delfín listado , delfín mular , yubarta, ballena gris, r orcual común, r orcual boreal y ror cual aliblanco (Ka wamur a y Kashit a, 1971; Kamiy a y Miy azaki, 1974; Kamiy a y c ols., 1981; Zinchenk o y Ivashin, 1987; Kaw amura, 1990; Dabin y cols, 2004). La momific ación f etal ha sido report ada en Jepson y cols (2005b). Las muertes f etales o neonatales también han sido asociadas a ges taciones gemelar es (Osborn y cols., 2012). Otr os posibles def ectos c ongénitos descrit os en cetáceos incluyen la pr esencia de miembr os post eriores rudiment arios en el delfín lis tado , la yubart a y el cachalot e (Andre ws, 1921; Oga wa y Kamiy a, 1957; Nemoto , 1963; Ohsumi, 1965). En lo r ef eren te al apara to dig estivo , se ha descrit o la fusión dent aria en un delfín c omún de hocico largo del P acífico (V an Br essem y cols., 2006b). La amielogénesis imperf ecta, alter ación genétic a del desarrollo dental car acterizada por dientes ex cepcionalmente pequeños, descoloridos, sin hueso, y con tendencia a un r ápido desg aste y r otura, ha sido ref erenciada, pero la ausencia de hist oria clínica pre via no permitió diagnosticar corr ectamen te si se tra ta de un def ecto heredit ario (amielog énesis imperfect a), de una inf ección gr av e o de una deficiencia nutricional cr ónica (Br ooks y Anderson, 1998; Loch y c ols., 2011). La ausencia de información básica en fauna silves tre suele dificultar el hallazgo y/o diagnóstic o de este tipo de def ectos/malf ormaciones. Así por ejemplo , se ha descrito un meg aesófago y una hernia de hiato en una mar sopa c omún, sin embarg o, no está claro si las lesiones er an c ongénitas o adquiridas en los primer os años de vida (Stephen, 1993). Se han descrito los quis tes re vestidos de epit elio en el páncreas de dos calder ones comunes (Cow an, 1966). 40 En e l apara to urinario , hasta la f echa, una única anomalía cong énita ha sido descrita a est e niv el, una heter opía renal en el pulmón de un delfín c omún de vida libre (Di Guardo y c ols., 2005a). En el sist ema circula torio encon tramos varias anomalías descritas, como la tr ansposición vascular en f etos gemelos de delfín mular (Gr ay y Conklin (1974). P owell y cols. (2009) describieron dilatacion aórtica, hipertrofia del ventrículo derecho , def ecto septal ventricular , def ecto septal atrial (entre un atrio común funcional y un atrio iz quierdo ves tigial), est enosis pulmonar subv alvular , e hipoplasia arterial pulmonar y valvular mitr al, en un neonat o de delfín mular . Otras anomalías congénit as cardíac as descritas son la discor dancia ventricular y def ecto septal ventricular , doble salida del v entrículo derecho , est enosis subvalvular pulmonar , de f ecto septal ven tricular y ductus arteriosus per sist ente en un delfín, y tr ansposición complet a de la aorta con def ecto sept al (Slijper , 1961; Michaëlsson y cols., 2000). Aunque el hallazgo de ductus arteriosus per sisten te en delfines adultos es relativ amente fr ecuente, lo habitual es que se cierren duran te los primer os años de vida. Se sugiere que la presión evolutiv a es menor en mamíf er os marinos, en relación a la apertur a de estructur as f etales, en compar ación a los terres tres (Horvat y cols., 2013). Scaglione y cols., (2013) describieron aneurismas cir soides, aneurismas saculares del tr onco pulmonar , dilatación del ventrículo derecho asociada a hipoplasia de las cuerdas tricúspide, engrosamien to v alvular mitr al, fibrosis v alvular , hipertrofia ven tricular izquier da, ex crecencias de Lambl y miocarditis linf ocítica. Apenas exis ten descripciones de anomalías cong énitas vascular es arteriales, a e xcepción de una publicación de on falocele f etal en un delfín mular (Smith y cols., 2013a). El apar ato g enital cuen ta c on escasas descripciones de anomalías del desarr ollo. Un r orcual común int erse xo (Bannist er , 1963), un macho de ballena de Gr oenlandia pseudohermafr odita (T arpley , 1995); un delfín común hermafr odita unilat eral con ov otest es (Murph y y cols., 2011), una belug a hermafrodit a con dos tes tículos, dos ov arios separ ados y ductos complet os de cada sex o, pero cér vix, vagina y vulva ausentes (De Guise y cols., 1994a). Est a c ondición se ha atribuido a tr astornos hormonales en la g est ación tempr ana, debida a la interrupción de la dif erenciación normal de los ór ganos masculinos y f emeninos. El síndrome de Chediak -Higashi, car acteriz ado por la fusión anormal de lisosomas con gránulos secundarios en el citoplasma de los neutrófilos, dilución pigment aria y reducida esper anza de vida, ha sido descrito en orc as (T aylor y F arrell, 1973). En bazo se han citado bazos ectópicos o accesorios, aunque no presen ta ninguna rele vancia pa tológica o c ondición subyacen te. Es consider ada una anomalía del desarr ollo en algunas especies, aunque t ambién es altament e frecuen te en numerosas especies de cetáceos (Arv y y cols., 1970; Cowan y cols., 1999). Recient ement e, se ha sugerido que los baz os accesorios podrían ser un mecanismo adicional de adapt ación al buceo, con función de reservorio , y por ello podrían ser consider ados como órg anos linf oides compensa torios a la actividad del baz o (De Silva y cols., 2014). En sistema nervioso se describieron la anencef alia en un f eto de delfín mular (Brook, 1994), la espina bífida a nivel cervical en una ballena yubarta (Groch y c ols., 2012), y a niv el tor ácica en calderón común (Cowan, 1966). La hidroce falia c ongénita ha sido descrit a en un delfín mular (Liste y c ols., 2006); En los órg anos de los sentidos se cita la micr oftalmia que, aunque consider ada una anomalía del desarrollo en otr as especies, ha sido descrita como normal en el delfín del río Amaz onas (Mass y cols., 1990). NE OPLASIAS Las neoplasias diagnosticadas en mamífer os marinos se han increment ado notablement e en los últimos 25 años, aunque este dato , más que un aument o real de su incidencia, es pr obablemente el r eflejo de un may or númer o de animales ex aminados y un mejor diagnóstico (Newman y Smith, 2006). 41 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Al igual que ocurr e en los casos de tumores espont áneos en otr as especies, la etiología de la may oría de los tumores en mamíf eros marinos es desconocida. Ciertamen te, los mamíf eros marinos est án expues tos a muchos tipos de car cinógenos potenciales, incluyendo virus oncogénicos, nucleótidos radioactiv os y cont aminantes x enobióticos, que se acumulan en sus tejidos (Mossner y Ballschmiter , 1997; W atson y cols., 1999). Aunque se ha pres tado una may or at ención a los ef ectos tisulares y celulares de los tóxic os antropog énicos, también se han identific ado agen tes inf ecciosos oncogénic os en tumores, como los papilomas g ástricos en belug as (De Guise y cols., 1994c). En cet áceos se han descrito las siguient es neoplasias: T egumento P apiloma escamoso en la piel de la or ca (T aylor y Green wod, 1974; Ger aci y cols., 1987a; Bossart y cols., 1996), de la mar sopa (Ger aci y cols., 1987a) y del narv al (Ger aci y cols., 1987a). Car cinomas de células escamosas en la piel del delfín mular , delfín listado y delfín de flanco blanco del P acífico (Howar d y cols., 1983; Newman y cols., 2006). Como tumores mesenquimat osos se han citado fibr omas en ballena yubarta, r orcual común, cachalote, y fibr opapilomas en delfines de Irraw addy (V an Br essem y cols., 2014b). Sist ema músculo-esquelético No se han descrito muchas neoplasias en es tos t ejidos. Se cita un fibroma en la mandíbula del cachalot e (Stolk, 1952; Clark e, 1956), lipomas en la musculatur a dorsal del r orcual común (Cockrill, 1960; Newman y Smith, 2006) y un ost eoma en la fosa glenoidea de un r orcual c omún (Mawdesley -Thomas, 1975). Apar ato dig estivo Se han descrito varios tipos de neoplasias en el tract o digestiv o a todos los niv eles, tan to en los epit elios, como en capas muscular es, serosas e híg ado y páncreas. Las que se cit an hasta la f echa son: Fibromas linguales en ror cual común y ballena yubarta; adenocar cinoma lingual en belugas; leiomioma faríngeo en delfín de flancos blancos del A tlántico; carcinoma de células escamosas y fibroma en la gingiva de un delfín mular y delfín de flancos blanc os del Pacífic o, r espectivamen te; car cinoma de células escamosas sublingual y lingual en delfín mular y delfín del río Amazonas; fibr oma mandibular en orc a; y papiloma lingual en ballena azul (Newman y Smith, 2006). T ambién se han report ado papilomas linguales y car cinomas de células escamosas en delfines mulares del A tlántico (R enner y cols., 1999; Bossart y c ols., 2005). Como neoplasias gás tricas primarias en la liter atur a se describe un adenocar cinoma en mar sopa c omún; adenocar cinoma, papiloma, y car cinomatosis en la serosa g ástrica de belugas; lipoma g ástrico en ballena azul; y leiomioma gás trico en delfines mulares (Newman y Smith, 2006; R otst ein y cols., 2007) y delfín list ado (De La Fuent e, 2011). A nivel intes tinal se han descrito pocas neoplasias. Est án descritas un adenoma y leiomioma en delfines de flancos blancos del A tlántico , adenocar cinoma intes tinal en belugas, y lipoma en la serosa int estinal de un ballena azul (Newman y Smith, 2006). En peritoneo , la única neoplasia descrita ha sido un fibroma abdominal en belug a (De Guise y cols., 1994b). En los órg anos asociados también se han descrito neoplasia tales como , un lipoma en una ballena de Gr oenlandia y ballena azul; un hemangioma en cachalote; car cinoma hepatocelular en belug as; un adenoma y re ticuloendoteliosis en delfín mular (Newman y Smith, 2006), un linf oma inmunoblástico hepatoesplénico de células gr andes en un delfín mular (Jaber y cols., 2005a) y la única cita de neoplasia pancreátic a es un adenocar cinoma en delfín mular (Newman y Smith, 2006). 48 La única descripción de déficit de vit amina C (ácido asc órbico) se limita a un diagnóstic o clínico especulativ o en delfines mulares que mostr aron signos clínicos suger entes: gingivitis, glositis, f aringitis, y est omatitis necrótica sev era. Los signos clínicos r evertier on tr as el tra tamient o con vitamina C (W allach, 1970) . El déficit de vitamina E ha sido asociado , presumiblement e, al origen de una paniculitis granuloma tosa multif ocal c on depósito de pigment o ceroide en dos delfines list ados (Soto y cols., 2010). T ambién se ha descrito , especulativ ament e asociados a un déficit de est a vitamina, una condición fat al car acteriz ada por debilidad y nódulos subcutáneos gener aliz ados, histológic amente car acteriz ados por est eatitis necrótic a, en dos delfines del río Amaz onas, uno de ellos, además, present ó anemia hemolítica (W allach, 1970). En un delfín del rí o Ama z on as se describió un c aso inusual de got a cut áne a, car acterizado por una dermatitis gr anulomatosa c on depósitos de ácido úrico intr adérmico (Garman y cols., 1983). Sist ema músculo-esquelético Cabe destac ar alguno de los estudios más complet os hast a la fecha como el de Sierra y cols. (2010) sobre los principales cambios morf opatológic os y patologías musculares; o el de Groch y cols. (2012) sobre cambios morf opatológic os y patologías óseas con especial hinc apié en patologías en ballenas yubart as. La única ref erencia en cetáceos similar a miopatías r eportadas en la especie humana o animales domésticos, incluyendo la miotonía distrófic a, ha sido en un cachalote pigmeo (Sierr a y cols., 2013). Est e individuo present aba cambios histopa tológicos car acteriz ados por masas sarc oplásmicas y cambios miopáticos crónicos, como por ejemplo: un increment o en el número de núcleos internos, variaciones en el diámetro y morfología de las fibras musculares, c on predominio de fibr as tipo I. Presumiblemen te, la primer a descripción de lesiones parecidas a la miopatía por almacenamiento de polisacáridos complejos en cet áceos fue reportada en calder ones comunes por Cowan (1966), y recien tement e, se ha ampliado la lista de especies af ectadas incluyendo al ror cual común, delfín c omún, c alderón gris, c alderón tr opical, cachalot e pigmeo , zifio de Sow erby , zifio de Blainville, delfín listado , delfín mot eado, delfín acróba ta y delfín mular (Sierr a y cols., 2012). Un dat o inter esante es que los animales de may or edad fueron los más af ectados. El daño físic o muscular en cetáceos normalment e se observa represen tado por procesos traumá ticos de orig en diver so como, por ejemplo: colisión con embarc ación, int eracción traumá tica intr a- e inter específica, var amiento activo , enmallamient o. Su manif est ación es variable, con cambios vasculares frecuen tement e incluyendo edema, hemorr agias, rotur a de miofibras o gr andes planos musculares. Est as lesiones pueden progr esar hacia la cica trización y r esolución complet a, no r esolución, o resolución incompleta con inf ección secundaria, desarrollo de sepsis y post erior muerte del individuo. Foc os de necrosis muscular y fibrosis , así como en otras localiz aciones (necrosis gr asa) han sido descritos con frecuencia en la musculatur a dorsal y en el tejido adiposo perivisceral en distint as especies de misticet os (Cockrill, 1960; Uys y cols., 1966). El origen de las mismas permanece indeterminado , aunque etiologías propues tas incluirían par asitaria, tr aumática, e incluso la embolia g aseosa (Uys y Bes t, 1966). Los procesos traumá ticos con afección ósea son fr ecuentes en cetáceos (Gr och y cols., 2012; Moore y cols., 2013). Entr e las distint as e tiologías tr aumáticas, se ha descrito la compresión dur ante el parto en una ballena yubarta y un ror cual aliblanco (P ater son y cols., 1996). En estos individuos se obser v aron fractur as cost ales bilat erales y lesiones óseas quísticas superficiales foc almente ext ensivas asociadas a nueva formación ósea, dor so-later alment e en la región supr aorbital. Lesiones que fueron asociadas también a tr aumas duran te el parto. T ambién se ha descrito daño tr aumático con a fección ósea en crías de delfín mular bajo comport amiento de 49 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 inf anticidio de delfines mulares adultos (Pa tter son y cols., 1998; Dunn y cols., 2002). Más frecuen tement e, pr ocesos traumá ticos asociados a colisiones con embarc aciones, como por ejemplo en una ballena fr anca glacial ( Eubalaena glacialis ) con fr acturas mandibular es, craneanas y de pr ocesos trans ver sos tor ácicos, atribuidas a cort es de hélice o tr auma con tuso masivo (Moore y c ols., 2004b). P or otr o lado, los tr aumas c ontusos son un result ado frecuent e del comport amiento agresivo intr aespecífico o int erespecífic o, o inter acción con predador es (De Smet, 1977; Philo y cols., 1990; R oss y cols., 1996a; P att erson y cols., 1998; Dunn y cols., 2002; Moore y cols., 2004b). En ocasiones, el origen es desconocido, como la fr actura mandibular en una ballena de Groenlandia (Philo y cols., 1990), las fr acturas c ostales r eportadas en un ror cual común (Hellier y cols., 2011), así como en el r adio y cúbito de otro ror cual común esquelétic amente inmadur o (Ogden y cols., 1981). En odontocet os, las fr acturas cos tales son aparen temen te comunes en especies cos ter as (Cowan, 1966; De Smet, 1977; Kompanje, 1995b; Dunn y cols., 2002; Simões-Lopes y cols., 2008). De Smet (1977) afirmó que, en animales de vida libre, las cos tillas fractur adas cicatriz an bien, en compar ación con una pobre osificación en individuos de delfinario. Se ha descrito una osteodis trofia fibrosa pronunciada a niv el c ost al, esc ápula y huesos pelvianos vestigiales, sin est ar inv olucrados el esqueleto cef álico y vértebr as, en un delfín común de vida libre, de origen no determinado (Flom y cols., 1978). La osteopor osis ha sido descrita como consecuencia de desuso en una ballena fr anca glacial (Moore y c ols., 2006). Escasas han sido las publicaciones ar gumentando la ost eonecrosis disbárica en distint as especies de cetáceos, especialment e aquellos de buceo profundo asociados a f enómenos descompr esivos (Moore y cols., 2004a; Beatty y cols., 2008). Las lesiones esqueléticas especuladas secundarias al bar otrauma en un cachalot e, no libres de c ontro versia, consistier on de c avit aciones y er osiones de t amaño variable en articulaciones cos tales, huesos chevr ones, cres ta deltoidea, huesos nasales y , ocasionalment e, las face tas zigapofiseas. Histológicamen te se car acterizar on por er osión, ulceración, degener ación y e xtensa prolif er ación y remodelaje crónico de cartílago y estructur as óseas. La inflamación ósea, ost eomielitis o periostitis , en función de la af ección medular o del periostio , u ost eítis como término gener al, ha sido descrita en numerosas ocasiones en distint as especies de cet áceos y se citan como las pa tologías óseas primarias más reconocidas en ce táceos junt o a la espondilosis def ormante (Sween y y cols., 2005). En tre los ejemplos de os teomielitis vert ebr al y discoespondilitis cabría mencionar a v arios delfines mulares en cautividad (Alex ander y cols., 1989; V enn-W atson y cols., 2008b), espondilitis en una ballena yubarta del P acífico y ost eomielitis en calder ón común (Sw eeny y cols., 2005). Otras descripciones de discoespondilitis han sido en c alderones comunes (Cowan, 1966), delfín mular (Morton, 1978; Alex ander y cols., 1989; Kompanje, 1999), delfín de Guiana (Simões-Lopes y cols., 2008), zifio de Sowerb y , mar sopa común (Kompanje, 1995a, 1999), delfín de hocico blanco , delfín de flancos blancos del A tlántic o, delfín común de hocico cort o, f alsa orca, orc a, delfín de Irra waddy (K ompanje, 1999), ballenas yubartas (Gr och y cols., 2012), ballena azul y ror cual boreal (K ompanje, 1999). T ambién se ha descrito la os teomielitis c omo complic ación de fr acturas cost ales en una orca (K ompanje, 1991) y una ballena yubarta (Gr och y cols., 2012). El ex ceso de formación ósea o hiperos tosis , difusa o localiz ada, acon tece como una respuest a no específica fren te a v arios tipos de daño óseo incluyendo trauma, desórdenes metabólicos, alter aciones miner ales y vitamínicas, hemorr agia subperiost al y neoplasia (Maxie, 2007). Numer osas han sido las descripciones de hiperost osis en cet áceos, entr e ellas, 11 ballenas con hiper ostosis y osificación de la inserción tendinosa (entesofit osis) en v értebr as o entr e vért ebr as, huesos chevr ones, articulaciones c ostov ertebr ales, con múltiples vért ebras fusionadas en bloque (clasificadas bajo el t érmino de espondiloartr opatía), específicamen te espondilitis anquilosant e (Sween y y cols., 2005). La hiperos tosis también fue report ada en cráneos de delfines mulares, delfín de Dusky y delfín común, así c omo 50 en un delfín mular y en las cos tillas y vért ebras de una f alsa or ca. En delfines mulares peruanos, est a condición siempre af ectaba al occipital y menos frecuen tement e los huesos nasales, maxilar es, y fron tal (V an Bressem y cols., 2007). La espondilosis def ormante o espondiloartrosis ha sido descrita en la región cervical de 3 ballenas y también en la región tor ácica y c audal de una ballena yubarta (Gr och y cols., 2012), y en un r orcual tropical (P ater son, 1984). Las lux aciones han sido document adas con r elativ a frecuencia, g eneralmen te asociadas a trauma tismos. Como ejemplo , en situaciones de infan ticidio en delfines mular es del A tlántico (Dunn y c ols., 2002). V arios animales mostr aron fr actur as y/o lux aciones cost overt ebrales en es te estudio. La enf ermedad articular degener ativ a en cetáceos ha sido descrita tr adicionalmente bajo el término ost eocondr osis, pero como ya se hiz o en la tesis de Díaz-Delgado (2015), también aquí se ha utiliz ado su concepto más recien te: enf ermedad articular degener ativa crónica (EADC). La EADC ocurre en animales adultos sin ninguna causa predisponen te aparent e. La EADC secundaria está ocasionada por daño dir ecto , pobr e con formación, e inest abilidad o fuerz as direccionales anómalas en la articulación o estructur as de soporte, pr edisponiendo al animal a c ambios degener ativos y puede acon tecer en animales adultos o inmadur os (Maxie, 2007). Una de las mejores ref erencias de EADC en cet áceos se halla en T urnbull y Co wan (1999b), habiéndose diagnosticado en la articulación atlan tooccipital en tr es delfines mulares, un delfín moteado y un c achalote pigmeo. La espondiloartrosis, también conocida como degener ación discal intervert ebral, discartr osis o espondilosis def ormante, ha sido descrita en numer osas especies de cetáceos (V an Br ee y c ols., 1964; Kinz e, 1986; Kompanje, 1995a; Furtado y Simões-Lopes, 1999; K ompanje, 1999; Simões-Lopes y cols., 2008; Galatius y cols., 2009; Gr och y cols., 2012) . La espondiloartritis agrupa un conjunto de en fermedades inflamat orias r elacionadas con fact ores genéticos y ambient ales (espondilitis anquilosant e, síndrome de R eiter y artritis reactiv a), comúnmente asociado al an tígeno leucocit ario humano B27 (François y cols., 1995). Esta condición ha sido especulada en un r orcual común y en ballenas yubartas (K ompanje, 1999; Félix y cols., 2007). Se c aract eriza macr oscópicamen te por osificación de lig amentos perivert ebrales y de los tejidos conectivos alrededor del anillo fibroso f ormando puent es óseos entr e cuerpos vertebr ales consecutivos, sin evidencia de degener ación de disco intervert ebr al, así como por la presencia de osículos par adiscales y cambios en las zig apófisis (Kompanje, 1999). La espondilitis anquilosante es un síndrome que incluye la formación de nuevo hueso, pérdida de densidad ósea y , a menudo r esulta en la fusión de dos o más v értebr as o del atlas y el occipital (Sw eeny y c ols., 2005). Ha sido descrit a en dos ec otipos de delfines mular es de aguas de P erú. En est os individuos, todas sus vértebr as cervicales est aban fusionadas y el atlas comenz aba a osificar se junto al occipit al (V an Bressem y c ols., 2007). La escoliosis y lordosis ha sido observada en cetáceos que han sobre vivido a un v aramien to activo. En delfines mu lar es de vida libre, se han visto repe tidos casos de ejemplar es nadando con desviación lat eral y sag it al de la columna (Gulland y cols., 2001). En Nueva Ze lan da se han ob serv ado malf or mac ion es vertebr ales en delfines de vida libre (Berghan y Visser , 2000). Anomalías v ert ebr al es, como cur v atur a later al de las apófisis esp ino sas y lordosis se han observado a partir de esqueletos de delfines y ballenas (W ells y Lawr ence, 1976, Cr ovett o, 1982). La caquexia es un hallazgo frecuent e en mamíf eros ma rino s neonat os y juveniles. Ésta p ue de de be rse a numerosos problemas q ue a f e cta n a la s madres o l a s crías. Las les io ne s macr oscópicas prop ia s de e sta situación so n la pérdida de tejido adiposo y disminución del vo lum en muscular esquelético. Al disminuir los lípidos de la gr as a hipodérmica, ésta pr esen ta una apariencia más fibr osa . En casos de caque xia sever a se o b s e r v a t a m b i é n atr ofia ser osa gr asa (Gulland y cols., 2001). 51 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Sist ema diges tivo, híg ado y páncreas Las enfermedades den tales y periodont ales han sido objeto de es tudios r ecientes (Loch y cols., 2011; Loch y cols., 2012). Entr e las principales condiciones pat ológicas a est e nivel se han identificado lesiones similar es a la caries, cálculo dental, erosión dent al, hipoplasia del esmalte y pigmentación e xóg ena, resorción de la raíz dent al y otras anomalías morf ológicas en delfín de Guiana, delfín común de hocic o lar go , delfín moteado, delfín list ado, delfín de Fraser , falsa or ca, orc a, delfín de dientes rugosos ( St eno bredanensis ) y delfín mular . La caries, car acterizada por la destrucción del esmalt e dent al, ha sido observada en delfines mulares (Brook s y cols., 1998), cachalot es, orc as (Slijper , 1962) y delfines del río Amaz onas (Ness, 1966). Se ha descrito la hipominer alización dent al en la beluga (Over str om y cols., 1991). Otr as anomalías dent ales como por ejemplo la maloclusión, r aíces accesorias, y re tención quístic a de dientes inmaduros han sido document adas en delfines mulares (Br ooks y Ander son, 1998) y mar sopas comunes (Bak er y cols., 1992b), pudiendo predisponer a os teomielitis mandibular o cef álica. T ambién se ha descrito la periodontitis o enf ermedad periodon tal gingival en belug as de St La wrence (De Guise y cols., 1994a; De Guise y cols., 1995). La r educción marginal, oblit eración, r emodelaje o destrucción de los alveolos dent ales, son indicativos de en fermedad periodont al. T ambién ha sido observ ada hiper ostosis perialveolar , osteolisis, y ost eomielitis. Las anomalías alveolares y otr as lesiones óseas periodontales pueden modificar la int egridad de los ligamen tos periodont ales y tejidos óseos, f av oreciendo la morbilidad en los animales af ectados. La inflamación de la mucosa or al, estoma titis , en sus dif eren tes v ariantes (erosiv a, ulcera tiva, supur ativ a, fibrinosa, y necrótic a) son descrit as con rela tiva frecuencia en numer osas especies de cetáceos. Así como causas de origen no inf eccioso est arían por ejemplo: anzuelos, r edes, aparejos de pesca, inges tión de presas vivas (calamar es, peces), e hipovitaminosis C. En la ma yoría de las ocasiones, las estoma titis son de origen indet erminado (Colgrov e y cols., 1975). La inflamación del esóf ago ha sido descrita en una amplia variedad de especies de cetáceos, en la ma yoría de las ocasiones de car ácter erosiv a y/o ulcera tiva. Con frecuencia su etiología no es identificada, como causas no inf ecciosas se puede obser v ar g eneralmen te secundaria a cuerpos e xtraños o elemen tos traumá ticos present es en presas (B yar d y cols., 2003; W atson y cols., 2005). La perfor ación esofágic a se ha descrito en escasas ocasiones, como por ejemplo asociada a espinas de ra ya en una orc a en Nuev a Zelanda (Duignan y cols., 2000b), y aparejos de pesca en el esóf ago (W ells y cols., 2008). Entr e las principales causas de obstrucción mecánica esofágic a se han report ado dif erent es especies de peces (Bossart y cols., 2003; By ard y cols., 2003; W atson y cols., 2005; Mignucci-Giannoni y cols., 2009; By ard y cols., 2010). Int eresan tement e, exis te un r eporte de obstrucción de las vías aéreas superior es debido a e x tensa papilomat osis en el tract o respir atorio y espir áculo de un delfín mular (Byar d y cols., 2010). La g astritis, en su amplia variedad de presen tación (ser osa, ser omucosa, supur ativ a, fibrinosa, ulcer ativ a, y/o necr otizant e), es comúnment e descrita en cet áceos tan to en cautividad como de vida libr e. Entr e las causas no inf ecciosas de gas tritis se cita la presencia de cuerpos extr años c omo piedr as, esponjas, y otr os elementos en los estómagos de cetáceos sanos (T aylor , 1993), en ocasiones asociados a obstrucción y perf oraciones (Griner , 1983), o estr és (Bossart y cols., 1991). Ocasionalment e est as áreas erosionadas pueden perf orar se y desembocar en peritonitis (Simpson y cols., 1972; Ridgwa y y cols., 1975; Martineau y cols., 1988; Flet cher y cols., 1998). La pr esencia de cuerpos e xtraños en los compartimen tos g ástricos de cet áceos es rela tivamen te fr ecuente y ha sido report ada en distint as especies (Baulch y cols., 2014). La ingestión de cuerpos extr años puede causar la muerte del animal de f orma directa, median te la impactación y perf oración del tr acto diges tivo. 52 T ambién ha y casos r eportados con dif erent es gr ados de obstrucción y úlcer as sangr antes, no relacionadas direct ament e con la causa de la muerte, per o que podrían af ectar a los animales a medio y larg o plaz o (Jacobsen y cols., 2010; Denuncio y cols., 2011; Simmonds, 2012). Se ha sugerido que incluso la ingestión de pequeñas can tidades de cuerpos e xtraños puede t ener ef ectos consider ables (Jacobsen y cols., 2010; Simmonds, 2012). Cierta variedad de c ontaminan tes or gánic os per sisten tes, c omo los bif enilos policlorados , se adsorben y concen tran en la superficie de los plásticos. Mediante la ingestión de objetos de plástico o micr oplásticos, est e pr oducto químico tó xico puede ser incorpor ado a los individuos (Derraik, 2002; Rios y cols., 2007; Di Beneditto y cols., 2014). La obstrucción gás trica e in testinal como result ado de la ingestión de cuerpos e xtraños ha sido ampliament e descrita tant o en cetáceos en cautividad (Appleby , 1962; Ridgwa y , 1965; Griner , 1983) como de vida libre (Lambertsen y Kohn, 1987a; Kas telein y cols., 1992; T arpley y cols., 1993; Bair d y cols., 2000). Se ha report ado un caso de un enter olito que desembocó en obs trucción completa del lumen intes tinal. El enter olito present aba un núcleo compuest o por una espina de ra ya cubierto de gruesas capas de carbonat o de fos fa to cálcico (Burdett y Osborne, 2010). El vólvulo int estinal con necrosis mur al ha sido reportado como causa de muerte en difer ent es especies de cet áceos como en el delfín mo t ead o pantr opical ( St enella attenuata ) , delfín mul ar , ballena de Gr oenlandia, belug a y pseudorca (Martineau y cols., 1988; Heidel y cols., 1994; Brig gs y cols., 1995; Anderson y cols., 1997; Begeman y c ols., 2013). La inflamación del peritoneo (peritonitis) ha sido frecuent emente descrita en pr ocesos inf ecciosos e inflamat orios, así como secundaria a obs trucción mecánic a gás trica por esponjas en un delfín de dientes rugosos (Delg ado y cols., 2001), y a vólvulo int estinal (Begeman y c ols., 2013). Las lesiones traumá ticas peritoneales pueden varíar desde daños impercep tibles, hemorragias hasta su perf oración. La pr esencia de líquido sérico o serosanguinolent o (ascitis) bien tr asudado o tr asudado modificado , e xudado inflamat orio (pioabdomen; peritonitis), sangre ent era (hemoabdomen), ha sido reconocida en diver sas situaciones patológic as y en distint as especies. P or ejemplo , se ha report ado ascitis en un f eto de delfín mular con onf alocele (Smith y cols., 2013a), en un caso de hemoabdomen secundario a lesiones traumá ticas en un delfín listado (Scaglione y cols., 2013) y también asociada a vólvulo intes tinal en varias especies de cetáceos (Begeman y c ols., 2013). Lipidosis hepática es un hallazgo rela tivament e frecuent e en cetáceos var ados con desórdenes met abólicos pr oducidos por daño tó xico o deficiencias nutricionales. Los animales var ados con inanición sev era o animales lactan tes con una diet a elevada en carbohidr at os suelen acumular alta cantidad de triglicéridos en los hepatocitos. En animales neonatos y crías es consider ado un cambio fisiológico. No obst ante, algunos individuos muestr an lipidosis zonal, pudiendo estar relacionados con una nutrición pobre o daño tó xico (Howar d, 1983; Jaber y cols., 2004). La hemocroma tosis en delfines mulares se asocia con alta satur ación de trans ferrina, hierr o sérico elev ado, aminotr ansf er asas séricas elev adas, hiperglobulinemia, hipercoles ter olemia e hipertrigliceridemia (V enn- W atson y c ols., 2008a). T ambién ha sido asociada c on altos niv eles plasmátic os de insulina pospandrial, sugiriendo resis tencia insulínica (V enn-W atson y cols., 2012a). His tológicamen te, los individuos af ectados presen tan depósito de hemosiderina en el híg ado, may oritariamen te en células de Kupff er y , en menor medida, en hepat ocitos. Ha sido descrita en delfines con híg ado graso de f orma c oncomitan te. Se ha sugerido una etiología met abólica, no heredit aria (V enn- W atson y cols., 2012a). 53 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Los delfines mulares en cautividad son más propensos a tener may ores reservas de hierr o que los delfines de vida libre (Mazzar o y cols., 2012). La may oría de los casos de hemocroma tosis en humanos (hasta un 90%) est án causados por una mutación y consecuent e acumulación de hierro. Su det erminación en cet áceos af ectados no ha podido ser probada (Phillips y c ols., 2014). La atrofia hepat ocelular y lobular ha sido descrita en cuadros consuntiv os (emaciación), junto a atr ofia del blubber (Moore y c ols., 2006). La hepatitis puede deberse a diver sas causas. La hepatitis aguda, frecuen te en delfines, puede ser causada por to xinas alimentarias o ambient ales (Ridgwa y , 1972; Sweene y y cols., 1975; Hiemstr a y cols., 2014). La enf ermedad hepática cr ónica de causa desconocida, car acterizada por la degener ación hepatocítica, el cambio gr aso, y la fibrosis, es frecuen te en delfines. Se car acteriz a clínicament e por pérdida de peso , debilidad y r ara v ez por ictericia. Aunque en numerosas ocasiones se asocia con un origen nutricional, no hay evidencia definitiv a (Sw eeney y Ridgwa y , 1975; Di Guardo y cols., 1995; Cornaglia y cols., 2000). Normalmente guar da r elación con elev ados niveles de aminotr ansf er asas (V enn-W atson y cols., 2008a). La hepatitis reactiv a no específica (Jaber y cols., 2004; Jaber y cols., 2013a), se car acteriza por la infiltr ación de linfocit os y células plasmáticas a lo largo del parénquima hepá tico y en el estr oma portal sin o c on necrosis hepat ocelular mínima. La cirr osis biliar ha sido descrita en odontocet os. Las lesiones hepá ticas consis tían en sev er a prolif eración de tejido conectivo fibroso con pérdida del patr ón lobular , reg eneración nodular hepatocelular , hiperplasia duct al biliar e infiltrado inflama torio compues to de eosinófilos, macr ófagos, linf ocitos y células plasmátic as (Jaber y cols., 2013b). La hepatot oxicidad en cet áceos ha sido sugerida en muchas ocasiones, pero la relación dir ecta entr e los con taminant es, especialmente los bif enilos policlorados (PCB), es difícil de establecer (Jaber y cols., 2013a). No hay daño hepat ocelular específico asociado a ningún tó xico en cetáceos hast a el momento; no obs tant e, las concen traciones de PCB superiores a 35.000 ng /g en calderones comunes han sido asociados con una alta pre valencia de algunas lesiones hepáticas inespecífic as, como el infiltr ado inflamatorio periportal y acumulación lipídica hepa tocelular (Sonne y cols., 2010). Asimismo, c oncentr aciones de PCB superior es a 17 mg /kg de lípido (blubber), han sido asociadas a inmunotoxicidad en algunas especies de mamífer os marinos, incluidos los cet áceos (Kannan y cols., 2000; Jep son y cols., 2005a). La pancreatitis ha sido descrita con necrosis de grasa perit oneal debido a la liber ación de enzimas pancreá ticas en calder ones tr opicales (Bossart y cols., 1991). La pancr eatitis aguda se car acteriz a por anore xia y depresión e x tr ema. Obser v ada en rar as ocasiones en delfín de flancos blancos del P acífico y delfines mulares (Bossart y cols., 1991). Los índices hematológic os incluían leucocitosis y actividad de amilasa sérica incr ementada (Sw eeney y Ridgw ay , 1975). Macr oscópicament e, el páncr eas es tá gener alment e aument ado de t amaño e hiperémic o. La fibrosis crónic a pancr eática es una lesión observ ada fr ecuentemen te en cet áceos adult os, con el páncr eas aumentado de t amaño , blanco y firme. La pr oducción enzimática es tá r educida debido a la pérdida de acinos celulares por fibrosis. En c asos a vanz ados, las heces se hacen pr ogresiv ament e pálidas y gr asientas. La obstrucción biliar e ictericia fueron report adas en un caso de fibr osis pancreá tica crónica en un delfín mular (Sw eeney y Ridgwa y , 1975). Sist ema respir at orio A nivel del espir áculo exis ten escasas descripciones de cambios pat ológicos de origen no inf eccioso. Algunas serían el edema obser v ado durant e reacciones anafilácticas c omo en escombr oidosis (into xicación por hist amina, pr oducida por las bacterias de descomposición después de que el pez es captur ado, pr oduciendo altas concentr aciones de hist amina tr as la degr adación de his tidina) (Ger aci y cols., 1980) y edema pulmonar re zumant e (Cornaglia y cols., 2000). 54 A niv el laríngeo , en numerosas oc asiones se ha descrito la ingestión de partes de artes pesquer as y obs trucción laríngea en delfines mular es, con desarr ollo de edema, er osión y ulceración de la mucosa, e hipergr anulación, en la may oría de los casos observándose daño crónic o (Galov y cols., 2008; Gomerčić y cols., 2009; Levy y cols., 2009). Se ha obser v ado la obstrucción laríngea solamente en animales adultos y par eció más frecuent e en ejemplares con reducida habilidad par a captur ar presas libres. Se han descrito varios casos de animales asfixiados que presen taban un pez alojado en el esófag o craneal junt o con dislocación laríngea, obstrucción o compr esión (By ard y cols., 2003; W atson y c ols., 2005; Mignucci-Giannon y cols., 2009; By ard y cols., 2010). Las causas que pro vocan laringitis y tr aqueítis son variadas, así como las especies descritas. Generalmen te, f orman parte de procesos inflamat orios pulmonares y/ o multisist émicos, y con frecuencia su c ausa no es identific ada. La at electasia es un hallazgo r elativ amente fr ecuente, habiendo sido descrit a en muertes f etales, neona tales (Southall y cols., 2006) asociada o no a aspiración de líquido amniótic o o meconio, o bien en individuos jóvenes o adultos, y hallada de f orma incidental o inespecífica (Moor e y cols., 2004b; Fernánde z y cols., 2005; Alstrup y cols., 2013), t ambién secundaria a efusión pleur al (Smith y cols., 2012). El enfisema pulmonar es uno de los hallaz gos más inespecíficos, así c omo uno de los más descritos en cetáceos. Constituy e uno de los hallazgos más comunes en enmallamient os o captur as accident ales, siendo consider ado un criterio de juicio en es tos casos (Gar cía-Hartmann y cols., 1996). El edema pulmonar también es otro de los hallazgos más frecuent emente descritos en cet áceos y por norma general inespecífico , pudiendo observ arse en captur as accident ales, v aramien tos activos (García- Hartmann y c ols., 1996), y asociados a diver sas condiciones pat ológicas (enf ermedad car díaca, hepá tica, renal y gas troin testinal). Al igual que en animales terr estr es, su origen puede derivar de un incr emento en la permeabilidad vascular , increment o de la presión hidros tá tica, reducción de la presión osmótica intr a vascular , o drenaje lin fá tico reducido (K umar y cols., 2015). La hemorr agia pulmonar es un hallazg o muy fr ecuente en los pulmones de cet áceos var ados, siendo su etiología muy variada. Entr e las anomalías circulat orias primarias pulmonares descrit as en cetáceos cabría dest acar la linf angiomiomatosis en un delfín mular del Atlán tico (Rawson y cols., 1992), y la angiomat osis, la cual consist e en la prolif er ación difusa de pequeños va so s san guí neo s con la pared engrosada en los pulmones, r edu cie nd o el espacio aéreo y pudiendo ocluir pequeñas vías aéreas, observada en delfines mular es del A tlántico (T urnbull y Cowan, 1999a) y delfines c omunes de hocico cort o (Díaz-Delgado y cols., 2012a). La aspiración de líquido amniótico y el síndrome de aspir ación por meconio han sido descritos como hallazgos sugeren tes y/o compatibles de sufrimiento f etal en cetáceos. Se han obser v ado c apas c oncéntricas de membr anas hialinas y esc amas de quer atina ocluyendo los bronquiolos de marsopas comunes (Jauniaux y cols., 2002). Un caso con analogía al síndr ome de aspiración de meconio ha sido document ado en un delfín mular neonat o que murió inmediatamen te tr as el nacimiento (T anaka y cols., 2014). El neumotór ax ha sido descrito asociado a hemotór ax por r otura cardíac a (Ger aci y cols., 1979); asociado a tr auma contuso por embarcación (Bechdel y cols., 2009); oc asionalmente ia trogénic o (Smith y cols., 2012), o secundario a inf est ación parasit aria (Green wood y T aylor , 1977). Las causas de hidr otór ax son variadas y en ocasiones result an del solapamiento de distint os procesos patológic os, como podría ser la hipertensión pulmonar , el f allo car diaco agudo o la hipoproteinemia en inflamación cr ónica. El hemotór ax , es tá normalment e asociado a un daño traumá tico como por ejemplo en casos de inf anticidio de crías de delfines mulares (Dunn y c ols., 2002). 55 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 La pleuritis ha sido r eportada frecuen tement e y , en la may oría de las ocasiones, asociada a pr ocesos inf ecciosos a nivel pulmon ar . Se ha descrito pleuritis postr aumática de etiología materna en una cría de delfín mular (K astelein y c ols., 1990). Sist ema cardio vascular El hidr opericardio ha sido descrito en numer osas ocasiones, bien de forma inespecífica o aociado a procesos inf ecciosos sistémicos. Exist en escasas descripciones de hemopericardio en cetáceos como por ejemplo , el caso de una belug a con r otura de la aorta tor ácica descendente y hemorragia intr amur al disecant e (Bow enkamp y cols., 2001). Su etiología no fue det erminada. La atr ofia serosa de la gr asa ha sido descrita en numer osas especies de cet áceos, gener almente asociada a un pr oceso consuntivo o de inanición (Cornaglia y c ols., 2000). La endocardiosis ha sido descrita en r aras ocasiones c omo por ejemplo , en dos delfines mulares de a vanz ada edad (Sw eeney y Ridgwa y , 1975) y en una belug a (De Guise y cols., 1995). La prolif er ación fibrosa de la túnica íntima (fibroelast osis) formando placas ha sido descrita en la aorta de distin tos individuos con calcific ación y erosión (Sw eeney y Ridgwa y , 1975; De Guise y cols., 1995). Las hemorragias c ardíacas , tan to epicár dicas como endocárdic as, son un hallazgo frecuen te en cetáceos var ados. Normalment e son inespecíficas, asociadas a estr és agonal, asfixia, especialmente present es en animales v arados vivos con síndrome de estr és de var amiento o miopa tía de captur a (Herr áez y cols., 2013). T ambién son descritas en enf ermedad descompresiv a (Fernánde z y cols., 2005). La degener ación y necrosis car diomiocítica aguda es uno de los cambios citopa tológicos más frecuen tes en cet áceos var ados vivos (síndrome de es trés del v aramien to) y en aquellos en los que sobreviene el síndrome de miopatía de captur a (Cowan y cols., 2008a; Herráe z y cols., 2013) (v er apartado de síndrome de estrés del var amiento). Los cambios degener ativos crónic os con fibrosis o cicatriz ación también han sido descritos en distin tas especies de cetáceos (Sweeney y Ridgwa y , 1975). Infart os miocárdicos pequeños han sido hallados en varios delfines mulares (sw eeney y ridgwa y , 1975) sin aparent e alter ación funcional. Por otr o lado, se ha r eportado inf artos y necrosis miocárdic a en un cachalote, asociado a at eroma tosis arterial cor onaria y nematodos en las venas car díacas (T urnbull y Cowan, 1998). Las cardiomiopa tías (CMP) en cet áceos se limitan a las document adas en cachalotes pigmeos (Bossart y cols., 1985; Bossart y cols., 2007a). Más del 50% de los ejemplares var ados de est a especie muestr an signos de degener ación c ardiac a y CMP . La frecuencia natur al con la que se observa la CMP en cachalote pigmeo es may or que en cualquier otr a especie de mamíf ero estudiada has ta la fecha. Se ha hipotetiz ado con la into xicación por ácido domoico , per o no ha sido con firmado (Bossart y cols., 2010). Otros autor es también especularon con f actores genétic os, inf ecciosos, con taminant es, bioto xinas y nutricionales (selenio , mer curio y pr o-o xidantes), observando que los r atios de Hg:Se molar y la expr esión gener al de oxidación pr oteica fue ma yor en machos que hembr as e increment aban con la pr ogresión de CMP (Bryan y c ols., 2012). La enf ermedad car díaca conges tiva se ha reportado en cont adas ocasiones, como por ejemplo en delfines mulares con ascitis, e fusión pleur al y pericárdic a y conges tión pulmonar y hepátic a (T urnbull y Cowan, 1998), así como en otr as especies (R ogan y c ols., 1997; Arbelo y cols., 2013). 56 Entr e los procesos degener ativos identific ados en las arterias de los cet áceos, se describen la ater omatosis de los tramos distales de las arterias interven tricular y ven tricular cor onarias en cachalot e (T ruex y cols., 1961). Se han descrito ater omas en arterias de calderones del pacífico, un cachalote pigmeo, y una orc a (R oberts y cols., 1964), hallándose en los dos últimos enf ermedad vascular sever a con formación de tr ombos. Se observó at eroscler osis cor onaria y aórtica en calder ones comunes (Cowan, 1966). Los cambios arterioscler óticos y at eroscler óticos han sido report ados en numerosas especies de cet áceos como hallazg o incidental en la ma yoría de casos, y aunque se desc onoce la causa ex acta, se postula acerc a de parasitismo y flujo sanguíneo turbulento , entr e otras (S weeney y Ridgw ay , 1975). La ruptur a aórtica de etiología desconocida ha sido descrita en varios casos (Martineau y cols., 1986; De Guise y cols., 1995; Bowenk amp y cols., 2001). Aunque no se determinase la etiología, en una de ellas, los hallazgos hist opatológic os sugirieron cambios degener ativos cr ónicos ant es de la muerte. La may oría de las rotur as vascular es son con ma yor pr obabilidad debidas a fenómenos tr aumáticos. El aneurisma aórtico es c onsiderado fisiológico en cetáceos, por lo que debe ser dif erenciado de aneurismas pat ológicos como son por ejemplo los aneurismas saculares del tr onco pulmonar , y aneurismas cirsoides descritos en delfines lis tados (Scaglione y c ols., 2013). La etiología de la trombosis arterial y embolismo en cetáceos son diver sas, desde patologías asociadas con tr astornos de la coagulación en animales en cautividad, (Sw eeney y Ridgwa y , 1975) o embolia gr asa-gaseosa en la enf ermedad descompresiv a (Fernández y cols., 2005), Cambios v asculares similares pueden observar se tras ev entos tr aumáticos (S weeney y Ridgw ay , 1975). La linfangiect asia es descrita frecuen tement e en animales que mueren de forma aguda mientr as se alimentan o r ápidamente después de aliment arse, siendo un f enómeno especialmente visible en captur as accident ales (K uik en y cols., 1994). Exist e un reporte de into xicación por warf arina en delfín del río Amaz onas (Bonar y cols., 2007). El animal presen tó hemorr agias int ernas que presumiblent e result aron en la muerte. La t oxicidad por w arfarina fue confirmada median te la r eacción de Liebermann. Sist ema urinario La hidrone frosis ha sido document ada en diver sas especies de cetáceos, gener alment e asociada a obstrucción del flujo urinario a nivel posrenal, como el caso de un delfín mular con hidronefr osis secundaria a obstrucción por cálculos ur eter ales (Schmitt y cols., 2012). La enfermedad glomerular repr esent a un campo actual en desarr ollo y nuevos conocimient os. Aunque las glomerulonefritis son descritas con relativ a frecuencia (Howar d, 1983), en la may oría de los casos no se lleg a a con firmar el agent e etiológico (Gonzáles-Vier a y cols., 2015). En cet áceos, a est e nivel, se han descrito glomerulonefritis membr anosa y membr anoprolif era tiva en varias especies (Howar d, 1983 ); Gonzáles-Vier a y cols., 2015); glomerulopatía segment al en dos belug as (De Guise y cols., 1995); y glomerulonefritis cr ónica localiz ada en un delfín del río Amazonas (Pilleri y c ols., 1972); En delfines mulares se de tectó amiloidosis glomerular c omo parte de amiloidosis sist émica (Cowan, 1995). Los quist es renales han sido observados frecuen temen te en gr an variedad de especies, normalmente est án asociados a enf ermedad renal cr ónica. Pudiendo ser c ongénitos, son gener almente adquiridos, secundarios a obs trucción de la nefrona, a ciert o nivel, derivando en dilat ación quístic a de la cápsula de Bowmann o de los túbulos renales (Gonz áles-Vier a y cols., 2015). 57 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 T ambién se han descrito quistes renales o enf ermedad r enal primaria, sin causa jus tificada, así como un caso de enf ermedad renal poliquística en un delfín de dientes rugosos macho adulto (Gonz áles-Viera y cols., 2015). La mineraliz ación tubular es otro de los hallazgos más frecuent es en pat ología de cetáceos v arados siendo, gener almente, un hallazg o inespecífico (Soto y cols., 2010; Als trup y cols., 2013). Los cálculos urinarios han sido observados tant o en riñones como en vejig a urinaria, siendo en ocasiones, responsables de bloqueo urinario (Schmitt y Sur , 2012). La ne frolitiasis es habitual en delfines en cautividad, normalment e asociado a ura to ácido de amonio (V enn-W atson y cols., 2010a; V enn-W atson y cols., 2010b; Arg ade y cols., 2013; Smith y c ols., 2013b) o a f osf ato triple (S weeney y Ridgw ay , 1975). Est á consider ada como una pat ología relev ante que influye sobre la función renal y la pr oducción de eritropoy etina, desconociéndose su etio-pa togénesis. Normalmente son hallazgos incidentales, pero en ocasiones podrían predisponer a inf ecciones ascendent es o hidrone frosis y daño por r eflujo. La hipocitr aturia, descrit a en algunos ce táceos en cautividad (V enn-W atson y cols., 2010b) puede ser un f actor pr edisponente para su desarr ollo. Los nefr olitos suelen f ormarse en los túbulos colector es y en el cálix renal, y la enf ermedad se presen ta con hema turia cr ónica. Los nefr olitos, aunque poco pr obable, podrían migrar hacia los urét eres, la vejig a urinaria y la ure tra prov ocando una ur olitiasis obstructiv a (V enn-W atson y cols., 2008a; Schmitt y Sur , 2012), pudiendo ent onces disminuir la función renal y el hemat ocrito (Osborne y cols., 2009; Smith y cols., 2013b). P or otr o lado, la uretr olitiasis peneana por estruvit a ha sido descrita en un cachalot e enano (Harms y cols., 2004). En r elación a los uréter es, las principales alter aciones pat ológicas descrit as han sido hidr ouret er en un delfín de Héctor , y cálculos ur eter ales en un delfín de flanco blanco del Pacífic o compuest os por calcio, ox alato y f osf ato ob s tr uy en do el uré ter (Cowan y cols., 1986), y en delfín mular (Schmitt y Sur , 2012). La cistitis está descrita en una amplia variedad de especies. En ocasiones de etiología determinada o desconocida (De Guise y cols., 1995; Jepson y c ols., 2005b; Mcf ee y Lipscomb, 2009). Los cambios v asculares a nivel r enal descritos en cet áceos son diver sos: hiperemia, c ongestión, hemorr agia, tr ombosis, vasculitis. La az otemia pr errenal es la en f ermedad renal más c omún descrita en cetáceos en cautividad, prov ocada por una perfusión renal alter ada (Sweeney y Ridgwa y , 1975). De forma fisiológica, los cet áceos son capaces de realiz ar “ shunting ” vascular dur ante el buceo, de f orma que los sistemas org ánicos quedan tempor almente despr ovist os o reciben un flujo sanguíneo reducido (hipo xia). El f allo renal puede darse asociado a f actores estr esantes de car ácter agudo, o a deshidr at ación, sin enmbar go, en la may oría de los estudios postmort em realiz ados dichos cambios son inespecíficos y se han encontr ado c on frecuencia, asociados a v aramien tos activos (Cow an y Curry , 2008a). Infart os con subsecuent e necrosis cortic al y medular también han sido r eportados (R obeck y Dalton, 2002; Jepson y c ols., 2003; Mcf ee y cols., 2009). Sist ema repr oductor Exist en escasas descripciones de pa tología del sistema repr oductor de los ce táceos (Benirschk e y cols., 1984). La may oría de las descripciones se han centr ado en la morf ología ov árica, cuerpos lúteos y cicatrices. Se ha re visado la pat ología del sist ema repr oductor en calderones comunes, con algunas re f erencias adicionales a tumores, enf ermedades car diacas, entr e otr as, siendo la enf ermedad par asitaria el hallazgo principal (Re well y Willis, 1949; Cowan, 1966). T ras el e xamen de 298 ór ganos repr oductivos femeninos de calder ón común, se det ectar on placas calcific adas como las observadas en la superficie de los o varios de las ballenas adult as, suponiendo que se tr at aba de un pr oceso degener ativo o de cica trización tr as un proceso inflama torio (Kasuy a y Mar sh, 1984). 64 Int eracciones c on actividades pesqueras Las captur as accidentales son una de las may ores amenaz as par a muchas poblaciones, no sólo de cet áceos. En 1994 se calculó , que del tot al de las captur as ef ectuadas por la flota de deriva española que oper aba en el Estr echo de Gibr altar , únicamente un 7% se correspondía con la especie objetivo (pez espada), siendo el 93% res tan te captur as accidentales en tre las que se con taban cet áceos, tortug as y elasmobranquios (Corna x y cols., 2006). Con frecuencia se describen hallaz gos de ce táceos muertos con presencia de sedales, r edes, tiras de embalaje y cabos enr edados en el animal (Hee zen, 1957; Heyning y Lewis, 1990; W aring y cols., 1990; Kuik en y cols., 1994; P errin y cols., 1994). Si bien se ha a vanz ado mucho en el diagnóstico de est e tipo de int eracción, que implica la captur a y posterior ahogamien to del animal en los aparejos, continúa siendo un desafío el poder demostr ar que la causa de la muert e fue la propia int eracción c on artes de pesca. Dentr o de las int eracciones con actividades pesquer as, hay que distinguir , por un lado, las cap turas accident ales, pr opiamente dichas, en las que el cetáceo se queda atr apado o enredado en las artes de pesca de f orma incident al, no int encionada, ya que el objetivo de captur a son otr as especies. Por otra parte, se encuentr an aquellos animales que mueren a consecuencia de un trauma tismo dir ecto , y a que son agredidos por los oper arios o pescador es con difer ent es utensilios de pesca (bicher os, arpones…), con el fin principal de evit ar la compet encia por las presas o que dañen las r edes. La causa de la muert e es más difícil de determinar en animales var ados al carecer de in formación previa. Los criterios par a diagnostic ar la muerte por captur a fuer on r evisados por Kuik en en el año 1994. Incluso cuando la causa de la muerte por estas inter acciones par ece obvia, es necesario desc artar otr as pat ologías e identific ar los f actores y hallazgos asociados. Un animal subido a bordo de un barc o después de ser atr apado en una red, puede no haber muerto por cap tura, ya que el cadá ver pudo haberse introducido pasivament e en la red. T ambién, un es tado de salud det erior ado puede con tribuir disminuy endo las posibilidades del animal par a evit ar una captur a. Exist en una serie de criterios c onsensuados en el diagnós tico de c aptur a accident al en cet áceos relacionados con el estado de salud, con el cont acto con las artes de pesca, con la falt a de oxíg eno (hipoxia) y con la liber ación de la red (Gar cía-Hartmann y cols., 1994). Según Kuik en y c ols. (1994), el buen est ado nutricional es una car acterístic a gener al en marsopas comunes captur adas accident almente, lo que también se observa en otras especies (Gar cía-Hartmann y cols., 1994; Arbelo y cols., 2013). Entr e los hallazgos externos indicativos de una posible captur a se encuentr an las lesiones por con tacto con aparejos de pesca, lesiones pr oducidas por los pescador es al liberar al cetáceo de los mismos, la pérdida de aletas, heridas circunscrit as en el morr o, cabez a y aletas producidas al quedar atr apados en la malla y cortes lineales en la piel. Se describen incisiones abdominales y las heridas penetr antes pr ofundas o abrasiones alrededor del pedúnculo caudal asociadas a cort es, uso de g arfios y cuer das por parte de los pescadores para izar los cetáceos al barc o o bien para que se hundan los cuerpos en el mar (Hartmann y cols., 1994; Kuik en y cols., 1994; Siebert y cols., 1994; T regenz a, 1994). Se han descrito animales con marc as pr oducidas por el cont enido de las presas del pr opio copo e incluso animales que var an con cuer das o redes enganchadas al cuerpo (Kuik en y cols., 1994; T reg enza y Collet, 1998). Las lesiones externas que muestr en los animales pueden incluso darnos una idea del tipo de arte de pesca con el que tuvo lugar la in ter acción. Las redes de deriv a suelen dejar marc as cir cunscritas en cabez a y cortes lineales por el cuerpo mientr as que las redes de arras tre suelen dejar hemorragias, amputaciones y laceraciones en piel (T r egenz a y Collet, 1998). Ha y otros f actores como la zona geogr áfica del var amient o, las corrien tes, las pesquerías locales y el cont enido est omacal, que pueden a yudar a identificar el arte de pesca responsable (Cox y cols., 1998; T regenz a y Collet, 1998). 65 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Otr o aspecto important e es la condición corpor al, asociada a cuadros de enf ermedad o debilit amiento crónic os en el caso de animales delg ados (Co x y cols., 1998) y a animales sanos en el caso de condiciones corporales adecuadas. No sólo la condición corpor al, sino el hecho de haber ingerido comida recient ement e ant es de la muerte, es un dat o indicativ o de una muerte por cap tura. El hallazg o de v asos linfá ticos llenos de quilo se relaciona con ingest a recient e de gr asas (K uik en y cols., 1994) y la c antidad de comida sin dig erir o parcialmen te digerida en esófago y primera cámar a gás trica también sugieren una c aptura. Sin embargo , la ausencia de con tenido alimenticio no puede consider arse indicativ a de que el animal no hay a sufrido una captur a accident al, por lo que estos result ados deben ser interpr etados con cautela (Cockcr oft, 1994; K uik en y cols., 1994; Couperus, 1997; De Haan y cols., 1997; T regenz a y Collet, 1998; Morizur y c ols., 1999). Ha y que tener present e que, ni la pr esencia ni la ausencia de un criterio singular descrito es pa tognomónico de la muerte por inmer sión o ahogamien to (asfixia) en cet áceos (García-Hartmann y cols., 1994). Cuanto may or sea el número de crit erios identificados (presencia o ausencia), may or es la pr obabilidad de emitir un diagnóstico corr ecto de captur a. T ambién se consider a important e la ex clusión de otr as causas de muerte (Hartmann y cols., 1994; T reg enza y Collet, 1998). En cetáceos captur ados se reconocen cambios hemodinámicos típicos de shock, con lesiones macroscópic as o hist opatológic as evident es a nivel car diov ascular y r espira torio. En tre ellas, cabría destac ar el edema (Kuik en, 1994), el enfisema y la conges tión pulmonar; aunque se tr ata de lesiones muy inespecíficas, son observadas con frecuencia en ejemplares diagnostic ados por captur a accidental. (Gar cía-Hartmann y cols., 1996). T ambién se han descrito pulmones no colapsados con impresiones cost ales, hemorr agias subpleurales y epicár dicas (K uik en, 1994), y un edema perivascular con baloniz ación as trocítica (balonización astr ocítica perivascular) en el SNC (Arbelo y cols., 2013); así como la presencia de glóbulos hialinos intr acitoplasmátic os hepatocelular es (Jaber y cols., 2004; Arbelo y c ols., 2013). Las lesiones específicas compatibles con la asfixia o ahog amiento han sido discutidas por v arios autor es e incluyen: pet equias epicárdic as, espuma en los br onquios, bullas en lóbulos pulmonares (Kuik en y cols., 1994; Lar sen y Holm, 1994), c olapso pulmonar incomplet o (Hartmann y c ols., 1994) y fluido acuoso sanguinolent o en vías aéreas (Bak er , 1994). Es tas lesiones son de inter és cuando se asocian a otras evidencias pr opias de captur a, y a que toda vía no se comprende complet amente si la causa última de la muerte en animales captur ados se pr oduce por ahogamient o, as fixia o por algún otro mecanismo desencadenado por la captur a (Hartmann y cols., 1994; K uik en y cols., 1994). V arios es tudios han descrito lesiones debidas a r eacciones agudas r elacionadas con las cir cunst ancias inmediat as al enmallamiento en el cerc o (Cowan y cols., 2002), inducidas por la hipoxia y compatibles con la liber ación masiva de ca tecolaminas, que conducirían a una lesión isquémica, seguida de lesiones asociadas a los pr ocesos de perfusión-reperfusión (Cow an y cols., 2008). Ha y otras lesiones, también específicas, descrit as en cet áceos que han sufrido una inter acción con pesca como hemorr agias, fractur as craneales y hematomas subcutáneos (Kuik en y cols., 1994). Se ha hipotetiz ado sobre el origen de ést as durant e la lucha del animal dentr o de la red o al caer a la superficie o a la bodega tr as el izado del animal al barco (T regenz a, 1994). Hay que ser cauto y no hacer diagnósticos precipit ados ya que est as lesiones pueden origina r se por muchas otras causas (Kirkwood y cols., 1997; T r egenza y Collet, 1998). Sin embar go, cuando se observan conjunt ament e con otras evidencias, como las indicadas anteriorment e, el diagnóstico de captur a como causa de la muert e puede conv ertirse en de finitivo (Kuik en y cols., 1994). 66 La fisiología respir atoria de los cetáceos sigue sin comprender se por completo. No se sabe bien toda vía si poseen una respir ación refleja c omo el rest o de mamífer os terres tres, en la que el aument o de CO 2 estimula el hipotálamo, la médula oblongada y las grandes arterias pro vocando una inspiración obligada, o bien poseen respir ación volunt aria (Hartmann y cols., 1994). Esto implica que si bien cuando encon tramos agua en los pulmones podemos sospechar que ha habido ahogamient o, en los casos en los que no se observa no podemos decir que no hay a habido muerte por atr apamient o en artes de pesca debido a una posible asfixia o “ ahogamien to seco” (Hartmann y c ols., 1994; Kuik en y cols., 1994; Lar sen y Holm, 1994). Otr o det alle importan te es que el espiráculo permanece cerrado ant es y después del rigor mortis pero en el moment o de dicha contr acción puede abrir se y exponr e las vías aéreas. Est e hecho complica el diagnóstico ya que el hecho de encon trar agua en las vías aéreas t ampoco implica necesariamen te un ahog amiento por que puede haber entr ado post -mortem de f orma pasiva (Bak er , 1994). T ambién se ha descrito una alta prev alencia de burbujas de gas intr av asculares e inter sticiales en animales atr apados a una pr ofundidad mínima (30m- 80m), mientr as que apenas fueron observadas en animales var ados vivos (Moore y cols., 2009). En otr o estudio posterior se analiz ó la composición de los g ases de las burbujas presen tes en foc as y delfines tant o c apturados en art es de pesc a c omo v ar ados. Se obser vó una pr esencia de g ases may or en los c aptur ados, describiéndose t ambién que la composición de los gases est aba originada por la descompr esión y no por la descomposición del cadá ver (Bernaldo de Quir ós y cols., 2013). En resumen, en los casos en los que el animal apare zc a v arado y no rec ogido en una red de pesca también puede diagnosticar se una captur a accidental mediante el estudio post -mortem del ejemplar (Kuik en y cols., 1994; T reg enza, 1994). El ex amen ext erno da mucha inf ormación a la hor a de diagnos ticar una posible cap tura, pudiendo en ocasiones incluso determinar se el tipo de arte de pesca, pero la presencia de otr os hallazgos y lesiones (la condición corpor al, la presencia de aliment o sin digerir , vasos linf áticos llenos de quilo, embolia g aseosa, et c.) son perf ectament e compa tibles con una muerte por captur a aunque no deben ser usados individualment e para es tablecer un diagnóstic o definitivo (Spencer y c ols., 1999). Colisiones con embar caciones La mortalidad originada por las colisiones con grandes embarcaciones de media y alta velocidad con cetáceos, es un problema de conservación global, (P anigada y cols., 2006; V an W aerebeek y cols., 2007; V an W aerebeek y c ols., 2008; V an Der Hoop y c ols., 2013), que va en incr emento debido al desarr ollo del tráfic o marítimo , el increme to de la flota y el aument o de la velocidad (más de 35 nudos) (Lais t y c ols., 2001; Carrillo y cols., 2010). Las principales especies que se ven af ectadas con más fr ecuencia son el r orcual común, la ballena fr anca glacial, la ballena fr anca austr al, la ballena yubarta, la ballena gris y el cachalote. La may oría de los animales que colisionan son juveniles o crías y esto se asocia a una menor habilidad par a esquivar las embarc aciones así como a que permanecen más tiempo en superficie que los ejemplares adult os (Laist y c ols. 2001). T ambién se han descrito numerosas colisiones de embarc aciones a motor de menores dimensiones con manatíes y cet áceos de pequeño tamaño (Philo y c ols., 1993; W ells y Scott, 1997). El aumento de la tecnología en los grandes barc os a yuda bas tant e a reducir las colisiones, a pesar de ello son más comunes de lo que se pensaba, pudiendo en algunos casos constituir importan tes problemas de conservación (Laist y cols., 2001). Hay estudios en especies amenazadas como la ballena franc a glacial, cuya población se estima en 500 individuos, que describen que al menos el 20% de las muertes entr e los años 1970 y 1989 en las cos tas de Canadá y Estados Unidos fueron originadas por cort es de hélices y lesiones masiv as por colisiones (K raus, 1990). Estudios posterior es incluso ele van la cifr a al 35% en el periodo entr e 1970 y 1998 (Knowlt on and K rauss, 2001). 67 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Otr os gr andes cetáceos como las yubartas tienen los mismos problemas, estimándose que un 30% de estos cet áceos murieron debido a las colisiones con embarcaciones entr e 1985 y 1992 en la parte atlántic a de Est ados Unidos (Wiley y cols. 1994). Las colisiones más gr aves ocurr en principalmente con gr andes buques de más de 80m de eslor a y aquellas que viajan a velocidades superiores a 14 nudos. Las lesiones típicas observadas son gr andes cortes paralelos en el cuerpo o alet as caudales causadas por las hélices o gr andes tr aumas contusos a menudo con fractur as de cr áneo, vért ebras, costillas y hemorr ágias masivas (Laist y cols. 2001). Las lesiones producidas por las hélices son heridas par alelas, cort es lineales de dif eren te profundidad y longitud similar pudiendo fr acturar limpiament e los huesos. Los cort es son distinguibles de los pr oducidos por mordidas de tiburón y a que éstos se localizan habitualmen te en áreas caudo-v entr ales, al contr ario que las antropog énicas localiz adas siempre dorsales y later ales (Gulland y c ols., 2001). En v arios casos se ha document ado el a vist amiento del ejemplar an tes de producir se la c olisión y principalment e se tr ató de animales descansando en superficie, amamant ando, aliment ándose o apar eándose; lo que sugiere que estos animales responden menos ant e los sonidos de los motor es en es tas situaciones (Laist y cols., 2001). V arios autores han rec opilado información rela tiva a las colisiones entr e gr andes cetáceos y embarc aciones en el mundo, demostr ando que los cachalot es son una de las especies con may or prev alencia en colisiones (Laist y cols., 2001; Jensen y Silber , 2004; W einreich y cols., 2004; V anderlaan y T aggart 2007; Douglas y cols., 2008; V an W aerebeek y Leaper , 2008). Se estima una tasa de mort alidad asociada a las colisiones con embar caciones del 70-80% (Jensen y Silber , 2004). Los cachalotes pasan larg os periodos en superficie (en gener al unos 10 minutos) Jacquet y cols., 1998; Drouot y cols., 2004c) desc ansando entre inmersiones pr ofundas, haciéndoles muy vulner ables frent e a las colisiones. La colisión de embarc aciones y cet áceos ha sido descrita en numerosas ocasiones en el archipiélago canario (André y cols., 1997; Carrillo y cols., 2006; Carrillo y F abián, 2010; Arbelo y cols., 2013), especialmente en las últimas décadas, debido a el aumento del trá fico marítimo y el número de embarcaciones r ápidas de grandes dimensiones (‘ fast -ferries ’), además de coincidir alguna de las principales rutas marítimas de tr ansporte con áreas frecuen tadas por pequ eños y grandes cetáceos (Arbelo y cols., 2013). La base de datos de colisiones de embarc aciones con cetaceos de la Comision Ballener a Int ernacional (CBI) (http://www .iwcoffice.or g /sci_ com/ shipstrik es.htm#summary) tiene regis tr ados 538 casos en el mundo de los cuales el 1,8% (n=29) son de colisiones de cachalot e, un tercio de ellos regis trados en las cost as de Canarias, donde se ha cons tat ado tambien est a situacion, y se obtuvo un valor del 15% de los ejemplares de cet aceos var ados con indicios de colisión (n=43) repr esent ando el 61,4 % de los ejemplares muertos por c ausas antr opogénicas (Carrillo y T aberna, 2010). Las amenaz as principales de los cachalot es en el Mediterr áneo son el enmalle en r edes a la deriva y las c olisiones con embar caciones (Notarbart olo di Sciara y Birk un 2010). Las perturbaciones causadas por el trá fico marítimo int enso y las colisiones con embarcaciones (car gueros, petr oleros, fas t -f erries.) (de Stephanis y cols., 2005), pueden ser una causa importan te de mortalidad (Pesan te y cols., 2000). T ras analizar la inf ormacion proceden te de los ca tálogos de fot o-identificación y de los v aramien tos de cachalotes en Fr ancia, Italia y Grecia se encon trar on evidencias de colisión en un 4,5-7,7% de los animales fot ogra fiados y en un 5-16% de los var amientos (P esante y cols., 2000). En aguas de la Comunidad V alenciana se han evidenciado un 5% de cachalot es muertos por colisión con embar cación, en un periodo de tiempo entr e 1990-2009, de un tot al de 21 individuos var ados (Goz albes y cols., 2010). 68 El Es trecho de Gibralt ar repr esent a una de las zonas más críticas en relación al trá fico marítimo en el mundo (de Stephanis y cols., 2005), el que sea el único paso de comunicación entre el Mar Mediterr áneo y el Oceáno A tlántico , supone una concentr ación de tráfic o muy alto, estimándose el paso de unos 110.000 buques al año (dat os de la APBA de Algecir as 2014). Además habría que añadir varias companias de ferry s y fas t -f errys que realiz an la conexión diaria de Algecir as hacia Ceuta y T ánger -Med (terminal comercial de T ánger), de Gibr altar a Tánger-Med y de Tarifa hacia Tánger; así como car gueros y cruceros que carg an y descar g an en los puert os de Algecir as, Gibralt ar , Ceuta y T ánger o atr a viesan el Estr echo desde o hacia algún puerto en el Mediterr áneo a diario. El cachalote es una de las especies que se encuentr a en medio de las principales rutas marítimas (de Stephanis y cols., 2010). Se ha r eportado una colisión, observada en direct o en esta área, entr e un ferry y un cachalot e que result ó en la muerte del animal (de Stephanis y cols., 2005). En relación al ror cual común, el riesgo de colisión con embarc aciones, en esta área, es muy alto (de Stephanis y cols., 2005). Cuatr o colisiones han sido reportadas en es ta ár ea, dos con ror cuales comunes y dos con cachalotes (de Stephanis y cols., 2003; 2005). Además en dos ocasiones se pudo f otogr afiar un ejemplar de ror cual común con heridas compatibles c on colisión (Gauffier y cols., 2011). T ras un a rec opilación, a nivel mundial, sobre las colisiones de gr andes cet áceos con embarcaciones, se ha compr obado que son los r orcuales comunes los cet áceos que muestr an un may or númer o de report es de colisiones y que est a amenaz a podría llegar a repr esentar un ter cio de las causas de muerte en individuos var ados (Laist y cols., 2001; Jensen y Silber 2004; W einreich y cols., 2004; V anderlaan y T aggart 2007; Douglas y cols., 2008; V an W aerebeek y Leaper 2008). La base de datos de colisiones de embarcaciones con cet aceos de la CBI (http://www .iwcoffice.or g / sci_com/ shipstrik es.htm#summary) tiene regis trados 126 casos de colisiones con r orcual común a nivel mundial, la ma yoria de ellos regis tr ados en las cost as de Estados Unidos y Canadá. De maner a gener al, se tiene poca const ancia de colisiones entr e delfínidos y embarc aciones. Se han descrito casos relacionados c on el calder ón común en el Medit erráneo , como un ejemplar de entre 87 individuos v arados en las cos tas de Italia (1986-1999) y Fr ancia (1972-2000) murió como consecuencia de una colisión (P esante y cols., 2002), de la misma f orma Ritter (2009) realiz ó un estudio sobre colisiones entre veler os y cetáceos encon trando un sólo caso de colision entr e un calderon y un trimar an que iba a mas de 15 nudos. Generalmen te los calder ones suelen vivir en aguas profundas lo que conllev a una distribución gener almente lejos de cos ta donde no habría t anto tráfic o marítimo , sin embargo , en el caso del Es trecho de Gibr altar y del mar de Albor án, su distribucion sí coincide con el paso de los car gueros que entr an y salen del Mediterr áneo así c omo c on los f erries que cruz an en un eje nort e-sur (de Stephanis y c ols., 2005). De Stephanis y Urquiola (2006) describier on una colisión entr e un calder ón y una embarc ación en el Estrecho de Gibr altar . Si bien la incidencia de esta amenaza se desconoce si es suficient e par a que sea un problema a nivel poblacional, con viene realiz ar recomendaciones que minimicen el riesgo de colisión en z onas de alta densidad de trá fico marítimo como lo son los dispositivos de tr áfico marítimo y las cer canías a los grandes puert os comer ciales. El ver dadero ret o consis te en poder difer enciar entr e la colisión c omo una causa de muerte, o el simple atropello de un cetáceo muert o (Gulland y cols., 2001). Es rec omendable ser cautos a la hora de diagnostic ar las causas de muerte en es tos animales, y a que pueden existir c onfusiones (Philo y cols., 1990). V aramien tos atípicos por maniobr as nav ales militar es con utilización de sónar Exist en varias descripciones de v aramien tos asociados, t anto espacial c omo tempor alment e, a maniobr as na vales con uso de sónares activos (V an Bree y Kris tensen, 1974; V onk y Martin- Martel, 1989; Simmonds y López-Jur ado, 1991; Fr antzis, 1998; Balcomb y Claridg e, 2001; E vans y England, 2001). 69 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 La f amilia Ziphiidae es la que con ma yor frecuencia se ha observado inv olucrada en v aramien tos masivos asociados a la utilización de estos sónares de media frecuencia. Antes de 1963, año en que se empe zó a utilizar est e tipo de sónar , los v ar amientos de zifios eran muy escasos y aislados y tr as esa f echa se registr aron v arios sucesos en masa, en dif erent es localizaciones, asociados a maniobras militar es: Bonnaire (1974), Islas Canarias (1985, 1988 y 1989), Grecia (1996) y Bahamas (2000) (V an Bree y K ristensen, 1974; V onk y Martin-Martel, 1989; Simmonds y López-Jur ado , 1991; Fran tzis, 1998; Balcomb y Claridge, 2001; E vans y England, 2001). En los zifios var ados en Bahamas se observar on hemorr agias en riñón, cerebr o, oídos y la grasa acústica coincidiendo en el espacio y tiempo con maniobras militares que usar on sonar táctic o de media fr ecuencia. A pesar de no obt ener result ados concluyen tes, se presen tar on en el inf orme mecanismos fisiopatológicos principalment e auditivos como posibles causas de las lesiones (Balc omb y Claridge, 2001; E vans y England, 2001). Los ma yores esfuerz os de in vestig ación par a inten tar des velar los mecanismos implicados en esas muertes centr aron inicialment e en la hipótesis auditiva (Kett en y cols., 1993; Richardson y cols., 1995; K etten, 1998ab), mientr as que los postulados no auditivos recibier on, en un primer moment o, una menor at ención (Ridgwa y , 1997; Houser y cols., 2001). Uno de los mejor es ejemplos de es te pr oblema ha sido el v ar amiento y muerte de ce táceos dur ante maniobras na vales en las que se utilizar on sonares antisubmarino de media frecuencia y alta intensidad, descritos por Fernánde z y cols. (2004; 2005) y Jepson y cols. (2003). Estos tr abajos intr odujeron una nueva entidad patológic a en cet áceos, a la que se le denomina como “Síndrome (P atología) embólico g aseoso/gr aso” . Est as publicaciones científicas fueron utilizadas por el parlament o europeo par a rec omendar una mora toria sobre el uso de est e tipo de sónares. El gobierno español, tr aspuso la mora toria y prohibió , desde el año 2004, el uso de sonar es militares antisubmarinos dentr o de un perímetro de 50 millas náuticas alrededor de las Islas Canarias, especialmente alrededor de las islas orient ales ( Diario de sesiones del congreso de los diputados. , 2004; European-P arliament, 2004). La utilidad de est a medida ha quedado demostr ada, no observándose ningún otro var amiento atípic o de zifios más en el Archipiélago Canario 10 años después de la aplicación de la mor atoria (F ernández et al., 2013). La descripción de una patología del buceo (“Gas bubble disease” = “Decompression lik e sickness” = “P atología embólico g aseosa y gr asa”) en est os mamíf eros marinos, deriv ada muy pr obablemente de c ambios bruscos del perfil de buceo, gener ó un import ante debate científico (Cox y c ols., 2006). Ésta nueva hipótesis demostr aba el ef ecto indirect o del impacto antr opogénico sonor o sobre es tas especies (Co x y cols., 2006). Los últimos hallazg os sobre los perfiles de buceo en algunas especies de zifios demuestr an que est os animales realiz an inmer siones mucho más extr emas que otras especies, necesit ando al menos un 30% más de tiempo par a ascender , así como la r ealización de inmersiones de amortiguación ant es de iniciar una nueva inmer sión complet a (T yack y c ols., 2006). Se consider a que alter aciones en estos perfiles de buceo tan extr emos podría conllevar una ex cesiva acumulación de nitr ógeno en tejidos, f avor eciendo el crecimient o de las burbujas de maner a muy similar a la en fermedad descompr esiva (Co x et al, 2006). Modelos matemá ticos demostr aron de modo teóric o niveles muy altos de nitr ógeno al final de la inmersión (Hook er , Baird, y F ahlman, 2009; Houser , Howar d, y Ridgwa y , 2001; Zimmer y T y ack, 2007). Estos niveles en mamíf eros terr estr es, resultarían en una alta incidencia de casos de enf ermedad descompr esiva. La pat ología embólico “ gaseosa y grasa” se diagnosticó nuevament e en zifios que var aron y murier on duran te la realiz ación de maniobras militares realiz adas al norte de las islas de Lanzar ote y Fuerteven tura en el año 2004 (Fernánde z y cols., 2012) o dur ante la realiz ación de pruebas acústicas antisubmarinas de la O T AN fren te a las cos tas de Almería en 2006 (Arbelo y cols., 2007, 2008). 70 Dur ante los años siguient es, se increment aron el númer o de observaciones de burbujas en mamíf eros marinos. Moore y Early (2004a) describier on lesiones óseas crónicas en cachalotes, compa tibles con las que se han descrito en pr ocesos patológic os de Ost eonecrosis Disbárica (OND) en humanos. Moor e y cols. (2009) demostr aron la presencia de burbujas en mamífer os marinos atr apados en redes, donde los animales mueren en profundidad sin poder salir a superficie a respir ar . Y finalmente, Dennison y cols., (2011) demostr aron la presencia de estas burbujas, tan to subcapsulares en el ár ea peri-renal como intr a vasculares, en delfines var ados vivos. El análisis de g as fue consider ado desde un principio como básico , par a poder definir una enf ermedad descompr esiva, en el sentido que es definida en humanos (Piant adosi and Thalmann, 2004). Bernaldo de Quirós y cols. (2011) desarr ollaron, es tandarizar on y validar on, la instrument ación y la metodología necesaria, que permitiera una aplicación precisa y pr áctica para el muestr eo de g ases, tant o en delfines de pequeño tamaño , como en grandes cet áceos. Se demostr ó que el análisis g aseoso posee valor diagnóstic o en procesos decompresiv os ocurridos en animales muestreados poco tiempo después de su muerte (Bernaldo de Quir ós y cols., 2011), así como que la distribución y la cantidad de g as present e es un f actor important e desde el punt o de vist a diagnóstico de posibles pat ologías descompresiv as (Bernaldo de Quirós y c ols., 2011). Los result ados obtenidos del análisis de los gases muestr eados dur ante las necr opsias de 93 cet áceos de 18 especies dif eren tes en las Islas Canarias, demostr aron que la can tidad y distribución del gas es un hallazgo indica tivo de pat ología descompresiv a en cet áceos. Gr andes volúmenes de g as, ampliament e distribuidos intr av ascularmente y con una c omposición, de alr ededor del 70% de N 2 y 30% de CO 2 est arían r elacionados con la f ormación/cr ecimiento de las burbujas “ in vivo ” (Bernaldo de Quir ós y cols., 2012). Cont aminación química Los mamíf eros marinos son depr edadores apicales que jueg an un papel import ante en el contr ol de las poblaciones de sus presas y en la est abilidad de todo el ecosist ema. Esta posición también implica que acumulen a tr av és de su dieta, grandes cantidades de sust ancias en sus depósitos gr asos, algunas de ellas tó xicas. T ras el análisis de est as reservas gr asas se han detect ado concentr aciones de difer ent es cont aminantes antr opogénicos (org anoclorados, metales pesados…) reconociéndose a los cet áceos como “ centinelas marinos” e indicadores del est ado de salud de un océano, mar o ár ea concr eta. (Bossart, 2011). Los prin cipales tó xicos conocidos que enc ontr amos en el medio marino son los hidr ocarbur os aromá ticos policíclicos (P AHs) y bifenilos policlorados (PCBs), capaces de producir alter aciones en el sistema inmune ante una exposición pr olongada. A pesar de encontr arlos en cantidades consider ables en algunos animales no se conoce bien su niv el de implicación en el var amient o ni en el deterior o de la salud de éstos. Los bif enilos policlor ados, consider ados con taminant es org ánicos persis tent es, se adsorben y concentr an en la superficie de los plástic os. Mediante la ingestión de objetos de plástico o microplás ticos, estos pr oductos químicos tóxicos pueden ser incorporados a los individuos (Derraik, 2002; Rios y cols., 2007; Di Beneditto y cols., 2014). Cabe des tacar también ciertos met ales pesados (Pb, Cd, et c.) y los compuest os or ganomet álicos como los or ganoes tánic os. T odos ellos se car acterizan por una marcada lipofilia, su c apacidad de bioacumulación y su demostr ado ef ecto inmunosupresor y de disrupción endocrina asociados a la acumulación crónica. Met ales pesados En mamífer os marinos se ha estudiado la asociación de moléculas de mercurio y selenio con lipofucsina en células en descomposición en el hígado , est a asociación podría ser un pr oducto de la acumulación final del mer curio. T ambién se ha es tudiado la presencia de Hg-Se en el pulmón y nódulos linf oides mediastínic os por su inhalación de la atmósf er a como partículas pre formadas (Raw son y cols. 1995). 71 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Las concen traciones de mercurio y de selenio aumentan con la edad y en la misma propor ción, hasta que se est abilizan, est o sugiere un eficaz mét odo de deto xicación de mercurio por parte de los cetáceos usando selenio en el proceso; el metilmercurio , sin embargo , atr aviesa la barrer a placent aria lo que implica que las crías ya naz can con elev ados valor es de est e metal (K oeman y cols., 1973, 1975; W eber g y cols., 1993). En especies más estudiadas como el delfín mular se describe una relación entr e determinados cambios en el híg ado (glóbul os grasos, necrosis centr olobulillar , infiltrados de linf ocitos, la acumulación de lipofucsina) y la acumulación de altas c oncentr aciones de Hg (Rawson y cols., 1993). En 2001 un es tudio en mar sopas c omunes muert as en Inglat erra describió que los animales muert os por pr oblemas inf ecciosos poseen niv eles mucho ma yor es de Hg, Se, r elación Hg:Se y Zn que los que f allecen por tr aumatismos (Bennett y cols. 2001). La to xicidad por mercurio , asociada a genoto xicidad y ter atog enicidad, fue evaluada en belugas del estuario del río St. Lawrence (Canadá) mediant e el estudio de la f ormación de micr onúcleos en fibroblas tos cutáneos in vitro (Gauthier y cols., 1998); esta población de belugas pr esenta índices elev ados de neoplasias cutáneas (Martineau y cols., 1999). Por otra parte, Mollenhauer y cols., (2009) ev aluaron la exposición a MeHg o sulfonat o de perfluorooctano (PFOS) y alter ación de la expr esión génica en cultivos de células epidérmicas de delfines mulares; los resultados indicaron que el MeHg y PFOS alter an significa tivament e los patrones de expresión génic a normal, indicando una respues ta de estrés celular , disminución de la progr esión del ciclo celular y pr olifer ación celular y la reducción de la traducción de prot eínas. Adicionalmente, la acumulación de Hg y MeHg puede causar ef ectos perjudiciales sobre el sistema de repr oducción, la respuest a inmune, sist ema ner vioso centr al y órg anos como los riñones y el hígado (Die tz y cols., 2000; Endo y cols., 2008). En experiment os in vitro se ha confirmado la influencia negativ a de los metales pesados en los leucocit os de delfi nes mulares, particularmente el mercurio y cadmio disminuyen la viabilidad celular , fag ocitosis y la pr olifer ación de leucocit os. Además, desencadenan la apoptosis de linfocit os en concen traciones equivalent es a los report ados en cetáceos de vida libr e (Camar a y cols., 2008). Estudios pr evios rev elaron que el selenio (Se) puede mitig ar la toxicidad del MeHg en el híg ado de los cetáceos mediant e la f ormación de un compuest o Se-Hg muy insoluble después de desmetilar el MeHg (Moreir a y cols., 2009; Lailson-Brit o y cols., 2012). La pr esencia de tiemanita (HgSe) (no tó xico) ha sido c onfirmada en el citoplasma de las células hepátic as en delfines listados, y además, asociada con elev ados niv eles de mer curio tot al (THg) (Nigr o, 1994; Nakaz aw a y cols., 2011). Este f enómeno explic a probablemen te la capacidad de los cet áceos de toler ar altas c oncentr aciones de THg sin ef ectos adv ersos observ ables direct amente y que e xhiben un r esiduo bajo de MeHg en el tejido cerebr al. R ecientemen te, se ha propues to que el delfín jorobado del P acífico podría tener el potencial para desactiv ar el Hg a tr avés de la desmetilación de MeHg y la formación de HgSe en el híg ado y el riñón (Gui y cols., 2014). La into xicación por plomo fue descrita en un delfín mular en cautividad, asociada a la ingestión de numerosos perdig ones de una escopet a de air e comprimido. A nivel del SNC se observó cong estión meníng ea, vacuoliz ación macr oscópica de los estr at os cerebr ales corticales superficiales, y cambio espongioso debido a edema intr amielínico. Se detect aron niv eles de plomo elevados en t ejido hepático y r enal (Shlosberg y cols., 1997). 72 Compuest os org anoestánic os Estudios r ealizados en el 1995 en mar sopas sin alet a del Indo-Pacífic o de las cost as de Japón, confirmar on la acumulación de estos compuest os (T ributilestaño (TBT) y sus metabolit os: dibutilestaño (DBT) y monobutilest año (MB T)) en cet áceos, present ando un alto gr ado de tr opismo org ánico (Iwat a y cols., 1995). Así, en la gr asa hipodérmica (blubber) se encon tró principalment e TB T . En híg ado y riñón, DBT y MB T , en may or concentr ación que en “blubber ” (Kannan 1996). Su presencia en híg ado y riñón se asocia a su capacidad de unirse con proteínas como el glutatión. Est os dat os fuer on post eriormente corr obor ados por T anabe y cols. (1998) y Kannan y cols. (1997) en otras especies de odontocet os, pr oponiendo que los mamífer os marinos pueden met abolizar el TB T y acumular principalment e DBT y MB T . Su principal ef ecto es sobre el sis tema inmune (Elf erink 1986, Kannan 1997) y junto con otros cont aminantes como PCBs, fa vorecen las inf ecciones vir ales y bacterianas. Según estudios in vitro , altas concentr aciones de TB T inhiben la actividad enzimá tica del citocr omo P -450, utiliz ando micr osomas hepáticos de dos especies de mamíf eros marinos, la mar sopa de Dall y el león marino de Steller ( Eume topias jubatus ) (Kim y cols., 1998). Exist en v ariaciones geogr áficas en la distribución de los B T s, detectándose niveles más elevados en zonas cos ter as y estuarios de países industrializ ados (T anabe y cols., 1998). Al igual que sucede con el metilmercurio , los niveles de BT s aumentan de forma similar en los animales hast a la madurez y es entonces cuando tienden a mantener se cons tant es (Kim y cols., 1996, K annan y cols., 1997). La trans f erencia vertical por placent a o por leche en est e caso es bast ant e menor que otros compues tos como los clor ados (T anabe y cols., 1998, 1999). Compuest os clorados Org anoclorados como los Policlorur os de Bif enilo (PCBs) y los pesticidas clorados represen tan una amenaza cons tant e par a la salud de animales y humanos. Estos componen tes son lipofilicos y persis tent es, por lo tant o se acumulan en los depósitos de grasa de los mamif eros marinos a lo larg o de la c adena alimenticia. Los polibromodif enil et eres (PBDEs) tambien se ha demos trado estar cada vez más distribuidos en los mamíf eros marinos (de Boer et al. 1998ab, Lindstr om et al. 1999, Ik onomou et al. 2002, Kajiw ar a et al. 2004, Martin et al. 2004). Los PCBs y los org anoclor ados se acumulan principalment e en la grasa hipodérmica, de tectándose concen traciones tres veces superiores a las encontr adas en otros tejidos (W eisbrod, 2001). En los órg anos y tejidos muy v ascularizados como hígado , músculo o riñón sí que aparecen concentr aciones muy similares a las que tienen las principales presas de las que se alimentan. Por niveles de acumulación en tejidos y órg anos de ma yor a menor , encontr amos blubber , hígado , músculo, riñón, páncr eas, intes tino, pulmón, cor azón y cer ebro. En cuant o a los pesticidas or ganoclor ados, los que presen tan ma yor es niveles son p,p’-DDE, tr ans-nonaclor , p,p’- DDD , dieldrín y cis-clor dano. Otr os org anoclorados ref erenciados son el p,p’-DD T , o ,p’-DDT , hept aclor epó xido y o ,p’-DDD (W eisbrod, 2001). Encon tramos varios fact ores en la variación de las concentr aciones de compuest os clor ados en cetáceos como son el se x o, ya que las hembras suelen tener menor concentr ación de org anoclorados que los machos, ya que liber an parte dur ante la gest ación y la lactación (W eisbrod, 2001). Los individuos de ma yor edad también suelen tener niv eles más altos. Especies y hábitos alimenticios influyen en los niveles de est os tipos de con taminant es. Los odontoce tos acumulan gran can tidad de estos compuest os por su die ta. Además, det erminadas die tas como por ejemplo los cef alópodos en el cachalot e, tienden a aportar niveles elev ados de est os cont aminantes. 73 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Las mismas áreas geogr áficas también presen tan dif erent es concentr aciones en sus animales. El mar Báltico es un ejemplo de z ona con gr an cont aminación de compues tos clorados aunque en las z onas donde se ha ido regulando se ha ob ser vado una disminución (Ber g gr ena, 1999). Los calder ones comunes del Mediterr áneo tienen niveles de cont aminacion por org anoclor ados entr e 5 y 10 veces más altos que los calder ones del A tlántic o Norte (Prac a et al. 2011, Dam y Bloch 2000, Law et al. 1996). Niveles altos de est os cont aminantes se encontr ar on en otras especies del Mediterr áneo como son los calderones grises (Marsili y F ocardi 1996) y los delfines list ados (Aguilar y Borr ell 2005, Borrell et al. 2006, Borrell y Aguilar 2007). Estos r esultados se explicarían por el nivel que estas especies ocupan en la cadena trófic a, así como por la alt a cont aminación del mar Mediterr áneo (Gomez-Gutierr ez et al., 2007, UNEP 2002). Las concen traciones encon tradas se encuentr an por encima del umbr al a partir de cual los or ganoclor ados podrían tener un ef ecto to xicológico en el sistema inmune y apara to repr oductor de estos animales (Jepson et al. 2005a, Kannan et al. 2000). Se les asocia una gr an variedad de pr oblemas en la salud de los animales (Han y Stone, 1997) tales c omo disrruptor es endocrinos (PCBs, dieldrín, aldrín, DDT s, endosulfán, me to xicloro , to xaf eno, he x aclorobenceno), inmunosupresor es (PCBs, HCB, endosulfán, to xaf én, DD T s), canceríg enos (PCBs coplanares, mez cla de PCBs) y modificador es de la repr oducción y el desarrollo (PCB , DDT , HCB, mír e x, meto xicloro , dieldrín, HCH). El hígado es uno de los órg anos diana de muchos tipos de sustancias, per o la relación directa entr e los con taminant es, especialmente los PCBs, y el daño causado , es difícil de establecer (Jaber y cols., 2013a). No ha y daño hepatocelular específico asociado a ningún tó xico en cet áceos hast a el momento; no obst ante, las concentr aciones de PCBs superiores a 35.000 ng / g en calder ones comunes han sido asociadas con una alta pr evalencia de algunas lesiones hepáticas inespecíficas, como el infiltrado inflama torio periportal y la acumulación lipídic a hepat ocelular (Sonne y cols., 2010). Asimismo , concen traciones de PCBs superiores a 17 mg /kg de lípido (blubber), han sido asociadas a inmunoto xicidad en algunas especies de mamíf eros marinos, incluidos los cetáceos (K annan y cols., 2000; Jepson y cols., 2005a). La hiperplasia tiroidea adenomat osa es otr a lesión que se asocia a estos compues tos y ha sido descrita en 16 belug as del estuario del río St. Lawr ence (Mik aelian y cols., 2003), sugiriendo como causa de las lesiones los con taminant es ambientales, teoría secundada por Das y cols. (2006). És tos sugirieron la disrupción endocrina como c ausa de fibrosis del tir oides en una marsopa común. Exist en diver sos estudios publicados, en relación, al ef ecto de los cont aminantes como agent es inmunosupresores en cetáceos. En Lah vis y cols. (1993) se obser vó reducción en la prolif er ación de células T , inducida por mitógenos-T , en relación con una elevada concentr ación de PCBs y DD T sanguínea en delfines mulares de vida libre, sugiriendo la inhibición inducida de la respues ta inmune celular po r cont aminantes. Beinek e y cols., (2005) observar on en marsopas v aradas a trofia tímica y depleción esplénica corr elacionados positiv amente con elev adas car gas de PBDEs y PCBs en estudios de campo c on marsopas comunes. No obst ant e, no pudo determinar se si es tos cambios en el timo y el baz o fueron principalment e inducidos por cont aminantes o suponían una secuela de enf ermedades inf ecciosas, agotamien to o caque xia. El ef ecto inmunotó xico de varios x enobióticos en leucocitos de cetáceos en concentr aciones equivalen tes a las obser v adas en las poblaciones de la fauna de mamíf eros marinos ha sido verificada in vitro . Los DDT y PCBs no coplanares inhibieron la pr olifer ación espontánea e inducida por mit ógeno de células linf oides de belug a (De Guise y c ols., 1998). P osterior es experimen tos in vitro confirmar on su ef ecto inhibidor sobre la f agocitosis de los neutrófilos y los monocitos de delfines mulares y belug a. La actividad biológica de los xenobiótic os marinos ha sido inv estig ada en varios modelos animales in vivo . El potencial inmunotó xico de cont aminantes lipofílicos se demostr ó mediante la aplicación or al de tejido adiposo de belugas del estuario de St. Lawrence en ra tones C57BL/6. Se obser vó un número reducido de células T CD8+ citot óxicas e inhibición de la respuest a inmune humoral esplénica. Además, la actividad fag ocítica de los macróf agos peritoneales fue suprimida en es tos animales. Del mismo modo , el deterior o de las respuest a inmune celular ha podido ser obser v ado en perros alimentados con tejido adiposo cont aminado de ror cual aliblanco en ensa yos de tr ansf ormación de linf ocitos y la prueba intr adérmica de antígeno (Sonne y c ols., 2006). 80 N º c et á c eo s e x c lu id o s de l e s t udi o 434 N º c et á c eo s in c lu id o s en el es t u d i o 104 N º TOTA L CE T Á CE O S V AR AD O S 538 Tab l a 3 . 1 - N ú m e r o t o t al d e c e t á c e o s v ar ad o s e n A n d al u c í a ( 2011 - 20 14) , i n c l ui dos y e x c l ui do s de l pr e s e nt e e s t udi o. A continuac ión, se presenta la informa ción cor respondiente a l total de an imal es varado s en el peri odo de estudio , incluyendo los siguiente s datos: nº de ca so de cetá ceo inclui do en el estudi o (Caso nº ) , si no es tán incluidos S/N (Sin número) ; Código interno de referencia de cada ejem plar varado (Código); fe cha del vara mien to (F.V. ); E spe cie (n omen clat ura cien tífi ca ); Sexo : mac ho /h emb ra/N o d eter minad o (M/H /ND ); rango de edad ( f eto/ neonato/cr ía, juvenil / subadulto, ad ulto); tipo d e varam iento (T.V. ), activo/vivo: el /los animal/ es ll egan vivo s a la co sta; o pasivo /muerto: el/lo s animal/e s vara n muertos en la costa arrastrados por las corrientes o son hallados flota ndo muertos a c ierta distancia de la co sta y son remo lcados a tierr a ; Cód igo de con servación (C.C.) : e l estado d e conse r vación del cadáver : muy fresco (1), fresco (2) , autolisis moderada (3), autolis is avanzada (4), autolisis muy avanzada (5 ); pro cedenci a del mater ial (M aterial): Necropsia (se han env iado mu estras suficientes para reali zar el estudio anatomopatológico) , M.N.R ( necrops ia r ealizada pero M u estra s No R emit id as ) , I ncomp leto (muestras insu ficientes , mal conservadas y/o información b iológica escasa) , No (aus enci a de la s mi sma) ; Provinc ia de varamien to (P .V .); Dema rca ción mari na a l a qu e p ertenece ( D.M) ; Longitud total del cetáceo (L.T. ). En azul se listan aquellos animales que sí entran a formar parte del presente estudio, y en negro aquellos qu e han sido descartados d el mi smo . Nº c etáceo s e xc luid os del estudio 434 Nº c etáceo s in clu ido s en el est udi o 104 Nº TOTAL CETÁ CEOS VAR ADOS 538 Tabla 3.1 - Nú m ero total de cetá ce os varados e n A n dalucía ( 2011 - 2014) , i n cluidos y excluido s de l pr esente estudi o. A c o nt i nua c i ó n, s e pr e s e nt a l a i nf o r m a c i ó n c o r r e s po ndi e nt e a l t o t a l d e a n i ma l es v a r a d o s en el p er i od o de e s t udi o , i nc l uye ndo l o s s i g ui e nt e s da t o s : nº d e c a so de c et á c eo i nc l ui do e n e l e s t udi o ( C a s o nº ) , si n o es t á n i nc l ui do s S / N ( S i n núm e r o ) ; C ód i g o i n t e r n o d e r e f e r e n c i a d e c ad a e j e m p l ar v ar ad o ( C ód i g o) ; fe c h a d el v a r a mi en t o ( F . V . ) ; E sp e c i e ( n o men c l a t u r a c i en t í f i c a ) ; S ex o : ma c h o / h emb r a / N o d et er mi n a d o (M / H /N D ) ; r a ng o de e da d ( f e t o / ne o na t o / c r í a , j uv e ni l / s ub a dul t o , ad u l t o) ; t i p o d e v ar am i e n t o ( T . V . ), a c t iv o / v iv o : e l /lo s a n im a l/ e s ll e g a n v i v o s a la c o s t a ; o p a s i v o /m u e r t o : e l/lo s a n im a l/e s v a r a n m u e r t o s e n l a c os t a ar r as t r ad os p or l a s c or r i e n t e s o s on h al l ad os f l ot a n d o m u e r t os a c i e r t a d i s t an c i a d e l a c o st a y s o n r emo l c ad os a t i e r r a ; C ó d ig o d e c o n s e r v a c ió n ( C .C .) : e l e s t ad o d e c on s e r v ac i ón d e l c ad áv e r : mu y f r e s c o ( 1 ) , f r e s c o ( 2 ) , au t ol i s i s m od e r ad a ( 3 ) , au t ol i s i s av an zad a ( 4 ) , au t ol i s i s m u y av an zad a ( 5 ) ; p r o c ed en c i a d el ma t er i a l ( M a t e r ia l) : N e c r o p s ia ( s e ha n e nv i a do m u e s t r a s s u f i c i e n t e s p ar a r e al i zar e l e s t u d i o an at om op at ol óg i c o) , M. N . R ( n e c r op s i a r e al i zad a p e r o M u e st r a s N o R emi t i d a s ) , I n c o mp l et o ( m u e s t r as i n s u f i c i e n t e s , m al c on s e r v ad a s y / o i n f or m ac i ón b i ol óg i c a e s c as a) , N o ( a u s en c i a d e l a s mi s ma ) ; P r ov i n c i a d e v ar am i e n to ( P . V . ); D ema r c a c i ó n ma r i n a a l a q u e p er t en ec e ( D . M ) ; Lo n g i tu d to ta l d e l ce t á ce o (L . T . ). En azu l s e l i s t a n a que l l o s a ni m a l e s que s í e nt r a n a f o r m a r pa r t e de l pr e s e nt e e s t udi o , y e n n e g r o aq u e l l os q u e h an s i d o d e s c ar t ad os d e l mi s mo . 81 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Caso Cód igo F.V. Esp eci e Sexo Eda d T.V C.C. Material P.V. D.M . L.T. S/N HUCET11001 02/01/ 2011 Delphinus de lphis Macho Adulto Muerto 4 No Hu elva DMSA T 214 S/N HUCET11002 02/01/ 2011 Delphinus de lphis Macho Adulto Muerto 4 No Hu elva DMSA T 202 S/N CACET 11 002 09/ 01/2011 Tur s iops tr uncatus ND Juven il Mu erto 4 No Cádiz DMSA T 200 S/N CACET1100 3 11/01/2011 Delph inus delphis ND Adulto Muerto 5 No Cádiz DMEy A 205 S/N ALCET11017 13/01/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Cría Muerto 3 No Almer ía DME yA 110 S/N ALCET11001 14/ 01/2011 Stenella c oeruleoalba Hembr a Juven il Mu erto 4 No Almer ía DMEyA 143 S/N ALCET11002 14/01/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 5 No Almer ía DMLB 140 S/N MACET11001 15/01/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Adulto Muerto 4 No Málaga DMEyA 193 S/N GRCET110 01 16/01/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 M.N.R Granada DMEyA 215 S/N CACET1101 1 16/01/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 4 No Cádiz DMEy A 208 S/N ALCET11018 20/01/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Cr ía Muerto 2 No Almer ía D MEyA 123 S/N CACET1100 4 20/01/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 No Cádiz DMEy A 210 S/N MACET11002 21/01/ 2011 Delphinidae ND Subadulto Muerto 5 No Málaga D MEyA 170 S/N GRCET110 02 22/01/2011 Stenella coer uleoalba ND Adulto Muerto 5 No Gran ada DME yA 196 S/N ALCET11003 23/01/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Ju veni l Muerto 3 No A lmerí a DMLB 180 S/N MACET11003 23/01/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Cría Muerto 2 M.N.R Mál aga DMEyA 107 S/N MACET11004 23/01/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Subadult o Muerto 4 No Málaga DMEy A 183 S/N MACET11005 23/01/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Subadult o Mu erto 4 No Málaga DMEy A 187 S/N MACET11006 23/01/ 2011 Delphinidae ND ND Muerto 5 No Málaga DME yA 184 S/N ALCET11019 24/01/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Subad ulto Mu erto 3 No Almerí a DMLB 190 S/N CACET1100 5 25/01/2011 Delph inus delphis Hemb ra Juve ni l Muerto 5 No Cád iz DMEyA 174 S/N CACET1100 6 25/01/2011 Gr ampus griseus ND Adulto Muerto 5 No Cádiz DMEy A 280 S/N MACET11007 29/01/ 2011 Delphinidae M acho ND Muert o 5 No Málaga DME yA 194 S/N CACET1100 7 30/01/2011 Delphin idae ND ND Muerto 5 No Cád iz DMSAT 195 S/N MACET11008 30/01/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Adulto Muerto 4 No Málaga DME yA 207 S/N CACET1100 8 04/02/2011 Delph inus delphis Mach o Juven il Mu erto 3 No Cádiz DME yA 134 1 CACET1100 9 07/02/2011 Delphinus de lphis Hembr a Adulto Muerto 2 SI Cádiz DMEyA 196 82 2 CACET1101 0 11/02/2011 Delph inus delphis Hemb ra Juve ni l Muerto 2 SI Cád iz DMEyA 128 S/N CACET1101 5 20/02/2011 Gr ampus griseus Hembr a Cría Muerto 3 No Cádi z DMSAT 160 S/N CACET1100 1 27/02/2011 Delphin idae ND Cría Muerto 5 No Cád iz DMSAT 115 S/N MACET11009 27/02/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 4 No Málaga DMEyA 150 3 ALCET11004 03/03/ 2011 Ziphius cavirostris Hembr a Subadult o V ivo 2 SI Almer ía DMLB 540 S/N HUCET11003 05/03/ 2011 Balaenopter a physalus Macho Cría Muerto 4 No H uelva DMSA T 1100 4 MACET11010 06/03/ 2011 Tur siops truncatus Hemb ra Adulto Muerto 2 SI Málaga DMEyA 305 S/N ALCET11020 07/03/ 2011 Tur siops truncatus ND A dulto Muerto 4 No Almer ía DME yA 310 S/N CACET1101 2 07/03/2011 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Mu erto 3 M.N.R Cádiz DME yA 151 S/N MACET11011 07/03/ 2011 Globicephala mel as Hembr a Subadult o Mu erto 2 No Málaga DMEy A 390 S/N GRCET110 04 08/03/2011 Stenella coer uleoal ba H embra Adulto Muerto 2 M.N.R Granada DMEyA 194 S/N CACET1101 3 08/03/2011 Stenella coer uleoalba Mach o Cría Muerto 4 No Cádi z DMEyA 120 S/N MACET11012 08/03/ 2011 Tur siops truncatus Ma cho Juven i l Muerto 4 No Málaga DME yA 212 S/N MACET11013 08/03/ 2011 De lphinus delphi s ND Neonato Muerto 4 No Málaga DMEy A 62 S/N MACET11020 09/03/ 2011 Globicephala mel as Hembr a Subadult o Mu erto 3 No Málaga DMEy A 402 S/N ALCET11021 11/03/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Juven il Mu erto 4 No Almer ía DMLB 140 S/N MACET11021 11/03/ 2011 Globicephala mel as Hembr a Subadult o Mu erto 4 No Málaga DMEy A 455 S/N MACET11014 11/03/ 2011 Tur siops truncatus N D Subadulto Muerto 4 No Málaga D MEyA 270 S/N ALCET11005 16/03/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 4 No Almer ía DMLB ND S/N HUCET11004 16/03/ 2011 Delphinus de lphis Macho Cría Mu erto 4 No Hue lva DMSAT 120 S/N HUCET11005 17/03/ 2011 Tur siops truncatus M acho ND Muerto 4 No Hu elva DMSA T ND S/N HUCET11006 18/03/ 2011 Tur siops truncatus ND A dulto Muerto 5 No Hu elva DMSA T 340 S/N MACET11015 20/03/ 2011 Delphinus delp his ND Cría Mu erto 5 No Málaga DME yA 124 5 CACET1101 4 22/03/2011 Tursiops tr uncatus Macho Cría V ivo 1 SI Cádi z DMEyA 154 S/N CACET1101 6 25/03/2011 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Mu erto 4 No Cádiz DME yA 146 S/N MACET11016 29/03/ 2011 D elphinidae ND ND Muerto 5 No Málaga DMEyA ND S/N ALCET11008 01/04/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 5 No Almer ía DMEy A ND 6 ALCET11006 02/04/2011 Tur s iops tr uncatus Hembr a Cría Muerto 3 SI Almer ía DMLB 207 S/N MACET11018 03/04/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Subadulto Muerto 4 No Málaga D MEyA 175 83 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 S/N MACET11017 06/04/ 2011 Globicephala mel as Macho Subadulto Muerto 5 No Málaga DME yA 510 S/N ALCET11022 07/04/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Ju veni l Muerto 3 No A lmerí a DMEyA 172 S/N HUCET11007 07/04/ 2011 Phoco ena ph ocoena Ma cho Adulto Muerto 4 No Hue lva DMSAT 156 S/N HUCET11008 09/04/ 2011 Tur siops truncatus H embra Adulto Muerto 5 No Hu elva DMSA T 260 S/N CACET1101 7 11/04/2011 Stenella coer uleoalba ND Subadulto Muerto 3 No Cádiz DMSA T 150 7 MACET11019 13/04/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Vivo 1 SI Málaga DME yA 177 S/N HUCET11009 13/04/ 2011 Delphinus de lphis ND Subadulto Muerto 5 No Hu elva DMSA T 195 S/N GRCET110 08 14/04/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juve ni l Muerto 4 No Granada DMEyA 180 S/N GRCE T11003 16/04/ 2011 Ziph ius cavirostris Macho Subadulto Muerto 5 No Granada DMEyA 450 S/N ALCET11007 17/04/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 2 No Al mería DML B 143 S/N CACET1101 8 17/04/2011 Delphin idae ND Cría Muerto 5 No Cád iz DMEyA 115 8 MACET11022 18/04/2011 Stenella c oeruleoalba Macho Juven i l Muerto 2 SI Málaga DMEyA 137 S/N GRCET110 05 21/04/2011 Globicephala melas Macho Subadulto Muerto 2 No Granada DMEyA 480 S/N CACET1102 0 22/04/2011 Stenella coer uleoalba ND Subadulto Muerto 3 No Cádiz DME yA 167 S/N MACET11023 23/04/ 2011 Globicephala mel as Macho Subadulto Muerto 4 No Málaga DME yA 480 9 CACET1101 9 24/04/2011 Globicephala melas Hembr a Subadult o V ivo 2 SI Cádi z DMEyA 404 S/N ALCET11009 06/05/ 2011 Tur siops truncatus Macho Subadulto Muert o 5 N o A lmerí a DMEyA 250 S/N CACET1102 2 07/05/2011 Tursiops tr uncatus Macho Adulto Muerto 5 No Cádiz DME yA 330 S/N ALCET11010 10/05/ 2011 Delphinus de lphis Macho Ju veni l Muerto 2 No Al mería D MEyA 157 S/N ALCET11011 10/05/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Ju veni l Muerto 2 No A lmerí a DMEyA 130 S/N CACET1102 3 14/05/2011 Stenella coer uleoalba ND ND Muerto 4 No Cá diz DMEy A ND 10 MACET11024 18/05/ 2011 Delphinus delp his Macho Subadulto Muerto 2 SI Málaga DMEyA 172 S/N CACET1102 4 18/05/2011 Delphinida e ND ND M uerto 5 No Cádiz DMEyA 190 11 HUCET11010 25/05/2011 Mesoplodon densi rostr is Macho Subadulto Muerto 3 SI Hu elva DMSA T 409 S/N CACET1102 6 25/05/2011 Delphin idae Macho Adulto Muerto 4 No Cád iz DMEyA 206 S/N CAT O R11018 29/ 05/2011 Delphinid ae ND Cría Muerto 5 No Cád iz DMSAT 110 S/N ALCET11012 30/05/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Subadulto Muerto 3 No Almería DME yA 170 S/N HUCET11011 03/06/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 5 No Hu elva DMSA T ND 84 S/N HUCET11012 03/06/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND ND Muerto 5 No Hue lva DMSA T ND S/N GRCET110 07 04/06/2011 Ziph ius cavirostris Hembra Subadulto Muerto 5 No Granada DMEyA 470 S/N ALCET11014 05/06/ 2011 Delphinida e Hembra Adulto Muerto 4 No Almer ía DME yA 202 S/N GRCET110 06 05/06/2011 Stenella coer uleoalba Mach o Juven i l Muerto 4 No Granada DMEyA 165 S/N MACET11026 05/06/ 2011 Globicephala mel as ND Subadulto Muerto 4 No Málaga DMEyA 400 S/N HUCET11013 06/06/ 2011 Phocoena phocoena ND Subadulto Muerto 5 No Huelva DMSA T 145 12 MACET11025 07/06/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Adulto Muerto 2 SI Málaga DMEy A 200 S/N ALCET11023 09/06/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 2 No Al mería DME yA 167 S/N ALCET11013 11/06/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Subadulto Muerto 3 No Almer ía DMLB 185 S/N MACET11030 12/06/ 2011 Sten ella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 3 No Málaga DME yA 146 13 CACET1102 5 16/06/2011 Delphinus de lphis Macho Neonato Muerto 3 SI Cádiz DMEyA 84 S/N HUCET11014 24/06/ 2011 Tur siops truncatus ND Juveni l Muerto 5 No Hu elva DMSA T 230 S/N CACET1102 8 26/06/2011 Delph inus delphis Hemb ra Juve ni l Muerto 3 No Cád iz DMEyA 143 14 MACET11028 01/07/ 2011 Delphinus delp his Macho Ju veni l Muerto 2 SI Málaga DME yA 151 S/N GRCET110 09 02/07/2011 Stenella coer uleoalba ND Ju veni l Muerto 5 No Granada DMEyA 130 15 MACET11029 05/07/2011 Delphinus de lphis Macho Cría Muerto 2 SI Málaga DMEyA 110 S/N ALCET11024 07/07/ 2011 Globicephala melas Hembra Cría Mu erto 2 No Almer ía DMLB 210 S/N MACET11031 10/07/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 4 No Málaga DMEyA 151 16 MACET11032 11/07/ 2011 Delphinus de lphis Macho Crí a Muerto 2 SI Málaga DMEyA 94 17 MACET11033 11/07/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Subadult o Mu erto 2 SI Málaga DMEyA 160 S/N ALCET11025 16/07/ 2011 Delphinus de lphis Hemb ra Adulto Muerto 4 No Almería D MEyA 195 S/N ALCET11026 18/07/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 4 No Almer ía DMEy A 140 S/N HUCET11015 18/07/ 2011 Phocoena phocoena ND Adulto Muerto 5 No Huel va DMSAT 180 S/N ALCET11027 23/07/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 5 No Almer ía DMEy A ND S/N MACET11034 23/07/ 2011 Delphinus delp his ND Adulto Muerto 5 No Málaga DME yA 202 S/N MACET11035 24/07/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 4 No Málaga DMEyA 163 18 MACET11036 25/07/2011 Delphinus de lphis Macho Juven i l Muerto 2 SI Málaga DMEyA 131 S/N MACET11037 2 6/07/ 2011 Delphinus de lphis Hemb ra Juven i l Muerto 3 No Málaga DME yA 170 19 MACET11038 27/07/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Neonato Muerto 2 SI Málaga DMEyA 103 85 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 20 GRCET110 10 28/07/2011 Stenella coer uleoalba Mach o Neonato Muerto 2 SI Granada DMEyA 100 S/N MACET11066 28/07/ 2011 Delphinus delp his ND Subadulto Muerto 5 No Málaga DME yA 187 S/N CACET1102 9 28/07/2011 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Mu erto 4 No Cádiz DME yA 175 S/N GRCET110 11 29/07/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Cría Muerto 4 No Granada D MEy A 100 S/N MACET11039 29/07/ 2011 Delphinus delp his Hembr a Cría Muerto 4 No Málaga DMEyA 115 S/N ALCET11028 30/07/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Ju veni l Muerto 4 No A lmerí a DMEyA 173 S/N MACET11040 31/07/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Crí a Muerto 4 No Málaga DME yA 130 S/N CACET1103 8 03/08/2011 Stenella coer uleoalba ND Adulto Muerto 5 No Cádiz DMSA T 198 S/N CACET1103 0 03/08/2011 Stenella coer uleoalba ND Cría Muerto 4 No Cá diz DMEy A 120 S/N ALCET11029 04/08/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 3 No Al merí a DMEyA 165 21 MACET11042 05/08/ 2011 Delphinus delp his Macho Cría Mu erto 2 SI Málaga DMEyA 115 S/N MACET11043 06/08/ 2011 Delphinus delp his Macho Subadulto Muerto 5 No Málaga DME yA 190 S/N MACET11044 06/08/ 2011 Stenella c oeruleoalba N D Subadulto Muerto 4 No Málaga DMEyA 153 22 MACET11046 08/08/ 2011 Delphinus delp his Macho Subadulto Muerto 2 SI Málaga DMEyA 188 S/N MACET11047 08/08/ 2011 Delphinus delp his Macho Ju veni l Muerto 4 No Málaga DMEyA 174 S/N HUCET11016 08/08/ 2011 Phocoena ph ocoena ND ND Muerto 5 No Huel va DMSAT ND S/N ALCET11030 10/08/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Neonato Vi vo 1 M.N.R Almer ía DMEy A 95 S/N ALCET11031 11/08/ 2011 Globicephala melas ND Subadulto Muerto 3 No Almería DME yA 300 S/N MACET11048 11/08/ 2011 Delphi nus delphis Macho Juven i l Muerto 5 No Málaga DME yA 157 S/N ALCET11032 12/08/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 5 No Almer ía DMEy A 200 S/N ALCET11033 13/08/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Neonato Muerto 3 No Al mería DME yA 85 S/N GRCET110 12 14/08/2011 Stenell a coeruleoalba Macho Neonato Muerto 4 No Granada DMEyA 92 S/N GRCET110 13 14/08/2011 Globicephala melas ND Subadulto Muerto 5 No Granada DMEyA 380 S/N MACET11056 14/08/ 2011 Tur siops truncatus N D ND Muerto 5 No Málaga DMEy A ND S/N CACET1103 2 14/08/2011 De lphinidae ND ND Muerto 4 No Cád iz DMEyA ND S/N HUCET11017 14/08/ 2011 Delphinus de lphis ND ND Muerto 5 No Hu elva DMSA T ND S/N MACET11049 15/08/ 2011 Delphinus delp his Macho Ju veni l Muerto 4 No Málaga DMEyA 147 23 GRCET110 14 15/08/2011 Stenella coer uleoalb a Mach o Neonato Vivo 1 SI Granada DMEyA 99 86 S/N CACET1103 3 15/08/2011 Delphin idae Macho Adulto Muerto 5 No Cád iz DMEyA 195 S/N MACET11067 17/08/ 2011 Delphinus delp his ND Subadulto Muerto 4 No Málaga DME yA 193 S/N CACET1103 4 18/08/2011 Delph inus delphis M ach o Juven il Mu erto 4 No Cádiz DME yA 168 S/N HUCET11018 18/08/2011 Megaptera novaeanglia e Macho Ju veni l Muerto 5 No H uelva DMSA T 630 S/N ALCET11015 23/08/ 2011 Delphinus de lphis Macho Subadulto Vivo 1 M.N.R A lmer ía DMLB 187 S/N MACET11050 23/08/ 2011 Delp hinus delphis Macho Juveni l Mu erto 4 No Málaga DMEy A 160 S/N ALCET11034 24/08/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Adulto Muerto 4 No Almería D MEyA 220 S/N MACET11068 30/08/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Adulto Muerto 5 No Málaga DMEyA 187 S/N ALCET11016 05/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Subadulto Vivo 1 M.N .R Almer ía DMLB 190 S/N ALCET11035 07/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Adulto Muerto 2 No Almer ía DMLB 209 S/N HUCET11020 08/09/ 2011 Delphinus de lphis ND Crí a Muerto 5 No Hu elva DMSA T 120 S/N ALCET11036 09/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Adulto Muerto 4 No Almer ía DME yA 210 S/N ALCET11037 09/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra N eonato Muerto 3 No Almerí a DMEyA 93 S/N GRCET110 16 09/09/2011 Stenella coer uleoalba Mach o ND Muerto 4 No Granada DMEyA ND S/N CACET1103 5 09/09/2011 Delph inus delphis Mach o ND Muerto 4 No Cádiz DME yA ND S/N ALCET11038 10/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Subadulto Muerto 3 No Almer ía DMLB 185 S/N ALCET11039 10/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Cría Muerto 3 No Al mer ía DMLB 100 S/N MACET11051 10/09/ 2011 Delphinus delp his Macho Cría Mu erto 4 No Málaga DMEy A 125 S/N CACET1103 6 11/09/2011 Tursiops tr uncatus Macho Subadulto Muerto 4 No Cádiz DMSA T 248 S/N ALCET11040 12/09/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Subadulto Muer to 4 No Almer ía DMEy A 155 S/N ALCET11041 13/09/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 4 No Almer ía DMLB 205 S/N ALCET11042 16/09/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 4 No Almer ía DMLB 200 S/N ALCET11043 17/09/ 2011 Delphinida e ND ND Muerto 4 No Almer ía DMEy A 170 24 CAC ET1103 7 30/09/ 2011 Delphinus delphis Ma cho Cría Muerto 3 SI Cá diz DMEy A 113 S/N ALCET11044 01/10/ 2011 Delphinus de lphis Hemb ra Subadulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMEyA 190 S/N MACET11053 02/10/ 2011 Tur siops truncatus Ma cho Cría Muerto 5 No Mála ga DMEyA 130 S/N MACET11058 04/10/ 2011 Delphinidae M acho Subadulto Muerto 5 No Málaga DMEy A 180 S/N MACET11054 04/10/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Crí a Muerto 4 No Málaga DME yA 110 87 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 S/N ALCET11045 05/10/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Cr ía Muerto 3 No Almer ía DMEy A 124 25 MACET11055 05/10/ 2011 Delphinus delp his Macho Subadulto Muerto 2 SI Málaga DMEyA 190 S/N ALCET11046 08/10/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Adulto Muerto 4 No Almería D MEyA 210 S/N GRCET110 17 08/10/2011 Delp hinidae ND ND Muerto 5 No Granada DME yA 189 S/N HUCET11019 08/10/ 2011 Kogia breviceps Hembr a Adulto Muerto 4 No Huelva DMSA T 288 S/N HUCET11022 09/10/ 2011 Phocoena phocoena H embra Adulto Muerto 4 No Hu elva DMSAT 198 S/N MACET11057 16/10/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Subadulto Muerto 4 No M álaga DMEyA 159 S/N MACET11059 18/10/ 2011 Stenella c oeruleoalba ND Adulto Muerto 5 No Málaga DMEyA 185 26 CACET1103 9 18/10/2011 Gr ampus griseus Macho Cría V ivo 2 SI Cád iz DMSAT 195 S/N ALCET11047 19/10/ 2011 Delphinida e Macho ND Muerto 4 No Almer ía DME yA 170 S/N MACET11060 21/10/ 2011 Tur siops truncatus N D Cr ía Muerto 5 No Málaga DME yA 195 S/N MACET11061 22/10/ 2011 Delphinus delp his ND Subadulto Muerto 5 No Málaga DME yA 187 27 CACET1104 0 27/10/2011 Stenella c oeruleoalba Hembr a Juven i l Muerto 2 SI Cádiz DMEyA 139 S/N CACET1104 3 29/10/2011 Delphin idae Macho ND Mu erto 4 No Cádiz DME yA 190 S/N GRCET110 18 01/11/2011 Delp hinus delphis Mach o Subadulto Muerto 2 No Gr anada D MEyA 198 28 CACET 11041 03/11/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Ju veni l Muerto 3 SI Cá di z DMEy A 140 S/N ALCET11048 05/11/ 2011 Stenella c oeruleoalba Hembra Adulto Muerto 2 M.N.R A lmerí a DMEyA 224 29 CACET1104 2 17/11/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Vivo 1 SI Cádi z DMEyA 165 S/N MACET11062 19/11/2011 Delphinus de lphis ND Subadulto M uerto 4 No Málaga DMEyA 187 S/N CACET1104 7 21/11/2011 Delphin idae ND Neonato Muerto 5 No Cádi z DMEyA 86 30 CACET1104 4 22/11/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 3 SI Cádiz DMSA T 200 S/N CACET1104 5 23/11/2011 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adult o Muerto 4 No Cádiz DME yA 200 31 MACET11063 25/11/ 2011 Delphinus delp his Macho Cría Mu erto 3 SI Málaga DMEyA 120 S/N ALCET11049 03/12/2011 Tur s iops tr uncatus Hembr a Subadulto Muerto 2 No Almer ía DMLB 205 S/N ALCET11050 17/12/ 2011 Stenella c oeruleoalba M acho Adulto Muerto 3 No Almer ía DMEy A 212 S/N CACET1104 6 18/12/2011 Delphin idae ND ND Muerto 4 No Cád iz DMEyA 190 S/N MACET11064 25/12/ 2011 Delphinus delp his Macho Adulto Muerto 4 No Málaga DME yA 220 32 MACET11065 26/12/ 2011 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 2 SI Málaga DME yA 156 S/N CACET1102 7 28/12/2011 Delph inus delphis Hemb ra Juve ni l Muerto 4 No Cád iz DMEyA 163 88 S/N SCO030112 ALM 03/01/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Juven i l Muerto 3 M.N.R Almer ía DME yA 150 S/N DDE04011 2ALM 04/01/2012 Delp hinus delphis Macho Adulto Muerto 3 M.N.R Almer ía DMEy A 228 S/N SCO080112 ALM 08/01/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Juven i l Muerto 3 M.N.R Almer ía DME yA 150 S/N DDE10011 2MAM 10/01/2012 Delphin us delphis ND Subadulto Muerto 5 No Málaga DMEyA 180 S/N SCO2 1 0112CAM 21/01/ 2012 Stenell a coeruleoal ba ND Adulto Muerto 5 No Cádiz DMEy A 188 33 DDE22011 2MAM 22/01/2012 Delphin us delphis Hemb ra Adulto Muerto 2 SI Málaga DMEyA 192 S/N BPH230112CA M 23/01/2012 Balaenoptera phys alus Hembra Cría Muerto 2 No Cá diz DMSA T 995 S/N DNI24011 2MAM 24/01/2012 Delphin idae Macho ND Muerto 5 No Má laga DMEy A 157 S/N SCO270112 ALM 27/01/2012 Stenella coer uleoalba Hemb ra Subadulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMEy A 190 S/N DDE30011 2MAM 30/01/2012 Delphin us delphis ND ND Muerto 2 No Málaga DME yA ND S/N BPH310112CA M 31/01/2012 Balaenoptera phys alus Hembra Juve ni l Muerto 4 No Cád iz DMEyA 1300 S/N ZCA020212AL M 02/02/2012 Ziph ius cavirostris Hembra Subadulto Muerto 4 No Almer ía DMEyA 430 S/N SCO120212 ALM 12/02/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Adulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMLB 230 34 SCO160212 CAM 16/02/2012 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 SI Cádiz DMEy A 210 S/N SCO170212 ALM 17/02/2012 Stenella coer uleoalba ND Adulto Muerto 4 No Almer ía DMEyA 200 35 DDE18021 2MAM 18/02/2012 Delph inus delphi s Hemb ra Adulto Muerto 2 SI Málaga DMEyA 193 S/N DNI18021 2ALM 18/02/2012 Delphin idae ND ND Muerto 4 No Almer ía DMLB 150 S/N SCO190212 CAM 19/02/2012 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Cría Muerto 3 No Cád iz DMEyA 112 S/N DDE24021 2MAM 24/02/2012 Delp hinus delphis Hembra Subadulto Muerto 2 No Málaga DME yA 183 S/N SCO250212 ALM 25/02/2012 Stenella coer uleoalba Hemb ra Subadulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMLB 191 S/N GGR270212AL M 27/02/2012 Grampus gr i seus Hembra Adulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMEy A 290 S/N SCO290212 GRM 29/02/2012 Stenella coer uleoalba ND ND Mu erto 4 No Granada DMEyA ND S/N DDE01031 2ALM 01/03/2012 Delph inus delphis H embra Juve ni l Muerto 5 No Almer ía DME yA 160 S/N SCO010312 MAM 01/03/2012 Stenella coer uleoalba ND Subadulto Muerto 2 No Málaga DMEyA ND S/N SCO030312ALM1 03/03/ 2012 Stenella c oeruleoalba Macho Ju veni l Muerto 3 M.N.R A lmer ía DMEyA 160 S/N SCO030312ALM2 03/03/ 2012 Stenella c oeruleoalba Hembra Crí a Muerto 2 M.N.R Almer ía DME yA 130 36 BAC080312H UM 08/03/2012 Balaenoptera acutor ost rata H embra Crí a Muerto 2 SI Hu elva DMSA T 334 S/N SCO080312 ALM 08/03/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Adulto Muerto 3 M.N.R Almer ía DMLB 203 89 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 S/N SCO090312 ALM 09/03/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Adulto Muerto 3 M.N.R Almer ía DMEyA 200 S/N SCO110312 ALM 11/03/2012 Stenella coer uleoalba Hemb ra Cría Muerto 4 No Al mería D MEyA 120 S/N DNI120312CAM 12/03/ 2012 Delphinidae ND ND Muerto 5 No Cá diz DMEy A ND S/N SCO20 0312HUM 20/03/ 2012 Stenella c oeruleoalba Hembra Adulto Muerto 4 No Hu elva DMSA T 205 S/N SCO260312 MAM 25/03/2012 Stenella coer uleoalba Mach o ND Muerto 5 No Málaga DMEy A ND 37 GME260312 GRM 26/03/2012 Globicephala mel as Hembr a Subadulto Muerto 3 SI Granada DMEyA 365 S/N TTR260312MA M 26/03/2012 Tursiops tr uncatus Macho Subadulto Muerto 4 No Málaga DME yA 275 S/N GGR270312AL M 27/03/2012 Grampus gr i seus Hembra Adulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMEy A 270 S/N PMA270312 GRM 27/03/2012 Physeter macrocephalus Macho Juve ni l Muerto 4 No Granada DMEyA 1000 S/N DNI30031 2ALM 30/03/2012 Delphin idae ND ND Muerto 4 No A lmer ía DMLB 180 S/N SCO050412 CAM 05/04/2012 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Adulto Muerto 4 No Cádiz DMSA T 209 S/N SCO080412 ALM 08/04/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Cría Muerto 3 M.N.R A lmerí a DMEyA 132 S/N SCO260412 MAM 26/04/2012 Stenella coer uleoalba M ach o Subadult o Mu erto 2 No Málaga DMEy A 198 S/N DNI27041 2ALM 27/04/2012 Delphin idae ND ND Muerto 4 No Almer ía DME yA 120 38 TTR280412C AM 28/04/2012 Tursiops tr uncatus Hemb ra Adulto Muerto 4 SI Cádiz DMSA T 270 S/N GGR020512AL M 02/05/2012 Grampus gr i seus ND Adult o Mu erto 4 No Almerí a DMEyA 300 S/N SCO040512 ALM 04/05/2012 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMEy A 212 S/N DN I040512HUM 04/05/ 2012 Delphinidae ND ND Muerto 4 No Hu elva DMSA T ND S/N DNI050512CAM 05/05/ 2012 Delphinidae ND ND Muerto 5 No Cá diz DMSA T 200 39 TTR060512H UM 06/05/ 2012 T ursiops truncatus Hemb ra Subadulto Muerto 2 SI Huel va DMSAT 287 S/N PPH 070512HUM 07/05/ 2012 Phocoena phocoena Ma cho Adulto Muerto 4 No Huel va DMSAT 141 S/N SCO080512 ALM 08/05/2012 Stenella coer u leoalba Mach o Adulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMEyA 215 S/N TTR1205 12HU M 12/05/2012 Tursiops truncatus Macho Subadulto Muerto 4 No Huel va DMSAT 230 S/N SCO130512 CAM 13/05/2012 Stenella coe ruleoalba ND Subadulto Muerto 5 No Cádiz DMEy A 175 S/N GME180512 GRM 18/05/2012 Globicephala melas Hemb ra Subadulto Muerto 5 No G ranada DME yA 400 S/N SCO220512 ALM 22/05/2012 Stenella coer uleoalba Mach o Juven i l Muerto 2 M.N.R Almer ía DME yA 165 S/N GGR250512AL M 25/05/2012 Grampus gr i seus ND ND Mu erto 5 No Almer ía DMLB ND S/N TTR310512ALM 31/ 05/2012 Tur s iops tr uncatus Macho Adulto Muerto 4 No Almer ía DME yA 309 96 S/N GME221113ALM 22/ 11/2013 Globicephala melas ND Juven i l Muerto 3 No Almer ía D MEy A 300 80 BPH041213MA V 04/12/ 2013 Bal aenoptera physalus H embra Neonato Vivo 1 SI Málaga D MEyA 547 81 SCO091213 CAM 09/12/2013 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Adulto Muerto 3 SI Cádiz DMEy A 205 S/N GME161213ALM 16/ 12/2013 Globicephala melas Hembra Ju ven il Mu erto 3 Incomp leto Al mería DMLB 305 S/N DDE16121 3MAM 16/12/2013 Delphin us delphis Mach o Subadult o Mu erto 4 No Málaga DMEy A 185 82 KSI201213HU M 20/12/2013 Kogia sima Macho Adulto Muerto 3 SI Hu elva DMSA T 239,5 S/N SCO080114 ALM 08/01/2014 Stenella coer ul eoalba ND Ju veni l Muerto 4 No Al mería DME yA 140 S/N SCO110114 ALM 11/01/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Subadulto Muerto 4 No Almería DME yA 192 S/N SCO120114 ALM 12/01/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Cría Muerto 4 No Al mería D MEyA 127 S/N SCO160114 ALM 16/01/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Cría Muerto 4 No Almer ía DME yA 120 S/N PPH290114 CAM 29/01/2014 Phocoena p hocoena Macho Adulto Muerto 4 No Cádi z DMEyA 150 S/N SCO060214 ALM 06/02/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 4 No Almerí a DMLB 197 S/N SCO060214 CAM 06/02/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 No Cádiz DMSA T 250 S/N DNI12021 4ALM 12/02/2014 Delphin idae Macho ND Mu erto 4 No Almer ía DMEyA 180 S/N SCO150214 ALM 15/02/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Subadulto Muerto 2 M.N.R Almer ía DMLB 190 83 SCO180214 CAM 18/02/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Cría Muerto 3 SI Cád iz DMEyA 112 84 SCO240214 CAV 24/02/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Adulto Vivo 2 SI Cádiz DME yA 199 S/N DNI27021 4ALM 27/02/2014 Delphin idae ND ND Muerto 5 No Almer ía DME yA 205 S/N DNI060314CAM 06/03/ 2014 Delphinidae ND ND Muerto 4 No Cá diz DMEy A 180 85 DDE11031 4CAM 11/03/ 2014 Delphinus delph is Macho Neonato Muerto 3 SI Cád iz DMEyA 88,5 S/N SCO110314 MAM 11/03/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Mu erto 2 Inco mpleto Mál aga DMEyA 137 86 SCO110314 CAM 11/03/2014 Stenella coe ruleoalba Mach o Juven il Mu erto 3 SI Cádiz DME yA 120 87 SCO190314 ALM 19/03/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 SI Almer ía DMEyA 230 S/N SCO190314 MAM 19/03/2014 Stenella c oer uleoalba Hembr a Juven i l Muerto 4 No Granada DMEyA 155 88 BPH300314H UV 30/03/2014 Balaenoptera phy salus Macho Cría Vi vo 1 SI Hu elva DMSA T 1005 S/N TTR300314ALM 30/ 03/2014 Tur s iops tr uncatus ND Subadulto Muerto 4 No Almería DME yA 260 89 SCO030414 CAM1 03/04/2014 Stenella coe ruleoalba Mach o Subadult o Mu erto 3 SI Cádiz DMSA T 180 S/N SCO030414 CAM2 03/04/2014 Stenella coe ruleoalba ND ND Muerto 3 No Cád iz DMSA T ND 90 TTR070414ALM 07/04/2014 Tur s iops tr uncatus Hembr a Subadulto Muerto 2 SI Almer ía DMEyA 225 S/N SCO11 0414HUM 11/04/ 2014 Stenella c oeruleoalba ND Adulto Muerto 5 No Huel va DMSAT 180 97 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 S/N SCO140414 MAM 14/04/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 3 M.N.R Málaga DME yA 199 91 GGR180414CA V 18/04/2014 Gr ampus griseus Hembr a Juven i l Vivo 2 SI Cádi z DMEyA 249 S/N SCO19 0414HUM 19/04/ 2014 Stenella c oeruleoalba Hembra Adulto Muerto 3 No Hu elva DMSA T 207 92 SCO200414 CAM 20/04/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Adulto Muerto 2 SI Cádiz DMSA T 215 S/N PPH 200414HUM 20/04/ 2014 Phocoena phocoena ND Juven il Mu erto 5 No Huel va DMSAT 111 S/N PPH 210414HUM 21/04/ 2014 Phocoena phocoena Ma cho Adulto Muerto 5 No Huel va DMSAT 152 S/N PPH 230414HUM 23/04/ 2014 Phocoena phocoena Ma cho Adulto Muerto 4 No Huel va DMSAT 170 S/N DDE240414HUM 24/04/ 2014 Delphinus delph is ND Subadulto Muerto 3 No Hue lva DMSAT 164 S/N GGR240414H UM 24/04/2014 Grampus gr i seus ND A dulto Muerto 5 No H uelva DMSA T 295 S/N SCO020514 MAM 02/05/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Mu erto 4 No Málaga DMEy A 154 S/N TTR030514ALM 03/ 05/2014 Tur s iops truncatus Macho Adulto Muerto 3 No Almer ía DMEy A 315 93 SCO030514 ALV 03/05/2014 Stenella c oeruleoalba Hembr a Juven i l Vivo 1 SI Almer ía DMEyA 126 S/N TTR050514ALM 05/ 05/2014 Tur s iops tr uncatus Macho Adulto Muerto 4 No Almer ía DMLB 302 S/N PPH 090514HUM 09/05/ 2014 Phocoena phocoena Hemb ra Adulto Muerto 4 No Huel va DMSAT 205 S/N TTR100514ALM 10/ 05/2014 Tur s iops tr uncatus Macho Adulto Muerto 5 No Almer ía DMLB 340 S/N SCO110514 ALM 11/05/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Muerto 4 No Almerí a DMLB 230 S/N SCO110514H UM 11/05/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 3 No Hu elva DMSA T 140 S/N DN I130514HUM 13/05/ 2014 Delphinidae ND ND Muerto 5 No Hu elva DMSA T 129 S/N DN I140514HUM 14/05/ 2014 Delphinidae ND ND Muerto 4 No Hu elva DMSA T 147 S/N TTR1 60 5 14HUM 16/05/ 2014 Tur siops truncatus Ma cho Subadulto Muerto 5 No Huel va DMSAT 257 S/N SCO170514 MAV 17/05/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Vi vo 1 M.N.R Málaga DMEyA 162 94 BPH210514H UM 21/05/2014 Balaenoptera phy salus Macho Cría Muerto 3 SI H uel va DMSAT 1026 S/N BAC25 0514HUM 25/05/ 2014 Balaenoptera acut orostrat a ND Cría Muerto 3 No Hu elva DMSA T 433 S/N TTR030614MA M 03/06/2014 Tursiops tr uncatus Hemb ra Subadulto Muerto 4 No Málaga DMEy A 213 S/N DDE09061 4MAM 09/06/2014 Delphin us delphis Mach o Neon ato Muerto 3 No Málaga DME yA 82 S/N MNO020714CAM 02/07/ 2014 Megaptera novaeangl iae ND Subadulto Muerto 5 No Cádiz DMSA T 1100 S/N DDE04071 4MAM 04/07/2014 Delphin us delphis ND Subadulto Muerto 2 No Málaga DMEyA 154 S/N DNI17071 4ALM 17/07/2014 Delphin idae ND ND Muerto 4 No Almer ía DMLB ND 95 SCO180714 ALM 18/07/2014 Stenella c oeruleoalba Macho Subadulto Muerto 2 SI Almer ía DMEyA 154 98 S/N DNI190714CAM 19/07/ 2014 Delphinidae Hemb ra Subadulto Muerto 5 No Cádiz DMSA T 175 S/N DDE22071 4MAM 22/07/2014 Delphin us delphis ND Adulto Muerto 5 No Málaga DMEyA 210 S/N DDE25071 4MAV 25/07/2014 Delphin us delphis Mach o Juven il Vi vo 1 M.N.R Málaga DMEyA 168 S/N DDE26071 4ALM 26/07/2014 Delph inus delphis ND Juven i l Muerto 4 No Almer ía DMEyA 149 S/N TTR020814ALM 02/ 08/2014 Tu rsiops truncatus H embra Adulto Muerto 4 Inc omplet o Almer ía DMEyA 294 S/N SCO030814 ALM 03/08/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Neonato Muerto 5 No Almer ía DMEyA 90 S/N TTR0808 14CAM 08/08/ 2014 Tur s iops tr uncatus ND Cría Muerto 4 No Cádi z DMSAT 140 S/N DDE1 50814MAM 15/ 08/2014 Delphinu s delphis Hemb ra Cría Muerto 2 In comp leto Málaga DMEyA 124 S/N GME170814ALM 17/ 08/2014 Globicephala melas ND Subadulto Muerto 5 No Almerí a DMLB 380 S/N DNI17081 4ALM 17/08/2014 Stenella coer uleoalba ND Juve ni l Muerto 5 No Almer ía DMEy A 140 S/N BNI190814H UM 19/08/2014 Balaenopteridae ND ND Mu erto 5 No Hue lva DMSAT ND S/N DNI20081 4GRM 20/08/ 2014 Delphinidae ND ND Muerto 5 No Granada DMEyA ND 96 SCO200814 MAM 20/08/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 2 SI Mála ga DMEy A 160 97 SCO210814 CAV 21/08/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Neonato Vivo 1 SI Cád iz DMEyA 88 S/N GME250814ALM 25/ 08/2014 Globicephala melas ND Subadulto Muerto 5 No Almerí a DMLB 250 98 SCO260814 MAV 26/08/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Adulto Vivo 2 SI Málaga DMEyA 194 S/N DDE29081 4MAM 29/08/2014 Delphin us delphis Mach o Subadult o Mu erto 4 No Málaga DMEy A 195 S/N DDE30081 4MAM 30/08/2014 Delphin us delphis Mach o Juven il Mu erto 4 No Málaga DMEy A 148 S/N TTR3008 14CAM 30/08/ 2014 Tur s iops tr uncatus Macho Crí a Muerto 5 No Cádiz DMSA T 144 S/N DDE31081 4MAM 31/08/2014 Stenella coe ruleoalba Mach o Neonato Muerto 3 No Málaga DMEyA 95 S/N DDE08091 4MAM 08/09/2014 Delphin us delphis Mach o Cría Muerto 3 In complet o Málaga DME yA 128 S/N TTR1709 14HU M 17/09/2014 Turs io ps truncatus Macho Adulto Muerto 4 No Hu elva DMSA T 270 S/N DDE19091 4MAM 19/09/2014 Delphin us delphis ND Adulto Muerto 5 No Málaga DMEyA 180 S/N DDE22091 4MAM 22/09/2014 Delphin us delphis Hemb ra Cría Muerto 4 No Mála ga DMEyA 110 S/N SCO230914 ALM 23/09/201 4 Stenella coer uleoalba H embra Ju veni l Muerto 3 In compl eto Almer ía DMEyA 170 S/N DDE23091 4MAM 23/09/2014 Delphin us delphis Hemb ra Cría Muerto 4 I ncomp leto Málaga DMEyA 114 S/N SCO260914 MAV 26/09/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Juven il Vi vo 1 Inco mpleto Má laga DMEy A 165 S/N TTR3009 14HU M 30/09/2014 Tursiops truncatus ND Suba dulto Muerto 5 No H uelva D MSAT 270 99 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 S/N SCO041014 ALM 04/10/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Adulto Muerto 4 No Almería D MLB 210 S/N SCO101014 ALM 10/10/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Adulto Muerto 2 Incomp leto Almer ía DMEyA 204 S/N TTR1410 14HU M 14/10/2014 Tursiops truncatus Macho Adulto Muerto 4 No Hue lva DMSAT 369 99 SCO151014 CAM 15/10/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Subadulto Muerto 2 SI Cádiz DMEy A 161 S/N DDE17101 4MAM 17/10/2014 Delphin us delphis Mach o Juven il Mu erto 2 Incomp leto Mála ga DMEyA 180 S/N GME261014ALM 26/ 10/2014 Globicephala melas Hembra Subadulto Muerto 4 No Almer ía DME yA 420 S/N TTR2910 14CAM 29/10/ 2014 Tur s iops tr uncatus ND Cría Muerto 4 No Cádi z DMEyA 140 S/N DNI31101 4ALM 31/10/2014 Delphin idae ND Subadulto Muerto 5 No Almerí a DMLB 185 S/N DDE02111 4GRM 01/11/ 2014 Delphinus delp his ND Adulto Muerto 4 No Granada DMEyA 195 S/N BPH0111 14ALM 01/11/ 2014 Balaenopter a physalus H embra Subadulto Muerto 4 No Almer ía DM EyA 1600 100 SCO031114 CAM 03/11/2014 Stenella coe ruleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 3 SI Cádiz DME yA 145 101 SCO041114 ALV 04/11/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Adulto Vivo 1 SI Almer ía DMEy A 195 102 DDE12111 4ALM 12/11/2014 Delph inus delphis H embra Adulto Muerto 2 SI Almer ía DMEyA 190 103 SCO231114 MAM 23/11/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 2 SI Mála ga DMEyA 147 S/N SCO291114 GRM 29/11/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 4 No Granada DMEyA 150 S/N DNI29111 4ALM 29/11/2014 Delph inidae Hembra Adulto Muerto 4 No Almer ía DMEy A 210 S/N SCO011214 ALM 01/12/2014 Stenella coer uleoalba Mach o Juven i l Muerto 3 No Almer ía DMEyA 143 S/N DDE06121 4MAM 06/12/2014 Delphin us delphis Hemb ra Subadulto Muerto 5 No Málaga DMEy A 185 S/N DNI07121 4MAM 07/12/2014 Delphin idae ND Adulto Muerto 5 No Málaga DMEyA 190 S/N SCO131214 ALM 13/12/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Juven i l Muerto 3 No Almer ía DMEy A 150 S/N DN I211214HUM 21/12/ 2014 Delphinidae ND ND Muerto 4 No Hu elva DMSA T 150 104 SCO221214 MAM 22/12/2014 Stenella coer uleoalba Hemb ra Subadulto Muerto 2 SI Málaga DME yA 160 S/N GGR251214AL M 25/12/2014 Grampus gr i seus Macho Adulto Muerto 5 No Almería DML B 298 S/N DDE26121 4ALM 26/12/2014 Delph inus delphis Mach o Adulto Muerto 5 No Almería DME yA 210 100 3.2 MÉTODOS Se realizó una necropsia completa y sis temática a todos aquellos ejemplares varados que se encontraron en unas condic iones óptimas de c onservación y s iempr e que l a logís tica y los medi os disponi bles a sí lo p er miti ese n . Cua ndo es tas condicione s no s e cump liero n , se realizó una n ec rop sia parcial y/o una toma de muestras . 3.2.1 T écnica de necropsia y toma de muestras Los protocolos fundamentales s eguidos para el desarrollo de la n ecr opsia en estos cetáceos fueron : el estandarizado y publicado por la Socie dad Europe a de Cetác eo s (en adela nt e SEC) (Kuiken y Gar cía - Hartm ann, 1991) y Geraci y Lounsbury (2005 ), complem entados con una de las refere ncias int ernaci ona les pa ra la n ecr op sia de mamífero s t erre str es d o mésti cos (K in g, 200 6) ; así como las actualizaciones y modificaciones introducidas por el Dr. Arbelo en su tesis d octoral (Arb elo, 2007). En algunos casos las necropsias fueron realizadas por veterinarios sin formación e specífica en patología ve terinaria, lo que inev itablement e condicionó el diagnó sti co d efinit ivo de causa de mu erte . La falta d e datos, muestr a s y/o registros fotográficos, recogidos durante la necropsia, dificultaron la identificación , des cripción y pos terior interpreta ción de l a s lesiones e n los casos me ncionados, por lo que f ueron exc luidos del prese nte estudio. El prim er paso fue realizar un análisis externo d el animal así co mo la toma de una ser i e de fotografías: aleta dorsal (amba s proyecciones laterales), aleta caudal, aletas pectorales, proyecciones laterales, ve ntral y c raneal comple ta del individuo, de form a variable, sie mpre dependie ndo de la capacidad para des plazar al indiv iduo. S e re gist raron datos morfométricos básicos ej. longitud y per íme tro torá cico mayor (crane al a la aleta dorsal). Se cont ó el númer o de die ntes d e l as arcadas maxilar y mandibular . En aquell os casos en los que las condici ones téc nica s - logíst ic as lo per miti eron se reg istr ó el p eso de los ejempl ares . La apertura del a nimal se realizó, en la mayoría de las ocas iones, en decúbito lateral de recho, crean do una o varias ventanas de piel, según el tamaño del animal, siguiendo líneas perpendic ular es y paralelas a su eje longitudi nal, des de la zona caudal al cráneo, y por delante de la aleta pectoral, hasta la zona inmediatamente caudal a la región anogenital, a barcando, dorsalmente, la musculatura epiaxial e hipoaxial, hasta aproximadamente la línea media ventral del ejem plar. Una vez se disecar on y extr a jero n parcialment e los principales grupos musc ulares epiaxial e hipoaxial sublum bar, desde la par te po ste rio r del cr áneo has ta la zona retroabdominal, se p rocedió a la aper tura de las cavidades torá cica y abdominal. Durante la inspección de los órganos se tomaron fotografías d e los hallazgos morfopatológicos y característic as an atómicas relevantes generalmente p ara comparación entre esp ecies. Una vez ex pu estos l os d ifer entes ó rga nos se proc edió a la insp ecció n y toma de fotograf ía s ( in situ y una v ez e xtraídos del r es to del cadáver, ambas ubicac iones preferible mente) tanto de los h allazgos morfopatológicos como d e aquellas características anatómicas relevantes generalmente para la comparación e ntre especies. S e se paró la cabeza u na v ez sec cionada la m u sculatura d el cue llo, desarticulada la articulación atlanto - occipital y seccionada la médula espinal. Se siguió e l proced imie nto e stándar para acce der al encéfalo. Cuando fue posible se accedió a los sacos nasales y pterigoideos, así co mo tamb ién se procedió a la extracción de los oído s, normalmente, al final d e la ne crop sia, conservándolos en formol tam p onado al 10% . 101 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Siste mátic amen te, se to mar on muestra s, de apro xima damen te 2 - 3 cm 3 , de piel y grasa subcutáne a (blubbe r), múscul o e sque l ético, laringe y tonsila laríngea, faringe y tonsila faríngea, tiroides, tráquea, pulmón, corazón y grandes vasos, diafragma, lengua, esóf ago, compartime ntos estomacales , intestino, páncre as, hígado, riñón, vejiga urinaria, glándulas adrenale s, bazo, nódulos linfoides pree scapular, medias t ínico y/o pu lmonar y mesentérico, ti mo, testículos/ovarios, ú tero, glándula ma maria, cerebro, cerebe lo, tronco del encéfalo, médula espinal, hipófis i s, ojos, mucos a de sacos pte rigoideos , gra sa acústica de l m elón y mandibular, y los com plejos timpano - peri óticos (íntegro s). En aquellos animales en los que la logística o las dimensiones del indiv iduo no lo permiti eron , se tomaron mues tra s in situ , sin ser extraídas del cadáver previamente. ESTADO DE CON SERVACIÓN E l estado de conserv ac ión del cadáver se determinó de acuerdo a los parámetros y clasif icación establecidos en el protocolo de necropsia de cetá ceo s de l a Sociedad Europea de Cetáceos (en adelante SEC) (Kuiken y García - Hartman n , 1991). L os códigos reconocidos fueron: i. Muy fresco (cód igo 1 ): No existen signos cad avéricos visibles. En general este códi go se corres ponde con animales eu tanasiados o que mue r en durante las operaciones de r escat e, y la necro psia s e ha ce inm edi ata mente. ii. Fresco ( cód igo 2): Ind ividuos en los que comienzan a apa recer s ignos cadavéricos como leve desecación cutáne a, op acidad corneal , inicio del rigor mortis y/o presencia d e lividez cadavérica que desapar ece por pre sión digit al. En genera l, es te có digo es el present ado con anim ales recié n muertos, has ta aproxi madame n te 6 horas postmor t em. iii. Autolisis mod erada ( código 3): Individuos que presentan des e cac ión cutánea, op acidad corne al, rigor morti s, lividez y manc has de imbibición de pequeño tamaño, delimi tadas, y de color rojo. Por norma g eneral, esta categoría co mprende aquellos animales a lo s qu e se l e realiza nec ropsia entre las 6 y 24 horas postm ort em. iv. Autolisis avanzada ( códi go 4): Indivi duos en los que se observa la piel plegada y/o desprendida, hundimie nto del globo oc ular, timpaniz ación del cadá ver con protr usión de órganos abdomina les, eng ro samie nto de la lengua, pr otrusión de g enital es y presenci a de manchas de imb ib ición extensas. v. Autolisis m uy avanzada ( có digo 5): Indivi duo en el que puede observars e desde la presencia de piel desprendida y desgarr ad a, protrus ión ocular, timpanizaci ón del cadáve r con protrusi ón y/o ev i scer ación de órganos abdominales y lic uefacc ión (r eblan decimiento y desorganizac ión de la estr u ctura orgánica), hasta la ap arición d e fenómenos r eductivos (tran sformación y/o desaparic ión de tejidos blandos y óseos), momificación (cadáveres desecados ) o adipociria (transf or mación gras a). ESTADO NU TRICIONAL El estado nutricional se estableció en función de varios parámetros morfo - anatómicos , como el p erfil formado por la masa muscular epiaxial, la presencia , en ma yor o menor medid a , de determinados r e l i e v e s ó s e o s y e l p e r í m e t r o t o r á c i c o s e g ú n l a e s p e c i e , l a e d a d y e l t a m a ñ o d e l a n i m a l . A s i m i s m o s e tuvo en cuenta la cantidad de grasa corporal (gr osor - blubber ) alt amente metabo liza bl e, y depó sitos 102 grasos viscerales, de acuerdo a Díaz - Delga do (20 15), de la F uente (2011) y Arbe lo y cols. ( 2013). De esta fo rma se clasificar on los animales dentro de c uatro categorías: i. Bueno: i ndi viduos c on un apr opiado desa rrollo de la mus culatura epi axial, otorg ando un pe rfil dorsal conv exo, y con abundante grasa c orporal. ii. Moder ado: Indiv iduos con un desar rollo normal de la musculatura epiaxial, otorgando un p erf il dorsal re cto o ligeramente convexo , y con moderada grasa corporal. iii. Pobre : Indiv iduos con una muscul atura epiaxial ligerame nte depr imida, otorgando un per fil dorsal cóncavo. Además, es posible observar disminuc ión de la grasa corporal y distinguir los relieves costales mediante la palpación. iv. Caquexi a: En estos individuos la musculat ura epiaxial se encuentr a totalme nte deprimida, confirie ndo un perfil extremadamente cóncavo. Por o tro lado, los relieves costales so n detectables a simple vista, la grasa corporal está muy disminuida o es prácticamente inexis t ente y, además, existen indicios de una alta metabolizac ión proteic a con marcada atrofia mus cular axial y pérdida de los depósitos grasos viscerales . La atrofia s erosa g ra sa es u n hallazgo consis tent e en estos animales. EDAD La determ inación de la edad de los animales se realizó en base a: - Morfometría gen eral ate ndie ndo a la espe ci e estudiada (v éa se el Anexo I para un listado de las mediciones de las especies e studiadas ). - Grado de des ar rollo gonadal evaluado durante el estudio macroscópico y/o h istológ i co (Geraci y Loun sbury, 2005). Los rangos de edad así pues reconocidos co mprendier on las siguientes categ oría s: - N eonato/cría, juve nil/ subadulto, adulto. Infor me anat omopatológ ico. De conform idad a tod os los p aráme tros mencionados anteriormente , s e utilizó el siguie nte inform e de necropsi a d e forma rutinaria 103 P A T OLO GÍA Y C A US A S DE L A MUERTE DE LOS CET Á CEOS V ARAD OS EN AND ALUCÍA 2011-2014 -INFORME DE NECROPSIA- Códig o prov inc ial: Fecha ne crops ia ( dd/mm/aaaa ): Códig o inve stig ació n Lug ar de re aliz ación de la necropsia: Especi e: Se xo: Peso (Kg.): Códig o de conser va ción: Otras observacio nes: Grasa subcutánea: ( Phy llobotrium delfini) : Músculo e squelé tico: Ectoparásitos: NO Espe cie Cantidad Localiza ció n Anfípo dos (Syncyamus ) Copépo dos (Penella) Cirrípedos (Xenobalan us) Estado nut ricional: Bueno Delgad o Muy de lgado Caquéctic o Lesiones externas: Líquido ce falorr aquídeo: NO Sangre ventrícu lo de recho y/o gr andes vasos: NO EX AM EN INTE RNO : TEJIDO SUBCUTÁNEO Y SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO EX AM EN EXTERNO: N.L. preescapula r es: 104 Senos nasa les: Laring e / Trá quea: Pulmones: N.L. mediastí n icos: SISTEM A CARD IOV ASCUL AR Grandes vasos: Cora zón: APARA TO DI GESTI VO Y C AVID AD AB DOM INAL Boca / F ari nge: Esóf ago: Estóm ago: Porción q ueratiniz ada: Porción con p liegue s: Porción p ilór ica: Intestino: Ampolla du odenal: Porc ión pro xima l: Porción m e d ia: Porc ión dis tal: N.L. mesentéricos: Gang lio re ctal: Páncreas: Hígado: AP AR ATO R ES P I RA T O RI O Y C A VI D AD T O R Á CI CA 105 P A T OLO GÍA Y C A US A S DE L A MUERTE DE LOS CET Á CEOS V ARAD OS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Bazo: Cavidad ab dominal: (M onorigma grimaldi) : APARATO URINARIO Riñones: Uréteres: Vejig a ur inaria: SISTEM A ENDO CRI NO Tiroide s: Adre nales : Peso (g.): Dcha.: Iz qda: Hipófis is: 112 de los factores involucrados en la sanidad, patología y muerte de estas especies a nivel p oblacional. Tambié n ayud a a la hora de establecer comparaciones entre grupos de cetáceos de di stint as localizacion e s g e o g r á f i c a s a n i v e l m u n d i a l , c o m o e s e l c a s o d e l p r e s e n t e e s t u d i o e n e l q u e s e p o d r án comparar especies y/o grupos de las demarcaciones marinas Sudatlántica, Estrecho - Alborán, Lev antino - Balear e I slas Canari a s. 3.2. 8. 1 Diag nóstico morfológico Hace re fer encia a la denominación de la alteración ob serv ad a en lo s órgano s, tejid os y/o célula s sometidas a estudio. De finiendo: t ipo de lesión , modificadores de temporalidad y distribución . 3.2.8 .2 Diagn óst ico e tioló gic o Se r efi ere a la i dentifi cación de la/s causa/s: naturale s o antropogénicas , r espon s a bles d ir ecta o ind irecta ment e de e sas al t er acion es morfo ló gica s, q ue en el ca so d e l o s cet áceo s di vid imos en cu atro grandes bloques de diagnóstico etiológico: - Físicas : trauma por colisión, inter acción traumática intra - o i nter esp ecífi ca, en malla mien t o, etc. - Químicas : intoxicación por contaminantes m edioa mbien tal es. - Biológica s : viru s , bacterias, parásitos , h ongos y biotoxinas . - Biológico - etológicas : alteraciones de la comunicación, ali me ntación, reproducc ión, pérdida de orientación, envejeci mient o, etc. En bas e a lo anterior, se estab lece la sigu ie nte división de diagnósticos etiológicos , diferenc iando entr e causas de o rigen natural y antropogénic as: 3.2.8.2 .1 Dia gnóstic o etio lógico natural (no antropogénico) :  Interacc ión traumática intra - o in terespe cífi ca  Patología infe cciosa ( víri ca, bacteria na, micótic a, parasitar ia ) orgánica/m ultiorgánica  Neoplasia  Patología de la reproducción o p erinatal (sufr imiento fetal, distocia, debilidad neonatal, separac ión mat erna, fallo e n la transfere nc ia de inmunidad pasiv a)  Patologías derivadas de alteracione s del co mport ami ento  Patología del v aramiento activo individual/masivo  Biotoxinas  Patología em bólica ga se o sa/grasa  Patología se nil  Tras tornos d el desar rol lo orgánico (malformac ione s congé ni tas)  Otras patologí as : metabó lica 3.2.8.2.2 Diagnóstico etio lógico antropogénico:  Interacc ión con p esc a : enmallamiento, trauma por ute nsilio de pes ca  Patología asoc iada a cuerpo extraño : asfi xia, obstrucción m ecánic a gastrointestinal 113 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014  Colisi ón con embarcación  Patología em bólica ga se o sa/grasa : proceso descompresivo asociado a maniobras militares  Contaminación quími ca antropogénica 3.2.8 . 3. Diagnóstic o def initivo: ‘Enti dades patológicas’ Debido a la ya explicada falta d e información clínica en la m ayoría de los cetáce o s varados, es por lo que se d ecid e deno mina r al diagnóstico definitivo como “entidades patológicas ”, las c uales dependen directamente de los diagnósticos morfológicos y etiológic o s, así como de datos epidemiológicos (cuando están d isponibles) y su integr ación. Por ello , en nu meroso s ca so s , ésta s con sisti rán en un conjunto de cambios morfológicos asociados a una o varias e tiologías. Tomando c o mo referenc ia a Arb elo (2007; 2013 ), y a Díaz - Del gado (2015), h emo s consi derad o la s siguie nte s entidades patológicas. 3.2.8.3 .1 Patología natural o no antropog én ica: 3.2.8.3 .1. 1 Patología cons unti va de orige n n atural Se define como aqu el cuadro patológico caracter izado por delgadez manifiest a (individuos con estado nutricional pobre o caquéc tico), asociada a lesi one s orgánicas o multiorgánicas, generalme nte cr ónica s que son f ina lment e responsables de la muer te y/o varam iento del animal. Es tas l e siones orgánicas pueden estar causadas por agentes biológicos ( virus , bacterias, parásitos, hongos) o derivarse de anomalías biológico - etológicas (pérdida d e orientación, alt eraci on es de la comunicación). En toda s ella s el dete rioro del sistema inmunológico jugaría un papel im portante. Los principale s diagnó sticos etiológicos asociados a esta entidad son:  Patologías derivadas de alteraciones del comportamiento ( s eparaci ón social)  Patología infe cciosa (bacteriana, vírica, mi cótica)  Patología parasi taria  Patología tumoral  Patología se nil  Otras patologí as (met abó lica …) 3.2.8.3 .1. 2 Patología no consuntiv a de origen natural Se define como aquel cuadro patológic o en el que los animale s prese ntan un estado nutrici onal bueno o moderado. Estos ej empl are s p resenta n lesion es orgá nica s o multi orgán icas, gener al mente de cur so agudo o sobreagudo, de severidad sufic iente y a fectando a órganos vitales, co mo para causar la muert e y/o varamie nto. Los principale s diagnó sticos etiológicos asociados a esta entidad son:  Patología infe cciosa (bacteriana, vírica, mi cótica)  Patología parasi taria  Patología tumoral 114  Biotoxinas  Otras patologí as (met abó lica …) 3.2.8.3 .1. 3 Patología neonatal o perinatal Esta entid ad se refier e aquellos ca sos de cetáceos neonatos cuyas caracter ísticas morfológicas y etiol ógica s mu estran indicios de sufrimiento f etal, distocia, separación maternal, prematuridad, fallo de la inmunidad pasiva, entre o tras, y se re lacionan con posibles probl emas en la g estac i ón, el p arto, la alimentac ión o del comportamie nto . 3.2.8.3 .1. 4 Patología traum áti ca intra - intere specí fica Esta entidad cons idera aquellos cetá ceo s que presen ta n lesiones co mpatible s con interacciones traumát icas c on indiv iduos d e la mi sma espe cie (intra esp ecífi ca s), d e otra especi e de c etá ceo o de otra espe cie de a nima l ma rino (int ere specí fica s). Poder av eriguar el origen (in tra o in terespecífico) es , en cierto modo , subje tivo. Sin embarg o , si se analiza la se p aración existente entre las marcas dentales (espacio interdental) y contrastándola con la propia dentic ión del ejem plar , a s í c o m o c o n e l r e s t o d e l i t e r a t u r a c i e n t í f i c a y r e v i s i o n e s e x i s t e n t e s , podría llegar a e mitirse diagnósticos de origen intraespe cí f i ca, p resumi bl ement e. 3.2.8.3 .1. 5 Patología del vara mie nto masivo típico Se de fine como el varami ent o, en u n mi smo e spaci o temp o ral y ub icación fí sica , d e d o s o m á s c e t á c e os (excl uy endo los varamientos madre - cría) de una misma especie. 3.2.8.3.2 Patolo gí a antropogénica: 3.2.8.3 .2. 1 Interac ción con act ividades p esqueras Se define como la entidad patológica en la cual el varamiento y /o muerte d el cetáceo sobrev i ene de form a aguda o subag uda derivada de las interaccio ne s con cualqui er tipo de activ idad pes qu era, ya se an capturas acc identales (enmallamiento) y/o agresiones con instrume ntos d e pesc a. Se han utilizado div erso s criterios para cla sif i car a los individuos dentro de esta categoría, agrupándose en una tabla de trabajo, en l a cual se recogen una se rie de hallazgos macroscópicos e hi stopatológic os, asociados a la captura accidental de cetáceos (Baker, 1992; Kuiken, 1994; Cox y cols., 19 98). Se trata de un conjunto de criterios consensuados en el diagnóstico de captura accidental en cetáceos, relacion ados con: el e stado de salud; el co ntacto con las artes de p esca; la falta de oxígeno (hipoxia) y la liberación de la red. Se incluye n también una seri e de hallazgos /lesiones patológicas macr o y microscópic os, recogi das de varias pu blicaciones , así co mo , de la experi enc ia adquirida es tos últimos años (Kuike n, 1994; Godinho, 20 10; Arb elo y cols., 2013 ). Ni la pre sencia n i la ausencia de un crit erio singu lar descr ito es patognomónica de la m u erte por sumersión o ahogamiento (asfixia) en c etáce o s ( García - Ha rt mann y c ols., 1994), por ello, cuanto mayor sean e l número de criterio s identific ado s mayo r es la probabilida d de emit ir un diagnóstic o corr ecto de captura accide ntal. 3.2.8.3.2. 2 Patología por cuerpo extraño Se define como aquel cuadro patológico caracterizado por lesiones orgánicas o multiorgánicas derivadas de agentes físicos (utensilios de pes ca, cu er das, plástic os); y químicos (tóxicos), de orige n antropog énico. Presum iblemente, el deterio ro y disfunc i ón inmunológic a juega un rol import ante en este ti po de patologías. 115 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 3.2.8.3.2. 3 Patología as ociada a maniobras mi litares con utilización de sónar Esta categoría está generalmente relacionada a u n varamiento masivo “atípico” en el que los individuos prese ntan, por norma g eneral congestión y hemorragias m ultisisté micas de ext ensión variable, asociadas a e mbolismo gaseoso y graso. E ste d iagnóstico requiere del an álisis macroscópico y microscópic o combinado con el descarte d e otras p atologías así c omo la demostración de coi ncidencia espaci al y temporal con maniobras militares y/o uso de sónares. 3.2.8.3.2. 4 Colisión con em ba rcación Esta entidad s e r efi ere a aqu ellos individuos que han s ufrido un traum a s eve ro tras el i mpact o c on una embar cación . Gener al ment e se trata de un proceso sobrea gudo o agud o , derivado de shock hemorrág ico, a fección de órganos vitales de forma directa o crónica, fracturas múltiples, de sarroll o d e sepsis o debil idad generalizada. 3.2.8.3.3 Patología del varamiento activo (síndrome de estrés d el va ramiento y miopatía de captura) Se de fine co mo u n conjunto de lesiones y hallazg os bi oquím icos y fisiopatológicos observados en animales varados vivos ( con o s in manejo human o) , que r esu lta en un a crisi s cat ecola min érgi ca (estr és del v ara mie nto) y daño po r reperfusión multiorg ánica (miopatía de captura). Dicha s lesione s, bien rec onocidas en la actual idad, pueden tener lugar con indepe ndencia de patología/ s subyacente /s. La g r a v e d a d d e e s t e s í n d r o m e , p o r s í m i s m o , o la super po sic ión de p atologías preexisten tes, conduce genera lmen te a l a mu erte d el anima l. 4 RESULT AD OS 118 4.1 Inf ormes patológ icos A continuació n, se presentan los inf or mes que recog en t oda la informa ción s obre cada uno de los individuos incluidos en el estudio anatomopatológico. Dicha informaci ón hace refe r encia a la des cripción sobr e las lesiones y hallazgos tanto macrosc ópi cos como microscópicos (M.O.), así como la s pruebas complementarias realizadas con sus respectivos resultados (en caso de que se h ayan realizado), diagnósticos morfológicos , eti ológicos y entidad p atológica as ociada. Todo s lo s i nf or mes comienzan con u n encabezado que recoge la información descriptiva del ejemplar estudiado. Se incluye: el número del caso (Caso) ; Código de investigación ( C.I.) (i000/00); Fecha del varami ent o; nomb re comú n y cient ífi co de la esp ecie; Sexo (Mach o: M; Hembra: H); Longitud total (cm); Perímetro (cm ); Peso ( Kg); Lugar del varami ento (Playa o localidad o municipio, (Provi ncia)); Fecha de Muerte; Fecha d e n ecropsia; Cód igo Registro (regi stro intern o); Estado del varamiento (Vivo: V; Mu erto: M); Códig o d e co nservación (1,2,3,4); Edad (neonato/cría, juve nil/ subadulto, adulto). Se han abreviado en numerosas ocasiones algunos de los nombres científi co s relacionados con parásitos: Phyllobo trium d elphini ( P. delphini ); Mono rygma grimaldi ( M. grimaldi ); Ph oleter ga strophilu s ( P. gastr ophilus ). 4.RESULT AD OS 119 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Caso 1 C.I. i266/11 Varamiento 08/02/2011 Delf ín com ún ( Del phinus del phis ) Sexo ( M /H): H Lugar Varamiento: Hallazg o, Pue r to de Alg ecir as (C ádiz) Longitud Tot al (cm ): 19 6 Fech a Muerte: Estado (V/M ): M Perímetro (cm) 100 Fec ha Necr ops ia: 08/02/2011 Cód igo Cons ervaci ón: 2 Peso (kg ): 77 Cód igo Reg istro: CACE T11009 Edad: Adulto Obser vaci ones Hallazgo en la e n trada del p uerto d e Al geciras (zona de ferrys). La marc a alrededor de la cabeza es del cabo que utilizaron operar ios del puerto para sacar al anim al del agua. Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: fr esco Estado nutricional: bueno Piel y s ubcutáneo: Marcas cutáneas en ‘ tatto o ’ (compatible con P o x viru s), mu ltifocales , l ocal ment e ext ensa s, en ambos late ral es del cuerpo a nivel de la línea media. Lesio ne s multifocales d e in teracción interesp ecífica rec ien tes en a leta s pectoral izquierda y dorsal y en toda la región caudal del cuer po (pedúnculo, alet a caudal, área anogenital) . Infestación subc utánea moderada - seve ra por P. delphini en área anoge nital. M.O. : Piel: epidermis muy desarrollada de mor fología normal. Musculatura con lesiones mio - degenerativas focales y signos de re g eneraci ón. Sistema músculo - esqueléti co: Fractura proximal en dos costil las del lateral izquierdo, prese nta hemorragias y edema asociado en m u sculatura adyace nte. M.O. : Músculo es quelético: Sarco cystis sp . i ntrafi brilar multifocal. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Desgaste d ental sever o multifocal. Estómago, porción queratinizada: moderada ingesta parcialmente digerida (una parte de una caballa aún sin digerir , varios picos de calamar, un plásti co de pequeño tamaño, varias espinas). La muc osa presenta ú lcer as multifoc al es de varios mil í metros de diáme tro. Hígado : bordes re dondeados y conges tión . Infes tación moderada por M. grimaldi en perit oneo . M.O. : Lengua: glositis linfocítica cró nica, difusa. In flamación crónica linfocitaria en lámina propia y basal de la lengua. In clusiones acidófilas citoplasmáticas . Virus -lik e. Estómago n o glandular: ce lulitis y vasculitis compatibles con migrac ión p arasitar ia. Intestino: enter iti s crónica linf ocítica difusa. Necrosis a pical (autolisis) multifocal, que en cie rtas zonas se pro duce conjuntament e con una dilat ación de las cr iptas con pérdida epitel ial y cambios m orfológi co s regener ati vos. Híga do: ár eas d e n ecrosi s medio - centrolobulillar masiva aguda, intercaladas con zonas aparente mente normales e n las áre a s periporta l es . Abundantes glóbulos intracitoplasmático s con ‘ pink points’ . Cola ngitis e hip erplasia ductal parasitaria. Fibrosi s periporta l sev era , focal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: H emotórax . Pulmo nes : infestación moderada por nematodos en bronquios y bronquiolo s. Lesión focal en área dorsal del pu lmón izquierdo a la altura de las co stillas fracturadas, y d os les iones similare s en pulmón derecho dorsomedial. 120 M.O. : Pulmón: b ronc oneumonía v er minosa con presencia de vermes intraduc tales y mate rial purul ento eosinofílico. Engr osamiento de la pleura. Áreas enfisematos a s multifoc al es en áreas con bronconeumonía ve r minosa. Calcificaciones en la mucosa bronquial Aparato uri na rio: Riñón: enfisem a subcaps ular y perirre nal. M.O. : Riñón: c ongest ión glo mérulo - cortica l y corticomedula r marcada. Glomerulonefritis membranoproliferati va difusa. Nefritis in tersticial mononuc lear multifocal. Dilat ación túbuloprox imales con e sc a sa tubulonef rosis. Dilatación tubular medular y calcif ica ción tubuloepitelial medular escas a. Sistema li nfoide: NL pree scapular : ed ema y con gestión leves . NL mediastínico: linfoad enomegalia le ve. Bazo: pete qu ias multifocales en superficie cap sular. M.O.: NL pre escapula r: congestión microv a scular parenquim at osa marcada. Reabsorción sanguínea con presencia de eritr ocitos formando rosetas en los senos ganglionares . NL mediastínico : atrofia folicular con fibrosis . Hialino sis c en tro folicular. Bazo: hiperplas ia foli cular moderada. Sistema endocri no: Páncreas : in festación mode ra da por trematodos intraductale s. M.O.: Páncr eas: ductitis y periduct i tis paras itari a con afectación del parénquima. Autolisis mode rada en parte del pa rénquim a y autolis is (auto diges tión) en las zonas inflamadas . Sistema genital: Ovario : el izquierdo un cuer po lúteo en regre sión, y varias cicatrices , izquierdo mayor tamaño (3cm) q ue el der echo (2,3c m). Útero: hip eremi a l eve en muc osa del primer tramo del c uer no uterino izquierdo . Gl ándula mamaria: secr eció n l echo sa e sca sa en conductos galactóforos . M.O.: Gl ándula mamaria: en reposo. Con células epiteliales vacuolizad as y muy bien conservado el tejido glandular y ductal. Endometrio: en reposo. Bac ter iolo gía E.N.R Vir ologí a E.N.R Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o Diagnós tico morfológi co: Numeros a s marcas de inter ac ción intra - inter esp ecíf ica s. Fractura cos tal con hemorragias asociadas . Hemotórax . Necros i s hepática mult i focal. Bronconeum on ía vermi no sa. Ductitis y periductitis pancreática parasitaria. Enteritis crónica linfocítica. Glomerulone fritis membranoprolife rativa difusa. Nefritis inte rsticial mononuclear multifocal. Abundantes glóbulos intr acitoplasmáticos en hepatocit os co n ‘ pink point s’ Diagnós tico etiológico: Trau ma Enti dad patológ ica: Interacc ión traumática intra - int eresp ecífi ca. 121 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Caso 2 C.I. i263/11 Varamiento 11/02/2011 Delf ín com ún ( Del phinus del phis ) Sexo ( M /H): H Lugar Varamiento: Playa del Rin conc illo, Alge ciras (Cád iz) Longitud Tot al (cm ): 1 28 Fec ha Muerte: Estado (V/M ): M Perímetro (cm) Fecha Ne cro psia: 11/02/2011 Códig o Conse rvaci ón: 2 Peso (kg ): 27,9 Códig o Reg istro: CACET11010 E dad: Juve nil Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: fre sco Estado nutricional: bueno Piel y s ubcutáneo: Erosión del morro. L ac eraci on es cutá nea s lin eal es , multifocales, en lateral izquierdo a la altur a de la región inf raorbitaria, en región vent ral y dorsal de la cabeza . Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago , porc ión queratini zada : moder ada cantidad de inges ta, parcial mente digerida (líquido alimenticio, varios picos de calamar , re stos de una presa pequeña tipo boqu erón, otolitos… ) Estómago, p orción g landu lar: c ongestión difusa de la muco sa. Estómago, p orción pilór ica: contenido y líquido con o tolitos. M.O. : Intestino: enterit is eosinofílic a difusa. Hígado: congestión portosinusoidal marcada con ab undantes glóbulos hialino s intracitoplas máticos en hepatocitos . Hepatitis l infoplasmocitaria periport al. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmón: área s en fis emato sa s exten sa s con foc os de atelec tasia multifoc al es. E dema pulmonar. Hemorragi a s subpleurales multifoc al es, localmente extens a s en pulmón izqui erdo. M.O. : Laringe: hiperplasia folicul ar reactiva. Con abu ndante exocitosis linfocítica intraepitelial. Pulmón: he morrag ia pulmonar (broncoalv eolar) sev era di fusa ocupand o la mayor parte del paré n quima alve ola r combinada con áreas enfisematosas. Sistema cardiovascula r: Corazón: varios coágulos de sangre en aurículas. Vérti ce del corazón redondeado. M.O. : Corazón: cambios degenerativos agudos en card iomiocitos. Aparato uri na rio: Riñón: conges tión corticomedular, bilateral. Enfisema capsular y perirrenal. M.O. : Riñón: conge stión cortico medular marcada. Pielitis moderada en algunos r enículos y focos inf la matorios a sociados, predominando las cé lulas linf ocitarias . Sistema li nfoide: M.O.: NL pree scapular: hiperplasia folicular con deplec ión linfoide centrofolicular. NL pulmonar: hiperplasia folicular con depleción linfoid e c entrofolicular (au tolisis) y dos focos d e necrosis. Abundante s angre en sinusoides medu lares . NL mesen térico : h iperp las ia folicular marc ada, difusa. Timo: autolisis m oderada. Sistema endocri no: M.O.: Adrenal: congestión corticomedular marc ada con hemorr a gias. 128 Caso 5 C.I. i247/11 Varamiento 22/03/2011 Delfín mular ( Tursi ops truncatus ) Sexo (M/H ): M Lugar Varamiento: Playa de Los Lances, Tarifa (Cádi z ) Longitud Tot al (cm ): 1 54 Fec ha Muerte: 02/04/2011 Estado (V/M ): V Perímetro (cm) 68 Fe cha Necr op sia: 02/04/2011 Código C onser vación: 1 Peso (kg ): 47 Cód igo Reg istro: CACE T11014 Edad: Cría Obser vaci ones El día 22 de marzo de 2 011, se reci be el a viso de la Guardia Civil, de la prese ncia de un delfí n vivo en Tarif a . Cuando llega el personal d el CREMA no se ha lla al cetáceo, a la vez que se recibe notificación por parte de la Guardia Civil, d e que han efec tuado la reintroduc ción y han abandonado el lugar de varam i ento. Fina lmente el a nima l es locali zad o horas más tarde y trasladado a las i nstalaciones del CREMA (Málaga ) . S e tr ata de una cría , dep end iente d e mad re, lactante. El comportamie nto del animal va ría pasando de activo a muy pasiv o. Finalmente , muere tras 11 días ingresado. Durante el proceso el ejemplar p erdió 10 Kg . Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: muy fresco Estado nutricional: p obre Piel y s ubcutáneo: M arcas y cortes compatibles c on d ient es d e ej emplar es de l a mi sma espec ie (interac ción in traespecífi ca) y por la acción de los roces du rante el varamie nto activ o. L esion es cutáneas , irr egul ar es ( e sfér ica s y/o alargadas ) , de bordes redonde ados y engrosa dos, disem inadas de sde la cabeza hacia el re sto del cuerpo del ejemplar. Edema s u bcutáneo m oderado - severo, dif uso en toda el área cráneo - dorsal. M.O. : Piel: hiperque ratosis muy marcada. Presencia de estructuras compatibles con hi fas d e distribución multifocal, severa, en el es trato granuloso (PA S y Grocott positivos ). D egen erac ión hidrópica marcada de los queratinocitos en estratos b asales. Vacuolización. Hiperplasia d e lo s queratinocitos ( se observan varias mitosis). Presencia d e varios CI intracitopla smáticos eosinofílicos. Aparato digestivo y cavidad abdominal: E stómag o : restos d e lo s contenidos sumi nist rad os durante los tratamientos de recuperación. El re sto d el tracto digestivo v acío. H ígado : bordes redonde ados, conge stión, al corte rezu ma mode rada cantidad de san gre semi coagulada, consistencia friable . M.O. : Hígado: congestión difusa marcada con es casos glóbulos hialino s intracitoplas máticos en hepatocitos . Aparato respiratorio y cavidad torácica: L aringe : congestión de la mucosa. Edema pulmonar. Pulmo nes : á rea s de a tel ectasi a localm ente exten siva s . P arénquima congestiv o, con granulomas de 3c m de diá metro aproximadamente, multifocales , al corte pre se ntaban nematodos. Infestación moderada por nematodos e n vía s aér eas . M.O. : Pulmón: dilatación bronco alv eolar. Área s de atel ecta sia . Pres encia de esca mas epiteli al es y bacterias en áreas broncoalveolares. Presencia de nem atod os en vías respirator ias. S i s t ema ca rd i o v a s cu l a r: M . O. : C or azón : c am b i os d e g e n e r at i v os ag u d os g e n e r a l i zad os ( f i b r as e n ac or d e ón , v ac u ol i zac i on e s y u x t an u c l e ar e s ) . L e u c oc i t os i s i n t r av as c u l ar f o c al . C on g e s t i ó n e h i p e r e m i a . 129 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Aparato uri na rio: Riñón: conges tión corticomedular bilateral. M.O. : Riñón: conges tión de vasa recta. Dilatación pelvis - cálices muy marcada. Sistema li nfoide: Bazo: cápsula blanquec ina. M.O.: NL pree s capular: tejido linfoide bien desarrollado con folículos en formación y prolife ración linfoide cor don al. Áre a p erifolicula res y medulares d ilatadas con abundantes c élula s en anillo. NL pulmonar : tejido linfoide bien desarrollado con folículos en for mación y proliferación linfoide cordonal. Sin células en an illo. NL mesenté rico: tejido linfoide bien desarrollado con folículos en formación y proliferación linfoide cor don al, con mayor abundancia de células intrasinusoidales . Sistema endocri no: Adrenal : a ument o de tamaño . Hemorr agia s leves en unión cortic o - medular . S istema nervi oso: Conges t ión generalizada. M.O.: Cer ebro y cerebelo: congestión d ifusa. Bac ter iolo gía E.N.R Vir ologí a Morbilliviru s (IHQ) - Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o Diagnós tico morfológi co: Proces o con suntivo. Bronconeum on ía parasitaria. Atelectasia pulmonar. Hiper queratosis muy marcada con pres encia de e str ucturas compatibl es con hifas de dist ribución multifoc al, s evera. C ambios degene rati vos agudos gene ral izados en cor azón . Diagnós tico etiológico: Inmunos upresi ón Infecc ión m icótica cutáne a gen eralizada com patible con Trichophyton sp. Enti dad patológ ica: Patología consuntiva de origen natural C as o 5 C . I. i 247/ 11 V ar am i e n to 22/ 03/ 2011 D e l f í n mu l a r ( T ur si op s tr u n c a tu s ) S e x o ( M /H ) : M L u g ar V ar am i e n to : P l ay a d e L o s L an c e s , Tar i f a ( C ád i z ) L o ng i t ud T o t a l ( c m ) : 1 54 F ec h a M u er t e: 02 / 04/ 2011 E s t a do ( V/M ) : V P e r í me t r o ( c m) 68 Fe c h a Ne c r o p s ia : 02 / 04/ 2011 C ód i g o C on s e r v a ci ón : 1 P e s o ( k g ) : 47 C ód i g o R e g i s t r o: C A C E T11014 E da d: Crí a O bs e r v a c i o ne s E l d í a 2 2 d e ma r z o d e 2 0 1 1 , s e r ec i b e el a v i s o d e l a G u a r d ia C iv il, de l a pr e s e nc i a de un de l f í n v i v o e n Ta r i f a . C u a n d o lle g a e l p e r s o n a l d e l C R E M A n o se h a lla al c e t ác e o, a l a v e z q u e s e r e c i b e n ot i f i c ac i ón p or pa r t e de l a G ua r di a C i v i l , d e que ha n e f e c t ua do l a r e i nt r o duc c i ó n y ha n ab an d on ad o e l l u g ar d e v ar am i e n t o. F i n a l men t e el a n i ma l e s l oc al i zad o h or as m ás t ar d e y t r as l ad ad o a l as i n s t al ac i on e s d e l C RE MA ( Má l a ga ) . S e t r at a d e u n a c r í a , d ep en d i en t e d e ma d r e, l a c ta n te . E l c om p or t am i e n t o d e l an i m al va r í a pa s a ndo de a c t i v o a m uy pa s i v o . F i na l m e nt e , m u e r e t r a s 1 1 dí a s i n gre s a d o . D u r an t e e l p r oc e s o e l e j e m p l ar p e r d i ó 1 0 K g . H a l l a zg os A n a t om op a t ol óg i c os E s tado ge n e r al : E s t ad o d e c on s e r v ac i ón : m u y f r e s c o E s t ad o n u t r i c i on al : p o b re P i el y s ub c ut á neo: M ar c as y c or t e s c om p at i b l e s c on d i en t es d e ej emp l a r es d e l a mi s ma e s p ec i e (i n t e r a c ci ó n i n t r a e s p e cí f i ca ) y p or l a ac c i ón d e l os r oc e s d u r an t e e l v ar a m i e n t o ac t i v o. L e si o n e s c u t án e as , i r r eg u l a r es ( e sf é r i c a s y / o al ar g ad as ) , de bo r de s r e do nde a do s y e ng r o s a do s , di s e m i na da s de s d e l a c ab e za h ac i a e l r e s t o d e l c u e r p o d e l e j e m p l ar . E d e m a s u b c u t án e o m od e r ad o - s e v e r o, d i f u s o e n t od a e l ár e a c r án e o - d or s al . M . O. : Pie l: hi p e r que r at os i s m u y m ar c ad a. P r e s e n c i a d e e s t r u c t u r as c om p at i b l e s c on h i f as d e d is t r ib u c ió n m u lt if o c a l, s e v e r a , e n e l e s t r a t o g r a n u lo s o ( PA S y G r o c o tt p o s i ti v o s ) . D eg en er a c i ó n h i d r óp i c a m ar c ad a d e l o s q u e r at i n oc i t os e n e s t r at os b as al e s . V ac u ol i zac i ón . H i p e r p l a s i a d e l o s q u e r a t in o c it o s ( s e o b s e r v a n v a r ia s m it o s is ) . Pr e s e n c ia d e v a r io s C I in t r a c it o p la s m á t ic o s e o s in o f í lic o s . A par ato di ge s ti v o y c av i dad abdo m i n al : E s t óm ag o : r e s t os d e l o s c o nt e ni do s su m i n i st r a d o s d u r an t e l os t r at am i e n t os d e r e c u p e r ac i ón . E l r e st o d el tr a c to d i g e s ti v o v ac í o. H í ga d o : bo r de s r e do nde a do s , c o ng e s t i ó n, al c or t e r ez u ma m o de r a da c a nt i da d de s a n gre se m i c oag u l ad a, c o n s is t e n c ia f r ia b le . M . O. : H í g ad o: c on g e s t i ón d i f u s a m ar c ad a c on e s c as o s g l ób u l os h ia lin o s i n t r ac i t op l as m át i c os en h e p at oc i t os . A par ato r e s pi r ato r i o y c av i da d to r ác i c a: L a ri n ge : c on g e s t i ón d e l a m u c os a. E d e m a p u l m on ar . P u l mo n es : á r ea s d e a t el ec t a s i a l o c a l m en t e e x t en s i v a s . P a r é nqui m a c on g e s t i v o, c on g r an u l om as d e 3 c m d e d i á met r o ap r ox i m ad am e n t e , m u l t i f oc al e s , al c or t e p r e se n t ab an n e m at od os . I n f e s t a c i ón m od e r ad a p or n e m at od os e n v í a s a ér ea s . M . O. : P ul m ó n: di l a t a c i ó n br o nc o a l v eo l a r . Á r ea s d e a t el ec t a s i a . P r es en c i a d e es c a ma s ep i t el i a l es y b ac t e r i as e n ár e a s b r on c oal v e ol ar e s . P r e s e n c i a d e n e m at od os e n v í a s r e s p i r at or i as . Sistema cardiovascula r: M.O. : Corazón: c ambios degenerativ os agudos generalizados (fibras en acordeón, vacuolizaciones yuxtanucleares ). Leucocitosis intravascular f o cal. Congestión e hiperem ia . 130 Caso 6 C.I. i249/11 Varamiento 02/04/2011 Delfín m ular ( Tur siops trun catus ) Sexo ( M /H): H Lugar Varamiento: Playa de Las Negr as, Ní jar (Almería) Longitud Tot al (cm ): 207 Fecha Mu erte: Es tado (V/M): M Perímetro (cm) 97 Fec ha Necr ops ia: 04/04/2011 C ódigo Cons ervaci ón: 3 Peso (kg ): Códig o Regist ro: ALCET11006 Eda d: Cría Hall azgos Anat omo pat ológ icos Estado general: Estado de c on se r vación: autolisis moderada Estado nutricional: bueno Piel y s ubcutáneo: Marcas y cortes de inter acción intra - in ter específi ca multifocales. Marcas lineales multifocales en el morro. Infes tación moderada por cirr ípedos ( Xenobalanus sp.) en aleta caudal. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Faringe: se observ aron n ódulos miliares de color blanquecino, distribuidos p or toda la m ucosa. Estómago, porc ión q ueratinizada: u n otolito. M.O.: Fari nge: congestión vascul ar marcada subepit elial y submucosa . Abundantes glándulas con ectasia du ctal sin célula s in flamatorias. Erosión del epit elio difusa. Congestión leve difusa. Infiltrado linfop lasmocitario mo nonu clear. Hiperplasia leve multifoca l. Hígado: c onges t ión porto -sinusoid al moderada . Dilata ción venas centrolubulillar es sin contenido en algunas zonas . Glóbulos hialinos intracitoplasm áticos en hepatocitos. Páncreas : au tolisis incipiente. Gas intrav a scular. Se observa páncreas endocrino. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Edema pulmonar. Pulmón: hemo rragi as su bpl eural es l ocal ment e ex ten siva s c on fo cos de en fise ma . P arénqui ma con gesti vo - h emorrág ico , nódulos de 2 -3 cm de diámetro, multifocales. M.O. : Laringe: laringitis supe rficial con vacuolizacione s nucleare s, de posible natu raleza aut olítica dada su extens ión y homogeneidad. Pulmón: congestión vas cular marcada. Dilatación bronquial moderada. Edemati zación d e la lámina p ropia en br onq uios de mayor calibre. Hemorragias intraalveolares. Edema a lveolar pro teiná ceo marcado, dif uso . Alve olit is con abundantes macrófagos intraalveolares. Ed ema y engros a miento de los septos alv eolares. Sistema cardiovascular: Abundante gras a epicárdica. M.O.: Corazón, m ioc ardio: c ongestión microvas cular mod erada d ifusa. D egener ación card iomiocítica aguda. Numeros os vasos dilatados conteniendo gas . Aparato uri na rio: Riñón : c ongestión mar cada bilate ral. Enfisema peri rr enal y subcapsular. M.O.: Riñón: cong estión cort ical y de vasa rec ta muy marc ada. Tubulone frosis proxim al. Abundante grasa perirr enicular . S i s t ema l i nf oi d e: M .O .: N L pr e e s c a pul a r : lin f a d e n it i s f ol i c u l ar h i p e r p l á s i c a i n e s p e c í f i c a c on ab u n d an t e r e ab s or c i ón s a ng uí ne a s u b c or t i c al . A b u n d an t e g r as a e n s e r os a. To n si l a s c e c a l e s: h i p e r p l as i a f ol i c u l ar r e ac t i v a. B azo: h i p e r p l as i a f ol i c u l ar r e a c t i v a d i f u s a m ar c ad a. P E B 4 / 1 P E R . S i s te m a ge n i tal : E j emp l a r j o v en , i n ma d u r o s ex u a l men t e. 131 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Bac ter iolo gía E.N.R Vir ologí a E.N.R Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o Diagnós tico morfológi co: Buen es tado nutricional Marcas lineales multifoc al es en el morro. Hemorr agia s sub pleu ral es multifocales, localmente extensivas Edema alv eo lar prote ináceo difuso marcado. Hemorr agia s intraalveolar e s. Alve o litis con abundantes macrófag os intraalveolares. Burbujas y dilataciones de gas multiorgánicas Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos . Cong est ión p orto - sinusoidal moderada . Tubulone frosis pr oximal. Degen eraci ón cardiomio cítica aguda. Diagnós tico etiológico: Captura accide n tal Enti dad patológ ica: Interacc ión con p esc a C as o 6 C . I. i 249/ 11 V ar am i e n to 02/ 04/ 2011 D e lf ín m u la r ( T ur si op s t r un c a t u s ) S e x o ( M / H ) : H L u g ar V ar am i e n to : P l a y a d e L a s N e g r a s, N í j a r ( A l me r í a ) L o ng i t ud T o t a l ( c m ) : 207 F ec h a M u er t e: E s t a do ( V/M ) : M P e r í me t r o ( c m) 97 Fe c h a Ne c r o p s ia : 04 / 04/ 2011 C ód i g o C on s e r v a ci ón : 3 P e s o ( k g ) : C ód i g o R e g i s t r o: A L C E T11006 E da d: Crí a H al l az g o s A nat o m o p a t ol óg i c os E s tado ge n e r al : E s t ad o d e c on s e r v ac i ón : au t ol i s i s m od e r ad a E s t ad o n u t r i c i on al : bue no P i el y s ub c ut á neo: Ma rc a s y c or t e s de i nt e r a c c i ó n i nt r a - i n t er e s p e c íf i c a m u lt if o c a le s . Ma rc a s l i n e al e s m u l t i f oc al e s e n e l m or r o. I n f e s t ac i ón m od e r ad a p or c i r r í p e d os ( X eno bal anus s p . ) e n a l e t a c au d al . A par ato di ge s ti v o y c av i dad abdo m i n al : F ar i n g e : s e ob s e r v ar on n ód u l os m i l i ar e s d e c ol or b l an q u e c i n o, d i s t r i b u i d os p or t od a l a m u c os a. E s t óm ag o, p or c i ón q u e r at i n i zad a: u n ot ol i t o. M .O.: F a r i ng e : c o ng e s t i ó n v a s c ul a r m a r c a da s ube pi t e l i a l y s ub m uc o s a . A bunda nt e s g l á ndul a s c o n e c t a s ia d u c t a l s in c é lu la s in f la m a t o r ia s . E r o s ió n d e l e p it e lio d if u s a . C o n g e s t ió n le v e d if u s a . In f ilt r a d o lin f o p la s m o c it a r io m o n o n u c le a r . H ip e r p la s ia l e v e m u lt if o c a l. H í g ad o: c on g e s t i ón p or t o - s in u s o id a l m o d e r a d a . Dila t a c ió n v e n a s c e n t r o lu b u lilla r e s s in c on t e n i d o e n al g u n as zon as . G l ób u l os h i al i n os i n t r ac i t op l as m át i c os e n h e p at oc i t os . P án c r e as : au t ol i s i s i n c i p i e n t e . G as i n t r av a s c u l ar . S e ob s e r v a p án c r e as e n d oc r i n o. A par ato r e s pi r ato r i o y c av i da d to r ác i c a: E d e m a p u l m on ar . Pu lm ó n : h emo r r a g i a s s u b p l eu r a l es l o c a l men t e ex t en s i v a s c o n f o c o s d e en f i s e m a . P a r é nqui m a c o n g e s t i vo - h emo r r á g i c o , n ód u l os d e 2 - 3 c m d e d i ám e t r o, m u l t i f oc al e s . M . O. : L a r in g e : la r in g it i s s u p e r f ic ia l c o n v a c u o liz a c io n e s n u c le a r e s , d e p o s ib le n a t u r a le z a a u t o lít ic a d ad a s u e x t e n s i ón y h om og e n e i d ad . Pu lm ó n : c on g e s t i ón v as c u l ar m ar c ad a. D i l at ac i ón b r on q u i al m od e r ad a. E d e m at i zac i ón d e l a l ám i n a p r op i a e n b r on q u i os d e m ay or c al i b r e . H e m or r ag i as i n t r aal v e ol ar e s . E d e m a a l v e ol ar p r o t ei n á c eo m ar c ad o, di f us o . A l v e ol i t i s c on ab u n d an t e s m ac r óf ag os i n t r aal v e ol ar e s . E d e m a y e n g r os a m i e n t o d e l os s e p t o s al v e ol ar e s . S i s te m a c ar di o v as c u l a r : A bunda nt e g r as a e p i c ár d i c a. M .O .: C or azón , m i oc ar d i o: c on g e s t i ón m i c r ov as c u l ar m od e r ad a d i f u s a. D eg en er a c i ó n c a r d io m io c ít ic a ag u d a. N u m e r os os v as o s d i l at ad os c on t e n i e n d o g as . A p a r a t o ur i na r i o: Ri ñ ó n : c on g e s t i ón m ar c ad a b i l at e r al . E n f i s e m a p e r i r r e n al y s u b c ap s u l ar . M .O.: R i ñó n: c on g e s t i ón c o r t i c a l y de v a s a r e c t a m uy m a r c a da . T ubul o ne f r o s i s pr o x i m a l . A bu nda nt e gra s a p e ri rr e n i c u l a r . Sistema li nfoide: M.O.: NL pre escapular : linfadeniti s folicular hiperplá sica inesp ecíf i ca con abund ante reabsorción sanguí nea subcortical. Abundante grasa e n s eros a. Tonsi la s ceca le s: h iperp lasia f olicular re acti va. Bazo: hiper plasia folicular reactiv a difusa marcada. PEB 4/ 1 PER. Sistema genital: Ejemp lar jo ven, i nmad uro s ex ual mente. 132 Caso 7 C.I. i262/11 Varamiento 13/04/2011 Delf ín com ún ( Del phinus del phis ) Sexo ( M /H): M Lugar Varamiento: Playa de Almayate, Vélez - Málaga (Málaga) Longitud Tot al (cm ): 1 77 Fec ha Muerte: : 03/03/2011 Estado (V/M ): V Perímetro (cm) 89 Fecha Necro psia : 15/04/2011 Códig o Conse rvaci ón: 1 Peso (kg ): Códig o Regist ro: MACET11019 E dad: Juven il Obser vaci ones El día 1 3 d e a b r i l , s e r e c i b e e l a v i s o , p o r p a r t e d e p a r t i c u l a r e s , d e l a p r e s e n c i a d e u n d e l f í n v i v o e n l a s pla yas de Alm ayate . El animal fue trasladado al CREMA en Málaga, donde s e mantuvo en la pis cina de recuper ación durante 48 horas. Tras su muerte se r ealizó la necrops ia del mismo. Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: muy fre sco Esta do nutricional: moderado Piel y s ubcutáneo: Ero siones en e l morro , re gión infraorbitaria derecha, aletas pectoral e s, así como algunos cortes lineales multi focales, pr obablemente producidos durante el varam i ento activ o. Infestación lev e por copépodos ( Pennella sp .) en tercio posterior del late ral derecho. Infes tación subcutánea moderada por P. delphini en regi ón anoge nital y área adyacente. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago, p orción pilórica : granulomas multifocales c on tremat od os adultos d e P. gastrophilus intralesionales. Intestino: sin apenas conte ni do. I nfes tación moderada - sever a por cestodos, cuyo escóle x se hallaba fijad o en mucos a y submucosa (compatible con Strobicephalus sp .) en el tramo distal. Páncreas : in festación moder a da por trematodos intraductal es. Hígado: infes ta ción moderada por trematodos en conductos biliares. M.O.: Faringe: e ctasi a d uctal glandular si n signos de inflam a ción . Intestino: parásitos de gran tamaño en subm ucosa ( com patib les con ce st odo s) con reacción inflamatoria asociada. Parásitos en glándula s de mucosa y submucos a (compati bl es con tremat od os). Páncr eas: ductitis crónica c on dest rucción de tractos glandulare s y paré nquima as ociado. Linfopr olifer ación ductal y per iductal. P resenci a de pará sitos ( com patible s con trematodos) asociados a lesiones ductale s. Pseudoformacione s linfoides. Hígado: congestión portal marcada. Infiltrado mononuclear p eriport al leve . Polarización nuclear en hepatocitos marcada. Aparato respiratorio y cavidad torácica: A nivel de vías respirat oria s altas se observó secr e ción mucosa, transpare nte y espesa. Ed em a pulmonar. Infes tación b ronquial moderada por nem atodos. Enfisema bilate ral, pequeños focos de atelectasia , mul t ifocales. M.O. : Pulmón: broncodilatac ión y enfi sema peribr onquial. Foco broncone umónico con difer entes fases de r eparación. Sistema cardiova scula r: M.O.: Corazón: c on ges tión pasiva microvascular moderada. Aparato uri na rio: M.O.: Riñón: nefriti s intersticial linf ocítica multifo cal con esclerosis glo merulares. Congestión cortical y de vasa re cta. Cilindros hialinos. 133 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Sistema li nfoide: NL prees capular: aspecto irregular con áreas concéntricas de color p álido en su centro y conges ti vo en la perifer ia . NNLL pulm onar y medias tínic o : áreas de consis t enci a e ndu reci da , pérdida de tejido linfoide (de pleción) con áreas c onge stivas multi focales marcadas . M.O.: NNLL pulmonar y medias t ínico: d epleció n linfoide centrofolicu lar con lisis celular . Hip erplasia linfoide cor don al. Hemat í es en senos asociados a abundantes ma crófag o s. Bazo: hiperplasia folicular marcada. Sistema genital: Testículos y reproductor característ ico s de un ejemplar jove n, inma dur o sexu alment e. Sistema nervi oso: Cerebro : c ongestión lev e (vasos de mayor cal ibre) en ambo s hemisfer io s. M.O.: M ening oencefali ti s no supurat iva di fusa se vera. Bac ter iolo gía E.N.R Viro logí a Morbillivirus (IHQ) - Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o Diagnós tico morfológi co: Meni ngoencefali tis no supurativ a d ifusa se vera. Parasitos i s multior gáni ca. Depleción lin foide centro folicular con lisis celular. Infes tación moderada - severa por nematodos (c ompatible con Strobicephal us sp . en int estino). Ductitis crónica c on trematodos asociados. Infes tación moderada por trematodos en conductos hepáti cos. Infes tación bronquial moderada por nematodos Infes tación gá stric a p or granulomas multifocales de tr ematodos intrale sionales de P. gastrophilus. Diagnós tico etiológico: Menin goen cefa liti s infe cciosa Para sito sis m ulti si stém ica Enti dad patológ ica: Patología no consuntiva de orige n natural 134 Caso 8 C.I. i259/11 Varamiento 18/04/2011 Delfín listad o ( Ste ne lla coerul eoalb a ) Sexo (M/H ): M Lugar Varamiento: Playa de La Carihuela, Torremolinos (Málaga) Longitud Tot al (cm ): 1 37 Fec ha Muerte: Estado (V/M ): M Perímetro (cm) 74 Fec ha Necr ops ia: 18/04/2011 C ódigo Cons ervaci ón: 2 Peso (kg ): Códig o Regist ro: MACET11022 E dad: Juven il Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: fr esco Estado nutricional: pobre Piel y s ubcutáneo: Marc as y cortes de interacción int er - intra específi ca multifocales, recientes , en pedúnculo, aleta caudal, región ventral y anogenital, alet a d orsal y caudov entral a la misma. Les ión cutánea , esféri ca, 1 cm d iámetr o aproximadamente, en p roces o de cic atrización, multifocales en el morr o. Infes tación moderada por me r ocercoi d e s de P. delphini en tejido subcutáneo anogenital. Infestación moder ada por cirríped os ( Xenobalanus sp.) en a letas pec toral es y caudal. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago, porc ión queratiniz ada : resto s de una ingesta recie nte (co mpa tible co n Pir yso ma sp , otros thalia ceos y ascidias ) y abundante cantidad de res tos de material plástico. Intestino: sin cont enido. Páncreas : in festación leve por tremat odos intraductales . Hígado: conges tión marcada. M.O.: Intestino: enteritis eosinofílica difusa marcada. Abundantes eosinófilos en toda la parte me dia y superior de las vellosi dad es intestinales. Hígado: congestión generalizada moderada. Infiltrado mononuclear linfoplasmocitario periportal. Numerosos gló bulos hialin os in tracitoplasmáticos en hepatocito s. Nidos linfoplasmocitarios in trasinus oidales. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Hemotórax derecho, hemor ra gia focal e n pleura parie tal. Enfisema bilate ral. Edema pulmonar . Pulmón: he morrag ias subpleurales marc adas, multifocales, loc almente extensas en el pu lmón derecho . Una hemorr agia subpleural focal en el izquie rdo. M.O. : Pulmón: áreas enfisematosas multifocales. Broncodilatación con h emor ragias broncoalveolares. Focos bronconeumónicos. Bronconeumonía intersticial lin focíti ca. Bronconeum onía necrótica foca l y trom bo sis en un área subpleura l que muestr a a rteri as d e mediano c alibre en una proporción superi or a la ob serv ada en otros c aso s. Sistema cardiovascular: M.O.: Corazón: gas intravascular que en algunas zonas pare c e causar enfisema interfibrilar. Aparato uri na rio: Riñone s: congestión lev e . M.O.: Riñón: conges tión en vasos venosos cor ticales. Granulomas en zona córtico - medular aislados. Vejiga urinaria: s e observa una e structura de la mucosa r amificada no observada en otros casos . 135 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Sistema li nfoide: NL mediastínicos: áreas hemorrágica s multif ocal es alternadas con zonas de coloración blanquecina marcada. M.O.: NL mediastínico: linfadenitis hiperplás ica con abundante rea bsorción sanguí nea. Varios focos caps ulares o subcaps ulares con abunda ntes neutr ófilos. Linf adenitis purulenta focal. NL pree scapular : lin fadenitis hiperplásica inespecífica. P roliferación e hiperplasia folicular, parafolicular y cordonal. Bazo: conges t ión marcada de la pulpa esplénic a roja. Abundantes folículos linf oi des con depleción linf ocítica moderada. Sistema endocrino: Adrenales: congestión muy marcada de la cor teza (diferenciación muy evide nte entre cor t eza y médula) Sistema genital: Testículos típicos de un e je mpl ar sexualmente inm aduro, animal joven. Sistema nervi oso: Cerebro : m eni n ges cong est iva s. H emorragi as multi focal es en amb os hemi sf erios cer ebral es. M.O.: Cerebro y cer ebelo : men ingi ti s no supurati va difusa con engrosamiento del tejido conectiv o y abundante infiltrado periv ascular en vasos leptomeníngeos. Bac ter iolo gía E.N.R Vir ologí a Morbilliviru s (IHQ) - Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o Diagnós tico morfológi co: Lesiones c után eas d e interacción intra - int eresp ecífi ca. Hemotórax unilateral. Meningitis no supurativa difusa severa. Hemorr agia s pulmonares y subpleural es. Presenci a de abundante material p lástic o y presas no habituale s en su dieta. Enteritis eo sinofí lica difusa marcada Diagnós tico etiológico: Trau ma Meningitis infec ciosa Enti dad patológ ica: Interacc ión traumática intra - in teresp ecífi ca 136 Caso 9 C.I. i381/11 Varamiento 24/04/2011 Cal der ón co mú n ( Glo bice ph ala mela s ) Sexo ( M /H): H Lugar Varamiento: Playa de Geta r es, Algeci r as (Cádiz) Longitud Tot al (cm ): 404 Fecha Mu erte: 24/04/2011 Es tado (V/M): V Perímetro (cm) 184 Fec ha Necr ops ia: 26/04/2011 C ódigo Cons ervaci ón: 2 Peso (kg ): Códig o Regist ro: CACET11019 E dad: Suba dult o Obser vaci ones Animal varado vivo en p laya d e piedras y cantos rodados, a última hora del día 24, muere minuto s antes de la llegada de lo s servicio s de emerg encia veterinaria. D ebido a la ina ccesibilidad del lugar se mon tó un d ispos itivo, al día siguiente, y fue trasladado al CEGM A remolcado por una lancha, realizándose la ne crops ia el día 26. Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: fr esco Estado nutricional: caquexia Piel y s ubcutáneo: M arcas de interacción intra - in ter e specífica multifocal es, craneal al pedúnculo caudal en lat eral izquie rdo , así como en el extremo distal de la al eta dorsal. Infes tación mod erada por a nfípodos (Sy ncyamus sp.) en espirác ulo y sobre los bordes en proces o de cicatrizac ión de las marcas de dientes (int eracc ión intra - int ere specí fica ). Infe stac ión leve por P. delphinii en área anogenit al. M.O. : Piel: h ip eremia en vaso s der ma les superfi cia les. Sistema músculo - esqueléti co: Líquido sinovial anaranjado - rojizo, dens o, en cápsula de la articulación esc ápulo - humeral izquie rda . G ran cantidad de fibrina en un par de articul aciones costove rtebrales , que pod ría limitar su funci onalidad. M.O. : Lengua: glositis cr ó nica linfoplasmocitaria superficial, multifocal, con hiperplasia e pid érmica multifoc al a sociada. Musculatura e squelética: autolisis avanzada. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago , porción querati nizada : escasa cantidad de ingest a (var ios pi cos de c al amar de peque ño tamaño) Estómago, p orción g landu lar y p ilórica: algún otolito y moderada canti dad de líquido. Intestino: varios tramos presentan contenido de colorac ión ver doso con infestación sever a por Bolbos oma sp . M.O. : Faringe y glándu las: autolisis moderada. Ectasia glandular e infiltrado inflamatorio intradu ctal. Adenitis crónica. Estómagos: autolis i s avanzada. Gastri ti s parasitar i a en estó mago glandular (Pilórica) con prese nc ia de parásitos en la mucosa. Intestino: enteritis crónica di fusa con p resencia d e mat erial acidófilo superf icial (tipo fi brilar). Enteropatía crónic a atrófica. Hígado: autolisis moderada a avanzada. Fibrosis portal muy marcada con distri bución multifocal. A par ato r e s pi r ato r i o y c av i da d to r ác i c a: T r áq u e a: c on g e s t i ón d i f u s a d e l a m u c os a . Pu lm ó n : n ód u l os m u l t i f oc al e s al e at or i o s e n pa r é nqui m a . A l c o r t e , le s io n e s b la n c a s , lo c a lm e n t e e x t e ns i v a s , m a l de l i m i t a da s q ue i nf i l t r a ba n e l pa r é nqui m a pul m o na r . S e v e r a a t e le c t a s ia d if u s a b ila t e r a l. H e m o rra gi a s s u b p l eu r a l es l o c a l men t e ex t en s i v a s en pul m ó n i z qui e r do . 137 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 M.O. : Pulmón: carcinoma di semi na do con necr osis, abundantes cristal e s de coles terol, afectando toda la muestra analizada. Se obse rva células n eoplásicas tanto e n tracto respiratorio como en linfáticos a sociados (diseminación linfátic a). Sistema cardiovascular: Coágulo sanguíne o a lo largo de la aorta. Corazón: vértic e redondea da. Dilatac ión del vent rículo derec ho. C oágulo de gran tamaño en au rícula derec h a así como en el ventr í culo . Hidrop ericardio. M.O. : Miocardio: autolisis moderada. Congestión vasos mediano calibre. Miodege neración aguda multifocal. Arteria corona ria : d egenerac i ón fibrinoide de la túnica íntim a. Aparato uri na rio: Riñón: conges tión corticomedular, bilateral . M.O. : Riñón: autolisis moderada. Glomerulon efritis membrano proliferativa. Dila tación de cáp sulas glom erulares y túbulos proxi males y dista les. Degene ración mar cada túbul o -intersticial medular y calcificación tubu loepitelial ab undant e. Pielitis crónica linfoplasm ocitaria. Sistema li nfoide: Linfoadenomegalia g eneraliza da, afectando a L LN N pulm onares y media stínicos de forma muy marcada. NL prees capular: congestión e hiperemi a cortical, ede ma. NL mesenté rico: aparente prolifer ación lin foide multifocal paracortic al, pigme ntación verde - negruzca. N NL L mediastínico y pulm onar : linfoadenomegalia severa. El N L mediastínico izquierdo midió 16 cm de a l t o p o r 2 2 . 5 c m d e l a r g o y p e s ó 3 , 5 k g ; e l N L p u l m o n a r izquier do midi ó unos 15cm de longitud y p esó 1,5 kg. A l cort e, num erosos nódulos mul tifocales coa lescentes , de ta maño variable , blanquec inos y firme s, reemplazaban comple tamente y expandían el paré nquima pulmonar de los nódulos linfátic o s (NNLL), y la glándula adrenal dere cha, intercalados con áreas de nec ro sis y hem or ragia. M.O.: NL mediastínico: sin evidencias de células neoplásica s. Reabsorción de eritrocitos en áreas sub capsu lar es. Gas multi focal. Diferente sección: i nfiltrac i ón masiv a tumoral. Carac terísticas citohistol ógica s de car cino ma. NL pree scapular : muy edema t izado, especi almente e vide nt e en senos . No se observan nidos de células neoplá sicas. NL mesenté rico: atrofia de tejido linfoide. Fibros i s abundante. Nód ulos fibróticos multifocales. Bazo: autoli sis moderada. Pr esencia de PEB bien desarr ollada con pocos f olículos linfoi de s o rganizados. Sistema endocri no: Adrenal: aumentadas de tamaño. Hipófisis: m od erada conges tió n. M.O.: Ade nohipófisis: a utoli sis m oderada. Edem a y fibrosis intersti cial. Abund antes folícu los coloidales . Hipe rplasia de c élulas acidofilicas c on pleomorfismo y binucleación Adre nal: masa tumor al, con a bundante necros is y hemorragias junto a proli feración tumoral de caracterí sti cas epiteliales, túbulo acinares . S i s te m a ge n i tal : Ov a r io : v ar i os c u e r p os al b i c an s ( i z qui e r do 2 ; d e r e c h o 4 ) Út er o : m u c os a l i g e r am e n t e c on g e s t i v a ( f i s i ol óg i c o, h e m b r a m ad u r a s e x u al m e n t e ) . G l á ndul a ma ma r i a : s e c r e c i ón am ar i l l e n t a c o m p at i b l e c on s e c r e c i ón m a m ar i a e n c on d u c t os g al ac t óf or o s . S i s t ema ner v i os o: C on g e s t i ón y h e m or r ag i as , m u l t i f oc al e s , en a mb o s h emi s f e r i o s c er eb r a l es . P é r di da de l a t r a ns pa r e nc i a y as p e c t o e d e m at os o d i f u s o. M .O .: M é dul a e s pi na l : a ut o l i s i s m o de r a da . C o ng e s t i ó n pl e x o v e no s o pe r i m e dul a r c o n a l g ún c o á g ul o . A bunda nt e s c a l c i f i c a c i o ne s e n dur a m a dr e . C e r e b r o y C e r e b e l o: c on g e s t i ón m i c r ov a s c u l ar d i f u s a m u y m ar c ad a. C oag u l ac i ón i n t r av as c u l ar en men i n g es . C as o 9 C . I. i 381/ 11 V ar am i e n to 24/ 04/ 2011 C a l d e r ó n c o mú n ( G lo b ic e p h a la m e la s ) S e x o ( M / H ) : H L u g ar V ar am i e n to : P l a y a d e G e t a r e s, A l g e c i r a s ( C á d i z ) L o ng i t ud T o t a l ( c m ) : 404 F ec h a M u er t e: 24 / 04/ 2011 E s t a do ( V/M ) : V P e r í me t r o ( c m) 184 Fe c h a Ne c r o p s ia : 26 / 04/ 2011 C ód i g o C on s e r v a ci ón : 2 P e s o ( k g ) : C ód i g o R e g i s t r o: C A C E T11019 E da d: S uba d u lt o O bs e r v a c i o ne s A n i m al v ar ad o v i v o e n p l ay a d e p i e d r as y c an t os r od ad os , a úl t i m a ho r a de l dí a 2 4 , m ue r e m i nut o s a nt e s d e la lle g a d a d e lo s s e r v ic io s d e e m e r g e n c ia v e t e r in a r ia . D e b id o a la in a c c e s ib ilid a d d e l lu g a r s e m o n t ó u n d i s p os i t i v o, al d í a s i g u i e n t e , y f u e t r as l ad ad o al C E G M A r e m ol c ad o p or u n a l an c h a, r e al i zán d os e l a ne c r op s i a e l d í a 2 6 . H a l l a zg os A n a t om op a t ol óg i c os E s tado ge n e r al : E s t ad o d e c on s e r v ac i ón : f r e s c o E s t ad o n u t r i c i on al : c a q u e xia P i el y s ub c ut á neo: M a r c a s de i nt e r a c c i ó n i nt r a - i n t er e s p e cí f i ca m u lt if o c a l e s , c r a ne a l a l pe dúnc ul o c a uda l en l a t er a l i z qui e r do , as í c om o e n e l e x t r e m o d i s t al d e l a al e t a d or s al . I n f e s t ac i ón m od e r ad a p or a n f í p od os ( S y nc y am us s p. ) e n e s pi r á c ul o y s o br e l o s bo r de s e n pr o c e s o de c i c at r i zac i ón d e l as m ar c as d e d i e n t e s ( i n t e r ac c i ón i n t ra - i n t er e s p ec í f i c a ). I n f e st a c i ón l e v e p or P. del phi ni i e n ár e a an og e n i t al . M . O. : Pie l: h i p er emi a en v a s o s d er m a l es s u p er f i c i a l e s . S i s t ema mús c ul o - es q uel ét i c o: L í q u i d o s i n ov i al an ar an j ad o - r oj i zo, de ns o , e n c áp s u l a d e l a ar t i c u l ac i ón e s c áp u l o - hu m e r a l i z qui e r da . G r a n c a nt i da d de f ib r in a e n un pa r de a r t i c ul a c i o ne s c o s t o v e r t e br a l e s , q u e p o d r ía lim it a r s u f unc i o na l i da d. M . O. : L e n g u a : g lo s it i s c r ó n ic a lin f o p la s m o c it a r ia s u p e r f ic ia l, m u lt if o c a l, c o n h ip e r p la s ia e p id é r m ic a m u l t i f oc al a s oc i ad a. M u s c u l at u r a e s q u e l é t i c a: au t ol i s i s av an zad a. A par ato di ge s ti v o y c av i dad abdo m i n al : E s t óm ag o , po r c i ó n que r a t i ni z a da : e s c a s a c an t i d ad d e i n g e s t a ( v ar i os p i c os d e c a l am ar de pe que ño t am añ o) E s t óm ag o, p or c i ón g l an d u l ar y p iló r ic a : al g ú n ot ol i t o y m od e r ad a c an t i d ad d e l í q u i d o. In t e s t in o : v ar i o s t r am os p r e s e n t an c on t e n i d o d e c ol or ac i ón v e r d os o c on i n f e s t ac i ón s e v e r a p or B ol b os oma sp . M . O. : F ar i n g e y g l án d u l as : au t ol i s i s m od e r ad a. E c t as i a g l an d u l ar e i n f i l t r ad o i n f l am at or i o i n t r ad u ct a l . A d e n it is c r ó n ic a . E s t óm ag os : au t ol i s i s a v an zad a. G as t r i t i s p ar as i t ar i a en es t ó m ag o g l an d u l ar ( P i l ór i c a) c on p r e s e n c i a d e p ar ás i t os e n l a m u c os a. In t e s t in o : e n t e r it is c r ó n ic a d i f u s a c o n p r e s e n c ia d e m a t e r i a l a c id ó f ilo s u p e r f ic ia l ( t ip o f i b r ila r ) . E n t e r op at í a c r ón i c a at r óf i c a. H í g ad o: au t ol i s i s m od e r ad a a av an zad a. F i b r os i s p or t al m u y m ar c ad a c on d i s t r i b u c i ón m u lt if o c a l. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Tráquea: congest ión difusa de la mucos a . Pulmón: nódulos multifocales aleator io s en parénquima . Al corte, le siones blancas, localm ente exte nsivas, mal delimi tadas q ue infi ltraban el parénquim a pulmonar. Seve ra atele ctasia difusa bilateral. Hemorragia s s ubp leura les loc alment e ext ens ivas en pulmón izquierdo. 144 Caso 12 C.I. i248/11 Varamiento 07/06/2011 Delf ín list ado ( Sten ella coe ruleo alba ) Sexo ( M /H): H Lugar Varamiento: Playa de Tubalita, M anilva (Málaga) Longitud Tot al (cm ): 200 Fecha Mu erte: Es tado (V/M): M Perímetro (cm) 91 Fec ha Necr ops ia: 07/06/2011 C ódigo Cons ervaci ón: 2 Peso (kg ): Códig o Regist ro: MACET11025 E dad: Adulto Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: fr esco Estado nutricional : pobre Piel y s ubcutáneo: Marcas de interacción intrae specífica multifocales, antiguas. Marcas de ventosas de calamares m ulti focales, e n región cervical ventral. Infes tación l eve por cirr ípedo s ( Xenobalanus sp.) en aleta caudal. Infestación subc utánea leve por mer ocercoides de P. delphini en regió n anogenital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Faringe: hiperplasia focal y congestión de la mucosa. Esófago: restos de arena. Estómago, p orción quer atinizada: restos de arena, y otolitos . Estómago, porción pilórica: granuloma parasitario co n tremat odo s adultos ( P. gastrophilus ), intralesionales d e 2 c m de d iá metro , focal . Intestino: contenido amarillento y restos de otolitos . Infestación leve por trem atodos. Páncreas : hemorragias mult if ocal es superf i ciales e intraparenquimatos as. Hígado: b ordes redondeados , y congestión moderada. I nfestación moder ada por trematodos en conductos biliare s . Infes tación moderada - severa p or mer ocercoides de M. grimaldi en p erito neo. M.O.: Faringe : t ejido lin foide asociado a glándulas prom inente. Páncreas : pan creatitis necrotizante multi focal. Trombosis en vasos inters tic iales. Hígado: conges tión moderada. Abundante infil trado linfop las mocitar io periporta l. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Rest o s de arena en la entrada a los se no s nasales. Pulmón: a telectasia generalizada, con algunos focos d e enfi s ema m ulti focales. P arénquima cong est ivo - hemorrágico . M.O. : Pulmón: conges tión difusa marcada. Atele cta sia congestiva. Hemorragias intraalveolares y broncoalve olares. Edema alveolar difus o y abundan tes macrófagos al veol ar es. Sistema cardiovascular: Hidropericardio leve. Aparato uri na rio: Riñón : cong esti ón cor tic omed ular marcada, bilateral. Enfisema subcaps ular y perirre nal mod erad o - sever o. M.O.: Riñón: congestión glomerular y medular marcada. Glomeruloesc l erosis e scas a. Nefritis intersticial lin foplas mocitaria multifocal. Tubulod ilatación y calcificación tub uloepitelial medul ar. Vejiga urinar ia: polimorfonucleares intraepiteliales ai slados. Sistema li nfoide: N NL L mediastínico y preescapular : linfoad enomegalia l eve , congestión y edema Bazo: color pardo osc uro, parénquima presentaba un aspecto granulado. 145 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 M.O.: NL me d iastínic o y preesc ap ular: tejido linfoide e scasamente org an izado. NL : gas subcortic al. Abundantes células inflamat orias en cápsula y linfáticos afe rent es. Edematización subcapsular y sinusoi dal muy marcada. Bazo: Tr ombo sis multifoc a l sin necrosis p arenquimatosa. Sistema endocri no: Adrenal: aum entadas de tamaño. M.O.: Adrenal: ad renalitis piogranulomatosa multifocal con presencia de estructuras protoz oarias compatible s con Toxoplasma sp. Sistema nervi oso: Meninges con gestivas Cerebro : congestión marcada (vasculatura de mayor y mediano calibre) en amb os hemisferios, hemorrag ia s multif o cales de pequeño tamaño. Cere b elo: algunas áreas hemorrágicas de unos 2 cm. M.O.: Cer ebro : Córte x : focos de malacia con células inflamator ia s y presencia estructuras proto zoarias compatible s con Toxoplasma sp. Encef aliti s piogranulom at o sa protozoaria. Bac ter iolo gía E.N.R Viro logí a Morbillivirus (IHQ) - Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o Diagnós tico morfológi co: Encefalitis piogranulomatosa protozoaria. Adrenalitis piogranulomatosa protozoaria. Pancreatit is necrotizante multifocal. Hepatitis li nfoplasmocitaria periportal. Nefritis intersticial lin foplasmocita ria multifocal. Atele cta sia difus a cong estiva. Hemorr agia s intraalveolar e s y broncoalv eolares. Conges t ión multiorgánica. Diagnós tico etiológico: Infección s ist émica compatible con Toxoplas ma sp . Enti dad patológ ica: Patología cons u ntiva de ori g en natural. 146 Caso 13 C.I. i264/11 Varamiento 16/06/2011 Delf ín com ún ( Del phinus del phis ) Sexo (M/H ): M Lugar Varamiento: Puente Mayorg a, San Roque (Cád iz ) Longitud Tot al (cm ): 84 Fecha Mu erte: Es tado (V/M): M Perímetro (cm) Fecha Ne cro psia: 17/06/2011 Códig o Conse rvaci ón: 3 Peso (kg ): 8,6 Códig o Regist ro: CACET11025 Eda d: Neonato Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: autolisis incipiente Estado nutricional: bueno Piel y s ubcutáneo: Erosiones , r oc es, arañazos , en el área dors al de la cabeza. Marcas lineales, multifocales y aleatorias , en la teral d erec ho, y área caudal izquie rda (compati ble con red ) Protusión/evag inación intestinal por orificio u mbilical (a uto li sis). Hem orragias subc utáneas mandibu lares lateral izquierdo y crán eo - ven tra l es a la escápula. Pérdida de epid ermi s en cabeza, aletas pector ale s, dorsal . Sistema músculo - esqueléti co: Fractura de la m and íbula en su extr emo craneal. Hemorr agia s musculares as oc iadas a las áre as subcutáneas hemorrágic a s descritas en apartado anterior. Hemorr agia fo cal y edem a a sociado en musculatura y se ro sa cer vical ven tral . Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago: abunda nte cantidad de ingesta ( leche ) en las dos primeras porciones esto mac al es. Ampolla duodenal: re stos de l eche d igerida. M.O.: Faringe : moderada autolis is. B acterias de la putrefacción int ravasc ular es. Estómago , porción querat inizada y porc ión glandular : é mbolos bacterianos intravasculares (postmor te m). Congestión leve. Estómago, porción pilórica: infiltr ado l infoplasmocitario multifocal en submucosa y mucos a. Émbolos bacte rianos int ra vascu lares (p o stmort em). Intesti n o: a vanzada au tolisi s. E demat ización de todos lo s e stratos. Presencia de abundantes cél ulas polimorfonuclear es en la muc osa. Zona s de mucosa c on posi bl e necrosis y autolis is supe rpuesta. Páncreas : a vanzada autolisis . Leucocitos i s intrav a scular focal. Hígado: autolisis avanzada. Des trucción de la morfología parenquimatosa, observándose muchos hepatocit os independient es con gl óbulos hialin os i ntracitoplasm áticos y “ pink - point s .” Gran cantidad de burbujas de gas intravasc ulares de gran tamaño. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmón: f ocos de atelectas ia mu ltif ocal es. En fisema y ed ema pulmonar mode rado, bilateral. Infestación moderada por nematodos en vías res piratoria s. Paré nquim a conges ti vo. M.O.: Pulmón: broncodilatación marcada con abund antes estructuras parasitarias intraluminales. Enfisema difuso marcado. Dil ataciones linfáticas subp leurales (gas). Edema en t ejido conectivo, princi palmente en pleur a. Bronconeum on ía intersticial sever a difusa con nemat o dos en bronquios . Presenci a d e bacterias intra - y extravasculares. Sistema cardiovascular: Coágulos e n ambos ventrículos. M.O.: Corazón: cambios degenerativos agudos (fibras en acordeón, hip ertrofia miocardiocítica, vacuolizac ione s yuxtanucleares.) Congestión . Glób ulos de mioglobina multifocales. Dil atación de vas o s sanguíneos sin contenido (gas ). Émbolos bacterianos intravascular e s (postm ort em). 147 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 Cordón umbilical: tejido conectivo au tolítico y edematizad o. Presencia de coágulo intravascular y células li n foides inmaduras . Aparato uri na rio: M.O.: Riñón: vas odilatación cortical y presenci a d e tubulonefrosis . Dilatación de vas o s sanguíneos s in contenido (gas ). Dilatación linfática subcapsular. Congestión. Sistema linfoid e: M.O.: NL mesent érico : hip erplasia reactiva. Dilatación d e vasos sanguíneos sin contenido (gas). Émbolos bacte rianos intravasculares (postmortem) . Hip erplasia reactiva. N NL L me diastínic o y pulmonar: edema e hiperplasia folicular y parafolicular . Dilatación de vasos sanguí neos sin contenido (gas). Hiperplasia r eact i va. Presencia de abundantes bacteri a s en el se no subcapsula r. Bazo: burbujas de gas en vaso s sanguíne o s. Émbolos bacte r ianos intravasculares (po stmortem) . Sistema genital: Test ícul os: típicos de ejemplar muy jo ven. Sistema nervi oso: M.O.: Cer ebro y Cerebelo: autolisis moderada. Bacterias intr avasculares . Dilata ción circula r en parénquima (gas ). Di latación de vas os s anguíneo s sin contenido (g as). Émbolos bacter ianos intravas cular es ( p o stmort em) en cer ebro. Bac ter iolo gía E.N.R Vir ologí a E.N.R Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o. Diagnós tico morfológi co: Buen es tado nutricional Marcas lineales, multifocales y aleatorias, en lateral der echo, y área caudal izquierda ; e rosio ne s, roce s, arañazos, en el ár ea dorsal de la cabeza. (Compatible con red) Abundante cantidad de ingesta (le che) en compa rtimentos es to mac ales . Fractura de la m and íbula en su extr emo craneal. Hemorr agia s subcutáneas y m usculares m ultifo cales (m and ib ulares y craneales a la escápula) . Neumonía ve r minosa. Burbujas de gas multiorgánicas . Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos con ´p ink - points ’ . Diagnós tico etiológico: Trauma. C o mpatible con enmallami ento . Enti dad patológ ica: Interacc ión con p esc a 148 Caso 14 C.I. i257/11 Varamiento 01/07/2011 Delf ín com ún ( Del phinus del phis ) Sexo (M/H ): M Lugar Varamiento: Playa de Las Lind es, Torro x (Málaga) Longitud Tot al (cm ): 1 51 Fec ha Muerte: Estado (V/M ): M Perímetro ( cm) 84 Fe cha Ne cro psia: 01/07/2 011 Códig o Conser vación : 2 Peso (kg ): Códig o Regist ro: MACET1102 8 Edad: J uvenil Hall azg os Anatom opatol ógic os Estado general: Estado de c on se r vación: fr esco Estado nutricional: moderad o Piel y s ubcutáneo: Infestaci ó n subcutánea moder ada por merocercoides de P. delphini en re gió n anogenital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Faringe: cong est ión en muc osa . Esófago: restos de arena. Estómago, p orción quer atinizada: mucosa teñida de líquido amarill ento Ampol la duodenal: granu loma focal (pr obable origen parasitario - trematodo) , consis tencia dura, 4 cm de diámetro, e n muco sa. Páncreas : pequeña s hem orra gias superficial es, multifocal es. Hígado: nódulo de unos 3 cm d e diá metro , con ges ti vo , fo cal , alternando áre as pálidas con áreas oscuras, al corte rezu ma sangre, aunque no se ob servan parásitos en el interior, podría ser co mpat ib le con un granuloma parasi tario, en b orde apical del lóbulo derec ho. M.O.: Faringe: muy congestiva. Páncreas : pequeña s hem orra gias superficial es multifocal es. Páncreas : autoli sis moderada. Hígado: autolisi s m oderada. Congestión moderada. Infiltrado inflamatorio linfoplasmocitario periportal mo dera do . Leucocitos is intras inusoidal, con pres encia de polimorfonuc l eares . Dege n eración microvacuolar en hepatocitos con vacuolizaciones conteni endo ‘ pink points’ . Bacter ia s intravascular e s en vasos del espacio porta. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmón: edema pulmonar moderado. Congesti ón leve . Enfisema multifo cal localmente extens o con algunos focos de at elec ta sia multifocales de pe qu eño tamaño. M.O. : Laringe: autolisi s incipiente. Pulmón: broncodilatación, enfisem a multifocal, atele cta sia mult ifocal. Edema intrabr onquial no eosinofílico. Sistema cardiovascular: M.O. : Corazón: congest ión moderada de vasos de mediano calibre. Bandas de contrac ción miofibrilar. A p a r a t o ur i na r i o: R i ñó n: c o n g e st i ón c o r t i c o med u l a r , b ila t e r a l. P é r d i d a d e c on s i s t e n c i a. Ve j i ga u ri n a ri a : r e p l e t a d e or i n a d e c ol or am ar i l l e n t o. M .O.: R i ñ ón : c on g e s t i ón c or t i c o m e d u l ar m ar c ad a ( v as a r e ct a ). P r e s e n c i a d e t r om b os b ac t e r i an os i n t r a g l o mer u l a r es (G R AM - ). C a lc if ic a c ió n t u b u lo e p it e lia l e n m é d u la . S i s t ema lin f o id e : L i n f on od os : c on g e s t i ón y e d e m a g e n e r al i zad os . C on g e s t i ón e s p l é n i c a. 149 P A T OLOGÍA Y CA USAS DE LA MUERTE DE LOS CET ÁCEOS V ARADOS EN AND ALUCÍA 2011-2014 M.O.: NL p ree scapular: hiperplasi a foli cular con gran cantidad de sangre reabsorbida en las zonas sinusoidales medulare s. Presencia de bacterias intrav a sculares (GR AM - ). NL me dia stíni co: congestió n mic rovascular parenquim atosa difusa mar cada. Abund antes hematíes e n áreas sinus o idales. Desarrollo f oli cular moder a do. Gas escas o subcapsular . Bazo: PER predomina sobr e PEB. Hemorragias trabeculares. Hiperpla sia macrófagos con vac uolas intracitoplasmáticas cont enie ndo organis mos unicel ulares protozoo -like. Colonias bacterianas intrava sculare s (GRAM - ). Sistema endocri no: Tiroides: asp ecto congestivo - hemorrág ico, ed ema, c on sistencia friable . M.O.: Tiroides: autolisis incipient e. Edema intersti cial marcado. Folículos con escaso coloide. Bac ter iolo gía E.N.R Vir ologí a E.N.R Dia gnós tico Anat omopatol ógi c o. Diagnós tico morfológi co: Émbolos b acteri a nos multiorgánicos . Enfisema m ultifo cal loc almen te ext en so con alg un os f oco s de atelectasia multifocales. Conges t ión generalizada. Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos con ‘ pink points’ . Diagnós tico etiológico: Septi cemia Enti dad patológ ica: Patología no consuntiva de orig en natural C a so 1 4 C . I. i 257/ 11 V ar am i e n to 01/ 07/ 2011 D e lf ín c o m ú n ( D e l p hi nus d e l p hi s ) S e x o ( M /H ) : M L u g ar V ar am i e n to : P l ay a d e L as L i n d e s , To r r o x ( M ál ag a) L o ng i t ud T o t a l ( c m ) : 1 51 F ec h a M u er t e: E s t a do ( V/M ) : M P er í m et r o ( c m) 8 4 Fe c h a Ne c r o p s ia : 01 / 07/ 2 011 C ód i g o C on s e r v a ci ón : 2 P e s o ( k g ) : C ód i g o R e g i s t r o: M A C E T 1102 8 E da d: J u ve n il H a l l a zg os A n a t om op a t ol óg i c os E s tado ge n e r al : E s t ad o d e c on s e r v ac i ón : f r e s c o E s t ad o n u t r i c i on al : mo d er a d o P i el y s ub c ut á neo: I n fe staci ó n s ubc ut á ne a m o de r a da p o r m e ro c e rc o id e s d e P. de l phi ni en r e g ió n an o g e n i tal . A par ato di ge s ti v o y c av i dad abdo m i n al : Fa ri n ge : c o n g e s t ió n en mu c o s a . E s óf ag o: r e s t os d e ar e n a. E s t óm ag o, p or c i ón q u e r at i n i zad a: m u c os a t e ñ i d a d e l í q u i d o am ar i l l e n t o A m po l l a duo de na l : gra n u l o m a f oc al ( pr o ba bl e o ri ge n p a ra s i t a ri o - t r e m at od o) , c o ns i s t e nc i a dur a , 4 c m de d i ám e t r o, e n m u c o s a. P án c r e as : p e q u e ñ a s h e m or r a g i as s u p e r f ic ia l e s , m u lt if o c a l e s . H í g ad o: nó dul o d e u n os 3 c m d e d i á met r o , c o n g e s t i vo , fo c a l , al t e r n an d o ár e as p ál i d as c o n ár e as os c u r as , al c or t e r e zu m a s an g r e , au n q u e n o s e ob s e r v an p ar ás i t os e n e l i n t e r i or , po dr í a se r c o mp a t i b l e c o n un g r an u l om a p ar as i t ar i o, en b or d e ap i c al d e l l ób u l o d e r e c h o. M .O.: Fa ri n ge : m u y c on g e s t i v a. P án c r e as : p e q u e ñ a s h e m or r a g i as s u p e r f ic ia l e s m u lt if o c a l e s . P án c r e as : au t ol i s i s m od e r ad a. H í g ad o: au t ol i s i s m od e r ad a. C on g e s t i ón m o d e r a d a . In f ilt r a d o in f la m a t o r io lin f o p la s m o c it a r io p e ri p o rt a l mo d er a d o . L e uc o c i t o s i s i nt r a s i nus o i da l , c o n pr e s e nc i a de po l i m o r f o nuc l e a r e s . D e g e n e r ac i ón m i c r ov ac u ol ar e n h e p at oc i t os c on v ac u ol i zac i on e s c on t e n i e n d o ‘ pi nk po i nt s ’ . B ac t e r i a s i n t r av as c u l ar e s e n v as os d e l e s p ac i o p or t a. A par ato r e s pi r ato r i o y c av i da d to r ác i c a: Pu lm ó n : e d e m a p u l m on ar m od e r ad o. C on g e s t i ón l e v e . E n f is e m a m u lt if o c a l lo c a lm e n t e e xt e n s o c o n al g u n os f oc os d e at e l e c t a s i a m u l t i f oc al e s d e p e q u e ñ o t am añ o. M . O. : L a r in g e : a u t o lis i s in c ip ie n t e . Pu lm ó n : b r on c od i l at ac i ón , e n f i s e m a m u l t i f oc al , at e l e c t a s i a m u l t i f o c a l . E de m a i nt r a br o nqui a l no e o s in o f í lic o . S i s te m a c ar di o v as c u l a r : M . O. : C or azón : c on g e s t i ón m od e r ad a d e v as o s d e m e d i an o c al i b r e . B an d as d e c on t r ac c i ón m i of i b r i l ar . Aparato uri na rio: Riñón: congest i ón cort ico med ula r, bilateral. Pérdida de consis t encia. Vejiga urina ria: repleta de orina d e color am arillento. M.O.: Riñón: congest ión corticomedular marcada ( vasa r ecta ). P rese nc ia de trombos bacterianos int raglo merula res (GRAM - ). C alcificación tubuloepit elial en médula. Sistema linfoid e: Linfonodos: cong e stión y edema gene ral izados. Conges t ión esplénica. [Document text truncated for crawler view.]