Sobre la cita de Silene toemntosa Otth para la provincia de Cádiz.

NOTAS BREVES VARIABILIDAD MORFOLÓGICA Y ECOLÓGICA DE GOMPHONEIS CLEVEI (FRICKE) GIL (DIATOMOPHYCEAE) EN LOS RÍOS SALMANTINOS Los estudios sobre flora española de diatomeas han sido realizados sobre todo en Cataluña, Galicia y sudeste peninsular. Después de la recopilación exhaustiva realizada por ÁLVAREZ COBELAS & ESTÉVEZ GARCÍA (Lazaroa 4: 269-285. 1982), puede afirmarse que nada hay publicado sobre este tipo de algas de la provincia de Salamanca. En Portugal, ALMEIDA RIÑO & GIL (Rev. Biol. Univ. Aveiro 1: 53-103. 1987), GIL [Port. Acta Biol. (B) 15: 259-273. 1989] y GIL & al. (Rev. Biol. Univ. Aveiro 3:97-103.1989-90) estudiaron las diatomeas de los ríos Certima, Afusqueiro, Agadáo y Águeda, cercanos a nuestra área de estudio. Por nuestra parte, hemos estudiado la flora de diatomeas bentónicas de los ríos salmantinos Águeda, Alagón, Huebra, Yeltes, Almar y Guareña en un total de 41 estaciones. Las muestras fueron fijadas en formaldehído al 4 % y se conservaron en frío hasta su utilización; la obtención de frústulos limpios se llevó a cabo lavando en caliente sucesivas veces con ácido nítrico y agua destilada; las preparaciones se montan con bálsamo del Canadá. En 20 de las 41 estaciones estudiadas encontramos un taxon que llamó especialmente nuestra atención, y que, según las claves usadas (Hus- TEDT, Bacillariophyta (Diatomeae). 1930; Bou- RRELY, Les algues d'eau douce. 1968; PATRICK & REIMER, The diatoms ofthe United States. 1975; GERMÁN, Flore des diatomées. 1981), pertenecía al género Gomphonema. Los doctores R. L. Lowe y J. P. Kociolek, que revisaron nuestras preparaciones, pensaron que se trataba de una nueva especie próxima a Gomphonema christenseni y Gomphonema freesei (LOWE & KOCIOLEK, Nova Hedwigia 89: 465-476. 1984); pero un estudio comparativo de nuestro material con el de la doctora Gil nos llevó a admitir que se trataba de Gomphoneis clevei (Fricke) Gil (GIL, l.c). Esta especie es novedad para la flora española. Gomphoneis clevei (Fricke) Gil SALAMANCA: Cuenca del río Águeda. Al: río Águeda, antes de la confluencia con el río Agadón, 740 m, 29TQE132876; A2: río Águeda, dehesa de Cuadrados, 740 m, 29TQE132906; A3: Ciudad Rodrigo, río Águeda, 680 m, 29TQE082970. A31: río Águeda, en la confluencia con el rio Azaba, 590 m, 29TPF982006; A5: río Águeda, entre Martillan y Castillejo de Martín Viejo, 580 m, 29TPF980066; A51: Puerto Seguro, río Águeda, 390 m, 29TPF908222; A6: río Águeda, muelle de Vega Terrón, 290 m, 29TPF742346. Cuenca del río Huebra. Hl: Sancti-Spiritus, río Gavilanes, 810 m, 29TQF190102; H2: Aldehuela de Yeltes, río Yeltes, 880 m, 29TQF340048; H21: Puebla de Yeltes, río Yeltes, 890 m, 29TQF388010; H61: entre Bermellar y Saldeana, río Huebra, 590 m, 29TPF996416. Cuenca del río Alagón. L2: San Esteban de la Sierra, río Alagón, 600 m, 30TTK550886; L3: Puentes del Alagón, río Alagón, 30TTK506870; L4: Miranda del Castañar, río Francia, 600 m, 29TQE538860; L42: San Martín del Castañar, río Francia, 700 m, 29TQE490894; L5: entre Candelario y Béjar, río Cuerpo de Hombre, 980 m, 30TTK664724; L6: Béjar. río Cuerpo de Hombre, 850 m, 30TTK626750; L7: Valdelageve. río Cuerpo de Hombre, 530 m, 30TTK564730; L8: Sotoserrano, río Alagón, en la confluencia con el río Cuerpo de Hombre, 390 m, 29TQE522786. Cuenca del río Almar. M3: entre La Granja y Azud, río Gamo, 860 m, 30TTL928282. El tamaño de los ejemplares encontrados oscila de 33 a 68 uin de longitud y de 9 a 11 um de anchura (fig. 1). El área axial es amplia en los extremos y se extiende progresivamente hacia el centro, donde se hace asimétrica; estos caracteres se mantienen en los distintos individuos observados. Las estrías son lineadas, paralelas, mínimamente radiadas en los extremos, distribuidas de forma regular a lo largo de la valva — 14 estrías en 10 um aproximadamente — ; al M.E.B. se observa que estas estrías están formadas por una sola fila de hendiduras (fig. 2). El rafe es filiforme y termina en una concavidad muy refringente, fuertemente silicificada, en la que se localizan los estigmas (figs. 1 y 2). El número de estigmas es varia- ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Fig. 1. — Gomphoneis clevei: 1, individuo con estigmas; 2-4, las dos vistas valvares (a y b) en tres individuos; 5-14, variabilidad morfológica en individuos con dos estigmas; 15, individuo con tres estigmas; 16, vista conectiva. NOTAS BREVES Fig. 2. — Gomphoneis clevei visto al M.E.B.: 1, hábito; 2, detalle de la terminación del rafe en la zona central y de la forma de las estrías; 3, imagen de la refringencia de la zona central. 142ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 ble; con mayor frecuencia se observan dos estigmas muy próximos entre sí (0,5 um), como puede apreciarse en las fotografías 2-14 de la figura 1; también hemos observado individuos con tres estigmas (fig. 1,1) y con un único estigma (fig. 1,15). Es una especie frecuente y relativamente abundante en las cuencas salmantinas de los ríos Águeda, Alagón y Huebra-Yeltes. Convive en aguas claras, poco contaminadas y escasamente mineralizadas, con Achnanthes peregalli Brun & Heribaud, Ceratoneis arcus Kutz., Cyclotella stelligera Cleve & Grün., Eunotia diodon Ehr., Eunotia veneris (Kutz.) O. Müller, Navicula cari Ehr. var. angusta Grün., Pinnularia lundii Hustedt, Surirella biseriata Breb., Tabellaría fenestrata (Lyngb.) Kutz, y Tabellaría flocculosa (Roth) Kutz., entre otras. La media y la variabilidad de diversas características físico-químicas del agua de las estaciones en que se localiza esta especie aparecen en la tabla 1. TABLA 1 MEDIA Y VALORES EXTREMOS DE DIVERSAS VARIABLES FISICO-QUIMICAS DEL AGUA DE LAS ESTACIONES EN LAS QUE APARECE GOMPHONEIS CLEVE! Turbidez m/lSiO2 8,9 5-50 DQO mg/l 4,6 2-11 NHj*-NH4+ mg/l 0,06 0-1 NO2- mg/l 0,01 0-0,1 NOj" mg/I 5,2 5-10 Cond. Hs/cm 82,7 15-480 Residuo mg/l 81,8 5-353 Color U.H. 30,5 12-78 PO43" <P)mg/l 101,2 14-560 cr mg/1 4,2 0-3 so42- mg/1 11,4 8-23 DQO según el método del permanganato. NH3+-NH4+ por destilación de amonio y determinación espectrofotométrica con el reactivo de Nessler. NO2" por determinación espectrofotométrica con el reactivo de Zambelli. NO3" por determinación espectrofotométrica con el reactivo brucina-ácido sulfanílico. PO43~ por determinación espectrofotométrica con molibdato amónico y ácido ascórbico. Cl~ por el método de Mohr. SO42~ por determinación turbidimétrica con sulfato de bario. (Datos facilitados por la Cátedra de Química Analítica de la Facultad de Química de la Universidad de Salamanca.) AGRADECIMIENTOS Expresamos nuestro agradecimiento por la revisión del material al Dr. Rex L. Lowe, del Departamento de Ciencias Biológicas de Bowling Green (Ohio); al Dr. J. P. Kociolek, de la Academia de Ciencias de California (San Francisco), y a la Dra. Maria Candida P. Gil, del Departamento de Biología de la Universidad de Aveiro (Portugal). Este trabajo ha sido posible gracias a la ayuda concedida por la Excma. Diputación de Salamanca al proyecto titulado "Análisis de la contaminación y regeneración de cauces fluviales salmantinos (excepto el río Tormes)". Francisca GALLEGO MARTÍN, María Ángeles SÁNCHEZ ANTA y Ramiro GARCÍA RÍO. Departamento de Biología Vegetal (Biología General), Facultad de Biología, Universidad de Salamanca. 37007 Salamanca. ALGUNAS ALGAS INTERESANTES DE LAS COMUNIDADES DEL "FOULING" DEL PUERTO DE VIGO (GALICIA, ESPAÑA) * Los estudios que actualmente se realizan sobre las comunidades de algas bentónicas marinas adheridas a las superficies artiñciales sumergidas en el puerto de Vigo han puesto de manifiesto que en estas comunidades, pese a lo que podría inicialmente pensarse por las características del * Trabajo financiado por el proyecto XUGA8030489. NOTAS BREVES 143 habitat que ocupan, se encuentra un alto número de especies interesantes, taxonómica o biogeográficamente. A continuación se describen algunas de ellas. CYANOPHYTA Microcrocissp. (fig. 1A) PONTEVEDRA: Puerto de Vigo, 29TNG2377, sobre el briozoo Bowerbankia imbricata (Adams), junto a Spirulina miniata Hauck, en comunidades permanentemente sumergidas, 28-VI-1991, /. Guillermes & J. Cremades, SANT-Algae 3478. Los ejemplares estudiados forman colonias monostromáticas con células dispuestas de manera densa e irregular, incluidas en una matriz común no estratificada. Las células en visión polar son redondas o subpoligonales (por presión mutua) y de diámetro comprendido entre 2,5 y 4,5 um. En visión axial las células son algo ovaladas y de una altura máxima de 5 um. El contenido celular es algo heterogéneo y de color rosa-violá- ceo — en vivo y después de la fijación — . Excepto por su color y habitat [sobre el briozoo Bowerbankia imbricata (Adams)], el resto de los caracteres son semejantes a los descritos por KAAS (Opera Bot. 79: 47.1985) para Microcrocis sabulicola (Lagerheim) Geitler [= Agmenellum thermale (Kützing) Drouet & Daily] en las costas danesas, taxon que para DIZERBO (Bull. Soc. Sci. Bretagne 60: 72. 1989) es sinónimo de Merismopedia glauca f. mediterranea (Nageli) Collins. Microcrocis Geitler no era conocida de las costas peninsulares españolas, aunque M. glauca f. mediterranea fue citada de las portuguesas por GINSBURG-ARDRÉ (Rev. Gen. Bot. 70: 371-381. 1963). Dermocarpa violacea P. & H. Crouan (fig. IB) PONTEVEDRA: Puerto de Vigo, 29TNG2377, en las comunidades de las zonas que solo reciben salpicaduras del mar, junto a Entophysalis deusta (Meneghini) Drouet & Daily y Plectonema golenkinianum, 31-1- 1992, 9-IV-1992, /. Guillermes & J. Cremades, SANT- Algae 3469,3473, respectivamente. Especie conocida del Atlántico norte y Mediterráneo que, al menos en Galicia, es de presencia constante en las superficies artificiales sumergidas. Sin embargo, en la Península Ibérica solo había sido señalada en las costas asturianas por MIRANDA (Trab. Mus. Nac. Ci. Nat., ser. Bot., 25:12.1931). Oscillatoria bonnemaisoni! var. intermedia (P. & H. Crouan) Ardré (fig. 1C) PONTEVEDRA: Puerto de Vigo, 29TNG2377, en las comunidades permanentemente sumergidas, junto a Pedobesia solieri y Antithamnionella sarniensis Lyle, 29-VIM991,22-XM991,/. Guillermes & J. Cremades, SANT-Algae 3470,3471, respectivamente. Tricomas rosados — en vivo y después de la fijación — , torulosos, muy tortuosos, de ápice no atenuado y diámetro comprendido entre 10 y 12 um. Células de 2,5 a 5,5 um de longitud, esta última medida antes de la división, de contenido y tabiques finamente granulosos y, además, con algunos granulos gruesos regularmente dispuestos. Célula apical no capitada y sin cofia. Los caracteres de los ejemplares estudiados coinciden con los que ARDRÉ (Fort. Acta Biol., ser. B, Sist. 10:40-41, pl. 3, figs. 3-4.1970) atribuye a O. bonnemaisonii var. intermedia, excepto en el menor diámetro de los tricomas: 10-12 \im frente a (14-)16-18(-20) um. En la Península Ibérica, O. bonnemaisoniivaT. intermedia solo era conocida de las costas portuguesas (ARDRÉ, loe. cit.). Plectonema golenkinianum Gomont (fig. ID) PONTEVEDRA: Puerto de Vigo, 29TNG2377, en las comunidades de las zonas que solo reciben salpicaduras del mar, junto a Entophysalis deusta y Dermocarpa violacea, 31-1-1992, 9-IV-1992, 28-VI-1992. /. Guillermes & J. Cremades, SANT-Algae 3469,3473,3488, respectivamente. Los ejemplares estudiados presentan tricomas con numerosas falsas ramificaciones, en su mayoría geminadas, y un grosor máximo cercano a los 2,5 um, que supera al de 1,2-2 um que les atribuye la descripción de GOMONT (Bull. Soc. Bot. France 46:25.1899). Estos tricomas presentan en masa un color rosado aunque, individualmente, observados a gran aumento, son eruginosos. P. golenkinianum está íntimamente relacionado con P. battersii Gomont (cf. FREMY, Mém. Soc. Nat. Se. Nat. et Mathém. Cherbourg 41: 98. 1934), especie que presenta tricomas algo más gruesos (2-3,5 uní), los que, en masa, son de color pardo-verdoso o negruzco (GOMONT, op. cit.: 36). Por otra parte, P. golenkinianum es señalado por la mayoría de los autores como propio de hábitats protegidos y poco iluminados — como era el de los ejemplares estudiados en este trabajo — , y P. battersii parece ser característico de zonas iluminadas y expuestas al oleaje. Sería por ello bastante verosímil que ambos táxones no fueran más que ecofenos de una misma especie. P. golenkinianum, taxon que es novedad para Galicia, solo se conocía en el Atlántico peninsular del sur de Portugal (GINSBURG-ARDRÉ, Rev. Gen. Bot. 73: 353-359. 1966). 144ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Fig. 1. — A, Microcrocis sp.: detalle de una colonia; B, Dermocarpa violacea: colonia en la que dos de sus células han originado endosporas; C, Oscillatoria bonnemaisonii var. intermedia: aspecto general y detalle del ápice de un tricoma; D, Plectonema golenkinianum: tricomas con abundantes falsas ramificaciones geminadas; E, Rhodothamniella caespitosa: aspecto general de la parte apical de un individuo que presenta monosporocistes y detalle de la estructura celular en la que se aprecian varios plastos por célula, cada uno de ellos provisto de un pirenoide; F, Pedobesia solieri: forma de los plastos, más esporociste que presenta el peculiar tabique en forma de "tapón de garrafa", característico de esta especie. NOTAS BREVES 145 RHODOPHYTA Rhodothamniella caespitosa (J. Agardh) J. Feldmann (fig. 1E) = Acrochaetium botryocarpum Harvey = Rhodothamniella codii (P. & H. Crouan) J. Feldmann, pro parte PONTEVEDRA: Puerto de Vigo, 29TNG2377, sobre las placas experimentales permanentemente sumergidas o como epiendófita de Codium spp., 18-X-1991, 31-1- 1992, 27-11-1992, /. Guillermes & J. Cremades, SANT- Algae 3451,3452,3459, respectivamente. Según BIDOUX & MAGNE [Cryptogamie, Algol., 10(1): 33-55. 1989], en las costas atlánticas y mediterráneas europeas se pueden encontrar dos especies de Rhodothamniella (J. Feldmann) Bidoux & Magne epiendófitas de Codium spp.: R. caespitosa y R. codicola (Borgesen) Bidoux & Magne. La primera de ellas tiene paredes celulares gruesas (2 um o más) y monosporocistes ovoides, y la segunda tiene paredes celulares muy finas y monosporocistes cilindricos. Si no tenemos en cuenta por su ambigüedad las citas de R. codii, R. caespitosa solo había sido indicada en las costas atlánticas peninsulares del sur de Portugal (cf. BIDOUX & MAGNE, op. cit.: 49;leg. &det. F. Ardré como R. codii) y de Galicia (Pontevedra) — como Audouinella caespitosa (J. Agardh) Dixon — por VALENZUELA & PÉREZ-CIRERA [Collect. Bot. (Barcelona) 13(2): 950. 1982; leg. & det. F. Miranda como Acrochaetium codii (Crouan) Bornet]. El pliego del herbario Miranda n.° 144, en que se apoya esa cita, en realidad pertenece a Acrochaetium daviesii (Dillwyn) Nageli. Sin embargo, el pliego n.° 320, procedente de Gijón, determinado por Miranda como Acrochaetium codicola Borgesen y publicado bajo el mismo nombre por VALENZUELA & PÉREZ-CIRERA (op. cit.: 949), pertenece a/?, caespitosa. De R. codicola, aparte de lo expuesto anteriormente, solo se conocían de la Península Ibérica otras dos referencias: Gijón y Santander (MIRANDA, op. cit.: 40; como Acrochaetium codicola), citas que, a la vista de los datos anteriores, muy probablemente deban ser referidas a R. caespitosa. Por lo que atañe a uno de los firmantes de este trabajo, la cita publicada por CREMADES [Anales Jard. Bot. Madrid 46(1): 150. 1989] de Audouinella codii de la isla de Mallorca (SANT-Algae 1281) debe ser referida a R. codicola, especie que en tal caso es novedad para las costas mediterráneas españolas. CHLOROPHYTA Pedobesia solieri Abélard & Knoepffler (fig. 1F) PONTEVEDRA: Puerto de Vigo, 29TNG2377, sobre las placas experimentales permanentemente sumergidas, 9- IV-1992, /. Guillermes & I. Cremades, SANT-Algae 3472. Aunque es frecuente en las comunidades que pueblan superficies artificiales sumergidas, esta especie es novedad para las costas españolas. En la Península Ibérica solo era conocida de algunas localidades portuguesas [ARDRÉ, op. cit.: 358- 359; como Derbesia sp. (cf. ABELARD & KNOEPFFLER, Cryptogamie, Algol. 7(4): 314.1986)]. Agradecemos a la Dra. Ángela Noguerol sus observaciones sobre los cianófitos que se estudian en este trabajo; y al Prof. José Luis Pérez- Cirera, la revisión del manuscrito. Inmaculada GUILLERMES. Departamento de Biología Vegetal, Facultad de Biología, Universidad de Santiago. 15071 Santiago de Compostela (La Coruña) & Javier CREMADES. Departamento de Biología Animal y Biología Vegetal, Facultad de Ciencias, Universidad de La Coruña. 15071 La Coruña. KUNKELIELLA RETAMOIDES SANTOS, SP. NOVA (SANTALACEAE, SECT. AMPHOROGYNE STAÜFER), NUEVA ESPECIE DE LA FLORA CANARIA Arbusto que puede superar los 2 m de altura, de mayor porte que K. psüoclada (Svent.) Stearn; ramificaciones abundantes, ramas viejas — y toda la planta — pruinosas; frutos de 6-7 x 5- 6 mm; lóbulos del perigonio agudos, disco no prominente. De K. canariensis difiere por su mayor tamaño, tomentosidad, brácteas agudas, forma de los lóbulos del perigonio, estigma más largo subtrilobulado y no capitado, y por sus frutos algo mayores. Frutex quam K. psüoclada (Svent.) Stearn maior, nonnunquam 2 m altus, ramosissimus, ramis etiam vetustis — ut tota planta — pruinosis, fructibus longioribus (ultra 6-7 mm) atque latioribus (5-6 mm), perigonii lobulis acutis, disco non prominenti. Differt etiam a K. canariensis Stearn statura maiore, indumento, bracteis acutis, perigonii lobulis diversis forma, stigmate longiore atque subtrilobato — non capitato — atque fructibus paulo maioribus. 146ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Holotypus: Isla de Tenerife (Canarias), laderas del Barranco de Badajoz (Güimar), 1200 m, 3- III-1974, A. Santos Guerra, ORT 31600. A diferencia de las otras dos congéneres (K. psilotoclada y K. canariensis), de zonas soleadas en el piso termocanario semiárido, K. retamoides habita en lugares frescos del piso termocanario seco, donde se integra en matorrales ligados a bosques termófilos y pinares de crestería. Como posibles plantas parasitadas habría que pensar en Cistus monspeliensis L., C. symphytifolius Lam. y Erica arborea L. Observada en 1969 en las Laderas de Güimar, donde fue posteriormente recolectada el 6-IV- 1971 con flor y fruto. Otras recolecciones: 3-III- 1974 (typus), 6 y 18-IV-1974 y 30-IV-1993. La presencia de esta especie allí, donde es localmente abundante, pero en área reducida, recuerda la distribución de otros endemismos en toda la vertiente meridional y occidental seca de Tenerife, entre los que se podrían mencionar Euphorbia atropurpurea (Brouss.) Webb & Berth., Crambe scaberrima Webb ex Bramw. o Teline osyrioides (Svent.) Gibbs & Dingw. Después del descubrimiento de esta notable especie, fue nuestra intención que la estudiara W. Stearn (British Museum, London), habida cuenta de su casi contemporánea publicación del género Kunkeliella en Cuadernos de Botánica Canaria 16:11-26.1972. Los contactos verbales y por correspondencia nunca llegaron a concretarse, de forma que ha permanecido inédita nuestra novedad hasta el día de hoy. Agradecemos al Dr. M. Laínz la transcripción latina de la nueva especie. Amoldo SANTOS GUERRA. Jardín de Aclimatación de La Orotava. Calle Retama, 2. 38400 Puerto de la Cruz (Tenerife). MINUARTIA ROSTRATA (PERS.) RCHB., NOMBRE CORRECTO... YPLANTA CANTÁBRICA, SEGÚN TODAS LAS AVERIGUACIONES Echemos por delante que también la segunda edición de Flora Europaea yerra en su volumen I (1993), pág. 155, al usar ahora el nombre "M. mutabilis (Lapeyr.) Schinz & Thell. ex Becherer",yaque/lrenar¿a/MMtó¿»í7¡5Lapeyr. (1813) no prima en el rango específico sobre A. rostrata (Pers.) Pers, ex Schleicher, Cat. Pl. Helv. ed. 2:7 (1807). Nos lo señala Muñoz Garmendia, quien asesoró en ese punto a los autores de la síntesis que publica Flora iberica 2: 233-252 (1990) e hizo figurar el binomen último en el índice del volumen. Habrá también de atenderse a párrafo como el publicado por FAVARGER, C., Bull. Soc. Neuch. Se. Nat. 85: 64 (1962). Lo que habíamos dicho a propósito de la especie que nos ocupa — véase Fontqueria 36: 353 (1993) — quedaba pendiente de recuento cromosomático. Ahora bien, uno de nosotros (J. J. Aldasoro) acaba de contar 2n = 28 en la planta fisuricola y claramente perenne de Villasecino (San Emiliano, León), de nuevo colectada el 23- V-1993 por J. L. Díaz Alonso, M. Laínz & O. Rodríguez Suárez, descubridor allí éste, siete lustros ha, de la tal colonia cantábrica extrema. Hemos podido ahora ver pétalos muy largos — casi tanto como el cáliz — y bastante abiertos aunque no fue soleada la mañana que nos cupo en suerte. Podemos también añadir a la descripción aludida que los estambres eran 10 y todas las plantas un poco glandulosas, por más que tales caracteres posiblemente no resulten útiles dentro del complejo polimorfo, que tantas complicaciones ha creado. Añadamos hoy asimismo que LOSA & MONTSERRAT o el primero al menos — cf. Anales Inst. Bot. Cavanilles 10(2): 50. 1953; 11(2): 455.1954; 15:285.1958 — , para el oriente de León y el norte palentino, habían citado siempre la especie que ahora nos toca vindicar. En el Espigüete, donde la vio en su día uno de nosotros (M. Laínz), ya la señalaba GANDOGER (1917: 43). Aedo nos dice que la conoce de las calizas inmediatas a Piedrasluengas. Alguien pensó alguna vez en presentarla como endemismo cantábrico, aunque sin precisar nunca razones. En este momento — sin acceso a todos los materiales que Favarger y Montserrat habrán visto — , de lo que se podría más bien dudar (cf. Flora iberica 2: 249-250) es de que alcance la Cordillera Cantábrica otra Minuartia de la subsect. Xeralsine (Fourr.) McNeill; y, concretamente, la que se ha denominado M. cymifera (Rouy & Fouc.) Graebner — que la segunda edición de Flora Europaea decide hundir en la sinonimia de Ai. rubra (Scop.) McNeill. Juan José ALDASORO, Félix MUÑOZ GARMENDIA. Real Jardín Botánico, CSIC. Plaza de Murillo, 2. 28014 Madrid & Manuel LAÍNZ, S.J. Apartado 425. 33280 Gijón (Asturias). NOTAS BREVES 147 SOBRE LA CITA DE SILENE TOMENTOSA OTTH PARA LA PROVINCIA DE CÁDIZ" Silene tomentosa Otth forma parte de un conjunto de pequeñas especies esquizoendémicas del Mediterráneo occidental (grupo de la Silene mollissima). La distribución de este taxon, según JEANMONOD (Candollea 39: 246. 1984) y TALAVERA (Flora iberica 2: 376. 1991), es muy limitada, ya que se reduce al Peñón de Gibraltar (sur de la Península Ibérica). Las únicas recolecciones conocidas de esta planta fueron realizadas en el siglo xix, por lo que los monógrafos la consideran extinta (JEANMONOD, Le; TALAVERA, Le). Recientemente ha sido publicado su hallazgo en una localidad gaditana, la Peña Arpada (TF4945), perteneciente al término de Alcalá de los Gazules (GALÁN DE MERA, Rivasgodaya 6: 152.1991); cita recogida por RIVAS MARTÍNEZ & al. en su trabajo sobre endemismos vasculares andaluces (Rivasgodaya 6: 63. 1991), en el que amplían el área de Silene tomentosa Otth. En un nuevo trabajo GALÁN DE MERA (Rivasgodaya 7: 119-126. 1993) confirma la indicación de Silene tomentosa Otth en la mencionada localidad e insiste en la reaparición de esta especie. La realización de una serie de estudios sobre la biología de especies endémicas en peligro de extinción en Andalucía hizo necesario verificar esa cita; por ello se visitó en dos ocasiones (7 y 18 de abril de 1993) la localidad indicada por GALÁN DE MERA. En las dos ocasiones se exploró exhaustivamente la Peña Arpada — un peñasco de calizas jurásicas de unos 200 m de altitud — . En ambas se hallaron en las fisuras de las rocas numerosos individuos, localizados fundamentalmente de la vertiente norte, de una Silene cuyo aspecto recordaba el de la Silene tomentosa Otth. Asimismo se examinó material de 5. tomentosa Otth y el colectado por GALÁN DE MERA. Tanto BOISSIER (Elench. PL Nov.: 20. 1838) como WILLKOMM (in M. WILLK. & LANGE, Prod. Fl. Hispan. 3: 667.1878) indican pétalos de color pálido violáceo para S. gibraltarica Boiss, (sinónimo de 5. tomentosa Otth); por ello el color blanco de los pétalos de la Silene de la Peña Arpada nos hizo dudar que se tratara de dicha especie. Los caracteres de esta planta la asimilan a Silene andryalifolia Pomel, especie frecuente en los acantilados calizos de la provincia de Cádiz. No obstante, es preciso destacar la presencia, en el cáliz, de pelos eglandulares, además de los glandulares; estos últimos son los únicos que presentan los ejemplares típicos de S. andryalifolia. Tal hecho puede haber sido el motivo de la confusión de GALÁN DE MERA, lo que parece deducirse del comentario que hace en sus artículos. Por ello se vuelve a considerar que el área de 5. tomentosa Otth se reduce a Gibraltar; y al no haberse colectado nuevos materiales en los últimos años debe suponerse que se trata de una especie extinta. Material estudiado SUene tomentosa Otth GIBRALTAR: In praerruptis, s.f., Rojas Clemente. MA 32182; ídem, Broussonet, MA 32181; ex rupibus calcareis montis Calpes, orientem spectantibus, 4-VM851, Ball(K). Silene andryalifolia Pomel CADIZ: Alcalá de los Gazules, la Peña Arpada, 14-V- 1990, Galán de Mera, MAF 135521; ídem, 7-IV-1993, García Murillo & Talavera, SEV 135074; ídem, 18-IV- 1993, García Murillo & Palacios, SEV 135075. Pablo GARCÍA MURILLO. Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla. 41071 Sevilla. * Trabajo realizado en el marco del convenio sobre especies vegetales amenazadas, firmado entre la Agencia de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía y la Universidad de Sevilla. OTRA SORPRESA COROLÓGICA DE MUCHA CONSIDERACIÓN: ERODIUM CARVIFOLIUM BOISS. & REUTER, DIAGN. PL. NOV. HISP.: 9 (1842), S.L., EN ASTURIAS Erodium glandulosum (Cav.) Willd., especie ampliamente difundida en la Cordillera Cantábrica, fue citada por uno de nosotros — J. J. LASTRA, Estudio de la flora y vegetación del concejo de Grado (Principado de Asturias) y sus contornos: 160 (Oviedo, 1992; memoria doctoral en microfichas) — de la cumbre o poco menos (1400 m) del Pico Redondo, 29TQH8629, que hace límite con el concejo de Teberga (éste, al sur). Ahora bien, tras haberse reherborizado esa planta — Lastra, 19-VI-1993 — vemos que resulta muy diversa de la dicha, por su raquis foliar sin dientes, como carácter diagnóstico primario; y que tampoco es el E. daucoides Boiss., que por de 154 ANALES JARDfN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Martínez, Helianthemum marminorense Alcaraz & al., Echium humile Desf., Sideritis murgetana subsp. littoralis Rivera & Obón, Anthyllis terniflora (Lag.) Pau, etc. Con las nuevas localidades aportadas se amplía considerablemente el área de este taxon hasta el Levante español. Julián MOLERO BRIONES. Laboratorio de Botánica, Facultad de Farmacia, Universidad de Barcelona. 08028 Barcelona, Antonio DE LA TORRE, José Luis SOLANAS & Manuel B. CRESPO. División de Biología Animal y Vegetal (Botánica), Facultad de Ciencias, Universidad de Alicante. 03071 Alicante. NUEVAS LOCALIDADES DE LIMONIUM DUFOURII (GIRARD) O. KUNTZE (PLUMBAGINACEAE) * Limonium dufourii (Girard) O. Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 395 (1891) = Statice dufourii Girard in Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 2,17:36 (1842) [bastón.] CASTELLÓN: Torreblanca, Clot de Tomás, 31TBE6554, 16-VII-1991, Laguna & Crespo, ABH 0310. VALENCIA: El Saler, Dehesa de la Albufera, mallada de la Mata del Fang, 3OSYJ3158, 31-VIM991, Amorós, SALER 00299. Sagunto, Casa del Guitarrer, cerca de l'Estany de Pucol, 30SYJ3589,16-VIII-1992, Crespo, ABH 1670. Cabo de Cullera, 30SYJ4041, IX-1982, Mateo, VAB 92/ 2662. Limonium dufourii (Girard) O. Kuntze es un endemismo valenciano que hasta ahora se conocía únicamente de dos localidades de la provincia de Valencia (Dehesa de El Saler y Cabo de Cullera) y una de Castellón (Oropesa), donde además resultaba poco abundante y sufría una fuerte presión antrópica. Este hecho llevó a considerarlo como especie protegida en todo el ámbito de la Comunidad Valenciana por orden de la Consejería de Agricultura y Pesca de la Generalidad Valenciana (Orden de 20 de diciembre de 1985, anexo I; DOGV n.° 336, pág. 318) y posteriormente a catalogarlo con el nivel E de la UICN, "especie en peligro" (cf. GÓMEZ-CAMPO & ai, Libro rojo de especies vegetales amenazadas de España peninsular e Islas Baleares: 19.1987). Pese a que fue descrito a partir de material recogido en la Dehesa de El Saler y repetidamente indicado en esta localidad hasta finales de los años setenta (cf. ERBEN, Mitt. Bot. Staatssamml. München 14: 490.1978), las transformaciones urbanísticas que ha sufrido este territorio han empobrecido tanto sus poblaciones que casi ha llegado a desaparecer. Esto ha venido suponiéndose en los últimos años, en los que todo intento de redescubrir alguna población había sido en vano. No obstante, miembros de la Oficina Técnica de la Dehesa de la Albufera han encontrado recientemente una decena de individuos, lo que permite augurar la recuperación de esta especie en su localidad clásica. No ha ocurrido así con las poblaciones de Oropesa (Castellón), localidad en cuyos acantilados costeros había sido indicado (COSTA, DOC. Phytosoc, nov. ser, 6: 355-364. 1982; COSTA & al., Coli Phytosoc. 15: 281-298.1987). Pese a haber buscado insistentemente esta especie durante los últimos dos años, no hemos podido hallar ningún ejemplar, ya que probablemente desaparecieron a consecuencia de las obras del puerto deportivo llevadas a cabo a finales de los años ochenta. En su lugar solo hemos visto con cierta abundancia L. virgatum (Willd.) Fourr. y algo más escaso L. girardianum (Guss.) Fourr. Afortunadamente, por nuestra parte hemos encontrado dos nuevas poblaciones de L. dufourii que permiten observar con cierto optimismo el futuro de esta especie. Por un lado, el Clot de Tomás de Torreblanca (Castellón), donde es escaso (varias decenas de individuos) y convive con L. densissimum (Pignatti) Pignatti, L. girardianum y L. virgatum, táxones con los que suele hibridarse; esta es hasta la fecha su localidad más septentrional. Por otro, los alrededores de l'Estany de Pugol en dirección hacia Sagunto (Valencia), donde aparece muy escaso (media docena de individuos) y forma parte de juncales de Juncus subulatus con Arthrocnemum macrostachyum y Elymus elongatus. Muy probablemente se descubran nuevas poblaciones en los humedales colindantes. Esta población tiene también interés porque refuerza la hipótesis de ERBEN (Mitt. Bot. Staatssamml. München 28: 415. 1989) que considera su L. x castellonense, encontrado en las proximidades de Castellón de la Plana a pocos kilómetros al norte de la que nos ocupa, como fruto de la hibridación entre L. dufourii y L. angustebracteatum, taxon este último muy abundante en el litoral norte de la provincia de Valencia y sur de la de Castellón. * Trabajo financiado a cargo del convenio de investigación 002/91, suscrito entre la Universidad de Alicante y la Consejería de Agricultura y Pesca de la Generalidad Valenciana. NOTAS BREVES155 Según esto, hay que considerar que el área de distribución actualmente conocida de L. dufourii se extiende entre los humedales de Torrenostra (Torreblanca), en el norte de la provincia de Castellón, y Cultera, en el sur de la de Valencia; aunque siempre de forma muy discontinua. No obstante, y dado que su ambiente óptimo es objeto de continuas transformaciones urbanísticas o agrarias, consideramos urgente el establecimiento de áreas de protección especial para ésta y otras especies endémicas o raras del género Limonium. Dentro de esta línea, en el Departamento de Biología Vegetal de la Universidad de Valencia se trabaja actualmente en la propagación in vitro de esta especie para su conservación. Manuel B. CRESPO. Departamento de Ciencias Ambientales y Recursos Naturales (Botánica), Universidad de Alicante. Apartado 99. 03080 Alicante & Emilio LAGUNA. Servicio de Protección de las Especies, Consejería del Medio Ambiente, Generalidad Valenciana. Arquitecte Alfaro, 39. 46071 Valencia. SIDERITIS PEREZLARAE (BORJA) ROSELLÓ, STÜBING & PERIS, COMB. & STAT. NOV. Al estudiar el material gaditano hemos podido comprobar la existencia de notables diferencias morfológicas y ecológicas entre Sideritis arborescens Salzm. ex Benth, subsp. arborescens y S. arborescens subsp. perezlarae Borja. En el reciente estudio de O. SOCORRO sobre las Sideritis (Flora Vasc. And. Occid. 11:430.1987), además de ratificar estas diferencias morfológico-ecológicas, incluye dicho autor una buena descripción e iconografía, así como datos caríológicos que refuerzan la independencia de este taxon frente a S. arborescens Salzm. ex Benth. En la tabla 1 aparecen reflejadas las principales diferencias entre ambos táxones. TABLA 1 Sideritis arborescens Tallos floríferos hirsutos, distintos de los vegetativos. Hojas de linear-espatuladas a oblongo-lanceoladas, inciso o crenado-dentadas, con ápice obtuso y dispersamente glandulares. Brácteas de los verticilastros pubescentes, cordado ovadas, con 10 nervios principales, con un diente apical prominente subespinoso y numerosos dientes laterales (más de 20) triangulares, largos. Cáliz de 7-9 mm, punteado glanduloso. Carpostegio en banda ancha, ocupando al menos la mitad superior del cáliz. Verticilastros 6-10 flores. 2n=26 No psamófila. Sideritis perezlarae Tallos floríferos pubérulo-glandulosos. semejantes a los vegetativos. Hojas lineares a linear-espatuladas, enteras o subenteras (con algunos dientes en la extremidad apical), agudas, y con abundantes glándulas gruesas sésiles. Brácteas de los verticilastros glabras, de triangulares a o vado-romboidales, inciso dentadas, con un diente apical prominente y 10-14 dientes laterales triangulares, cortos. Cáliz de 6-8 mm, tubuloso, con abundantes glándulas gruesas. Carpostegio en banda estrecha, en la base de los dientes. Verticilastros 6 flores. 2n=30 Psamófila. 156ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Fig. 1. — Sideritis perezlarae (MA 240430): A, hoja basal; B, detalle de hoja basal; C, tallo y hojas; D, bráctea; E, cáliz florífero; F, detalle del cáliz y del carpostegio. 5. arborescens subsp. arborescens (MA 392678): G, hoja basal; H, hoja caulinar; I, detalle de hoja caulinar; J, tallo vegetativo; K, tallo florífero; L, bráctea; M, cáliz florífero; N, detalle del cáliz y carpostegio. La naturaleza de las diferencias observadas nos parecen suficientes para asignar el rango específico al taxon descrito por Borja. Proponemos la siguiente combinación: Sideritis perezlarae (Borja) Roselló, Stübing & Peris, comb. & stat. nov. Basiónimo: S. arborescens Salzm. ex Benth. subsp. perezlarae Borja, Anales Jard. Bot. Madrid 40(1): 278 (1983) Roberto ROSELLÓ, Gerardo STÜBING & Juan Bautista PERIS. Unidad Investigación Fitografía, Departamento de Biología Vegetal, Facultad de Farmacia, Universidad de Valencia. Avda. Vicent Andrés Estellés, s/n. 46100 Burjasot (Valencia). NOTAS BREVES157 PRECISIONES COROLÓGICAS Y NUEVOS HÍBRIDOS INTERESPECÍFICOS DEL GÉNERO THYMUS L. (LABÍATAE) EN EL SUDESTE IBÉRICO Thymus orospedanus Huguet del Villar es un endemismo bético oriental que se encuentra principalmente en las sierras de Cazorla, Segura, Alcaraz, La Sagra y Mágina (MORALES, Ruizia 3: 229-232.1986). SELMA & SOCORRO (Anales de Biología 6: 91. 1985) y VELAYOS & al. [Anales Jard. Bot. Madrid 45(1): 332.1988] citan esta especie en la sierra del Cerezo (Moratalla) y sierra de Espuña, respectivamente. En ambos casos se trata de localidades biogeográficamente manchegas y que conformarían un área disyunta, lo que no concuerda con el hecho de suponer a esta especie de origen hibridógeno reciente (MORALES, Le). Habiendo examinado el material de la sierra del Cerezo, hemos comprobado que se trata de Th. funkii Cosson en fructificación, sin brácteas. Respecto de la cita de sierra de Espuña, se ha recolectado material en toda la zona, y se ha comprobado que en cotas superiores a los 1100 m se encuentran poblaciones hibridógenas de Th. vulgaris L. x Th. serpylloides subsp. gadorensis (Jalas) Pau, que recuerdan morfológicamente a Th. orospedanus. Por tanto, en la provincia de Murcia Th. orospedanus solo se encuentra en la sierra de Taibilla, tal y como se indica en ALCARAZ & al. (Monogr. INIA 67: 69. 1988), en el límite con la provincia de Albacete (WH51, WH61), en altitudes superiores a los 1800 m; en alturas inferiores aparecen poblaciones híbridas con Th. vulgaris. Th. zygis subsp. sylvestris (Hoffmanns. & Link) Brot, era conocido hasta ahora del Campo de Montiel, en el límite de las provincias de Ciudad Real y Albacete (MORALES, Ruizia 3: 248-249. 1986), como localidades más al sudeste de la Península. Recientemente se ha encontrado esta subespecie en el interior de la provincia de Albacete hasta las proximidades de San Pedro; igualmente se ha encontrado una población aislada en la provincia de Murcia: Jumilla, carretera de Jumilla a Fuente Álamo, 30SXH4283, 900 m, ll-XI-1992, P. Sánchez Gómez & F. Sáez, MUB34405. Las condiciones ecológicas son muy parecidas a las de las localidades manchegas, aunque en los alrededores de estas poblaciones abunda Th. zygis subsp. gracilis (Boiss.) R. Morales, lo que hace pensar que la subsp. sylvestris se encuentra en recesión en dicha área. A continuación se describen cinco nuevos híbridos del sudeste ibérico: Thymus x guerrae Sáez & Sánchez Gómez = Th. vulgaris L. x Th. membranaceus Boiss. Differta Th. vulgari foliis basi ciliatis, bracteis maioribus, ovato-lanceolatis, atque corolla 10- 12 mm longa, cremea. Differt autem a Th. membranáceo foliis latioribus, densius indutis, bracteis minoribus atque magis acutis calyceque atque corolla minoribus. Holotypus: Murcia, sierra de Ricote, 30SXH 3718,450 m, 6-VM991, F. Sáez, MUB 35704. Planta dedicada al amigo y botánico Juan Guerra Montes. Planta leñosa erecta; tallos jóvenes pubescentes con pelos re trorsos. Hojas 4-15 x 0,7-1,2 mm, las inferiores lineares, linear-lanceoladas las superiores, revolutas, pubescentes en el haz y pubescentes a tomentulosas en el envés, algunas con escasos cilios en la base, con glándulas esferoidales amarillentas dispuestas densamente, más abundantes por el haz. Inflorescencias de 8 mm de diámetro, capítuliforines, laxas. Brácteas 7 x 2-3 mm, amarillentas, con tonalidades rojizas, ovado-lanceoladas, agudas, con escasos cilios y abundantes pelos cónicos en el margen, con nerviación marcada por el envés, con glándulas amarillentas esparcidas. Pedicelos 2 mm, con pelos retrorsos y bractéolas lineares en la base. Cáliz 3-5 x 3,5 mm, no coloreado o con tonalidades rojizas en dientes y nervios, con pelos cortos, dispersos; dientes superiores con cilios rudimentarios. Corola 10-12 mm, de color crema, con glándulas amarillentas y pelos esparcidos. Anteras inclusas, estilo sobresaliente. Especie esporádica que se encuentra entre los progenitores en la sierra de Ricote y aledaños. Thymus x carrionii.Sáez & Sánchez Gómez = Th. vulgaris L. x Th. moroderi Pau ex Martínez Differta Th. vulgari foliis basi ciliatis, bracteis maioribus, coloratis atque margine ciliatis, calyce labiis purpureo atque dente medio paulo maiore ciliatoque. Differt autem a Th. moroderi bracteis minoribus, angustioribus, pubescentibus breviusque ciliatis et corolla breviore atque superiore labio emarginata. Holotypus: Alicante, Elche, hacia el embalse, 30SYH0141, 140 m, ll-V-1991, F. Sáez, MUB 35707. Planta dedicada al amigo y botánico José S. Camón. 158ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Planta leñosa erecta; tallos de color rojizo oscuro, tomentosos, con pelos retrorsos. Hojas 5 x 0,8 mm, lineares, revolutas, algunas ciliadas en la base y recurvadas en el ápice, puberulentas, más en el envés que en el haz, con glándulas esferoidales hialinas con el interior casi transparente. Inflorescencia de hasta 13 mm de diámetro, capituliforme, densa. Pedicelos florales 1 mm, rojizooscuros, con pelos retrorsos. Brácteas 5,5 x 2 mm, elípticas, agudas, de color purpúreo claro, pubescentes, con cilios cortos dispersos por el margen y pelos cónicos abundantes. Cáliz 4 x 1,2 mm, con tonalidades rojizas variables, con dientes más rojos que el tubo, ciliados; diente medio superior ligeramente mayor. Corola de hasta 8 mm, rosada, pubescente, con el labio superior escotado. Híbrido muy poco frecuente con posible área de distribución en las proximidades de Alicante y este de Murcia, donde conviven las especies parentales. Thymus x sorianoi Sáez & Sánchez Gómez = Th. hyemalis Lange x Th. zygis subsp. gracilis (Boiss.) R. Morales Differt a Th. hyemali foliis linearibus atque superne lineari-lanceolatis, dilutius viridibus inflorescentiaque spiciformi, laxa. Differt autem a Th. zygidi subsp. gracili calyce rufidulo dentíbusque ciliato et corolla pallide rosea. Holotypus: Murcia, sierra de Carrascoy, 30SXG4992, 380 m, 25-IV4992, F. Sáez, MUB 35708. Planta dedicada a la amiga y colaboradora Constanza Soriano. Planta leñosa erecta; tallos jóvenes rojizooscuros, con pelos retrorsos. Hojas 4 x 0,8 mm, lineares, linear-lanceoladas hacia la inflorescencia, revolutas, ciliadas en la base, con glándulas esferoidales rojizas, glabras en el haz y pubescentes en el envés. Inflorescencia de hasta 6cm, espiciforme, laxa. Brácteas como las hojas, algo más anchas en la base, con cilios y glándulas esferoidales rojizas. Pedicelos 2 mm, rojizos, con pelos retrorsos y brácteolas lineares en la base. Cáliz 4 mm, rojizo, con glándulas esferoidales rojizas, a veces amarillas, en disposición densa; dientes ciliados. Corola pubescente, de color rosado, a veces crema con lóbulos rosados; labio superior escotado con glándulas esferoidales rojizas. Los ejemplares corresponden a una población con caracteres intermedios entre los de las especies parentales. A pesar de sus áreas de distribución común en el sudeste árido ibérico, no es frecuente observar estos híbridos, lo que probablemente sea debido al diferente nivel de ploidía de los progenitores. Thymus x mastichinalis Sánchez Gómez & Sáez = Th. mastichina (L.) L. x Th. hyemalis Lange Th. mastichinae similis, a quo tamen differt foliis ciliatis, calyce bilabiato nec dentibus in modum stellae dispositis corollaque bilabiata, lobulis roséis atque tubo albido. A Th. hyemali differt foliis quidem latís atque plañís, inflorescentia spiciformi, bracteis foliis similibus calyceque non rufidulo, tubo atque dentibus longius ciliatis. Holotypus: Murcia, La Alberca, 23-111-1992, P. Sánchez Gómez, MUB 37685. Planta leñosa erecta; tallos jóvenes de color marrón de intensidad variable, más intenso hacia arriba, tomentosos, con pelos retrorsos. Hojas de tamaño variable, elípticas, pecioladas, en general planas, a veces con el margen algo recurvado, con largos y escasos cilios en la base, con glándulas esferoidales amarillentas. Inflorescencia espiciforme con verticilastros aproximados hacia el ápice. Brácteas 3 X 5,5 mm, ovadas, de márgenes algo recurvados, ciliadas en la base. Pedicelo 2 mm, con pelos retrorsos y bractéolas de lineares a linear-lanceoladas. Cáliz de hasta 5 mm, peloso, bilabiado, con dientes largamente ciliados, con glándulas esferoidales amarillentas. Corola 4 mm, rosado-blanquecina, con manchas rosadas en los lóbulos, con glándulas esferoidales dispersas. Estilo largamente exerto. El nototaxon descrito procede de cruzamiento espontáneo entre progenitores procedentes de cultivo. En la naturaleza no llegan a convivir, que se sepa, las dos especies parentales. Thymus x garcia-martinoi Sánchez Gómez & Sáez = Th. baeticus Boiss, ex Lacaita x Th. hyemalis Lange Differt a Th. baetico inflorescentia densiore atque corolla quidem rosea nec alba. Differt autem a Th. hyemali foliis pilosis etlatioribus calyceque densius vestito. Holotypus: Murcia, La Alberca, 23-111-1992, P. Sánchez Gómez, MUB 37686. Planta dedicada al insigne químico y farmacéutico D. Donaciano García-Martín. Planta leñosa erecta; tallos jóvenes de color marrón de intensidad variable, tomentosos, con pelos retrorsos. Hojas 4 x 1,2 mm, de lineares a linear-lanceoladas, más o menos revolutas, ciliadas en la base, tomentosas, con glándulas esferoi- NOTAS BREVES159 dales amarillentas. Inflorescencia espiciforme. Pedicelo 1 mm, con pelos retrorsos y bractéolas lineares pubescentes. Cáliz 4,5-5,5 mm, de pubescente a viloso, con dientes largamente ciliados, nervios y dientes rojizos, con glándulas esferoidales amarillentas. Corola 4-5 mm, de color rosado, sobre todo en los lóbulos; tubo con manchas blanquecinas y labio superior escotado. Los ejemplares tipo proceden de hibridaciones espontáneas de progenitores cultivados. En condiciones naturales, dichos híbridos son muy frecuentes en las sierras costeras de Gádor y Alhamilla (Almería), presentándose bajo diversos grados de introgresión. Agradecemos al P. Laínz la traducción de las diagnosis latinas. Francisco SÁEZ, Pedro SÁNCHEZ GÓMEZ. Departamento de Biología Vegetal (Botánica), Facultad de Biología, Universidad de Murcia. 30100 Espinardo (Murcia) & Ramón MORALES. Real Jardín Botánico, CSIC. Plaza de Murillo, 2. 28014 Madrid. ARAGOA PARVIFLORA SP. NOV. (SCROPHULARIACEAE), UN NUEVO ENDEMISMO DE LA SERRANÍA JURISDICCIONES, COLOMBIA Aragoa parviflora Fernández Alonso & Castroviejo, sp. nov. (fig. 1) Ab ómnibus speciebus hucusque descriptis characteribus sequen tibus bene differt: Folia adulta 5-6 mm longa, sectione transversali rhombica. Flores in genere Aragoa minimi, calyce 2,5-3 mm longo, corollaintusglabrapilisvepaucis prope filamentorum insertionem praedita, corollino tubo 2-2,7 mm, lobulis 3-3,3 x 2 mm, stylo 1,1-1,8 mm. Typus. COLOMBIA. Norte de Santander: Cordillera Oriental, límites entre los departamentos de Norte de Santander y César, Las Jurisdicciones, Cerro de Oroque, 3700-3900 m, arbusto 2,50 m, muy ramificado, flores blancas. 22/27- VII-1974, H. García Barriga & R. Jaramillo, M 20628 (holotypus, COL-209942; isotypus, US). Arbusto de 100-250 cm de altura, muy ramoso; tallo de 8-12 mm de diámetro en la parte superior (c. 30 cm del ápice). Ramas del eje principal opuestas o verticiladas, que parten del eje con un ángulo de 60-75°; corteza de la zona inferior de las ramas, cuarteada, siguiendo un patrón más o menos hexagonal. Copas parciales de las ramas primarias muy densas en la parte superior, con aspecto piramidal (fig. 2). Ramas secundarias y de orden superior opuestas o verticiladas. Ramas jóvenes terminales, subglabras, de c. 1,5-2,5 mm de diámetro (sin hojas) y 4-6 mm con la columna foliar. Hojas patentes o ligeramente incurvoascendentes, dispuestas helicoidalmente en 5-6 filas o series, decurrentes en 1/3-1/4 de su longitud. Hojas jóvenes (de las ramas de último orden) de 3,5-3,8 x 0,6-0,8 mm, lanceolado-ensi- formes o acinaciformes, no coriáceas, sin brillo, con sección rómbico-transversa, marcadamente anguloso-aquilladas en el dorso (envés) y escasamente en el haz, éste convexo, ligeramente costado en los 2/3 superiores; láminas subagudas en el ápice, con punteaduras glandulares negras, salientes, escasas en el envés, con pelosidad algodonosa escasa en la zona axilar. Hojas desarrolladas del eje principal en general similares en forma y sección a las jóvenes, de 5-6 x 0,9-1 mm. Flores numerosas en las ramas jóvenes; por lo general se disponen de forma densa en la parte subterminal de las ramitas, de 5 a 2 cm por debajo de los ápices de las ramas; solitarias o geminadas. Cada bráctea floral recubre a 2 brácteas internas generalmente con una flor cada una, brácteas internas triangular-lanceoladas, de c. 2-3 mm x 1-1,5 mm. A menudo las flores aparecen verticiladas, por tener varias brácteas fértiles más o menos al mismo nivel. Prefloración imbricada tanto en el cáliz como en la corola. Pedicelo floral largo de c. 3-3,5 mm (hasta 4,5-6 mm en fruto) y 0,5 mm de grosor, con indumento disperso de tipo algodonoso. Cáliz de 5 sépalos, muy raramente 4, libres hasta su base, escasísimamente prolongados en el pedicelo; sépalos (en el fruto) de 2,5-3 x 1,2-1,6 mm, ovado-oblongos, agudos, con sección canaliculado-cimbiforme, levemente carenados, con indumento algodonoso disperso en los márgenes de la mitad distal, sin punteaduras en la cara externa, con dos zonas marginales (1/4 de la anchura a cada lado) más o menos membranáceas y una zona central mas ancha, verde, foliácea. Disco hipogino plano, anular, de 1-1,5 mm de diámetro. Corola blanca de 5-6 mm de longitud (tubo + lóbulos) cortamente tubular-rotácea, con pequeñas glándulas amarillentas dispersas en la cara externa. Tubo de 2-2,7 mm de longitud, gradualmente ensanchado desde la base, internamente glabro. Lóbulos 4, de 3-3,3 x c. 2 mm, obovados, cortamente espatulados, glabros en la cara interna. Estambres 4, insertos en la parte superior del tubo de la corola, filamentos de 1-1,5 mm de Ion- 160ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Fig. 1. — Aragoaparviflora Fernández Alonso & Castroviejo. 1, rama terminal; 2, hoja joven: a) haz, b) envés, c) sección transversal de la hoja; 3, hoja madura: a) haz, b) envés, c) sección transversal de la hoja; 4, botón floral; 5, flor; 6a, cáliz fructífero y disco hipogino; 6b, sépalo fructífero; 7, corola extendida; 8, estambres; 9, pistilo y disco; 10, cápsula abierta y cáliz persistente; 11, semilla: a) vista ventral, b) vista dorsal (García Barriga & Jaramillo 20649). NOTAS BREVES161 gitud, glabros o con escasos pelos en la base; anteras de c. 0,4-0,5 mm de longitud, en forma de herradura, de dos tecas confluyentes y una sola línea continua de dehiscencia que recorre la antera longitudinalmente; anteras expandidas, subcirculares. Ovario de 0,9-1,1 mm; estilo de 1,1-1,8 mm; estigma subcapitado, glabro en todas sus partes. Cápsula de 4,8-5 mm de longitud, cónico-fusiforme, aguda, valvas 4, de 4,2-4,6 x 1,8-2 mm, curvadas hacia el interior en ambos extremos, apiadadas; septo placentario en el fruto oval, con surco medio longitudinal, de 2,4-4 x 1,5-2 mm. Semillas por lo general 6 — 3 por lóculo — , adosadas al septo placentario, discoideelipsoides, de 2,1-2,7 x 1,5-1,7 mm, con ala ancha blanquecina, finamente reticulada; la parte central no alada elipsoide, marrón-amari- llenta, de 1-1,1 xO,4mm. Material revisado. COLOMBIA. Norte de Santander: Linea divisoria entre los departamentos de Norte de Santander y César, 20 km al sur de Ábrego, Las Jurisdicciones (Cerro de Oroque), 3700-3960 m, 19/21-V-1974, fl. H. García Barriga & R. Jaramiílo 19793 (COL, 2 pliegos); ibidem, Las Jurisdicciones, Cerro de Oroque, 3330-3900 m, 22/27-V-1974, H. García Barriga & R. Jaramillo 20628 (COL, holotypus; US, isotypus); ibidem, Ceno de Oroque, 3000-3700-3900 m, 22/27-V-1974, H. García Barriga á R. Jaramiílo 20649 (COL, US). Habitat y distribución. En la actualidad solo se conoce de ambientes de páramo-subpáramo, en la Serranía de Jurisdicciones y Cuchilla de Oroque, zona centro-occidental del departamento de Norte de Santander, vertiente Occidental de la Cordillera Oriental de Colombia. Crece junto con otras especies de arbustos, subarbustos y herbáceas propias de los páramos, como: Hypericum pellos Gleas. subsp. oroqueanum N. Robson, H. parallelum N. Robson, H. jaramilloi N. Robson, Hieracium frigidum Wedd., Pentacalia ledifolia (H.B.K.) Cuatr., Orthosanthus chimboracensis (H.B.K.) Baker, Espeletia robertii Cuatr., Oritrophium peruvianum (Lam.) Cuatr., Arcytophyllum nitidum (H.B.K.) Schlecht., etc. La Serranía de Jurisdicciones es rica en especies endémicas, como es el caso de las especies mencionadas de Hypericum y de Espeletia, conocidas únicamente hasta donde se sabe [ROBSON, Bull. Br. Mus. Nat. Hist. (Bot.) 16(1): 2-106. 1987; CUATRECASAS in Vuilleumier & Monasterio (eds.), High. Alt. Trop. Biogeogr.: 257-303. 1986] de las partes altas de la mencionada serranía. Discusión. Aragoa parviflora se encuadra dentro del género en el grupo "lycopdioides" [FERNÁNDEZ ALONSO, Caldasia 16(78): 301-310. 1991; FERNÁNDEZ ALONSO & CASTROVIEJO in Fig. 2. — Esquema de la ramificación del eje principal de Aragoa parviflora. Resum. V Congr. Lat. Bot. La Habana, Cuba: 256.1990], por el patrón de ramificación, tipo de hojas (tamaño, forma, sección y consistencia) y longitud de los pedicelos florales. Este grupo contaba hasta la fecha con una especie descrita, A. lycopodioides (BENTHAM in J. W. Hooker (ed.), Icon. Pl. 14: 18, t. 1325.1880). La especie de Bentham se separa claramente de la que se describe por presentar abundante pelosidad en la boca del tubo coralino y flores de mayor tamaño: sépalos de más de 4 mm, corola (tubo + lóbulos de más de 10 mm) y estilo mayor de 4-5 mili. Esta especie representa, dentro del grupo "lycopodioides", un extremo de reducción en el tamaño de la flor, aspecto directamente relacionado con el agente polinizador específico. Los tubos florales y estilos muy cortos de esta especie probablemente constituyen una barrera para la hibridación con poblaciones de A. lycopodioides (con flores de mayor tamaño), presente en páramos cercanos de los departamentos de Norte de 162 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 51(1) 1993 Santander-Santander (Páramo de Guerrero, Páramo de Almorzadero, Páramo de Berlín). Agradecemos a Manuel Laínz la traducción de la diagnosis al latín, y a Eugenia de Brieva, el trabajo iconográfico. José Luis FERNÁNDEZ ALONSO. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional. Ap. aer. 7495. Santafé de Bogotá D.C. (Colombia) & Santiago CASTROVIEJO. Real Jardín Botánico, CSIC. Plaza de Murillo, 2. 28014 Madrid. SOBRE LA PRESENCIA DE VALLISNERIA SPIRALIS L. EN LA PENÍNSULA IBÉRICA VALENCIA: Sollana, ullal del Romaní, 30SYJ2453. 12-VII-1992, P. Soriano & R. Pérez Badia, VF 17787. El género Vallisneria (Hydrocharitaceae) es originario de las regiones tropicales y templadas de África y América. La única especie que existe en Europa, Vallisneria spiralis, se conoce del centro y sur del continente. Aunque DANDY (in TUTIN & al., Flora Europaea 5: 5.1980) cita esta especie en España, solo hemos encontrado la referencia que de la misma da BARRAS (Actas Soc. Esp. Hist. Nat. 26: 263. 1897), y material del herbario de Rivas Mateos que al parecer procede de Sevilla (MAF 29402) y Cáceres (MAF 29403). La referencia de BARRAS a este taxon está basada en WILLKOMM (in WILLK. & LANGE, Prodr. Fl. Hispan. 1: 158. 1870), que a su vez remite a las recolecciones realizadas por BOUTELOU del río Guadalquivir ("pr. Sevilla"). Sin embargo, su existencia no ha sido considerada por VALDÉS & al. (Flora vascular de Andalucía Occidental), lo cual nos lleva a pensar que ya no vive en esa región. En lo que concierne al material del herbario de Rivas Mateos, nos atenemos a lo indicado por otros autores (cf. ROTHMALER, Cavanillesia 7:7.1935). Recientemente hemos encontrado esta planta en las proximidades de la Albufera de Valencia, concretamente en uno de los manantiales o surgencias — "ullals" — que alimentan el lago, donde existe una población bien desarrollada, cuya procedencia desconocemos, en aguas desprovistas de corriente, y a una profundidad de 0,75-1 m. El agua, de origen continental, es subsalina y de tipo sulfatado (carbonatado)-cálcico magnésico. El alto contenido de nitratos (250 mg/1) refleja la elevada actividad agrícola de la zona. CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS DEL AGUA DEL ULLAL DEL ROMANÍ (IV-1993) (Concentración iónica expresada en meq/1) PH 7,3 Cond. uS/cm 1.327 cr 0,25 so4- 8,26 CO3H- 4,06 CO3= — Na+ 1,28 Ca++yMg++ 7,33 Pilar SORIANO GUARINOS, Rosa PÉREZ BADÍA. Departamento de Biología Vegetal (Botánica), Facultad de Farmacia, Universidad de Valencia. 46100 Burjasot (Valencia) & Antonio VIZCAÍNO. Oficina Técnica Devesa- Albufera. 46012 Valencia. CUATRO PLANTAS DE INTERÉS PARA LA FLORA DEL SURESTE IBÉRICO Carum foetidum (Cosson & Durieu) Benth & Hook fil. ex Drude MURCIA: Caravaca, La Junquera, 30SWG7398, 1100 m, prados húmedos algo salinos, 5-VHM990, S. Ríos & A. Robledo, MUB 31839,31840. Endemismo ibero-magrebí con un área de distribución que se extiende por el norte de África y el sureste de España. En el norte de África aparece a lo largo del Atlas sahariano, y en los Hauts Plateaux argelinos, sobre suelos húmedos, en aguas dulces o salobres (QUEZEL & SANTA, NOU- velle Flore de l'Algerie 2: 676. 1963). En el continente europeo fue recolectado por primera vez por JIMÉNEZ MUNUERA (Mem. Soc. Esp. Historia Nat.: 65-118. 1903) en Cartagena, referencia no recogida por TUTIN & al. (Flora Europea 2: 354. 1968). ESTEVE (Vegetación y flora de las regiones central y meridional de la provincia de Murcia: 309. 1972) lo recolectó en el Almarjal de Carta- NOTAS BREVES 163 gena y en la cercana Escombreras, y RIGUAL (Flora y vegetación de la provincia de Alicante: 315. 1972), en el Realengo (Albatera) y en el Salero de Requena (Villena), y recoge también una cita de RIVAS GODAY de la Hoya de Baza (Granada), sin precisar su procedencia. Basándonos en los datos disponibles, podemos afirmar que esta planta no ha vuelto a recolectarse desde hace veinte años, y es más que probable su desaparición de algunas localidades conocidas, como son el Almarjal de Cartagena y Escombreras, hoy día destruidas por la construcción y la industria. Ahora la hemos encontrado en las márgenes descarnadas con eflorescencias salinas de un pequeño arroyo, acompañada de Juncus gerardii y, en menor medida, de Agrostis stolonifera y Juncus fontanesii. Hieracium inuloides Tausch (fig. 1) JAÉN: Pontones, río Segura, 30SWH3020, 1300 m, orla de bosquetes caducifolios, 27-IX-1991, S. Ríos & F. Alcaraz, MUB 34289,34291. Hieracium inuloides forma parte de un complejo grupo de especies, que se encuentra en las montañas del norte y centro de Europa, y que parece haberse originado por hibridación entre H. laevigatum Willd, y H. prenanthoides Vill. (PIGNATTI, Flora Italica 3: 870. 1982). SELL & WEST (Flora Europaea 4: 407. 1976) consideran al grupo dividido en cuatro especies, de las cuales la típica (H. inuloides s.s.) se encontraría en Centroeuropa (Polonia, Alemania y Austria, fundamentalmente), mientras que el taxon que llega a la Península Ibérica debería adscribirse a H. tridentatifolium (Zahn) P. D. Sell & C. West (= H. inuloides Tausch subsp. tridentatifolium Zahn; = H. corymbosum Fries). En la Península Ibérica H. inuloides se conoce de los pisos montano y subalpino de los Pirineos Orientales (BOLOS & al., Flora Manual deis Paisos Catalans: 997.1990), Cordillera Cantábrica y Sistema Ibérico (MATEO, corn. pers.). La planta ha sido hallada en el borde de un bosquete caducifolio rupicola, dominado por Corylus avellana, Acer granatense y Betula pendula subsp. fontqueri, y en el interior de una chopera contigua abandonada. Narcissus nevadensis Pugsley ALBACETE: Peñascosa, laguna de Catalmerejos, 30SWH6177, 1220 m, suelos encharcados, 12-VI-1988, S. Ríos, MUB 26785. Peñascosa, nacimiento del rio del Pesebre, 30SWH5778,1270 m, suelos encharcados, 10- VI-1989, S. Ríos, MUB 29202; ibidem, 5-V-1991, S. Ríos, MUB 33478,33479. Narcissus nevadensis se conocía exclusivamente de Sierra Nevada (Granada), de donde había sido descrito por Pugsley (Joum. Roy. Hort. Soc. 58: 62. 1993). Se han encontrado dos nuevas localidades de esta planta en el extremo nororiental de la Sierra de Alcaraz, que biogeográficamente se sitúa en la Provincia Bética, Subsector Alear acense, donde la vegetación climática corresponde a un carrascal basófilo (Berberido-Quercetum rotundifoliae). La primera localidad es una laguna somera, con abundantes carrizales y juncales entre los cuales se dispone una banda de Carex hispida, en la que se sitúa N. nevadensis (las poblaciones nevadenses se encuentran en el interior de juncales de Scirpus holoschoenus). En la segunda localidad las aguas son más profundas, y existe una formación de grandes macollas de Carex elata, colindante con una segunda banda sobre suelo fangoso, compuesta casi exclusivamente por Carex hispida y N. nevadensis. Dada la proximidad de las poblaciones cazorlenses y segureñas de N. longispathus y la relativa lejanía de las únicas poblaciones conocidas hasta ahora de N. nevadensis, se han estudiado los caracteres diagnósticos más importantes en las poblaciones alcaracenses, comparándolos con los obtenidos para las poblaciones nevadenses y con los de la especie próxima N. longispathus de Cazorla y Segura (tabla 1). Puede observarse que las dimensiones de los caracteres medidos son semejantes a las del N. nevadensis típico y tan solo cabe destacar en algunos ejemplares la mayor longitud del pedicelo y de la espata, que alcanzan los tamaños mínimos indicados para N. longispathus; sin embargo, su consistencia y color son claramente distintos de los de éste. Otros caracteres que permiten diferenciarlos son la presencia de flores solitarias en N. longispathus y por pares en N. nevadensis, y la profundidad a que se encuentra el bulbo, superficial en N. nevadensis y muy profundo en N. longispathus. Basándonos en los datos disponibles puede afirmarse que el área de distribución de N. longispathus queda circunscrita por las poblaciones, nevadense y alcaracense, de N. nevadensis (fig- 2). En el nacimiento del río Pesebre la población de N. nevadensis es numerosa, estimándose en varios cientos los ejemplares existentes; en la laguna de Catalmerejos, por el contrario, se puede considerar escaso. A pesar de que en conjunto suponen una población importante, puede calificarse como vulnerable, debido a la pequeña extensión del área y la escasez de hábitats similares. En Sierra Nevada la única población importante se localiza en la cuenca del río Huenes (FERNÁNDEZ CASAS, Fontqueria 3: 33.1983; MOLERO MESA & PÉREZ RAYA, La Flora de Sierra Neva-