Procedimiento de preparación de caramelos con elevado contenido en oligosacáridos prebióticos

ES 2 671 175 B1 19 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA 11 21 Número de publicación: 2 671 175 Número de solicitud: 201631484 51 Int. CI.: A23G 3/00 (2006.01) 12 PATENTE DE INVENCIÓN B1 54 Título: PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CARAMELOS CON ELEVADO CONTENIDO EN OLIGOSACÁRIDOS PREBIÓTICOS 73 Titular/es: UNIVERSIDAD DE GRANADA (16.5%) HOSPITAL REAL. AVDA. DEL HOSPICIO S/N 18071 GRANADA (Granada) ES; CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (34.0%); UNIVERSIDAD DE SEVILLA (16.5%); CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (16.5%) y UNIVERSITÉ DE POITIERS (16.5%) 72 Inventor/es: GARCÍA FERNÁNDEZ, José Manuel; ATENCIO GENES, Loyda Ester; ORTIZ MELLET, Carmen; JÉRÔME, François; DE OLIVEIRA VIGIER, Karine; AUDEMAR, Maïte y GÁLVEZ PERALTA, Julio Juan 22 Fecha de presentación: 18.11.2016 43 Fecha de publicación de la solicitud: 05.06.2018 Fecha de concesión: 06.03.2019 45 Fecha de publicación de la concesión: 13.03.2019 56 Se remite a la solicitud internacional: PCT/ES2017/070764 57 Resumen: Procedimiento de preparación de caramelos con elevado contenido en oligosacáridos prebióticos. La presente invención comprende la transformación de azúcares alimentarios que contengan D-fructosa, en caramelos enriquecidos en oligosacáridos con actividad prebiótica mediante el uso de dióxido de carbono gas como catalizador, sólo o en combinación con un ácido alimentario tal como el ácido acético, el ácido cítrico o el ácido fosfórico, en medio homogéneo, mediante un procedimiento que no requiere ninguna etapa de separación ni genera ningún residuo. El caramelo resultante exhibe propiedades prebióticas, favoreciendo el desarrollo de una flora intestinal beneficiosa y un efecto reparador en el colon dañado. Se puede realizar consulta prevista por el art. 37.3.8 LP 11/1986. Aviso: 2 PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CARAMELOS CON ELEVADO CONTENIDO EN OLIGOSACÁRIDOS PREBIÓTICOS DESCRIPCIÓN 5 OBJETO DE LA INVENCION La presente invención tiene por objeto un nuevo método de obtención de caramelos ricos en oligosacáridos con actividad prebiótica. Más concretamente, la presente invención comprende la transformación de azúcares alimentarios en caramelos enriquecidos en 10 oligosacáridos con actividad prebiótica mediante el uso de dióxido de carbono como catalizador o el uso conjunto de dióxido de carbono con un ácido alimentario como los ácidos acético, fosfórico o cítrico. Una ventaja importante del método es que hace innecesaria la separación del catalizador al final del proceso y no genera ningún residuo. De acuerdo con la invención, el azúcar alimentario de partida puede ser la D-fructosa, la 15 sacarosa o cualquier oligo- o polisacárido que contenga fructosa como constituyente, incluyendo las fructobiosas como la palatinosa o la leucrosa, los fructooligosacáridos como la 1-kestosa o la nistosa, los fructanos y la inulina. Estos azúcares de partida pueden utilizarse solos o combinados en diferentes proporciones, así como en combinación con otro u otros azúcares de uso alimentario, incluyendo glucosa, galactosa, maltosa, lactosa, 20 rafinosa o ciclodextrinas. Los productos resultantes de la activación de estos azúcares con el dióxido de carbono, obtenidos de acuerdo con esta invención, presentan una elevada proporción de oligosacáridos que contienen fructosa y exhiben propiedades prebióticas, favoreciendo el desarrollo de una flora intestinal beneficiosa, en particular de los géneros Bifidobacteria y Lactobacillus, y ejerciendo un efecto reparador en el colon dañado. 25 ESTADO DE LA TECNICA Los oligosacáridos que contienen la D-fructosa en su estructura, denominados de manera genérica como fructooligosacáridos, han demostrado poseer propiedades 30 nutricionales beneficiosas para la dieta tanto animal como humana. Estos oligosacáridos modifican la flora intestinal favoreciendo, particularmente, un aumento en la proporción de bacterias de tipo Bifidus en el tracto digestivo. Consecuentemente, los caramelos que contienen una proporción elevada de este tipo de oligosacáridos presentan ventajas nutricionales importantes. 35 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 3 Los caramelos son productos que resultan del tratamiento térmico de los azúcares, tales como la sacarosa, la fructosa, la glucosa u otros. Este tratamiento térmico puede efectuarse sobre el azúcar seco o en presencia de agua, en ausencia o en presencia de aditivos ácidos, básicos, sales o compuestos nitrogenados. Su composición ha sido estudiada con anterioridad y consiste, básicamente, en una fracción volátil en la que el 5 compuesto mayoritario es el 2-hidroximetilfurfural (HMF) y en una fracción no volátil constituida por una proporción variable del azúcar de partida o de sus constituyentes monosacarídicos y por oligosacáridos formados a partir de éstos durante el proceso de caramelización. En concreto, para el caso de caramelos industriales preparados a partir de la sacarosa en presencia de un ácido alimentario, los componentes mayoritarios de esta 10 fracción oligosacarídica, que puede alcanzar el 20% del total, presentan estructura de dianhidridos de fructosa. Hasta 13 isómeros diferentes con esta estructura general, resultante de la dimerización de la D-fructosa con formación de dos enlaces glicosídicos recíprocos, han sido identificados en caramelos. Oligómeros superiores, resultantes de la adición de unidades de D-fructosa o de D-glucosa, procedentes de la hidrólisis de la 15 sacarosa durante la caramelización, sobre un núcleo central de dianhidrido de fructosa, así como glucooligosacáridos de reversión, están también presentes en el caramelo. Tanto los dianhidridos de fructosa como sus derivados glicosilados han mostrado poseer propiedades prebióticas. 20 La preparación de caramelos enriquecidos en dianhidridos de fructosa y fructooligosacáridos derivados de éstos presenta la dificultad asociada al carácter reversible tanto de la reacción de dimerización de la fructosa como de las reacciones de glicosidación, así como a la competencia entre estas reacciones y las reacciones de deshidratación inespecíficas. 25 En el documento US 5 454 874, Richards ha descrito la preparación de caramelos con un elevado contenido en fructooligosacáridos mediante un procedimiento que consiste en mezclar íntimamente la sacarosa y un ácido alimentario, preferentemente ácido cítrico o ácido tartárico, ambos componentes finamente divididos, y someter la mezcla a un 30 tratamiento térmico (130-160 ºC). El producto así obtenido contiene entre un 20 y un 50% de fructooligosacáridos, incluyendo los dianhidridos de fructosa y sus derivados glicosilados, con un rango en el grado de polimerización (DP) que va de 2 a 20. En el documento WO 96/39444, el mismo autor ha extendido el método anterior a la 35 preparación de caramelos enriquecidos en dianhidridos de fructosa y oligómeros superiores P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 4 a partir del polisacárido inulina mediante pirólisis a 150-205 ºC. En este caso, la composición del producto resultante ha sido estudiada con detalle. En concreto, se establece que las proporciones relativas de los diferentes dianhidridos de fructosa presentes no se corresponden con la esperable para una distribución termodinámica de los diferentes isómeros. 5 Un problema inherente a los métodos comentados es que, al ser los ácidos alimentarios ácidos débiles, conducen a conversiones en fructooligosacáridos que, de manera general, son inferiores al 50%. El hecho de que todo el catalizador permanezca en el producto final limita además la proporción en que éste puede utilizarse y va a afectar 10 significativamente las propiedades organolépticas de los caramelos resultantes. Un problema adicional de los procedimientos anteriores es que los ácidos débiles utilizados como promotores de la caramelización conducen a distribuciones cinéticas de dianhidridos de fructosa que, al no encontrase en equilibrio termodinámico, pueden 15 evolucionar con el tiempo alterando la composición del producto, más aún si tenemos en cuenta que las reacciones de isomerización y de deshidratación inespecífica están igualmente catalizadas por el medio ácido. De manera general, en una distribución de dianhidridos de fructosa próxima al equilibrio termodinámico el isómero mayoritario contiene una unidad de fructosa en forma de piranosa, mientras que en distribuciones cinéticas el 20 compuesto mayoritario contiene las dos unidades de fructosa en forma de furanosa. En el documento WO 2008/107506 A1, E. M. Rubio Castillo y otros autores describen la preparación de caramelos enriquecidos en dianhidridos de fructosa y en oligómeros superiores a partir de fructosa o de otros azúcares alimentarios que contiene fructosa, solos 25 o en combinación con tros azúcares alimentarios, utilizando catalizadores sólidos tales como las zeolitas, la bentonita o las resinas ácidas de intercambio iónico en su forma ácida. Estos catalizadores son capaces de promover la formación de caramelos con un alto contenido en dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados en condiciones heterogéneas, garantizando una distribución termodinámica de los dianhidridos de fructosa. 30 Una vez libre del catalizador, los caramelos obtenidos de acuerdo por este método presentaron propiedades prebióticas. Así, los productos obtenidos de acuerdo con este método favorecieron el desarrollo de una flora intestinal beneficiosa, aumentando en particular la proporción de Bifidobacteria y Lactobacillus en modelos animales. Además, mostraron un efecto reparador sobre el colon dañado en un modelo animal que se 35 corresponde con enfermedades tales como la enfermedad de Crohn en humanos, por lo que P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 5 pueden considerarse como nutracéuticos útiles para el tratamiento de esta patología y otros trastornos relacionados tanto en humanos como en animales. Si bien el método descrito en el documento WO 2008/107506 A1 conduce a productos potencialmente utilizables como ingredientes o aditivos en la elaboración de 5 piensos para animales o en la elaboración de productos específicos destinados a la alimentación humana, tiene el inconveniente de que, al no ser el catalizador un ácido alimentario, requiere un proceso de separación que garantice que no quedan trazas del mismo en el producto final. 10 Existe por tanto una necesidad de métodos de preparación de caramelos con un contenido elevado de oligosacáridos prebióticos derivados de dianhidridos de fructosa que transcurran en condiciones homogéneas, que no impliquen catalizadores que no sean aptos para su consumo, que por tanto no requieran la retirada del catalizador al final del proceso ni generen residuos, y que conduzcan preferentemente a distribuciones bien definidas, 15 próximas al equilibrio termodinámico, de los constituyentes finales. DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Figura 1. Estructuras de los dianhidridos de fructosa presentes en caramelos de fructosa y 20 sacarosa (salvo en 8, las dos subunidades monosacarídicas derivan de la D-fructosa; Fru = D-fructosa; Glc = D-glucosa; f = furanosa; p = piranosa). Figura 2. Proporciones relativas de los diferentes dianhidridos de fructosa isoméricos obtenidos por caramelización de la D-fructosa (85% peso/volumen en agua) con dióxido de 25 carbono gas (20 bares) a 100 ºC durante 48 horas. Figura 3. Proporciones relativas de los diferentes dianhidridos de fructosa isoméricos obtenidos por caramelización de la D-fructosa (85% peso/volumen en agua) con dióxido de carbono gas (20 bares) y ácido cítrico (5% peso/peso relativo a la fructosa inicial) a 90 ºC 30 durante 12 horas. Figura 4. Proporciones relativas de los diferentes dianhidridos de fructosa isoméricos obtenidos por caramelización de la D-fructosa (85% peso/volumen en agua) con dióxido de carbono gas (20 bares) y ácido cítrico (10% peso/peso relativo a la fructosa inicial) a 90 ºC 35 durante 12 horas. P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 6 BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Un primer objeto de la presente invención es la producción de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos a partir de azúcares alimentarios que contengan fructosa en su composición, de mezclas de varios de estos azúcares o de mezclas de éstos 5 con otros azúcares, mediante procedimientos que no requieran la separación del catalizador ácido utilizado y que no generen residuos. Un segundo objeto de la presente invención es un procedimiento que permite maximizar el contenido de oligosacáridos prebióticos del tipo dianhidridos de fructosa y 10 dianhidridos de fructosa glicosilados en caramelos, favoreciendo preferentemente distribuciones isoméricas de dianhidridos de fructosa próximas al equilibrio termodinámico. De acuerdo con estos objetos de la invención y de otros que se mencionan más adelante, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de 15 caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos que incluye: (a) Un azúcar alimentario como producto de partida, pudiendo ser éste la D-fructosa, la sacarosa o cualquier oligo o polisacárido que contenga fructosa como constituyente, incluyendo las fructobiosas como la palatinosa o la leucrosa, los fructooligosacáridos como 20 la 1-kestosa o la nistosa, los fructanos y la inulina. Estos azúcares de partida pueden utilizarse solos o combinados en diferentes proporciones, así como en combinación con otro u otros azúcares de uso alimentario, incluyendo glucosa, galactosa, maltosa, lactosa, rafinosa o ciclodextrinas. 25 (b) La utilización de dióxido de carbono como catalizador, sólo o en combinación con un ácido alimentario como el ácido acético, el ácido cítrico o el ácido fosfórico, bajo condiciones de reacción homogéneas. Preferentemente, de acuerdo con la invención, la caramelización se realiza en 30 presencia de agua, a concentraciones de azúcar total comprendidas entre el 60-95% (peso/volumen) en agua y con una agitación constante eficaz, a temperaturas que oscilan entre 70-140 ºC, preferentemente entre 90-115 ºC, y tiempos de reacción que pueden ir desde 1 hora a una semana, preferentemente entre 24 y 72 horas cuando el catalizador utilizado es exclusivamente dióxido de carbono y entre 6 y 12 h cuando se utiliza dióxido de 35 carbono en combinación con un ácido alimentario en proporción peso/peso relativa al azúcar P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 7 total de partida comprendida entre un 1% y un 20%, preferentemente entre un 5 y un 10%. La presente invención también proporciona nuevos caramelos con un elevado contenido en dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados, comprendida entre el 40-85%, preferentemente entre el 50-80%, con una composición isomérica en 5 dianhidridos de fructosa próxima a la correspondiente para una distribución termodinámica, sin necesidad de retirar el catalizador ácido utilizado como promotor de la caramelización, así como la utilización de estos caramelos como prebióticos que, entre otros efectos favorables, favorecen el desarrollo de una flora intestinal beneficiosa, tales como Bifidobacteria o Lactobacillus, y que muestran un efecto reparador sobre lesiones del colon. 10 DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION De acuerdo con la presente invención, se ha encontrado posible preparar caramelos con un elevado contenido en dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados 15 a partir de azúcares de uso alimentario, utilizando exclusivamente dióxido de carbono (CO2) como promotor de caramelización. Estos oligosacáridos presentan propiedades prebióticas, ejerciendo un efecto reparador sobre lesiones del colon y modificando la flora intestinal, aumentando la proporción de bacterias beneficiosas como Bifidobacteria o Lactobacillus en el tracto digestivo tanto de animales (aves, cerdos, conejos) como de humanos. Los 20 caramelos con un elevado contenido en estos oligosacáridos presentan, en consecuencia, ventajas nutricionales importantes en comparación con los caramelos convencionales. El azúcar de partida puede ser la D-fructosa, la sacarosa o cualquier oligo o polisacárido que contenga fructosa como constituyente, incluyendo las fructobiosas como la 25 palatinosa o la leucrosa, los fructooligosacáridos como la 1-kestosa o la nistosa, los fructanos y la inulina. Estos azúcares de partida pueden utilizarse solos o combinados en diferentes proporciones, así como en combinación con otro u otros azúcares de uso alimentario, incluyendo glucosa, galactosa, maltosa, lactosa, rafinosa o ciclodextrinas. El caramelo se prepara utilizando una concentración elevada de azúcar total en agua, 30 comprendida entre el 60-95% (peso/volumen) y preferentemente entre el 70-90% (peso/volumen), en recipiente hermético y bajo una presión de dióxido de carbono gas que puede variar entre 1 y 40 bares, preferentemente entre el 10 y 30 bares, y a temperaturas que oscilan entre 70-140 ºC, preferentemente entre 90-115 ºC. 35 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 8 En el caso de que el azúcar de partida sea la D-fructosa, la adición de agua da lugar a disoluciones en todo el rango de concentraciones de la invención. En el caso de otros azúcares como la sacarosa o la inulina, o cuando se parte de mezclas de azúcares, pueden obtenerse inicialmente suspensiones que, durante el proceso de caramelización en presencia del catalizador, conducen finalmente a disoluciones homogéneas. Los tiempos 5 preferidos de caramelización en estas condiciones van de 1 a 168 horas (una semana), preferentemente entre 24 y 72 horas. De acuerdo con la presente invención, en todos los casos la reacción se efectúa preferentemente bajo una agitación intensa, eficaz y constante, por ejemplo magnética o 10 mecánica, durante el periodo de calentamiento. El producto final, obtenido sin necesidad de realizar ninguna etapa de separación del catalizador y sin que se generen residuos, es un caramelo homogéneo de color ámbar a caoba oscuro. Según otro procedimiento de la invención, se pueden preparar caramelos con un 15 elevado contenido en dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados a partir de azúcares de uso alimentario utilizando dióxido de carbono en combinación con un ácido alimentario, preferentemente el ácido acético, el ácido cítrico o el ácido fosfórico, como promotor de caramelización. En este caso los tiempos de caramelización oscilan entre 1 y 48 horas, preferentemente entre 6 y 12 horas. 20 La proporción de ácido alimentario referido al peso de azúcar inicial total puede variar, estando preferentemente comprendida entre un 1% y un 20%, más preferentemente entre un 5 y un 10%. Si bien la utilización de proporciones mayores del ácido alimentario no presenta problemas técnicos, se prefiere adaptar la proporción de catalizador al mínimo 25 necesario para que se obtengan conversiones en oligosacáridos prebióticos de tipo dianhidridos de fructosa o dianhidridos de fructosa glicosilados superiores al 50% en tiempos inferiores a 12 horas a temperaturas de caramelización de 80-115 ºC. De acuerdo con lo anterior, el procedimiento para preparar un caramelo con un alto 30 contenido en oligosacáridos prebióticos de tipo dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados según la presente invención consiste, esencialmente, en el calentamiento en un reactor hermético de una disolución o suspensión de los azúcares alimentarios de partida a concentración elevada en agua, bajo una presión de dióxido de carbono gas que puede variar entre 1 y 40 bares, en presencia o no de un ácido alimentario, 35 con agitación eficaz constante y a temperatura comprendida entre 70-140 ºC. P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 9 Un procedimiento preferido para preparar caramelos ricos en oligosacáridos prebióticos de acuerdo con la invención consiste en el calentamiento de una disolución de fructosa al 70-90% (peso/volumen) en agua a 80-115 ºC bajo una presión de dióxido de carbono comprendida entre 10 y 30 bares, por un periodo de 24-72 horas. 5 Otro procedimiento preferido para preparar caramelos ricos en oligosacáridos prebióticos de acuerdo con la invención consiste en el calentamiento de una disolución de fructosa al 70-90% (peso/volumen) en agua conteniendo un ácido alimentario como el ácido acético, el ácido cítrico o el ácido fosfórico en una proporción peso/peso comprendida entre el 5-10% relativa a la fructosa, a 80-115 ºC bajo una presión de dióxido de carbono 10 comprendida entre 10 y 30 bares, por un periodo de 6-12 horas. La composición del producto final resultante de la caramelización puede determinarse mediante cromatografía de filtración sobre gel y cromatografía de gases, haciendo uso paralelamente de técnicas como la espectrometría de masas y la resonancia 15 magnética nuclear de protón y carbono-13. El grado de polimerización (DP) de los oligosacáridos prebióticos formados va de 2 a aproximadamente 25, estando generalmente entre 2-12 cuando el azúcar de partida es fructosa y aumentando generalmente a 2-25 cuando el material sacarídico de partida contiene otros azúcares. Los oligosacáridos presentan una amplia variedad de tipos de enlaces glicosídicos. 20 Los caramelos preparados de acuerdo con la presente invención contienen proporciones de los azúcares de partida o de sus constituyentes monosacarídicos que varían entre el 10-60% y de oligosacáridos prebióticos del tipo dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados entre el 40-85%. Cuando al azúcar inicial contienen un 25 monosacárido diferente de la fructosa, el caramelo resultante puede contener además cantidades variables de oligosacáridos de reversión reductores resultantes de la autoglicosidación de dicho monosacárido. Por ejemplo, en el caso de caramelos obtenidos a partir de sacarosa se detecta la presencia de glucobiosas y glucooligosacáridos superiores en proporción generalmente inferior al 10%. 30 En los caramelos preparados según la presente invención, la fracción disacarídica consiste mayoritariamente en dianhidridos de fructosa, mientras que los oligosacáridos superiores tienen esencialmente estructura de dianhidridos de fructosa glicosilados. La distribución isómerica de los diferentes dianhidridos de fructosa en la fracción disacarídica 35 puede determinarse mediante cromatografía de gases. Puede seguirse para ello el protocolo P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 16 su dieta. En animales que recibieron los caramelos de los ejemplos 1 y 2, este valor descendió a 5.5 y 5.3, respectivamente, prácticamente idéntico al alcanzado con el caramelo prebiótico obtenido en condiciones heterogéneas según el ejemplo 3 del documento WO 2008/107506 A1. Dado lo agresivo del modelo utilizado, los datos recogidos en este ejemplo indican un poder de protección/regeneración frente a la inflamación del colon muy 5 significativo y completamente análogo al descrito para caramelos enriquecidos en dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados obtenidos en condiciones heterogéneas, con la ventaja importante de no necesitar retirar el catalizador al final del proceso de preparación y de no generar residuos. 10 Ejemplo 11: Valoración in vivo del efecto de los caramelos de los ejemplos 1 y 2 en la flora bacteriana en ratas. 15 Sobre los animales sometidos a tratamiento con DSS y a los que se suministra una dieta que contiene los caramelos prebióticos de los ejemplos 1 y 2, así como sobre los correspondientes grupos de control, se efectuó el recuento de Lactobacillus y Bifidobacterium. La población de estas bacterias desciende en los animales tratados con DSS a un 30 y un 20%, respectivamente, de los valores observados en animales sanos no 20 tratados. En el caso de animales para los que se ha incluido en su alimentación los caramelos de los ejemplos 1 y 2, se observa una recuperación muy significativa de las poblaciones correspondientes, alcanzando valores próximos a los iniciales. P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 17 REIVINDICACIONES 1.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos a partir de: 5 (a) al menos un material sacarídico de partida que contiene D-fructosa, y (b) dióxido de carbono gas como catalizador ácido promotor de la caramelización, caracterizado porque el proceso de caramelización comprende el calentamiento de una disolución del material sacarídico de partida en agua en recipiente hermético y bajo una 10 presión de dióxido de carbono comprendida entre 1 y 40 bares. 2.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según la reivindicación 1 donde los oligosacáridos prebióticos son del tipo dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados y el material sacarídico de 15 partida es la D-fructosa, la sacarosa o cualquier oligo- o polisacárido que contenga fructosa como constituyente, particularmente las fructobiosas como la palatinosa o la leucrosa, los fructooligosacáridos como la 1-kestosa o la nistosa, los fructanos y la inulina. 3.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos 20 prebióticos según las reivindicaciones 1 o 2, donde el material sacarídico de partida que contiene D-fructosa se utiliza combinado en proporciones comprendidas entre 1:10 y 10:1 con al menos otro azúcar de uso alimentario, particularmente glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, lactosa, rafinosa o ciclodextrinas. 25 4.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde se adiciona a la mezcla de reacción un ácido alimentario que se selecciona entre el ácido acético, el ácido cítrico y el ácido fosfórico en una proporción peso/peso relativa al material sacarídico de partida comprendida entre un 1% y un 20%. 30 5.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizado porque la concentración del material sacarídico de partida en agua está comprendida entre el 60 y el 95% (peso/volumen) 35 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 18 6.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según la reivindicación 5, caracterizado porque la concentración del material sacarídico de partida en agua está comprendida entre el 70 y el 90% (peso/volumen). 7.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos 5 prebióticos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque la temperatura a la que se realiza el calentamiento está comprendida entre 70 y 140 ºC. 8.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según la reivindicación 7, caracterizado porque la temperatura a la que se realiza 10 el calentamiento está comprendida entre 80 y 115 ºC. 9.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el calentamiento transcurre durante un periodo de tiempo comprendido entre 1 y 168 horas. 15 10.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según la reivindicación 9, caracterizado porque el calentamiento transcurre durante un periodo de tiempo comprendido entre 24 y 72 horas. 20 11.- Procedimiento para la preparación de caramelos con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 8, caracterizado porque al adicionar un ácido alimentario el calentamiento transcurre durante un periodo de tiempo comprendido entre 6 y 12 horas. 25 12.- Caramelo con un alto contenido en oligosacáridos prebióticos obtenido mediante un procedimiento según se define en las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque contiene al menos un 40% de oligosacáridos prebióticos del tipo dianhidridos de fructosa y dianhidridos de fructosa glicosilados con grado de polimerización comprendido entre 3 y 25 y con una distribución isomérica de dianhidridos de fructosa, en la que el isómero 30 mayoritario es el D-D-fructofuranosa E-D-fructopiranosa 1,2’:2,1’-dianhidrido. 13.- Caramelo según la reivindicación 12, caracterizado porque contiene adicionalmente: a) al menos otro azúcar diferente de la fructosa, particularmente glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, lactosa, rafinosa, ciclodextrinas u oligosacáridos de reversión formados a 35 partir de estos azúcares. P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 19 b) al menos un componente seleccionado de entre las familias de las vitaminas, los aromatizantes, los colorantes, los prebióticos o los probióticos. 14.- Uso de caramelo, según se define en las reivindicaciones 12 y 13, para elaborar un producto destinado a la alimentación animal o humana, encontrándose en proporción 5 comprendida entre el 1 y el 30%, capaz de inducir un aumento de Bifidobacteria o Lactobacillus en el tracto intestinal. 15.- Uso de caramelo, según se define en las reivindicaciones 12 y 13, para la elaboración de producto farmacéutico destinado a la prevención o al tratamiento de patologías, en 10 animales o en humanos, encontrándose en proporción en peso comprendida preferentemente entre el 1 y el 30% 16.- Uso de caramelo, según se define en las reivindicaciones 12 y 13, para la elaboración de producto farmacéutico destinado a la prevención o al tratamiento de patologías que 15 afectan al aparato digestivo, en animales o en humanos, encontrándose en proporción en peso comprendida preferentemente entre el 1 y el 30%. 17.- Uso según la reivindicación 16, donde las patologías del aparato digestivo son la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, el cáncer de colon o enfermedades infecciosas. 20 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 20 O HO O O HO HO OH O OH HO O OH O O O HO OH OH HO OH O OH OH HO O OH O O HO OH O O HO HO HO OH O OH HO OO O O OH HO OH HO OH HO OO O O O HO HO OH OH HO OH O O O HO HO OH O OH HO OH O O O O HO HO OH OH HO OH O O O O HO HO OH OH OH HO O O O HO HO OH O OH OH HO O O O HO HO OH O OH HO OH O O O HO HO OH O OH OH HO O O O OH OH HO HO OH HO O D f E f1,2':2,3' E f D p2,1':3,2' E f E p2,1':3,2' 123 E f E f1,2':2,3' 4 D p E p1,2':2,1' 5 E f D p1,2':2,1' 6 D f D f1,2':2,1' 7 D f E p1,2':2,1' 9 D f E f1,2':2,1' 10 D f D p1,2':2,1' 11 E f E f1,2':2,1' 12 E f E p1,2':2,1' 13 E p E p1,2':2,1' 14 OO HO HO OH 8 O O OH HO OH D Fruf D Glcp1,1':2,2' FIG.1 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 21 FIG.2 FIG.3 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1 22 FIG.4 P201631484 18-11-2016  ES 2 671 175 B1