Repositorio Institucional de Documentos

TRABAJO DE FIN DE GRADO TAFONOMÍA Y PALEOBIOLOGÍA DE LOS MICROMAMÍFEROS DEL PLEISTOCENO SUPERIOR DEL YACIMIENTO DE EL MIRÓN (RAMALES DE LA VICTORIA, CANTABRIA). AINHOA PASTOR SEMPERE Tutorizado por Gloria Cuenca Bescós. Grado en geología, curso 2013/2014. Campus de Ciencias, Departamento de Geología. Facultad de Ciencias de la Tierra, Departamento de Paleontología. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 2 ÍNDICE 1. PLANTEAMIENTO ......................................................................................... 3 2. OBJETIVOS DE ESTA INVESTIGACIÓN ...................................................... 3 3. ABSTRACT .................................................................................................... 4 4. METODOLOGÍA Y CONTEXTO GEOLÓGICO 4.1. METODOLOGÍA ...................................................................... 4 4.2. CONTEXTO GEOLÓGICO 4.2.1. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA .............................. 7 4.2.2. GEOLOGÍA DE EL MIRÓN ..................................... 8 5. IMPORTANCIA BIOESTRATIGRAFICA ........................................................ 11 6. PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS .................................................... 13 7. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS ............................................................ 22 8. CONCLUSIONS ............................................................................................. 27 9. BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................. 29 Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 3 1. PLANTEAMIENTO Este trabajo está orientado al estudio de la morfología y diversificación de los molares de Arvicola sapidus en el yacimiento de El Mirón, para poder deducir cambios evolutivos y climáticos del Pleistoceno Superior-Holoceno en el citado yacimiento. Para ello se realizará un estudio bibliográfico para describir la geología y la distribución geográfica del yacimiento, así como una explicación de la importancia bioestratigrafía de los micromamíferos y de Arvicola sapidus para obtener cambios climáticos en el área de estudio. A partir de esta información se presentarán los datos obtenidos mediante el estudio metodológico de los niveles 121 al 130 de El Mirón. Al finalizar se realizará la discusión de estos resultados, identificándose el número de poblaciones en cada nivel, argumentando esta variación, asociada a posibles cambios climáticos. Para ello se hará un conteo de los molares de cada nivel, para observar aumentos o disminuciones poblacionales, mediante las medidas tomadas en cada muela. Con todo ello se presentarán unas tablas en las que se homogeneizará y se presentará toda la información. 2. OBJETIVOS DE ESTA INVESTIGACIÓN Esta investigación tiene como objetivo principal conocer la diversificación de la especie de arvicolino, Arvicola sapidus, en el paleoambiente Cuaternario que se daba entre el Solutriense y el Musteriense (Pleistoceno superiorHoloceno) (Tabla 1). Esta evolución y diversificación se identificará mediante el estudio de las características morfológicas de los molares de esta especie. Se pretende establecer cuál ha sido la diversificación e identificar las diferentes poblaciones de Arvicola sapidus que pueden encontrarse en los diferentes niveles estudiados de El Mirón. También se pretende conocer la geología, la bioestratigrafía y la distribución geográfica de los hallazgos mediante la bibliografía para poder contextualizar toda la información que se extraiga de la investigación de los fósiles mencionados. El estudio morfológico se dará lugar mediante la observación, toma de fotografías y medición de cada uno de los molares para obtener los datos estadísticos que nos interesan. Tabla 1.: Datos de radiocarbon de los Niveles culturales del Paleolítico y Neolítico Europeo. Cronología en miles de años (Ka). De Cuenca Bescós et al., 2008. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 4 3. ABSTRACT The Mirón cave, which locates near Ramales de La Victoria, is on the northern edge of the Cantabrian range, at East of Cantabria. That range have an elevation of about 260 meters above sea level, and locates at 3º 27` West and 43º 15` North of Greenwich meridian (Figure 1). This cave was discovered by scientists at the beginning of the twentieth century, but the systematic excavations on it did not begin until 1996. The great diversity of small mammals in the Upper Pleistocene and Holocene deposits of this cave, with a total of 26 species belonging to 6 mammalian orders (Erinaceomorpha, Soricomorpha, Chiroptera, Carnivora, Rodentia and Lagomorpha), makes this an important sequence for the study of the development of small mammal associations during the Pleistocene-Holocene transition; what it allows us to know the evolution of the climate and the landscape in the Cantabrian Region. At the end of the Quaternary the last extinction of Pleistocene microfauna is registered and also local extinction are documented like the disappearance from Spain of cold-climate mammals characteristic of the steppe-tundra ecozones of Northern Europe and Siberia (Cuenca-Bescós et al., 2009). In this work we focus in the gender Rodentia, in the genus Arvicola, especially in the specie Arvicola sapidus, the southern water vole, limited to the Iberian Peninsula and southern France. We focus in the morphological characters of the arvicoline molars that are unique among rodent molars. There are a related species called Mimomys savini, that could have been the parent of Arvicola, by the relationships with the molars (lower in the first, and higher in the second) which allows to established the MimomysArvicola transition, that has been proposed as the biostratigraphic Early-Middle Pleistocene limit in Europe (Cuenca-Bescós et al., 2010). 4. METODOLOGÍA Y CONTEXTO GEOLÓGICO 2.1. METODOLOGÍA Como punto de partida se tomará la bibliografía (detallada en el apartado correspondiente), usada para conocer la geología, estratigrafía, paleobiología y las relaciones de especies fósiles encontradas en El Mirón. Primeramente se consultó gran variedad de bibliografía existente sobre la temática que nos concierne, para Fig.1.: Location of El Mirón cave on the Iberian Peninsula. From Cuenca-Bescós et al., 2008. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 5 tener una idea del desarrollo a seguir en el trabajo y contrastar los datos entre unos y otros autores. Esto se llevó a cabo porque no he hecho un estudio propio de la geología, estratigrafía y asociación faunística de El Mirón, sino que he obtenido la información de los datos bibliográficos. También he usado la bibliografía para conocer la metodología a seguir para la toma de datos y para aprender a diferenciar los molares del arvicolino que nos interesa. Más adelante se procedió a realizar un triado de las muestras, para separar los restos mandibulares y dentales del resto de partes esqueléticas que se hallaban en cada muestra. En este proceso cada uno de los restos diferenciadas se colocaba cuidadosamente con unas pinzas sobre una plaqueta de plástico, sobre la que previamente se había puesto una fina línea de masilla adhesiva. Una vez triados todos los niveles y comprobado que no faltaba ningún resto mandibular o dental por clasificar, se pasó a la observación de cada una de las muestras, de cada uno de los niveles. Estas muestras, ya nombradas, se clasificaban en función del yacimiento, número de cuadrícula, cuadrado de esta, sección, nivel y tramo de nivel correspondiente. Esta observación se llevó a cabo con una lupa binocular, variando entre los aumentos x10, x12.5 y x16, en función del tamaño de la muela que se estuviese observando, para identificar cuál de los restos mandibulares triados pertenecían a la especie Arvicola sapidus. Mientras se realizaba esta observación, se anotaban características morfológicas importantes de algunos molares, así como se iban anotando el número de muelas diferenciadas en cada muestra. El siguiente paso fue realizar las fotografías de cada uno de los molares identificados durante el triado, conectando la lupa binocular a un ordenador con un monitor que permitía ver imágenes en la pantalla del ordenador, mediante el uso de un programa informático llamado Inspector. Una vez colocado el molar en una posición estable se tomaba la fotografía, añadiéndosele una línea roja que indicaba la escala de 1 mm. A continuación se pasó a tomar los datos del tamaño de cada uno de los molares, proceso que se realizó mediante un programa denominado tpsDig2 (Morphometrics). En cada molar se tomaron las medidas de longitud, anchura, longitud de CA (Complejo Anterocónido), anchura de CA, anchura del cuello, distancia entre T4 y T5, anchura lingual y anchura labial, como se muestra en las Figuras 2 y 3. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 6 Fig. 4.: Imagen que indica la toma de medidas en los molres de arvicolinos de la muestra de El Mirón. Niveles 121 al 130. La franja roja indica la escala de 1 mm. Fotografías tomadas por Pastor-Sempere, 2014.  T: Triángulos de esmalte.  Zle: Zonas libres de esmalte.  LP: Lóbulo posterior.  CA: Complejo anterocónido.  T1, T2, T3, T4, T5, T6 y T7: Triángulos.  E: entrantes numerados de la parte posterior a la anterior. Siendo La la parte labial y Li la parte lingual.  L: Longitud máxima de M1.  W: Anchura máxima de M1.  a: Longitud máxima del complejo anterocónido.  b: Anchura del cuello entre T4-T5 y T6-T7.  c: Anchura del rombo pitimidiano.  d: Distancia más corta entre ELa4 y Eli5.  Li: Anchura lingual  La: Anchura labial. Estas figuras muestran las partes más características de la M1 de los arvicolinos, aunque no corresponden a Arvicola sapidus, pero sirven de ejemplo para ilustrar el modo en el que se tomaron los datos e indicar el nombre de cada una de las zonas del diente. Es en las figuras 4 y 5 donde se muestra la toma de datos real, con imágenes propias de las muestras estudiadas, en las que se observan claras diferencias con los M1 de las anteriores figuras, sobretodo la reducción de triángulos, que en Arvicola sapidus son solo cinco. Fig.2.: Terminología utilizada en la descripción del primer molar inferior (M1) de los arvicolinos. Imagen de Cuenca-Bescós et al., 1995. Fig. 3.: Parámetros medidos en M1 de arvicolinos. Imagen de Cuenca-Bescós et al., 1995. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 7 Fig.5.: Izquierda: Fotografía en la que se diferencian los sectores en los que se divide un molar (M1) de un arvicolino de los niveles 121 al 130 de El Mirón: Triángulos (T), complejo anterocónido (CA) y lóbulo posterior (Lp). Centro: Fotografía de un molar derecho. Arvicolino número 190, nivel 121. Muestra 52: Mirón 2010.n249.CdrV9.ScB.Lvl121.Tr5. Derecha: Fotografía de un molar izquierdo. Arvicolino número 183, nivel 121. Muestra 49: Mirón 2010.n248.CdrV9.ScaA.Lvl121.Tr5. La franja roja indica la escala (1mm). Fotografías tomadas por Pastor-Sempere, 2014. El siguiente paso fue realizar las tablas de datos con toda la información obtenida. Una vez almacenados se procedió a crear los histogramas, las gráficas bivariantes y a obtener los datos estadísticos de cada nivel, todo ello recogido en el apartado de presentación de los datos. Con todos estos datos se realiza el estudio de los molares y, como último paso, se redactar el informe. 2.2. CONTEXTO GEOLÓGICO 2.2.1. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA La cueva de El Mirón se ubica en un acantilado calizo en la falda Oeste del Monte Pando, contrafuerte de la Peña del Moro que domina la confluencia de los ríos Calera y Gándara, afluentes del río Asón, que crea un valle en el que se sitúa la localidad de Ramales de la Victoria. (Figura 6) (González Morales et al., 2000). Su boca tiene unos 20 metros de altura y 130 metros de largo. La entrada mide 18 metros de ancho por 30 metros de fondo y unos 12 metros de altura y en todo el techo se presentan los llamados "golpes de gubia", testigo de su formación inicial bajo condiciones de presión. Forma parte del sistema cárstico del Monte Pando, donde se desarrollan otras cuevas (mostradas en la Figura 6). La Cueva de El Mirón se encuentra a 260 metros por encima del nivel del mar, a unos 150 metros por encima del nivel del valle y su orientación es de 3º 27’ al Oeste y 43º 16’ Norte. La entrada estaba orientada hacia poniente y relativamente cerca del litoral durante el último máximo glacial (LGM: 17 Ka), es probable que por esto la cueva de El Mirón haya sido utilizada con cierta continuidad por los seres humanos al menos desde el Musteriense, pues su posición domina el paso de las grandes vías de comunicación antiguas y actuales entre la costa y el valle del Asón, con la Meseta y con el valle de Soba. Esta confluencia liga Cantabria central y oriental con Vizcaya, por una parte, y la costa con el Valle del Ebro y la Meseta por otra. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 8 2.2.2. GEOLOGÍA DE EL MIRÓN Como he comentado al principio del informe, la geología ha sido extraída de la bibliografía, en particular de los trabajos de Cuenca-Bescós et al., 2008, 2009 y 2014. En estos yacimientos arqueológicos la numeración de los niveles es diferente a la tradicional en los yacimientos geológicos, pues se empieza a describir desde el techo hasta la base de la excavación. Esto no quiere decir que se haya alcanzado el sustrato, pues en este caso no es así, simplemente que es el último nivel estudiado. En las Figuras 7, 8, 9 y 10 se muestran los cortes de las trincheras excavadas en la cueva de El Mirón, con la diferenciación de los diversos niveles con su descripción litológica. Debido a la gran superficie de la cueva de El Mirón, las excavaciones que se han realizado en ella han dividido en cuatro zonas todo el perímetro, como se muestra en la Figura 7. Fig.6.: Cuenca Hidrográfica del Río Asón y sus principales yacimientos Cuaternarios, así como detalles geográficos y políticos. 1: La Fragua, El Perro, San Carlos; 2: La trecha; 3: El Otero; 4: Cobrantes; 5: La Chora; 6: El Valle; 7: Sotarriza, Covanegra; 8: Morro, Pondra, Arco A, B y C; 9: Venta de la Perra, Polvorín; 10: Cullalvera; 11: Ramales yacimiento exterior, LA Haza, El Mirón, Covalanas, El Horno; 12: Tarrerón; 13: Los Emboscados, Patatal, Cubio Redondo; 14: Cubera. La línea discontinua indica el límite entre las provincias de Burgos, Vizcaya y Cantabria. Este límite marca también el límite geográfico entre la Meseta y la Cordillera Cantábrica. De Cuenca Bescós et al., 2008. Fig.7.: Plano de la cueva de El Mirón. Las zonas de excavación son, de Oeste a Este: Cabaña (Cuadros H-K); Trinchera (Cuadros L-P); Corral (Cuadros Q-V) y el sondeo de la Rampa (Cuadros W-X) que comunica el Vestíbulo de la cueva de El Mirón con la zona hipogea, oscura. De Cuenca-Bescós et al., 2008. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 9 Fig.8.: Estratigrafía de la zona de La Cabaña. Los niveles están representados por los números dentro del esquema estratigráfico. Los números de a columna de la derecha indican la profundidad de excavación en centímetros (cm P). De Cuenca-Bescós et al., 2008. El tramo de La Cabaña (Figura 8) se caracteriza por litologías tipo arcillas y arenas con gravas y cantos. Las únicas excepciones a esto serían el nivel 1 y el 4, pues en el primero se encuentran restos de materia orgánica debidos al relleno final de la cueva; mientras que en el segundo se encuentra un horizonte de incendio; presentando los niveles 6, 7 y 9 gran cantidad de restos de carbón y ceniza. En cuanto a los restos arqueológicos y paleontológicos estos abundan en los niveles 2 (grandes mamíferos domésticos), (pequeños mamíferos), 5 (rico en pequeños vertebrados) y 10. En este último aparece (en el subnivel 10.1) por primera vez la especie Arvicola sapidus. Ésta sería la primera entrada holocena de la rata de agua ibérica al Norte de la península, encontrándose también en yacimientos cántabros del Pleistoceno superior: niveles Solutrenses de La Riera y Las Caldas; así como en el Magdaleniense de Rascaño y en el Magdaleniense inicial de El Mirón. La diversidad en pequeños mamíferos de la siguiente zona, la Trinchera (Figura 9), es menor que en las demás zonas, hecho probablemente relacionado con el menor número de muestras estudiado. Aún así es interesante notar que las especies minoritarias en las demás zonas (Arvicola sapidus, Microtus gregalis, lagomorfos, quirópteros, Mustela) están ausentes aquí. Además, hay niveles alterados por remociones no arqueológicas, cosa que no permite analizar los microvertebrados para no aportar datos falsos. Fig. 9.: Estratigrafía de la Zona de la Trinchera. Los niveles están representados por los números dentro del esquema estratigráfico. Los números de la columna de la derecha indican la profundidad de excavación en centímetros (cm P). De Cuenca-Bescós et al., 2008. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 16 Nivel 128 Fig. 16.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 129. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Fig.17.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 129. Fig.19.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 128. Fig. 18.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 128. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Tabla 5.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 128. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 17 Nivel 127 Nivel 126 Este nivel no presenta muestras de Arvicola sapidus, por lo que tampoco tiene datos estadísticos. Por ello no se pueden presentar ni tablas, gráficas ni histogramas relativos a él. Fig. 20.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 127. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Fig.21.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 127. Tabla 6.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 127. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 18 Fig. 22.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 125. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Nivel 125 Fig.23.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 125. Tabla 7.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 125. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 19 NIVEL 124 Fig. 24.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 124. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Fig.25.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 124. Tabla 8.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 124. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 20 Tabla 10.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 122. NIVEL 123 NIVEL 122 Fig. 26.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 123. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Fig.27.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 123. Tabla 9.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 123. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 21 Fig. 30.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 121. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. NIVEL 121 Fig. 28.: Gráficos bivariantes obtenidos con los datos del nivel 122. Izquierda: Longitud molar total frente a longitud del Complejo Anterocónido. Centro: Longitud total frente a anchura total. Derecha: Longitud labial frente a longitud lingual. Fig.29.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 122. Tabla 11.: Medidas tomadas de los arvicolinos del nivel 121. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 22 7. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS NIVEL 130 En los gráficos de este nivel (Figura 14) se observa claramente una cierta división debido a diferencias de tamaño en los molares analizados (14 muestras en total). En el primer gráfico se puede apreciar que hay tres familias (o poblaciones) de esta especie en la muestra estudiada. Esto se observa por las nubes de puntos concentradas en tres puntos diferentes, cuyos valores varían entre 1.5/ 3.80; 1.60/ 4; y 1.88/4.12. Esta deducción se ve favorecida por los datos expresados en los gráficos subsiguientes. El gráfico dónde mejor se observa esta diferenciación es el que expone la longitud frente a la anchura, pues las nubes de puntos en él quedan mucho más claras y diferenciadas. Estos datos se ven reforzados por los histogramas (Figura 15) conseguidos debidos a las variaciones de la longitud y anchura de CA, donde se aprecian dos tamaños predominantes, con una familia más discreta. En la anchura de CA predomina la familia con medidas entre 0.7 y 0.8 mm, mientras que en la longitud de CA lo hacen las de 1.7 y 1.9 mm, ambas familias diferenciadas que incluirían las medidas de 1.6 y 1.8 mm respectivamente. NIVEL 129 En este caso tan solo se pueden identificar de forma clara dos poblaciones (Figura 16), cosa que indica que ha habido un descenso poblacional, pero aún así se observa un ascenso en el número de individuos (34) bastante importante. Este aumento se produce en la población de menor tamaño que aparecían en el nivel 130, con cierta homogeneización del tamaño de CA en los valores entre 1.60 y 2.10 mm. Aún así se aprecia una continuidad con la otra muestra, pues la mayor parte de los datos se concentran en el mismo rango de tamaños, aunque se observa un cierto aumento del rango de valores, hacia máximos y mínimos extremos, cosa que verifica la leve dispersión de la especie. Esto puede deberse a una leve variación climática, que provoque un aumento en la vegetación y una estabilización en la masa de agua en el que se desarrollen. Fig.31.: Histogramas con las frecuencias en cuanto a anchura (izquierda) y longitud (derecha) que se dan en el CA del nivel 121. Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 23 En los dos histogramas de este nivel (Figura 17) se aprecia que hay un aumento importante en las frecuencias de los arvicólidos con tamaños de entre 0.6 a 0.8 mm de anchura y de 1.7 a 1.9 mm de longitud. Esto puede corroborar el hecho de que las familias más pequeñas se extingan o migren hacia otro ambiente más propicio, mientras que las más grandes permanecen en el lugar en el que se encuentra la muestra. Por lo que en este periodo habría una familia dominante en el ecosistema. NIVEL 128 En este nivel vuelve a haber tres poblaciones diferenciadas claramente (Figura 18), con una clara disminución del número de individuos, contándose tan solo 4 muestras. Esto puede ser debido a un cambio brusco en los factores ambientales que provocaron la migración o la extinción de gran parte de los individuos, quedando tan solo los más adaptados. Este cambio podría deberse a una aridificación del medio, donde se perdiese o redujese sensiblemente algún curso o masa de agua, así como la vegetación y los matorrales en los que viven y de los que se alimentan. Lo que sí se observa es un claro aumento del tamaño mínimo de los especímenes, pues la población de menor tamaño en este nivel presenta relaciones de tamaño mayores, de alrededor de entre 0.5 y 1 puntos, respecto al nivel 129. En cuanto al tamaño máximo, este se encuentra reducido respecto al anterior. Todo esto puede ser debido al ya mencionado cambio de condiciones, al que solo se adaptaron los individuos con unas medidas de tamaño medio. Con los histogramas relativos a este nivel (Figura 19) se muestra claramente que hay una tendencia en este periodo a reducir el tamaño. En este caso la anchura se estabiliza alrededor de los 0.5 y 0.6 mm, sin sobrepasarlos, cosa que muestra una reducción respecto a esta medida. Mientras que la longitud permanece igual al nivel anterior, siendo la media los 1.8 mm, con ciertas variaciones y desapareciendo el grupo de los 1.7 mm. NIVEL 127 Este nivel vuelve a presentar un claro crecimiento del número de arvicolinos, con un total de 23 individuos. Se podrían dividir en este caso dos poblaciones, cosa que indicaría un descenso en la variedad morfológica respecto al nivel previo. Lo que claramente se observa (Figura 20) es que hay un aumento del número de individuos de menor tamaño, que quedan reducidos a unos pocos especímenes en concreto, mientras que los de mayor tamaño se estabilizan en un rango muy semejante al que se encuentra en el nivel anterior. Esto puede indicar que hay una población de arvicolinos que en este yacimiento sigue estando presente desde el primer nivel y Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 24 corresponde a un tamaño medio, que parece ser el mejor adaptado a este medio. Este aumento de individuos indica, por lo tanto, una mejora en las condiciones ambientales y climáticas, que favorecen la reproducción y dispersión de la especie. El dato que más información aporta la de CA, que varía en el tiempo e indica las diversas poblaciones. Lo que se observa en los histogramas (Figura 21) es que tanto la longitud como la anchura de CA se vuelve más variable. Esto es debido sobre todo al aumento de individuos. Esto podría deberse a un cambio ambiental favorable, que conllevaría la diversificación de la especie debido a las mejores condiciones. Se aprecia un pequeño aumento en la anchura de CA respecto al nivel anterior. NIVEL 126 La ausencia de muestras de arvicolinos en este nivel puede ser debido a diferentes causas: cambios en el clima y el medio que extinguieron la especie o la obligaron a emigrar; un desastre natural que acabó con todos los representantes de la especie en la zona; que la muestra estudiada no sea lo suficientemente representativa y por ello no se puedan sacar conclusiones al respecto; o que el nivel estuviese alterado, bioturbado o antropizado y no se pudiesen encontrar las muestras de Arvicola sapidus que en su momento existía en el lugar. NIVEL 125 En este nivel aumentan los individuos (25), y se diferencian dos poblaciones (Figura 22). Hay un claro aumento de la longitud tanto del molar como de CA, cosa que indica un aumento de tamaño en los especímenes, permaneciendo estable la anchura respecto al nivel 127. Esto indicaría que ambas poblaciones estarían relacionadas, aunque esta última sería de mayor tamaño, y podrían indicar condiciones ambientales más favorables, debido a su brusco aumento de la longitud molar. En los histogramas de la Figura 23 se observa que la longitud de CA es el parámetro que más modificado se ha visto respecto al nivel 127, tras la inexistencia de arvicolinos en el nivel 126. Mientras que la anchura se ha visto modificada, pero apenas en un rango notable, permaneciendo casi estable. Esto lleva a deducir que ha habido un claro aumento de tamaño en Arvicola sapidus debido a una mejor condición climática, con aumento de las zonas abiertas y húmedas. NIVEL 124 Con las gráficas de la Figura 24 podemos observar una clara homogeneización de la muestra. El número de especímenes aumenta (48 en total), pero su longitud Universidad de Zaragoza Ainhoa Pastor Sempere Trabajo de Fin de Grado Facultad de Ciencias de la Tierra Curso 2013/2014 25 permanece estable respecto al nivel 125. Se puede apreciar, en todo caso, un leve aumento en la anchura y en la longitud lingual. No se pueden apreciar claramente poblaciones individualizadas, pero se observan leves cambios de tamaño que podrían ayudarnos a diferenciar dos poblaciones. Esto ayudaría a demostrar la continuidad ambiental entre el nivel 125 y 124. Por ello se podría decir que en esta época existe un ambiente idóneo para la reproducción de la rata de agua, que aumenta el número de individuos y hace que estos evolucionen hacia un patrón semejante, con unas medidas muy similares. En los histogramas (Figura 25) se observa que la anchura de CA aumenta levemente y la longitud se mantiene relativamente estable, excepto porque los valores de 1.7 mm se ven drásticamente reducidos. Esto nos ayuda a indicar las diferencias de poblaciones existentes en este nivel, pues el cambio de tamaño se aprecia más claramente. NIVEL 123 Con las gráficas de este nivel (Figura 26) se aprecia una drástica disminución del número de individuos en este nivel, contando tan solo con 4 muestras. Además, se observa también una amplia diversificación de tamaños, que nos permite identificar dos poblaciones. La tendencia a homogeneizar el tamaño que era patente en el nivel 124, desaparece en este nivel, mostrándose unas claras diferencias. Desaparecen los individuos con tamaños más extremos, es decir, los de menor y mayor tamaño y solo sobreviven los de tamaño medio (entre 1.50 y 1.70 mm de longitud de sus muelas). Este cambio implicaría un drástico cambio en el clima y el ambiente, que se volvería más árido y seco, provocando con ello la muerte de gran parte de los individuos o haciendo que migrasen hacia otros ambientes más idóneos. En los histogramas de la Figura 27 se observa la clara disminución de especímenes, así como su tamaño, pues la anchura con mayor frecuencia es la de 0.6 mm (que en el nivel 124 era de 0.7 mm), mientras que la longitud con más frecuencia es la de 1.7 mm, 0.1 mm menos que en el nivel 124. Esto representa un leve descenso en el tamaño de los arvicólidos respecto al nivel anterior, a pesar de que el número de poblaciones se mantiene constante. NIVEL 122 En los gráficos de la Figura 28 ya se aprecia la clara diferencia entre este nivel y el anterior. En este se produce un gran aumento de individuos (28), así como el aumento del rango de todas las medidas (tanto en los niveles de menor tamaño como en los de