Un nuevo anestésico intravenoso: propofol : evaluación clínica y experimental en el perro
Abstract
El propofol es un anestésico intravenoso no relacionado químicamente con ningún otro anestésico conocido. La inducción anestésica con propofol es rápida y el mantenimiento puede realizarse, bien mediante infusión continua, bien con dosis de mantenimiento en «bolus», y no presenta efecto acumulativo como ocurre con el tiopental sódico, anestésico muy similar en cuanto a acción anestésica y que sirve de referencia. Puede complementarse con analgésicos opiáceos u óxido nitroso para proporcionar analgesia. Al ser la recuperación anestésica más rápida en comparación con otros agentes anestésicos intravenosos o intramusculares, se reduce la aparición de complicaciones.
Full text
CLINICA VETERINARIA
DE PEQUEÑOS ANIMALES
Volumen 11
Núme o 4
Oc ub e/Diciemb e 1991
F.
Ma sico
F
J.
Tendillo
LA. Gómez de Segu a
A.B. C iado
R.
Cediel
Facul ad de Ve e ina ia
de
Mad id. U.C.M. Se icio Ci ugía Expe imen al.
Hospi al La Paz.
Co espondencia:
l.A. Gómez
de
Segu a.
Se icio de Ci ugía Expe imen al. Hospi al La Paz.
Cas ellana. 261.
28046 Mad id.
Un nue o anes ésico
in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en el pe o.
33
RESUMEN
ABSTRACT
El p opo ol es un anes ésico in a enoso no
elacionado químicamen e con ningún o o
anes ésico conocido. La inducción anes ésica
con p opo ol es ápida y el man enimien o
puede ealiza se, bien median e in usión
con inua, bien con dosis de man enimien o en
«bolus», y no p esen a e ec o acumula i o como
ocu e con el iopen al sódico, anes ésico muy
simila en cuan o a acción anes ésica y que
si e de e e encia. Puede complemen a se con
analgésicos opiáceos u óxido ni oso pa a
p opo ciona analgesia. Al se la ecupe ación
anes ésica más ápida en compa ación con
o os agen es anes ésicos in a enosos o
in amuscula es, se educe la apa ición de
complicaciones.
PALABRAS CLAVE
P opo ol; Anes esia in a enosa; Pe o.
P opo oi
is
a new in a enous anaes heÚc agen
chemically un ela ed o any o he anaes he ic.
When p opo oi zs used, anaes he ic induc ion
is as and main enance can be achie ed by
con inuous inlusion o by inc emen al doses in
«bolus», wi hou he cumulaú e e ec seen
wi h hiopen one, a well known ba bi u a e
wi h simzla anaes he ic ac i i y and used as a
e e ence d ug. Complemen a ion wi h opioids
o ni ous oxide can p o ide adequa e
analgesia. Compa ed o o he in a enous o
in amuscula anaes he ic agen s, anaes he ic
eco e y
is
as , educing he complicaúons
associa ed wi h mo e p olonged eco e ies.
KEY WORDS
P opo ol;
In a enous anaes hesia; Dog.
231
F.
Ma sico
FI
Tendillo
LA. Gómez de Segu a
A.B. C iado
R. Cediel
INTRODUCCION
34
El p opo ol (2,6-diísop opil enol) es un nue o
agen e anes ésico in a enoso sin e izado en 1975
en Ingla e a'!". Los es udios p elimina es ealiza--
dos en animales ( a ón, a a, conejo, ga o, ce do,
mono
)(13)
pe mi ie on su uso expe imen al y pos-
e io men e clínico en di e sos cen os de Ingla-
e a, Bélgica, F ancia, Finlandia, Alemania e I -
landa, incluyendo además del pe o o el ga o es-
pecies como el
caballo "-
33)o los umian es' ".
Ac ualmen e ya ha sido come cializado en a ios
países, incluido España, bajo el nomb e come cial
de Dip i an. En la clínica e e ina ia iene la g an
en aja de pode sus i ui sa is ac o iamen e al io-
pen al sódico en muchos p ocedimien os diagnós-
icos y de ci ugía meno , especialmen e cuando és e
úl imo se u iliza e óneamen e pa a el man eni-
mien o anes ésico, como in usión con inua o en
bolus.. Algunos au o es conside an que no exis e
o o anes ésico que o ezca los mismos esul ados
con las mismas condiciones de segu idad ' . La
anes esia se p oduce ápidamene y con una du a-
ción simila a la ob enida con el iopen al, aun-
que meno que con ne oxihe alñ'". En el a ón la
ecupe ación es mucho más ápida que la ob eni-
da con iope i al. En el ce do p oduce un descen-
so de la p esión a e ial media simila al iopen-
al. Dosis muy ele adas de p opo ol (20 mg/kg)
p oducen una ma cada hipo ensión en el ga o,
aunque no mo alí'».
P opiedades ísico-químicas
Químicamen e es un compues o enólico de
peso molecula 178, no elacionado con ningún
o o anes ésico conocido. Es muy poco soluble en
agua, po lo que g an pa e de las in es igaciones
iniciales se han en ocado hacia la de e minación
del agen e solubilizan e más idóneo (Tabla I). Su
ele ada liposolubilidad a o ece su capacidad pa a
a a esa la ba e a hema oence álica.
Es un á maco es able a empe a u a ambien e
y no debe se some ido a empe a u as supe io es
a 25° C ni se congelado. Sólo se ecomienda su
dilución en dex osa al 5 %.
P opiedades a macociné icas
El p opo ol se dis ibuye ápidamen e a pa i
232
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en el pe o.
de la sang e con una ida media de dis ibución
de 2-4 minu os. Los esul ados a macociné icos in-
dican que el p opo ol se dis ibuye ampliamen e
en el pe o<34), p obablemen e en 2 compa i-
men os isula es di e en es'?", uno muy pe un-
dido y o o poco pe undido ( ejido g aso).
El p opo ol se me aboliza ápidamen e, el 88 %
de la dosis adminis ada se exc e a po o ina como
conjugado (40 %), como 4-hid oxi-p opo ol (60 %)
Yuna mínima can idad sin modi ica «0,3 %)<26).
P opiedades anes ésicas
Su acción es simila al iopen al sódico, p esen-
ando una inducción ápida, así como un iempo
anes ésico co o y dosis dependien e. La apa ición
de e ec os secunda ios y complicaciones es ambién
simila , p oduciendo dep esión ca dio espi a o ia
ansi o ia dosis-dependien e que puede e mina
en apnea e incluso asis olia. A di e encia de los
ba bi ú icos se ha obse ado en el homb e meno-
es e ec os esiduales (e ec o esaca) y a ec ación si-
como o a pos ope a o ia. Además, la incidencia de
e ec os cola e ales pos ope a o ios (p. ej. sopo ,
náuseas y ómi os) es ex emadamen e baja(46).
Inducción anes ésica
Cuando se adminis a el p opo ol en bolus, la
elocidad de inducción anes ésica depende de la
dosis y de la elocidad a la que se adminis a la
inyección. En cualquie caso la adminis ación p e-
ia de un anquilizan e disminuye la dosis necesa-
ia en pe os y ga os en e un 25 y un 30 %(31,45).
La dosis de inducción es a iable, y como en el
caso de o os anes ésicos inyec ables, se deben e a-
lua las condiciones del animal a anes esia . En la
bibliog a ía exis en e se es ablecen dosis sin p eme-
dicación en pe os de 5 mg/kg(22), 5,95 mg /kg '>',
6,55 mg/kg(31), 7 mg/kg(22), 6-8 mg/kg(ll) y en ga-
os de 8,03 mg/kg(31). Las dosis con p emedica-
P opo ol
Acei e de soja pu i icado
Fos a o de hue o pu i icado
Glice ina
Hid óxido de sodio pu i icado
Agua bides ilada
2
g
lOg
1,20
g
2,25
g
6<pH>8,5
100
mi
Tabla
I.
Composición del p opo ol.
CLINICA VETERINARIA
DE PEQUEÑOS ANIMALES
Volumen 11
Núme o 4
Oc ub e/diciemb e 1991
ción son de
3
mg/kg(6) y
4,5
mg/kg en pe os'>'!
yde
5,97
mg/kg(31) y
6,8
mg/kg(1) en ga os.
Man enimien o anes ésico
En animales no p emedicados y con una única
dosis de
5,95
mg/kg el iempo de anes esia ue
de
18
mino La p emedicación no pa ece p olonga
el iempo de
anes esia '>',
aunque o os au o es
indican un ala gamien o de es e
pe íodo'!".
O os
au o es han desc i o iempos de ecupe ación, de-
nominando como al el iempo que el animal a da
en adop a una ac i ud de ale a y man ene se de
pie, de
23
a
40
minu os en pe os y
27
a
38
minu-
os en ga os(31).
Una de las g andes en ajas que p esen a el p o-
po ol con espec o a o os anes ésicos como los ba -
bi ú icos es la p ác ica ausencia de e ec o acumu-
la i o que pe mi e man ene
la
anes esia median e
inyecciones epe idas de p opo ol, o median e una
in usión con inua del mismo en un sue o, o bien
con una bomba de
in usión ".
Hall ha desc i o
que una dosis de 0,4 mg/kg/min es capaz de man-
ene una anes esia qui ú gica siendo és a segu a,
aunque menos sa is ac o ia que o a ealizada me-
dian e anes esia inhala o ia con la mezcla halo a-
no/óxido
ni oso -?'.
Recien emen e se han eali-
zado es udios clínicos en pequeños animales en
p ocedimien os qui ú gicos de supe icie
(350
¡.¡.g/kg/min), endoscopias
(400
¡.¡.g/kg/min), y a-
dio e apia
(200
¡.¡.g/kg/min). Es e es udio se eali-
zó as la adminis ación de ace ilp omacina y una
dosis de inducción de
3
mg/kg de p opo ol, ob-
se ando que las necesidades de p opo ol aumen-
aban en animales jó enes y e an meno es en pa-
cien es ge iá icos. La apa ición de apnea sólo se
p odujo en un caso as la inducción anes êsi-
ca(IO).El man enimien o anes ésico con p opo ol
ha sido desc i o como la écnica anes ésica de elec-
ción en a amien os de adio e apia umo al en
el ga o(38).
Recupe ación anes ésica
Aunque la ecupe ación anes ésica con p opo-
ol es ápida, se p oduce cie o g ado de desequi-
lib io sicomo o en el pe íodo pos ope a o io in-
media o. En cualquie caso la ecupe ación de las
unciones sico no o as es, al menos, an ápida
como con la u ilización de anes ésicos como el iso-
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en
el
pe o.
1u ano, anes ésico halogenada i ihala o io ca ac-
e izado po una ecupe ación muy ápida(26)-.En 35
el homb e la ecupe ación anes ésica p oduce un
meno g ado de ansiedad, a iga, con usión y de-
p esión cuando se compa a con iopen al
sódi-
CO(29).O a en aja de la u ilización de es e anes-
ésico en e a un ba bi ú ico an di undido como
el iopen al sódico de i a del e ec o an ianalgêsi-
ca pos ope a o io desc i o pa a es a d oga ", ine-
xis en e con la u ilización de p opo ol.
E ec os hemodinámicos
Es udios hemodinámicos ealizados en pe os
de e mina on que una dosis de
2,5
mg/kg edujo
la p esión a e ial media y el gas o ca díaco, sin
a ec a la ecuencia
ca díaca ".
Es a al a de es-
pues a compensado a del co azón en o ma de
aumen o de la ecuencia ca díaca se di e encia del
e ec o de la mayo ía de los agen es induc o es como
los ba bi ú icos y aduciéndose en una educción
del gas o ca díaco. O os es udios ealizados en el
ce do con una dosis de
3,75
mg/kg p oduje on un
aumen o de la ecuencia ca díaca
(60
%) Y del
gas o ca díaco
(40
%), con disminución de la
p esión a e ial media
(16
%) Yla esis encia as-
cula pe i é ica
(33
%) p oduciéndose el e ec o
máximo a los 2 minu os pos adminis ación, e-
cupe ando los alo es basales a los
15-20
ninu-
oS(15).
McCollum y Dundee compa a on el e ec o he-
modinámico del p opo ol
(2
y
2,5
mg/kg) en e
a una dosis doble de iopen al sódico en bolus
(4
y
5
mg/kg), obse ando la mayo po encia de
la
p ime a d oga y comp obando que, mien as la
ecuencia ca díaca aumen a más con el iope i al
sódico
(6-9
% en e a
5
%), la p esión a e ial sis-
ólica disminuyó en mayo g ado con la adminis-
ación de p opo ol
(15-17
% en e a
6-10
%)(28).
El olumen sis ólico y el índice ca díaco ambién
se en disminuidos con la adminis ación de p o-
po ol. El mecanismo no es cla o, aunque pueden
in e eni un e ec o
ino ópico
nega i o y asodi-
la ado di ec o, debiendo adminis a se con cau-
ela en pacien es hipo olémicos o con insu icien-
cia en icula izquie da '". Un es udio ecien e
ealizado en pe os hipo olémicos indica que, aun-
que la p esión a e ial media disminuye, el índice
ca díaco no a ía, concluyendo que
la
pe usión
233
F.
Ma sico
F]. Tendillo
LA. Gómez de Segu a
A.B. C iado
R. Cediel
isula se man iene, siendo es e á maco una bue-
36
na al e na i a en es os
casos'<".
E ec os espi a o ios
La p ime a consecuencia des a o able de la ad-
minis ación de p opo ol en bolus es una impo -
an e caída del olumen co ien e, no malmen e
acompañado de aquipnea. Puede desemboca en
apnea, siemp e po pe íodos co os de iempo (me-
no es de
45-60
S)C26),aunque se han obse ado
pe íodos de has a
3
minu os. En la apa ición de
es a complicación in e ienen ac o es ales como
la p emedicación, la elocidad de adminis ación,
la dosis, hipe en ilación o hipe oxia (po admi-
nis ación de
100
%
O2)(16).Los e ec os espi a o-
ios de la adminis ación en in usión con inua de
p opo ol son meno es aunque igualmen e dosis de-
pendien es(16).
Compa a i amen e con el iopen al sódico los
e ec os espi a o ios son muy simila es aunque qui-
zás con una mayo disminución de la capacidad
esidual uncional obse ada con el
p opo olü'".
En el ga o se ha obse ado una disminución sig-
ni ica i a de la ecuencia
espi a o ia'!'.
Indicaciones qui ú gicas
El p opo ol pa ece se una buena al e na i a a
o os agen es in a enosos como induc o anes é-
sico p e io al man enimien o con anes esia inha-
la o ia con halo ano o iso lu ano, obse ándose in-
cluso ecupe aciones más ápidas que con aqué-
1l0s(21).
. Aunque no exis e su icien e in o mación,
el
p o-
.j"'<)~ '.',
po ol pa ece se adecuado en p ocedimien os qui-
;. ú gicos ales como neu oci ugíaw", al no ele a
""'''-.~:'' la p esión in ac aneal y habe se obse ado e ec-
'.' .. - os p o ec o es sob e el ce eb o ", o ci ugía o ál-
'(;':_'--", mica, dado que an agoniza el aumen o de la p e-
"•• •
sión in aocula que se p oduce as la in ubación
.. ·¡,
o la adminis ación de elajan es
uscu la cs 'P).
El p opo ol pa ece se más e icaz que los ba bi ú-
icos a la ho a de aboli las al e aciones hemodi-
námicas de i adas de la in ubación.
Po an o, el p opo ol no p esen a des en ajas
cuando se compa a con o os anes ésicos in a e-
nosos o inhala o ios en la mayo ía de los p ocedi-
mien os qui ú gicos, y p oduce una ecupe ación
más ápida en la mayo pa e de los casos, acom-
234
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en
el
pe o.
pañada, según algunos au o es, y e e ido p inci-
palmen e al homb e, de un buena «calidad» de la
ecupe ación (27).
Una de las indicaciones más ap opiadas del p o-
po ol es la ci ugía meno , y en gene al cualquie
p ocedimien o qui ú gico de co a du ación " 45),
en los que una ápida y buena ecupe ación, e-
ducen la incidencia de complicaciones en el pos-
ope a o io y, desde el pun o de is a p ác ico, a-
o ecen la de olución del animal a su p opie a io.
Incluso, compa ado con un anes ésico ca ac e izado
po una ecupe ación muy ápida' como el iso lu-
ano, se p oduce una mejo ecupe ación sicomo-
o a as una anes esia con
p opo olc''".
Cuando se adminis a como único anes ésico
(anes esia in a enosa o al) en ci ugía mayo se
ob iene una «adecuada» o «buena» anes esia en un
po cen aje muy ele ado de casos, incluso en pe-
íodos qui ú gicos de has a
3 ho as -",
pe o debe
ene se en cuen a que la analgesia p oducida po
el p opo ol es p ác icamen e nula, así como la e-
lajación muscula , ecomendándose en in e en-
ciones poco dolo osas en el caso de se el único
agen e anes ésico u ilizado. El man enimien o
anes ésico median e in usión con inua ha sido des-
c i a an o en el homb e '? como en el
pe os"?
y
en el ga o(38) en la p ác ica clínica.
La asociación de p opo ol con un analgésico po-
en e de ipo opiáceo pa ece se una adecuada al-
e na i a a o as écnicas de anes esia equilib a-
da(36), odas ellas basadas en la adminis ación de
á macos de acción especí ica, un hipnó ico (ba -
bi ú ico, p opo ol,
e c.),
un analgésico (opiáceos
de co a du ación) y, en caso de dispone de un
equipo de en ilación con olada, de pa alizan es
muscula es (succinilcolina, ecu onio, pancu onio,
e c.). En cualquie caso es as écnicas sólo se han
desa ollado clínicamen e en el homb ew? y no
exis e in o mación simila en el pe o o en el ga o
a excepción de es udios
expe ime ales -:" .
E ec os secunda ios o ad e sos
Uno de los p ime os e ec os ad e sos obse a-
dos ue la apa ición de dolo en el pun o de ad-
minis ación, aunque la incidencia de lebi is,
ombo lebi is o nec osis es mínima(42).
O os e ec os secunda ios p oducidos as la in-
ducción con p opo ol son de ipo exci a o io (mo-
CLINICA VETERINARIA
DE PEQUEÑOS ANIMALES
Volumen 11
Núme o 4
Oc ub e/diciemb e 1991
i nien os, mioclonias, e c.) y espi a o io (dep e-
sión y apnea).
Den o del sis ema ca dio ascula , ya hemos in-
dicado los e ec os dep eso es de p opo ol, simila-
es al iopen al sódico, siendo la hipo ensión y la
b adica dia los e ec os más ma cados. Ra amen e
apa ecen casos de b adica dia asociados con es i-
mulación agal, aunque sí se ha desc i o una ele-
ada po enciación de es e e ec o en el pe o as
la adminis ación de analgésicos opiáceos como el
al en anilo, pe o que pueden se con a es ados
en odos los casos con la adición de
a opi ia':".
O os es udios clínicos y expe imen ales indican
la apa ición de aquica dia inmedia amen e des-
pués de la adminis ación de
p opo ol -
10).
Ge ia ía - Neona ología - Pedia ía
Se ha obse ado que la sensibilidad al p opo ol
es á aumen ada en pacien es
ge iá icosw",
posi-
blemen e debido a la educción del lujo sanguí-
neo hepá ico que se p oduce con el aumen o de
la edad(12).No se han obse ado di e encias en las
ca ac e ís icas ciné icas de p opo ol en pedia ïa a
excepción de un es udio clínico ealizado ecien-
emen e en el pe o'"? que indica una meno sen-
sibilidad de los animales jó enes al p opo ol.
Insu iciencia enal y hepá ica
La insu iciencia enal sólo educe le emen e el
acla amien o enal. La insu iciencia hepá ica am-
poco p oduce al e aciones a macociné icas signi-
ica i as compa adas con un animal sano, sugi ien-
do un me abolismo ex ahepá ico que compensa
la de iciencia
hepá ica '"
y que se ha es imado en
un 56
%
del acla amien o sis émico o al a la p i-
me a ho a de la adminis ación de la dosis in a-
enosa en el
ho nb e >'.
En la o eja se han obse -
ado esul ados
simila es '".
MATERIAL Y METODOS
En es e es udio se es ablecie on dos es udios,
uno expe imen al de e aluación p elimina del á -
maco y o o clínico de aplicación en la clínica qui-
ú gica de la Facul ad de Ve e ina ia de Mad id.
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en
el
pe o.
Es udio expe imen al
Se adminis ó una única dosis a un g upo de
pe os (n= 5) no p emedicados, de e minando, me-
dian e écnicas no in asi as, los pa áme os de e-
cuencias ca díaca y espi a o ia a los
O,
5 y 10 mi-
nu os, así como el iempo de ape u a del ojo y
de inco po ación. No se ealizó ningún p ocedi-
mien o qui ú gico ni diagnós ico en es e g upo de
es udio.
37
Es udio clínico
Se es ablecie on alea o iamen e dos g upos de
animales de ambos sexos, some idos a ci ugía ge-
ne al con anes esia inhala o ia con iso lu ano o ha-
lo ano median e un ci cui o semice ado o Bain.
El ipo de ci ugía elegido no incluyó auma olo-
gía ni ci ugía o ácica, y sí undamen almen e ci-
ugía de la ca idad abdominal, en especial p oce-
dimien os ginecológicos. Los c i e ios de selección
del ci cui o se basa on en
el
peso del animal, e-
comendándose el ci cui o semice ado en anima-
les de más de
15
kg de peso. Al p ime g upo de
es udio se le adminis ó p opo ol i. . como agen e
induc o . En el segundo g upo, conside ado como
con ol, se adminis ó iope i al sódico i. . como
agen e de inducción. Pos e io men e se p ocedió
a la in ubación del animal conec ándose al ci cui-
o anes ésico. Se ealizó el man enimien o u ina io
con anes ésicos inhala o ios. Todos los animales
ue on p emedicados con p opionilp omacina
(combelen) a dosis de 0,15-0,3 mg/kg i.m. Se es-
ableció una elación en e las dosis del induc o
anes ésico y el anquilizan e, desechando aque-
llas elaciones que se aleja an de la media. La ad-
á.~
minis ación de a opina sólo se ealizó en 5 casos ~
ec
líl J)
a dosis de 0,05 mg/kg, excluyéndose los da os ob- ~
¡'
enidos de ecuencia ca díaca del es udio. En o- ;;'.
dos los casos se ealiza on moni o izaciones u i-
~ U'O~èJ
na ias de ecuencia ca díaca y espi a o ia, u ili-
-,..c~ .: ~'
zando un onendoscopio eso ágico du an e el~
~T V'
pe ope a o io, así como la calidad del pulso a e-
ial. Las dosis calculadas inicialmen e ue on de
5 mg/kg en el g upo de P opo ol y de 10 mg/kg
en el g upo de Tiopen al sódico. La dosis necesa-
ia del agen e induc o se ealizó basándose en la
espues a del animal de o ma que el 50 %-60 %
de la dosis calculada se adminis ó en «bolus» y
el es o a demanda, es ableciendo di e en es do-
235
F.
Ma sico
FJ. Tendillo
LA. Gómez de Segu a
A.B. C iado
R. Cediel
sis de inducción en cada caso. Los c i e ios de do-
38 si icación se basa on en la espues a del animal de
elajación de mandíbula
y
acilidad de in ubación
(ausencia de os o de e lejo deglu o io). El man-
enimien o anes ésico mínimo ue de 1
x
CAM
(Concen ación Al eoia Mínima) aumen ándose
según las necesidades de cada caso.
En odos los casos se es ablecie on los iempos
de anes esia
y
de ex ubación, Cuando se conside-
ó opo uno se adminis ó dipi ona magnésica
como analgésico pos ope a o io. En ningún caso
ue necesa ia la adminis ación de analgésicos opiá-
ceos p e, pe o pos ope a o iamen e.
El es udio es adís ico de los da os se ealizó me-
dian e el p og ama «S a g aphics» s 2.0 es able-
ciendo la p ueba de la
<ili>
de
S uden
de compa-
ación de medias, conside ando signi ica i a la di-
e encia cuando p<0,05.
RESULTADOS
Es udio expe imen al
Los pe os u ilizados (peso: 9±1,4 kg) ue on
anes esiados con una dosis media de 9,4± 3,1
mg/kg.
El iempo anscu ido desde la adminis-
ación in a enosa del á maco has a la ape u a
del ojo ue de 16,5±O,6 minu os
y
el iempo ans-
cu ido has a la inco po ación de los mismos ue
de 26±1,8 minu os. En la Tabla II apa ecen los a-
lo es medios de ecuencia ca díaca
y
espi a o ia
ob enidos en el momen o de la adminis ación del
anes ésico (minu o O)
y
a los 5
y
10
minu os. No
*
Min.
o
Min.5 Min. 10
(Adminis ación)
F ecuencia
ca díaca 96,5±16,4 l28,5±4,4 108,5±4,2
F ecuencia
espi a o ia l6,3±2,6 8,2±2,6 l3±2
*
Se compa a on odos los alo es basales (min. O)con los alo-
es ob enidos en
el
minu o 5 yen
el
minu o
la,
de e minándo-
se di e encias signi ica i as en e odos ellos a excepción de la
ecuencia ca díaca en e
el
minu o O y
el
minu o
la.
Tabla
n.
F ecuencias ca díaca y espi a o ia as la adminis a-
ción de p opo ol en bolus.
236
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo oJ.
E aluación clínica y expe imen al en
el
pe o.
se oma on alo es pos e io es al inicio de la ecu-
pe ación del animal.
Es udio clínico
Los animales es udiados ienen un peso com-
p endido en e los 6,5 kg
Y
los 45,5 kg, siendo
el peso medio en el g upo de P opo ol (n
=
23)
de 17, 9± 10,3 kg (edad media 7,7 ± 3,4 años)
y
en
el g upo de Tiopen al sódico (n
=
21) de 24,1±1O,8
kg (edad media 5,9±4,5 años). No se obse a on
di e encias signi ica i as en e ambos g upos en el
peso ni en la edad de los animales, es ablecién-
dose la homogeneidad de la mues a es udiada.
La du ación media del p ocedimien o qui ú gico
del g upo de p opo ol ue supe io a la del g upo
de Tiopen al sódico (95,3±39,5 en e a
66,6±23,5) (p<O,05). Tampoco se obse a on di-
e encias signi ica i as en las dosis de p opio iil-
p omacina adminis adas, siendo de 0,25±0,056
y
0,26±0,064
mg/kg
en los g upos de p opo ol
y
Tiopen al sódico, espec i amen e.
La elación media en e las dosis de inducción
y
p emedicación ue simila , 13,8±4,6 en el g u-
po de p opo ol en e a 30,8±9,8 del g upo de io-
pen al, eniendo en cuen a que la dosis de p o-
po ol es ap oximadamen e la mi ad de la de Tio-
pen al sódico.
P opo ol: La dosis media de inducción ue de
3,44±0,85
mg/kg
( ango: 2,22-4,71
mg/kg).
La
in ubación endo aqueal no p esen ó complicacio-
nes. Se p esen a on 2 casos de apnea empo al
«60 s), siendo la dosis media supe io a la media
del es udio (3,9
mg/kg).
Una ez suspendida la
adminis ación del anes ésico halogenado, la ex-
ubación se p odujo a los 5,8±1,9 minu os.
La ecuencia ca díaca descendió desde el alo
p eanes ésico (133±22 puls/min), siendo en el mi-
nu o O de 121±23 puls/min
y
en el minu o 15
pos inducción de 111±23
pulsl
mino La ecuen-
cia espi a o ia descendió de o ma simila , sien-
do supe io la ecuencia p einducción (23±10
esp
I
min)
y
la meno la de e minada a los 15 mi-
nu os (18±9 esp/min). La ecuencia espi a o-
ia en el minu o O ue de 22±8 esp/min.
Tiopen al sódico: La dosis media de inducción ue
de 8,2±2,7
mg/kg
(4,7-13,3
mg/kg).
La compli-
CLINICA VETERINARIA
DE PEQUEÑOS ANIMALES
Volumen 11
Núme o 4
Oc ub e /diciemb e 1991
cación más ecuen e ue la apnea empo al «60
s) en 5 casos. Una ez suspendida la adminis a-
ción del anes ésico halogenado , la ex ubación se
p odujo a los 16,2±8,9 minu os.
De o ma simila a los alo es obse ados en el
g upo de p opo ol, la ecuencia ca díaca descen-
dió desde el alo p eanes ésico (136±24
puls/min), siendo en el minu o
O
de 119±19
puls
I
min y en el minu o 15 pos inducción de
105±23
pulsl
mino La ecuencia espi a o ia am-
bién descendió, siendo supe io la ecuencia
p einducción (24±10 esp/min) y
la
meno la de-
e minada a los 15 minu os (18±7 esp/min). La
ecuencia espi a o ia en el minu o
O
ue de 18±5
esp/min. Es ableciendo compa aciones en e los
mismos iempos, no se obse a on di e encias sig-
ni ica i as (p<0,05) en e las ecuencias, ca día-
ca y espi a o ia, de un g upo y o o.
DISCUSION
La u ilización de un hipnó ico como agen e in-
duc o de la anes esia es una de las écnicas más
di undidas y segu as, an o en ci ugía humana
como e e ina ia. En un po cen aje muy ele ado
de casos los ba bi ú icos son los agen es induc o-
es de elección, siendo una de las p incipales
lí-
neas de in es igación a macológica el desa ollo
de nue os induc o es anes ésicos con meno es e ec-
os secunda ios y mayo segu idad de empleo, es
deci , el anes ésico idóneo.
Las p incipales en aja; que posee el p opo ol
en e a ba bi ú icos de acción ul aco a amplia-
men e di undidos como el iopen al sódico en
Eu opa o el ia nilal sódico en Es ados Unidos, a-
dican undamen almen e en su bajo e ec o acu-
mula i o. O as en ajas an es indicadas incluyen
su baja acción i i an e y su mayo es abilidad en
solución. En cualquie caso los e ec os dep eso es
sob e el sis ema ca dio ascula y espi a o io son
simila es.
El Tiopcn al sódico puede conside a se el á -
maco de e e encia a la ho a de e alua las ca ac-
e ís icas, no sólo del p opo ol, sino de cualquie
nue o induc o anes ésico de acción ul aco a. En
el homb e y en los países sajones ambién se han
es ablecido compa aciones con el ba bi ú ico me-
oxihe al y el
e omida o ".
En España el es udio
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en
el
pe o.
clínico en el homb e de es e á maco ha sido pu-
blicado ecien emen e po la Re is a Española de 39
Anes esia y Reanimación ( ol. 38 (3) - Mayo-Junio
1991) es ableciendo un es udio mul icén ico en
di e en es cen os hospi ala ios del país.
La adminis ación de p opo ol sin p emedica-
ción esul a muy adecuada en p ocedimien os
diagnós icos como adiología o exámenes gineco-
lógicos, así como p ocedimien os qui ú gicos me-
no es (punción de abscesos ... ), en los cuales es p e-
e ible una ecupe ación ápida del animal, edu-
ciendo las complicaciones y cos es asociados a
ecupe aciones p olongadas!'
1).
En es os casos do-
sis de 6-10 mg
I
kg en el pe o esul an sa is ac o-
ias, ob eniendo un pe íodo anes ésico de 10-20
minu os de du ación. Quizás la mayo en aja p o-
enga de su bajo e ec o acumula i o, de o ma que
el ala gamien o del p ocedimien o diagnós ico o
qui ú gico median e dosis epe idas de p opo ol
no implica un ala gamien o, o es e es mínimo, de
la
ecupe ación. La se ie expe imen al ealizada en
es e abajo puede conside a se adecuada pa a es e
ipo de p ocedimien os en los que no se exige una
analgesia de g an po encia y basados en o os a-
bajos expe imen ales y clínicos, la adminis ación
pos e io bien en o ma de bolus o en in usión con-
inua no p esen a las complicaciones obse adas
con o os ba bi ú icos. Pa a el man enimien o
anes ésico con p opo ol en o ma de bolus y en
el homb e, se ha ecomendado
la
adminis ación
de 1
14
de la dosis de inducción a los 2 minu os
pos inducción y el es o a de nanda .
La dosis de inducción del p opo ol p e ia an-
quilización del animal se educe en un 30-50
%
dependiendo del anquilizan e y dosis del mis-
mo u ilizado. La dosis media obse ada po noso-
os en el pe o es meno que la encon ada en la
mayo ía de los es udios clínicos publicados(
1),
aunque no di ie e signi ica i amen e y depende
en g an medida del es ado p e io del animal y p o-
bablemen e de la dosis de anquilizan e u iliza-
da (0,25
mg/kg),
pe o que conside amos más ade-
cuada en la p ác ica clínica y en animales sanos
y sin comp omiso ca dio ascula .
Desde el pun o de is a clínico y en p ocedi-
mien os qui ú gicos mayo es en los que no mal-
men e se adminis a un agen e induc o seguido
de un man enimien o a base de agen es haloge-
nadas po ía i ihala o ia la en aja más no able
237
F. Má sico
F.J. Tendíllo
LA. Gómez de Segu a
A.B. C iado
R. Cediel
40
obse ada es la educción de los iempos de ex u-
bación e inco po ación del animal independien-
emen e del agen e halogenada, aunque debido
a las ca ac e ís icas ísico-químicas de es os com-
pues os, la ecupe ación as la adminis ación de
halo ano ue más p olongada que con iso lu ano.
La du ación del pe íodo qui ú gico ambién in-
luye en los iempos de ecupe ación p opo cio-
nalmen e, de o ma que los esul ados ob enidos
en es e abajo pueden e se modi icados, en g an
medida, en unción de es os dos pa áme os. Re-
sul ados simila es ambién han sido e idenciados
en el homb e'>".
Desde el pun o de is a del sis ema ca dio as-
cula , no se ha podido obse a un e ec o b adi-
ca dizan e signi ica i o del p opo ol, aunque los
alo es medios descienden du an e los p ime os
15 minu os. Po el con a io, exis en au o es que
indican la apa ición de aquica dia as la admi-
nis ación de
p opo ol'
10).
La b adica dia obse -
ada po o os au o es puede a ibui se al e ec o
siné gico''",
an es aludido, con o os agen es
como los opiáceos y que no ue on adminis ados
en nues a se ie clínica. En nues o es udio clíni-
co ambién debe conside a se la po enciación del
e ec o dep eso ca dio ascula de los agen es ha-
logenados. O os á macos que clásicamen e in-
ducen b adica dia co no la mede omidina (ad e-
né gico
CX2
simila a la xilacina) no p oducen po-
enciación de es e e ec o as la adminis ación de
p opo ol en el
pe o ' .
En el ga o ampoco han
sido obse adas al e aciones signi ica i as de la e-
cuencia ca díaca du an e la inducción y el man e-
nimien o anes ésico con
p opo ol .
La apa ición de apnea es quizás la complicación
más ecuen e que apa ece an o as la adminis-
ación de un ba bi ú ico como de p opo ol. La
apnea es siemp e e e sible y du a no malmen e
menos de 60 s, no equi iendo más que la insu-
lación de los pulmones median e un ambú, el ba-
lón del ci cui o anes ésico o un en ilado mecá-
nico. En cualquie caso se conside a la in ubación
como un p ocedimien o u ina io y que en es os
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo ol.
E aluación clínica
y
expe imen al en el pe o.
casos acili a la e e sión de la apnea o de las com-
plicaciones que se puedan de i a de la misma.
La adminis ación len a del agen e induc o educe
la apa ición de apnea, pe o puede aumen a la do-
sis necesa ia pa a consegui el e ec o deseado. En
odos los casos se p oduce dep esión espi a o ia
con disminución del olumen co ien e. No exis-
en di e encias en e ambos g upos en la ecuen-
cia espi a o ia es ableciendo un e ec o simila del
p opo ol y del iopen al sódico y que se aduce
en una educción de la misma.
CONCLUSIONES
El p opo ol esul a una buena al e na i a, en
la inducción y man enimien o anes ésicos, a la u i-
lización de iopen al sódico, muy di undido en las
clínicas e e ina ias, aunque su u ilización c ece-
á de o ma paula ina y p obablemen e coexis an
ambos á macos como agen es induc o es de la
anes esia. En e las en ajas que p esen a, com-
pa ado con es e úl imo á maco, des acan una in-
ducción ápida y su acumulación p ác icamen e
nula. Es a ca ac e ís ica pe mi e el man enimien-
o anes ésico en ci ugía mayo , bien adminis a-
do en in usión con inua, o bien en bolus, sin una
ecupe ación p olongada como ocu e con el io-
pe i al
sódico. En ci ugía meno y en algunos p o-
cedimien os diagnós icos, el p opo ol se p esen a
como una d oga muy adecuada, en la que una á-
pida y buena ecupe ación a o ecen la de olución
del animal a su dueño y disminuyen la incidencia
de complicaciones en el pe íodo pos ope a o io in-
media o. O a en aja adica en la ausencia de i i-
ación, y pos e io nec osis isula , as la inyec-
ción pe i ascula . P obablemen e el único incon-
enien e del p opo ol adique en su mayo cos o
cuando se compa a con el iopen al sódico.
La apa ición del p opo ol en el me cado espa-
ñol supone una mejo a conside able al pe mi i
o a opción en e al limi ado núme o de anes é-
sicos in a enosos.
BIBLIOGRAFÍA
1.
B ea ley.].C., Kellaghe , R.E.B., Hall, L.W. P opo ol anes hesia
in ca s.
J.
Small Anim. P ac .
29: 315-322, 1988.
238
2. B üssel, T., Vig usson, G., Luukenheime , P., Theissen,]., Lawin,
P. In luence o dip i an and e omida e on ca diodynamic pa ame-
CLINICA VETERINARIA
DE PEQUEÑOS ANIMALES
Volumen 11
Núme o 4
Oc ub e/ diciemb e 1991
e s in he dogo 7 h Eu opean Cong ess o Anaes hesiology. Vien-
na, 7-13 Sep embe , 1986.
3. Ca asco, M.S., Segu a, D.,
Ma e ico ,
M.L., Ma ín, M.L. P opo-
ol: un agen e anes ésico in a enoso nue o.
Re . Esp. Anes esio/.
Reanim.
38: 173-181, 1991.
4. Chambe s,).P. P opo ol anaes hesia in dogs.I
Ass. Ve . Anaes h.
15: 135, 1988.
5. Chambe s,).P. Induc ion o anaes hesia in dogs wi h al en anil and
p opo o!.
I
Ass. Ves. Anaes h.
16: 14-17, 1989.
6. Cullen, L.K., Reynoldson,).A., Black, G.N. Mede o nidine , Xyla-
zine o nil p emedica ion be o e p opo ol anaes hesia in dogs. P occ.
4 h In e na ional Cong ess o Ve e ina y Anaes hesia. p. 41, 1991.
7. Dundee, ).W., Moo e,). Al e a ions in esponse o soma ic pain
associa ed wi h anaes hesia I: he e ec o hiopen one and pen o-
ba bi one.
B .
I
Anaes h.
32: 407-414, 1960.
8. Fa ling, P.A. In a enous anaes he ics. En: W. Fi ch. Neu osu gi-
cal anaes hesia and neu ological disease.
Cu en 0pinion in Anaes -
besiology
3: 689-693, 1990.
9. Flecknell, P.A., Ki k, A.).B., Fox,
c.s.,
Da k , ).H. Long- e n
anaes hesia wi h p opo ol and al en anil in he dog and i s pa ial
e e sal wi h nalbuphine
j.
Ass. Ve . Anaes h.
17: 11-16, 1990.
10. Fonda, D. Con inous in usion anes hesia wi h p opo ol in dogs:
Clinically op imized dosages. P occ. 4 h In e na ional cong ess o
Ve e ina y Anaes hesia, p. 43, 1991.
11. Gene ois,).P., Fau, D., Fieni, F., Tain u ie , D., Hosseinzadeh,
G., Guyonne , V. U ilisa ion chez le chien d'un nou el anes hêsi-
que: le p opo o!. 1 Resul a s ap és injec ion d'une dos e unique de
p odui .
Reuue Méd. Vé .
139: 1119-1123, 1988.
12. Geo ge ,
Ci
F. D ug kine ics and hepa ic blood low.
Clinical Pba -
macokine ics
4: 433-448, 1979.
13. Glen,).B. Animal s udies o he anaes he ic ac i i y o ICI 35.868.
B .
I
Anaes h.
52: 731-742, 1980.
14. Glen,).B. The disco e y and de elopmen o ICI 35.868, a new in-
a enous anes he eic.j/.
Ass. Ve . Anaes h.
10 (Supp): 201-203, 1985.
15. Glen, ).B., Hun e , S.e. «Dip i an»: an upda e ,
I
Ass. Ve ,
Anaes h.
12: 40-47, 1984.
16. Goodman, N.W., Black, A.M.S., Ca e , ).A. So ne en ila o y
e ec s o p opo ol as asole anaes he ic agen .
B .
I
Anaes h. 59:
1497-1503, 1987.
17. de G ood, P.M.R.M., Ruys, A.H.e., an Egmong, )., Booij,
L.H.DJ., C ui, ).F. P opo ol (<<Dip i an.) emulsion o o al in-
a enous anaes hesia.
Pos g adua e Medicaljouma/61:
65-69, 1985.
18. G ounds, R.M., Maxwell, D.L., Taylo , M.B., Abe , V., Roys on,
D. Acu e en ila o y changes du ing i. . induc ion o anaes hesia
wi h hiopen one o p opo ol in man.
B .
I
Anaes h.
59: 1098-
1102, 1987.
19. Guedes, Y., Rako oseheno,).e., Le eque , M., Mimouni, F., Eg e-
au , ).P. Changes in in a-ocula p essu e in he elde ly du ing
anaes hesia wi h p opo o!.
Anaes hesia
43: 58-60, 1988.
20. Hall, L.W., Chambe s, ).P. A cinical ial o p opo ol in usion
anaes hesia in dogs.
I
Small Anim. P ac ,
28: 623-637, 1987.
21. Handel, LG., Wea e , B.M.Q., S addon, G.E., C uz Mado an,
).I.
Obse a ion on he pha macokine ics o p opo ol in sheep, P occ.
4 h In e na ional Cong ess o Ve e ina y Anaes hesia, p. 39, 1991.
22. Holzchuh, M.P., Fan o ie , D.T., Co opassi, S.R.G. S udy o in-
a enous anaes hesia in dogs wi h use o p opo ol. E ec s on a e-
ial p essu e and hea a e. P occ. 4 h In e na ional Cong ess o
Ve e ina y Anaes hesia , p. 42, 1991.
23. Ilkiw,).E., Haskins, S., Pascoe, PJ., Pa z,). Ca diopulmona y e ec s
ollowing adminis a ion o p opo ol o hypo olemic dogs. P occ.
4 h In e na ional Cong ess o Ve e ina y Anaes hesis, p. 44,1991.
24. Kay, B. P opo ol and al en anil in usion. A compa ison wi h ne -
hoxihe one and al en anil o majo su ge y.
Anaes hesia
41: 589-
595, 1986.
Un nue o anes ésico in a enoso: p opo o!.
E aluación clínica
y
expe imen al en
el
pe o.
25. Lange, H., S ephan , H., Rieke , H., Kelle man, M., Sonn ag, H.,
Bi che ,). Hepa ic and ex ahepa ic disposi ion o p opo ol in pa-
ien s unde going co ona y bypass su ge y.
B .
j.
Anaes .
64: 563-
570, 1990.
26. Langley, M.S., Heel, R.e. P opo ol - a e iew o i s pha macody-
namic and pha macokine ic p ope ies and use an in a enous anaes -
he ic.
D ugs
35: 334-372, 1988.
27. Mackenzie, N., G an , LS. Compa ison o he new emulsion
o nula ions o p opo ol wi h me hoxihe one and hiopen one o
induc ion o anaes hesia in day cases.
B .
I
Anaes .
57: 725-731,
1985.
28. McCollum,).S.e., Dundee,).W., Ca lisle, R.].T. P emedica ion:
e ec on induc ion o anaes hesia wi h p opo o!.
B .
I
Anaes h.
58: 1330, 1986.
29. McDonald, NJ., Mannion, D., Lee, P., O'Toole, D.P., O'Boyl ,
e., Keane, P.K. Mood e alua ion and oucpa ien anaes hesia.
Anaes hesia
43: 68-69, 1988.
30. Millinga, K.R., O'Toole, D.P., Howe, H.P., Coope ,).e., Dun-
dee , ).W. Reco e y om ou pa ien anaes hesia: a compa ison o
inc emen al p opo ol and p opo ol-iso lu ane.
B .
I
Anaes h. 59:
1111-1114, 1987.
31. Mo gan, D.W.T., Legge, K. Clinical e alua ion o p opo ol as an
in a enous anaes he ic agen in ca s and dogs.
Ve . Rec.
124: 31-
33, 1989.
32. Nolan , A. Disop o ol anaes hesia in ho ses - a p elimina y epo .
I
Ass. Ve . Anaes h.
15 (Supp): 204-208, 1985.
33. Nolan, A.M., Hall, L.W. To al in a enous anes hesia in he ho -
se wi h p opo o!.
Equine Ve .
I
17: 394-398, 1985.
34. Nolan, A., Reid,). A pha macokine ic s udy o p opo ol in he
dogo P occ. 4 h In e na ional Cong ess o Ve e ina y Anaes hesia,
p. 40, 1991.
35. O'Callaghan, A.e., No mandale,).P., G undy, E.M., Lumley,).,
Mo gan, M. Con inous in a enous in usion o disop o ol (lCI
35868, Dip i an): compa ison wi h al hesin o co e su ge y unde
local analgesia.
Anaes hesia
37: 295-300, 1982.
36.
Ra e y,
S. To al in a enous anaes hesia. En: D. Lundbe g. Anaes -
he ics.
Cu en Opinion in Anaes hesiology
4: 522-529, 1991.
37. Ra ussin, P., Guina d,).P., Ralley, F., Tho in, D. E ec o p o-
po ol on ce eb ospinal luid p essu e and ce eb al pe usion p es-
su e in pa ien s unde going c anio o ny.
Anaes hesia
43: 37-41,
1988.
38. Reynolds, W.T. Anaes hesia o he ca o adia ion he apy. P occ.
4 h In e na ional Cong ess o Ve e ina y Anaes hesia, p. 45, 1991.
39. Sea , ).W., Foex, P. ¿Cons i uye el p opo ol el agen e anes ésico
ideal de los no en a?
Re . Esp. Anes esio/. Reanim,
38: 139-140,
1991.
40. Sebel , P.S., Lowdon, ).D. P opo ol: A new
in a e ious
anes he-
ic.
Anes hesiology
71: 270-277, 1989.
41. Se in , F., Habe e ,).P., Cocksho , LD., Fa ino , R., Des noncs,
) .M. P opo ol pha macokine ics in pa ien s wi h ci osis.
Anes he-
siology
65: 554, 1987.
42. S a k, R.D., Binks, S.M., Du ka, V.N., O'Conno , K.M., A n-
s ein , M.).A., Glen , ).B. A e iew o he sa e y and ole ance
o p opo ol (dip i an).
Pos g adua e medica/joumaI61: 152-156,
1985.
43. Vainio, O., Vaha-Vahe , T. P opo ol in usion in mede omidine-
p e nedica ed dogs. 2nd Eu opean Symposium o Ve e ina y Anae-
sa hesia, p. 21, 1990.
44. Wa e man, A.E. use o p opo ol in sheep.
Ve . Rec.
122: 260, 1988.
45. Wa kins, S.B., Hall, L.W., Cla ke, K.W. P opo ol as an in e-
nous anaes he ic agen in dogs.
Ve . Rec.
120: 326-329, 1987.
46. Whi e, P.F. Fa macología clínica de los á macos induc o es
i i a-
enosos. En: Lebowi z , P.W. Anes esia en el pacien e
ge iá ico.
Clínica anes esiológica
12 (4): 4-10, 1990.
41
239