Variabilidad de las comunidades rupícolas brio-pteridofíticas en el SO de la península Ibérica y el NO de África
Abstract
En el presente trabajo se hace un estudio fitosociol6gico de las comunidades rupícolas brio-pteridofíticas del SO de la península Ibérica (España) y el NO de Africa (Marmecos). Como resultado, se proponen dos nuevas subasociaciones: Davallio canariensis-Sedetum baeticipsilotetosum nudi, en el sector Aljíbico, y Davallio canariensis-Sedetum baetici silenetosum rosulatae-andryalifoliae, en el sector Tangerino.
Full text
Orsis 11,1996 7-13 Variabilidad de las comunidades rupicolas brio-pteridofiticas en el SO de la península Ibérica y el NO de África Antonio Galán de Mera, Maria de 10s Ángeles Hagen de la Cerda y José Alfredo Vicente Orellana Universidad San Pablo-CEU. Área de Biologia Vegetal (Botánica). Apartado 67. 28660 Boadilla del Monte (Madrid) Spain Manuscrit0 recibido en junio de 1995 Resumen En el presente trabajo se hace un estudio fitosociol6gico de las comunidades rupícolas brio-pteridofíticas del SO de la península Ibérica (España) y el NO de Africa (Marmecos). Como resultado, se proponen dos nuevas subasociaciones: Davallio canariensis-Sedetum baeticipsilotetosum nudi, en el sector Aljíbico, y Davallio canariensis-Sedetum baetici silenetosum rosulatae-andryalifoliae, en el sector Tangerino. Palabras clave: Cádiz, España, vegetales rupicolas, Tánger, Marruecos. Abstract. The variability of rupicolous bryo-pteridophytic communitiesfiom SW Peninsula Iberica and NW Africa. In this work, a phytosociological study of rupicolous bryo-pteridophytic communities frorn SW Iberian Peninsula (Spain) and NW Africa (Morocco) is presented. As a result, two new subassociations are proposed: Davallio canariensis-Sedetum baetici psilotetosum nudi, in Aljibico sector, and Davallio canariensis-Sedetum baetici silenetosum rosulatae-andryalifoliae, in Tangerino sector. Key words: Cad'iz, Spain, Rupicolous vegetation, Tanger, Morocco. Las comunidades vegetales rupícolas sobre sustratos silíceos de las umbrías húmedas que forman las areniscas del Aljibe, han sido recientemente estudiadas por Galán de Mera (1993) y Dei1 (1994). El hallazgo de nuevas localidades de Psilotum nudum (Galán de Mera y otros, 1995) ha perrnitido profundizar en su ecologia y sistemática. El territori0 estudiado, en el S de la península Ibérica, comprende a las Sierras del Aljibe (Cádiz, España) encuadradas entre 10s ríos Majaceite (al N), Guadiaro (al E), Barbate (al O) y el Estrecho de Gibraltar (al S); en el N de África, se limita a las áreas más septentrionales de la península Tingitana (figura 1). En todo el área, desde el punto de vista litolbgico, predominan las areniscas del Aljibe, de
8 Orsis 11.1996 A. Galán de Mera, M.A. Hagen y J.A. Vicente Orellana edad paleoceno-miocena, que son cuarzosas, muy deleznables, y crean un relie- ve irregular caracterizado por gargantas profundas y laderas inclinadas. Ambos territorios se encuentran expuestos tanto a las perturbaciones procedentes del Atlántico como a la humedad marítima aportada por 10s vientos del E (Levante). Estas masas de aire húmedas originan precipitaciones orográficas tras Figura 1. Mapa con las localidades conocidas de Davallio canariensis-Sedetum baetici: subass. típica,@ observaciones propias,ODeil (1994); subass. psilotetosum nudi, r observaciones propias, 8 Dei1 (1994); subass. silenetosum rosulatae-andryalifoliae, observaciones propias, Q Dei1 (1994). En un recuadro se expresan 10s valores de It de las estaciones meterológicas estudiadas, dentro del horizonte termomediterráneo inferior.
Comunidades rupícolas del SO de España y N de Marruecos Orsis 11, 1996 9 elevar considerablemente la humedad relativa del aire. Sintetizando la bioclimatología mediante índices correlacionados con la vegetación (Rivas-Martínez, 1987), el territori0 estudiado es termomediterráneo y mesomediterráneo en algunas cumbres, con un ombroclima que oscila desde subhúmedo a hiperhúmedo. Rivas-Martinez y otros (1991) dividen el termotipo termomediterráneo en dos horizontes según 10s valores del índice de termicidad (It): termomediterráneo inferior (It = 449 a 400) y termomediterráneo superior (It = 401 a 350). En el mapa de la figura 1 indicamos con un recuadro las estaciones meteorológicas estudiadas que están dentro del primer horizonte. En función de las analogías existentes entre la flora y la vegetación del S de la península Ibénca y el NO de África y teniendo en cuenta las sectorizaciones fitoge~gr~cas de Harnmourni (Deil in Refass, 1993) y de Rivas-Martínez y otros (1991) la península Tingitana quedaria dentro de la provincia Gaditano-Onubo-Algarviense con dos nuevos sectores: Tangerino (caracterizado litológicamente por un mosaico de areniscas aljíbicas, sustratos limosos y vertisuelos) y Bajo Loukkos (con grandes arenales semejantes a las costas de Cádiz y Huelva). Material y métodos Para la toma de datos se efectuaron unos treinta inventarios fitosociológicos de comunidades rupícolas brio-pteridofiticas. Los mk representativos se muestran en la tabla 1. Para cada taxon se realizó una estima de su abundancia-dominan- cia (r, +, 1,2,3,4,5) según la escala propuesta en Braun-Blanquet & Pavillard (1928). También se han tenido en cuenta en la tabla 10s inventarios ya publicados por Deil (1994) mediante la escala de presencias (r, +, I, 11,111, IV, V) detallada por Géhu & Rivas-Martínez (198 1). En el tratamiento de 10s datos las plantas inventariadas han sido agrupadas y jerarquizadas según la metodologia fitosociológica clkica, y 10s distintos grupos se han nombrado siguiendo a Barkman y otros (1486). Para poder deducir 10s diferentes sintáxones y darles una distribución geográfica se han estudiado también otras comunidades próximas en cuanto a su composición florística (Bolós, 1957; Díaz González, 1989; Ortiz & Rodríguez-Oubiña, 1993; Rivas-Martínez y otros, 1993). Resultados La ordenación de 10s inventarios de la tabla 1 muestra que se trata de la asociación Davallio canariensis-Sedetum baetici (Deil, 1994). Ecologíá y estructura Vegetación comofitica, brio-pteridofítica, propia de grietas anchas, repisas de roquedos siliceos, sombrías y húmedas en las que se acumula algo de suelo. A parte del fondo briofítico y liquénico viene caracterizada por el pteridófi- to mediterráneo-atlántico Polypodium cambricum subsp. serrulatum (Salvo Tierra,
Tabla 1. Tabla de inventarios fitosociológicos. Los tbones siguen un orden decreciente según su presencia en 10s muestreos. Los símbolos a la izquierda de 10s thones característicos y diferenciales indican su corologia: W mediterrheo-atlhtico-macaronésico, i2 aljíbicotangerino, O tangerino, X tropical, * meditenheos, Jr euroasiático, mediterráneo-atlánticos. .. -- .- Área m2 50 50 20 50 30 10 10 10 05 10 02 03 50 O1 20 30 50 20 20 - - Orientación N N N W N W W WNWNW WNE N SE SE E SE N N - - Altitud (Dm) 20 61 15 15 21 32 12 12 41 42 20 20 15 07 16 20 20 15 16 - - No de especies 11 11 11 09 06 06 08 07 06 06 07 07 07 10 04 08 07 10 07 57 30 No de inventario 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Características de asociación y alianza: Davallia canariensis Polypodium serrulaturn i2 Sedutn winkleri * Selaginella denticulata Diferenciales de subasociación: X Psilotum nudurn O Silene rosulata x andryalifolia Características de orden y clase: Umbilicus rupestris Sedum brevifolium Asplenium billotii * Melica minuta * Saxifraga granulata * Phagnalon saxatile Briófitos y liquenes: ~j~nurn cupressiforme Cladonia rangiforrnis Bartramia stricta Frullania ta~narisci Thamrzobryutnalopecurum + 2 Bryuttz torquescens ........*-.....*.-.I4 ............ Cladonia verticillata ..I...... Cornicularia normoerica ..+.....O.......-....
Comunidades rupícolas del SO de Espaiia y N de Marruecos Orsis 11,1996 11 . . . ,,,H. ,, , +E o.. o...... ... -..o..- ... .... 3.. ... ..o.*.. 0.. ....... e.. o...... 0-3 o...... 0.. ....... . . . . . . +. . .e. ....... e*. ....... ... +.o.... .a. o...... . . . . . . +. . . 0.. o...+.. e.. . . +. . . . 0.0 .--+o..
12 Orsis 11,1996 A. Galán de Mera, M.A. Hagen y J.A. Vicente Orellana 1990), el endemismo aljíbico y tangerino Sedum hirsutum subsp. winkleri (Froderstrom, 1932) y algunos elementos con distribución tropical (Psilotum nudum), macaronésica (Polypodium cambricum subsp. macaronesicum) y mediterráneo-atlántico macaronésicos (Davallia canariensis) (Diez Garretas & Salvo, 1979,1981). En la tabla 1 se indica simbólicamente la corologia de las plantas característica~ de la comunidad. Aunque 10s inventarios estudiados han sido levantados en roquedos, es muy frecuente observar, especialmente en el S de las sierras del Aljibe (S del sector Aljíbico), fragmentos epífitos de la asociación sobre troncos de alcornoques y quejigos africanos. Variabilidad En el S de las sierras del Aljibe, la asociación se enriquece en Psilotum nudum, que aparece siempre en exposiciones S-SE-E por debajo de 170 m de altitud, es decir, buscando 10s ambientes más cálidos. Este hecho permite describir la nueva subasociación Davallio canariensis-Sedetum baetici psilotetosum nudi (holotypus: inv. 17), que es bioindicadora del horizonte termomediterráneo inferior del sector Aljíbico. De igual forma proponemos la subasociación Davallio canariensis-Sedetum baetici silenetosum rosulatae-andryalifoliae (holotypus: inv. 18), con el mismo significado térmico y relíctico, en el sector Tangerino. Conclusiones Las comunidades brio-pteridofiticas de la provincia fitogeográfica Gaditano- Onubo-Algarviense se reiínen en la asociación Davallio canariensis-Sedeturnn baetici. Dentro de ella se proponen dos subasociaciones nuevas que aparecen incluidas en el siguiente orden jerárquico: Cl . ASPLENIETEA TRICHOMANIS (Br.-Bl. in Meier & Br.-Bl. 1934) Oberdorfer 1977 O. Anomodonto-Polypodietalia (O. Bolós & J. Vives in O. Bolós 1957) Al. Bartramio-Polypodion serrati (O. Bolós & J. Vives in O. Bolós 1957) As1 . Dsvallio canariensis-Sedetum baetici (Dei1 1994) Subasla. sedetosum baetici (típica) Subas lb. psilotetosum nudi subass. nova (sector Aljíbico) Subaslc. silenetosum rosulatae-andryalifoliae subass. nova (sector Tangerino). Nomenclatura La nomenclatura para las plantas vasculares es la de Valdés y otros (1987), excep- to en 10s siguientes casos: Polypodium cambricum subsp. serrulatum (Schultz ex Arcangeli) Pichi Sermolli, Sedum hirsutum subsp. winkleri (Willk.) Galán de Mera, Silene rosulata Soy.-Will. & Godron. En 10s briófitos y líquenes seguimos a Gams (1973) y Wirth (1980).
Comunidades rupícolas del SO de España y N de Marruecos Orsis 11,1996 13 Bibliografia Barkman, J.J., Moravec, J.; Rauschert, G. 1986. Code of phytosociological nomenclature. Vegetatio 67: 145-196. Bolós, 0. 1957. De vegetatione valentina, I . Collect. Bot., Barcelona 5 (2): 528-596 . Braun-Blanquet, J .; Psvillard, J. 1928. Vocabulaire de Sociologie végétale. Montpellier. Díaz Gonzáiez, T.E . 1989. Biogeografia y sintaxonomía de comunidades rupícolas (ensayo preliminar para una revisión de la clase Asplenietea trichomanis en la Peninsula Ibérica, Baleares y Canarias). IX Jomadas Intemacionales de Fitosociología. Universidad de Alcalá de Henares. Deil, U. 1994. Felsgesellschaften beiderseits der Strasse von Gibraltar. Hoppea, Denkschr. Regensb. Bot. Ges. 55: 757-814. Díez Garretas, B .; Salvo-Tietra, A.E. 1979. Sobre la existencia de Polypodium macaronesicum Bobrov en el S de la Peninsula Ibérica. Acta Bot. Malacitana 5: 5-14. Díez Garretas, B.; Salvo, A.E. 1981. Ensayo biogeográfico de 10s pteridófitos de las Sierras de Algeciras. Anales Jard. Bot. Madrid 37 ( 2 ): 455-462 . Friiderstrom, H. 1932. The genus Sedum L. A systematic essay. Part HI. Acta Horti Gothob. 7: 1-119. Galán de Mera, A. 1993. Flora y vegetación de 10s términos municipales de Alcalá de 10s Gazules y Medina Sidonia (Cádiz, España). Tesis doctoral. Universidad Complutense. Madrid. Galán de Mera, A.; Vicente Orellana, J.A.; Gonzáiez, J.L.; Fernández Luna, J.C. 1995. New populations of Psilotum nudum in SW Europe (Psilotaceae: Pteridophyta). Fem Gaz. (en prensa). Gams, H. 1973. Die Moos und Fampflanzen. Kleine Kryptogamenflora, IV. 5 ed. Stuttgart. Géhu, J.M.; Rivas-Martínez, S. 1981. Notions fondamentales de Phytosociologie. Syntaxonomie. J. Cramer. Vaduz. Ortiz, S.; Rodríguez-Oubiña, J. 1993. Synopsis of the Rupicolous Vegetation of Galicia (North-western Iberian Peninsula). Folia Geobot. Phytotax, Praha 28: 15-49. Refass, M. 1993. Tanger. Espace, économie et societé. Université Mohammed V, Rabat- Université Abdelmalek Es-Sa$di,Tanger. Rivas-Martínez, S. 1987. Memoria y mapa de las series de vegetación de España (1:400.000). ICONA. Madrid. Rivas-Martinez , S.; Asensi, A.; Molero Mesa, J.; Valle, F. 1991. Endemismos vasculares de Andalucía. Rivasgodaya 6: 5-76. Rivas-Martínez , S., Wildpret de la Torre, W.; Del Arco Aguilar, M.; Rodríguez, O.; Pérez de Paz, P.L.; Garcia Gallo, A.; Acebes Ginovés, J.R., Díaz Gonzáiez, T.E.; Fernández- Gonzáiez, F. 1993. Las comunidades vegetales de la Isla de Tenerife (Islas Canarias). Itinera Geobotanica 7: 169-374. Salvo Tierra, E. 1990. Guia de 10s helechos de la Peninsula Ibérica y Baleares. Pirámide. Madrid. Valdés, B ., Talavera, S.; Galiano, E. 1987. Flora vascular de Andalucía occidental. Ketres. Barcelona. Wirth, V. 1980. Flechtenflora. Ulmer. Stuttgart.