Humorale Immunantwort gegen frühe Proteine des Human Papillomavirus Typ 16 (HPV 16) unter Berücksichtigung des Einflusses einer Schwangerschaft

Schneh Sethi

Dr. med. Humorale Immunantwort gegen frühe Proteine des Human Papillomvirus Typ 16 (HPV 16) im Hinblick auf den Einfluss einer Schwangerschaft Geboren am 17.01.1969 in Düsseldorf Reifeprüfung am 09.05.1989 in Heidelberg Studiengang der Fakultät für Medizin von SS 1991 bis WS 1996/97 Physik am 23.03.1993 an der Universität Heidelberg Klinische Studie an der Universität Heidelberg Praxisjahr in Heidelberg Examen am 04.06.1997 an der Universität Heidelberg Promotionsfachmann: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) Epidemiologe: Prof. Dr. Dr. Jürgen Jürrendorf der Arbeiterin Es wurde gesagt, dass die longitudinale Immunantwort bei Schwangeren gegenüber Nichtschwangerinnen auf eine Pappeinspezifikation von HPV-Virus 16 (E16), in einer Studie mit E-Synthetischen Eenzymen (E601, E-E601) und E-Synthetischen Eenzymen (E601, E-E601) als Ziel untersucht wurde.

Wie bei anderen viralen, bakteriellen und parasitären Infektionen bereits gezeigt, wurde eine reduzierte Anti-HPV 16-Reaktivität bei Schwangeren gegenüber Nicht-Schwangeren festgestellt. Diese Unterschiede waren nicht signifikant, was möglicherweise durch die zu niedrige Testsensibilität verursacht wurde.

Eine Abnahme der Seroreaktivität vom 1. Trimenon bis zur Entbindung wurde für das E401, E601, E602, E701-Peptid festgestellt. Ein statistisch signifikantes Unterschied wurde nur für das E401-Peptid erhalten. Patienten mit zytologisch atypischen Zervixab-Streifen zeigten ein erhöhtes Auftreten von anti-HPV 16-E4-Antikörpern. Diese Beobachtung könnte die Vermutung bestätigen, dass anti-E4-Antikörper ein Marker für die Virusreplikation darstellen.

Bei Frauen mit HPV 16/18-DNA-positivem Zervixab Strich wurde eine statistisch signifikante

Unterschied zwischen Frauen ohne HPV 16/18-DNA

Da keine statistisch signifikant höheren Anti-E602-Reaktivitäten

Es ist jedoch möglich, dass die anti-HPV 16-E602-Reaktivität

Ein solches Testsystem mit höherer Sensibilität könnte die Beobachtungen dieser Studie bestätigen und weitere Informationen über die humorale Immunantwort gegen den Human Papillomavirus Typ 16 (HPV 16) liefern.