Peter Lütkes
Dr. med.
Expression des Einzelstrang-DNA-Bindungsproteins UL29 von
Herpes-simplex-Virus Typ 1 (Stamm Angelotti) in Insektenzellen
Geboren am 20.11.1967 in Schmallenberg
Reifeprüfung am 10.06.1987 in Schmallenberg
Studiengang der Fachrichtung Medizin vom SS 1989 bis WS 1996
Physikum am 15.03.1991 an der Universität Heidelberg
Klinisches Studium in Heidelberg
Praktisches Jahr in Heidelberg
Staatsexamen am 06.05.1991 an der Universität Heidelberg
Promotionsfach: Deutsches Krebsforschungszentrum
Doktorvater: Priv.-Doz. Dr. rer. nat. habil. K.-W. Knopf
In der vorliegenden Arbeit gelang die Expression des UL29-Gens von HSV-1-ANG sowohl
im gekoppelten Transkriptions-/Translations-System in vitro als auch unter Nutzung des
transienten vTF7-3 RNA Polymerase Hybrid Systems sowie nach Konstruktion eines
rekombinanten Baculovirus in Sf9-Insektenzellen. Hierzu wurde zunächst das vollständige
offene Leseraster des UL29-Gens in den Vektor pBluescript kloniert, der für die in vitro
Expression und das transiente vTF7-3 Hybrid-System mit Expression des UL29-
Genproduktes in BHK21-Zellen genutzt wurde. In diesen Systemen war das UL29-
Genprodukt durch Autoradiographie bzw. Immunoblotanalysen in der erwarteten
Größenordnung von etwa 130 kDa nachweisbar.
Zur Etablierung des Baculovirus-Überexpressionsystems wurde der Expressionsvektor
pVLUL29 kloniert, der die vollständige Gensequenz des UL29-Gens enthielt. Daran schloß
sich eine homologe Rekombination dieser Gensequenz in das Genom der Baculoviren an.
Dort lag das Gen unter der Kontrolle des starken Polyhedrin-Promotors vor. Die Selektion der
rekombinanten Viren war einfach und schnell durchführbar, da durch die
Rekombinationsvorgänge das lacZ-Gen des hier genutzten modifizierten Baculovirus zerstört
wurde und rekombinante Viren durch eine Farbreaktion leicht nachweisbar waren.
Die erfolgreiche Integration des UL29-Gens in das Wirtsgenom der Baculoviren wurde mit
einer Southern-Blot-Analyse nachgewiesen. Das Wachstumsverhalten der rekombinanten
Viren entsprach dem des Wildtyps. Anhand einer Expressionskinetik wurde gezeigt, daß das
UL29-Genprodukt bereits nach 24h in den infizierten Sf9-Insektenzellen vorlag und nach 5
Tagen maximal angereichert war. Damit wurde die notwendige Vorarbeit für weitere
Experimente geleistet, die der Aufklärung der Rolle des UL29-Genproduktes in der HSV-1-
DNA-Replikation dienen sollen.
