Integrinexpression auf Coloncarcinome-Zellen und ihr integrally vermitteltes Adhesionsverhalten auf definierte Moleküle der extrazellulären Matrix
Martin Laqué
Dr. med. Integrinexpression auf Kolonkarzinomzellen und deren integralmedierte Adhesionsverhalten auf definierte Moleküle der extrazellulären Matrix geboren am 24.01.1969 in Ludwigshafen Reifeprüfung am 21.06.1988 in Ludwigshafen Studiengang des Fachbereichs Medizin von WS 1988/89 bis SS 1996 Physik am 23.08.1990 an der Universität Heidelberg Klinische Studie in Heidelberg Praktikjahr in Mannheim Staatsuntersuchungen am 23.05.1996 an der Universität Heidelberg Promotion: Pathologie Doktor Vater: Prof. Dr. med. P. Möller Einer der entscheidenden Faktoren für den Verlauf einer Tumorerkrankung ist die Frage nach dem Metastasieren von Primärtumoren. Umastastasis muss sich wieder lösen, um sich in der ursprünglichen Blutbahn zu lösen, die Lymphase und die Lymphase der Lymphase zu verlassen.
Wichtig ist hierbei die Verwendung von Adhesionsmolekülen auf
Zelloberfläche. Neben Immunlobulinen, Selectinen und Cadherin gehören die Rezeptoren
In dieser Studie untersuchten wir mit Hilfe von Durchflusszytometrie und Immunzytologie die Expression von Integrinrezeptoren auf Darmkrebszellen und deren Modulation durch Entnahme von fetalen Kalberserum oder Zusatz verschiedener Zytokine. Wir haben in unserem Labor eine nicht-radioaktive Methode zur Bestimmung der Adhesion und der Adhesionshemmung von Darmkrebszellen auf verschiedenen Extrasellulärmatrixbestandteilen entwickelt.
Zusammenfassend konnten wir die Bedeutung der Rezeptoren des Integrin-Types für
Diese Rezeptoren werden nicht nur auf der
Zelloberfläche ausgedrückt, aber auch funktional von der Zelle in Anspruch genommen, wodurch ein Blockade der Integrin-Rezeptoren zu einem vollständigen Verlust der Anhaftung an einigen Matrixbestandteilen führt. Dies ist ein weiterer Hinweis auf die mögliche Bedeutung von Integrinen für die Entstehung der Metastasierung.
Für den Matrixbestandteil konnte Tenascin mit
α2β1
-Integring ein zur Zeit unserer
Experimente mit noch nicht beschriebenen Rezeptoren zu finden.