Jul Philipp Herbig
Dr. med.
Methodische Untersuchung zur immunoluminometrischen Bestimmung von Serum-
Thyreoperoxidase bei immunologischen und nicht- immunologischen Schilddrüsener-
krankungen
Geboren am 03.11.1968 in Heidelberg
Reifeprüfung am 21.06.1988 in Kaiserslautern
Studiengang der Fachrichtung Medizin vom SS 1989 bis WS 1996
Physikum am 19.03.1991 an der Universität Heidelberg
Klinisches Studium in Heidelberg
Praktisches Jahr in Mannheim und St. Louis / USA
Staatsexamen am 27.11.1996 an der Universität Heidelberg
Promotionsfach: Radiologie
Doktorvater: Prof. Dr. med. P. Georgi
Nach Identifizierung der Schilddrüsenperoxidase ( TPO ) als spezifisches Antigen der
Autoantikörper bei Autoimmungeschehen der Schilddrüse wurde nun ein kommerzielles Assay
zur Bestimmung von TPO im Humanserum entwickelt. Die diagnostische Wertigkeit dieser
neuen Nachweismethode wird bei einem Kollektiv von 194 Patienten mit verschiedenen
Schilddrüsenfunktionsstörungen untersucht. Ein mit jedem Serumansatz parallel durchgeführter
Wiederfindeversuch unter Zugabe von bekannten TPO - Konzentrationen zu den zu
untersuchenden Seren ermöglicht es, die Anfälligkeit des verwendeten Assays gegenüber
endogenen Störeinflüssen einzuschätzen. Es zeigt sich, daß vor allem bei hohen TPO -
Autoantikörpertitern ( anti - TPO - Ak ) und hierdurch gestörten Wiederfinderaten eine exakte
quantitative Bestimmung der TPO - Konzentration nur selten möglich ist. Dies ist insbesondere
bei den Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse der Fall, bei denen in aller Regel hohe TPO -
Ak - Titer auftreten. Die TPO - Ak - Titer werden mit zwei verschiedenen Assays ( LIA / ELISA )
bestimmt. Es läßt sich eine diskordante Korrelation von r = - 0,808 zwischen der TPO -
Wiederfindung und den gemessenen TPO - Ak - Titern ( LIA ), bzw. r = - 0,786 ( ELISA )
nachweisen. Eine zur Absenkung hoher TPO - Ak - Serumspiegel durchgeführte
Verdünnungsreihe kann die Wiederfinderaten an TPO zwar etwas anheben, relevante TPO -
Konzentrationen sind in den untersuchten Serumproben hierdurch aber nicht zu ermitteln.
Ist bei akzeptablen Wiederfinderaten ein exakter Nachweis von TPO möglich, kann eine
signifikante Korrelation der gemessenen TPO - Konzentrationen zu keinem der untersuchten
Krankheitsbilder ( autonomes Adenom, multifokale Autonomie, Autoimmunhyperthyreose,
Thyreoditis de Quervain, Hashimoto - Thyreoiditis ) dargestellt werden. Desweiteren kann keine
Eignung von TPO als Tumormarker in der Nachsorge beim differenzierten
Schilddrüsenkarzinom nachgewiesen werden. Ein routinemäßiger Einsatz der TPO - Bestimmung
in der Diagnostik erscheint anhand dieser Ergebnisse nicht gegeben.
