Integrinexpression auf Coloncarcinome-Zellen und ihr integrally vermitteltes Adhesionsverhalten auf definierte Moleküle der extrazellulären Matrix

Thomas Josef Fietz

Dr. med. Integrinexpression auf Kolonkarzinomzellen und deren integrally mediated Adhesionsverhalten auf definierte Moleküle der extrazellulären Matrix geboren am 11.11.1967 in Trier Reifeprüfung am 25.06.1987 in Trier Studiengang der Fachrichtung Medizin vom WS 1988/89 bis WS 95/96 Physik am 30.08.1990 an der Universität Heidelberg Klinische Studie in Wien und Heidelberg Praxisjahr an der Duke University, NC, USA, MD Anderson Cancer Center, TX, USA, Heidelberg State Examen am 22.11.1995 an der Universität Heidelberg Promotionsfach: Pathologie Doktor Medvater: Prof. Dr. P. Möller Einige der entscheidenden Faktoren für den Verlauf eines Tumors ist die Frage nach dem Blutgebrochen in der Urbahn und der Metastase, die sich auf die ursprüngliche Metastase der Lymphase beziehen müssen.

Wichtig ist hierbei die Verwendung von Adhesionsmolekülen auf

Zelloberfläche. Neben Immunlobulinen, Selectinen und Cadherin gehören die Rezeptoren

In dieser Studie untersuchten wir mit Hilfe von Durchflusszytometrie und Immunzytologie die Expression von Integrinrezeptoren auf Darmkrebszellen und deren Modulation durch Entnahme von fetalen Kalberserum oder Zusatz verschiedener Zytokine. Wir haben in unserem Labor eine nicht-radioaktive Methode zur Bestimmung der Adhesion und der Adhesionshemmung von Darmkrebszellen auf verschiedenen Extrasellulärmatrixbestandteilen entwickelt.

Zusammenfassend konnten wir die Bedeutung der Rezeptoren des Integrin-Types für

Diese Rezeptoren werden nicht nur auf der

Zelloberfläche ausgedrückt, aber auch funktional von der Zelle in Anspruch genommen, wodurch ein Blockade der Integrin-Rezeptoren zu einem vollständigen Verlust der Anhaftung an einigen Matrixbestandteilen führt. Dies ist ein weiterer Hinweis auf die mögliche Bedeutung von Integrinen für die Entstehung der Metastasierung.

Für den Matrixbestandteil konnte Tenascin mit

α2β1

-Integring ein zur Zeit unserer

Experimente mit noch nicht beschriebenen Rezeptoren zu finden.